2011—2020年調水調沙前后黃河口海域浮游動物年間變化及影響因子

王秀霞, 高彥潔, 左 明, 張孝民, 李少文, 楊艷艷, 徐炳慶, 李 凡, 王育紅

2011—2020年調水調沙前后黃河口海域浮游動物年間變化及影響因子

王秀霞1, 高彥潔2, 左 明3, 張孝民1, 李少文1, 楊艷艷1, 徐炳慶1, 李 凡1, 王育紅1

(1. 山東省海洋資源與環境研究院 山東省海洋生態修復重點實驗室, 山東 煙臺 264006; 2. 魯東大學 濱海生態高等研究院, 山東 煙臺 264025; 3. 東營市海洋發展研究院, 山東 東營 257091)

依據2011—2020年(2016年中斷)黃河調水調沙工程實施前、后黃河口海域18個站位野外調查數據, 研究浮游動物種類組成和豐度變化及優勢種更替, 以查明黃河口海域浮游動物的年間變動規律及調水調沙工程的影響。結果顯示: 共記錄浮游動物82種類(包括浮游幼體16類), 其中刺胞動物種類數最多, 共記錄26種, 其次是橈足類出現23種。浮游動物種類組成的年間變化差異顯著(<0.05), 2017年(未進行調水調沙)最低; 調水調沙前、后分別記錄浮游動物69種和75種, 調水調沙前后種類數呈正相關(=0.684,=0.042); 調水調沙前后優勢種更替率較高; 浮游動物豐度在2011—2015年較高, 2017—2020年相對較低, 調水調沙后浮游動物豐度年間變化達極顯著水平(<0.01), 而調水調沙前后沒有顯著差異; 浮游動物豐度水平分布總體呈現從黃河口近岸到離岸遞減趨勢, 密集區位于黃河口北部近岸海域, 調水調沙后密集中心較調水調沙前向離岸海域略有推移。冗余分析表明, 對黃河口浮游動物年間變化影響較大的因子是葉綠素濃度、溶解氧濃度和水溫。研究表明: 2011—2020年調水調沙期間黃河口海域浮游動物豐度年間變動大于調水調沙前后變動, 調水調沙實施對浮游動物影響持續時間較短。

浮游動物; 年際變化; 調水調沙; 黃河口

河口是陸海交互的集中地帶, 由于受人類活動、徑流、潮流和風浪等因素共同影響, 河口海域生態環境復雜多變且敏感脆弱[1]。黃河口海域位于渤海灣和萊州灣之間, 屬于典型的河口生態系統, 其餌料豐富, 是魚類重要的繁育場[2]。黃土高原水土流失嚴重使得黃河沙多水少, 水沙不平衡, 下游因泥沙淤積而成為“地上懸河”, 為解決這一問題, 黃河水利委員會自2002年起利用大型水庫和調度手段實施黃河調水調沙(the water and sediment discharge regulation, WSDR), 旨在通過人造洪峰沖刷河槽, 將大量水沙集中輸送入海, 達到協調水沙平衡效果[3-4]。在調水調沙的影響下, 沖淡水、營養鹽、泥沙等短期內急劇增加對黃河口海域生態環境及生物資源產生較大影響[5-8]。

在河口生態系統中, 浮游動物是重要的生境變化指示生物[9]。其種類組成受徑流和潮流的交匯作用較為復雜[10-11], 群落結構特征亦與河口的潮汐[12]、水文[13]、營養鹽[14]等環境因子以及徑流[15]密切相關。因此, 研究浮游動物群落特征變化有助于全面了解河口生態系統的結構和功能變化。

關于黃河口海域浮游動物群落結構特征的研究已有較多報道[16-20]。已有的研究認為調水調沙可加速黃河中下游浮游植物的物種演替, 浮游動物生物量亦隨之增加[21], 但在調水調沙實施過程中其數量和生物量變化存在波動, 有呈先升高后降低趨勢[22]。本研究基于2011—2020年間調水調沙期間黃河口海域長期監測數據, 研究此季浮游動物種類組成、時空分布和優勢種的年際變動, 比較調水調沙對浮游動物組成的影響, 為評估和預測黃河口海域生態系統的現狀和演變趨勢提供基礎, 為科學實施調水調沙提供參考。

1 材料與方法

1.1 調查海區

調水調沙一般從6月下旬開始運行, 歷時約20 d, 于2011—2020 年(2016年除外)調水調沙前和調水調沙后(表1)分別對黃河口海域18個調查站進行監測調查, 調查范圍為37°40′N～38°09′N、119°00′E～ 119°40′E(圖1)。2017年未實施調水調沙工程, 在相應時間進行調查作為對比參考。依據與黃河入海口的距離布設4個斷面, 其中斷面Ⅰ(包括B1、C1、D1站)距入海口5 km, 斷面Ⅱ(包括A2、B2、C2、D2、E2站)距入海口10 km, 斷面Ⅲ(包括A3、B3、C3、D3、E3站)距入海口20 km, 斷面Ⅳ(包括A4、B4、C4、D4、E4站)距入海口40 km。

表1 2011—2020年黃河口調查時間

注: 2017*表示2017年未實施調水調沙工程, 同期在該海域進行了2次調查

1.2 樣品采集及分析

采用淺海Ⅰ型浮游生物網(網孔徑為505 μm, 網長度為145 cm, 網口面積為0.2 m2)從底至表垂直拖網采集浮游動物樣品。樣品采集后用5%的甲醛海水溶液固定保存, 帶回實驗室分析。水溫(temperature, TEM)、鹽度(salinity, SAL)和溶解氧(dissolved oxygen,DO)數據利用美國Orion 520M-01A便攜式YSI水質分析儀現場測定, 葉綠素(chlorophyll, Chl)濃度采用分光光度法測定, 取1 000 mL海水經GF/F濾膜抽濾, 濾膜冷凍保存, 帶回實驗室測定。浮游動物樣品在Stemi 508體視顯微鏡下鑒定、計數, 計數結果轉化為豐度, 用單位海水中個體數(ind./m3)表示。采樣和室內分析方法按GB/T127636—2007《海洋調查規范第6部分: 海洋生物調查》進行[23]。

圖1 黃河口調查站位

黃河徑流量(discharge, DIS)和輸沙量(sediment load, SED)數據來自水利部黃河水利委員會發布的黃河泥沙公報(http://www.yrcc.gov.cn/zwzc/gzgb/gb/ nsgb/), 厄爾尼諾指數(Oceanic Nino Index, ONI)數據來自美國國家海洋與大氣管理局的氣候預測中心(https://origin.cpc.ncep.noaa.gov/products/analysis_monitoring/ensostuff/ONI_v5.php)。

1.3 數據分析

優勢度():=(n/)f, (1)

其中,為浮游動物總個體數,n為第種個體數,f為第種出現的頻率, 選取優勢度≥0.02的物種作為優勢種,、分別為兩個相鄰時期優勢種數,為兩個相鄰時期共同優勢種數。

通過R語言中vegan軟件包的冗余分析(redun-dancy analysis, RDA)方法分析浮游動物豐度與環境因子的關系, 平面分布圖運用Surfer 14(Golden Soft-ware, USA)繪制, 多元方差分析(MANOVA)檢驗利用IBM SPSS Statistics 19 完成。

2 結果

2.1 種類組成年際變化

2011—2020年調水調沙前后黃河口海域共記錄浮游動物82種(包括浮游幼體16種), 其中刺胞動物種類數最多, 共記錄26種, 占總種類數的31.71%, 其次是橈足類出現23種, 占28.05%。調水調沙前調查共記錄浮游動物69種, 分屬于原生動物門、刺胞動物門、節肢動物門、毛顎動物門和脊索動物門等, 以節肢動物門種類數最多, 共計錄29種, 其中橈足類21種類, 占總種類數的30.43%, 刺胞動物門和浮游幼體次之, 各出現21種和14類, 分別占總種類數的30.43%和20.29%。調水調沙后調查浮游動物種類數較調水調沙前增多, 共記錄75種, 種類組成與調水調沙前調查結果相似, 以節肢動物門種類數最多, 共計33種, 占總種類數的44%, 其中橈足類22種, 占29.33%; 其次是刺胞動物門, 出現22種(占29.33%), 浮游幼體16種(占21.33%)。

如圖2顯示, 浮游動物種類數在調水調沙前與調水調沙后的整體變化趨勢相似, 差異不顯著(MANOVA,1, 308=0.007,=0.933), 但其年間波動較為明顯, 特別是在2017年, 浮游動物種類數<20, 減少幅度最大, 年間變化差異顯著(8, 308=24.502,< 0.01)。

圖2 2011—2020年調水調沙前后浮游動物豐度和種類數年際變化

2.2 優勢種年間變化

黃河口海域浮游動物優勢種(表2)中, 強壯濱箭蟲()、中華哲水蚤()、小擬哲水蚤()、擬長腹劍水蚤()、雙殼類幼體和長尾類糠蝦幼體優勢度平均值較高, 強壯濱箭蟲作為優勢種的出現頻率最高, 除2012年調水調沙后調查外, 它是所有調查季的優勢種。

調水調沙前后優勢種更替率較高(圖3), 在2012年和2017年均為81.82%, 優勢種類豐度在調水調沙前后存在顯著差異(=0.04)。細頸和平水母僅在2017年7月調查時成為優勢種(=0.12), 出現頻率為100%, 在C3站位豐度最高, 達10.42 ind./m3。圖4顯示, 浮游動物主要優勢種類豐度的年間變化梯度較站位間更明顯, 相對高豐度值出現時間不同, 但其多分布在黃河入海口近岸海域的斷面Ⅰ和斷面Ⅱ站位。

圖3 2011—2020年調水調沙前后浮游動物優勢種更替率年間變化

圖4 主要優勢種類豐度(ind./m3)的時空分布

Fig. 4 Temporospatial abundance (ind./m3) distributions of main dominant species

注: 圖中的前、后分別指調水調沙前和調水調沙后, 下同

2.3 豐度時空變動

比較而言, 無論是調水調沙前還是調水調沙后, 2011—2015年海域的浮游動物豐度較高, 2017—2020年相對較低(圖2)。多元方差分析顯示, 浮游動物豐度年間差異顯著(8, 308=11.255,<0.01), 但在調水調沙前的年間差異不顯著(>0.05), 而在調水調沙后年間差異極顯著(<0.001)。浮游動物在調水調沙后的豐度大多低于調水調沙前, 僅在2011年和2014年有所不同, 但浮游動物豐度在調水調沙前、后差異性并不顯著。

不同年間, 浮游動物豐度分布略有差異, 但總體分布趨勢相似, 即高豐度值多分布在緊鄰黃河入海口處。對比各年調水調沙前、后的浮游動物豐度分布, 在調水調沙前它主要呈現從黃河口近岸斷面Ⅰ到離岸斷面Ⅳ遞減趨勢, 密集區位于黃河口北部近岸海域; 在調水調沙后, 浮游動物豐度密集區從近岸海域向離岸海域推移, 在斷面Ⅱ和斷面Ⅲ相對密集。2020年與其他年份不同, 調水調沙前浮游動物豐度呈現從西北到東南逐漸升高的趨勢, 密集中心位于E4站位, 而在調水調沙后密集區向近岸移動至D2站位附近(圖5)。

圖5 2011—2020年浮游動物豐度(ind./m3)水平分布

2.4 年間變動的影響因子分析

2011—2020年調查期間, 黃河口海域水溫介于15.74～30.05 ℃, 調水調沙后水溫明顯高于調水調沙前(圖6); 多元方差分析(MANOVA)顯示, 調查海域水溫年間變化和調水調沙前后變化均達極顯著水平(8, 308=30.713,<0.01;8, 308=506.348,<0.01)。鹽度在2011—2017年較為穩定, 平均鹽度為28.8, 少數河口站位鹽度較低, 2018年鹽度降低, 且分布較為離散, 調水調沙前和調水調沙后調查平均鹽度分別為24.5和23.1; 鹽度年間差異極顯著(8, 308=9.103,< 0.01), 而在調水調沙前后差異不顯著(8, 308=0.151,=0.698)。調查期間黃河口海域溶解氧總體波動幅度較小, 變化范圍為4.58～11.73 mg/L, 年間差異和調水調沙前后差異均不顯著。葉綠素濃度變化范圍為0.11～13.60 μg/L, 年間變化顯著(8, 290=13.067,< 0.01), 尤其以2015年調水調沙前調查和2013年調水調沙后調查與同期其他年份差異較大; 調水調沙前后沒有明顯差異。

圖6 調水調沙前后黃河口海域環境因子年間變化

黃河徑流量和輸沙量變化趨勢一致, 年間變化均達顯著水平(<0.05), 2018—2020年相比其他年份較高(圖7)。調水調沙期間徑流量和輸沙量年內變動幅度較大, 多在7月迅速達到峰值, 2017年未進行調水調沙, 徑流量和輸沙量年內變動較小。圖5所示, 厄爾尼諾指數連續5個月滑動平均值超過+0.5 ℃, 則認為發生一次厄爾尼諾事件, 若連續5個月滑動平均值低于?0.5 ℃, 則認為發生一次拉尼娜事件, 由此判斷2010、2011、2020年發生拉尼娜事件, 2015年發生一次厄爾尼諾事件。

圖7 黃河利津站徑流量、輸沙量及厄爾尼諾指數年際變動

冗余分析結果顯示(圖8, 表3), 第一軸RDA1的解釋比例是42.91%, 第二軸RDA2的解釋比例是9.80%, 根據環境因子和排序軸的相關系數, 對浮游動物群落年間變化影響較大的環境因子是底層葉綠素濃度、水溫和溶解氧(圖8a), 第一軸RDA1 相關系數分別為0.267、?0.201 和?0.066, 第二軸RDA2 相關系數為?0.088、0.180 和?0.255。水溫和葉綠素濃度對2014年WSDR前、2015年WSDR前、2019年WSDR前和2018年WSDR后影響明顯, 溶解氧對2012年和2013年影響明顯。徑流量、輸沙量、鹽度和厄爾尼諾指數對浮游動物群落年際變化也有一定的影響, 徑流量和輸沙量對調水調沙前后影響較大, 鹽度和厄爾尼諾指數對2014年WSDR前、2015年WSDR前、2019年WSDR前后有一定影響。對中華哲水蚤和小擬哲水蚤豐度變動影響較大的是水溫、徑流量和輸沙量, 對擬長腹劍水蚤豐度變動影響較大的是葉綠素濃度和徑流量, 強壯濱箭蟲豐度分布與鹽度、溶解氧和葉綠素濃度相關性較大, 而長尾類糠蝦幼體和短尾類溞狀幼體分布主要受水溫、徑流量和輸沙量影響。

3 討論

2011—2020年調水調沙后調查記錄的浮游動物種類數略高于調水調沙前調查, 均以刺胞動物、橈足類和浮游幼體種類數較高, 刺胞動物(水母類)種類數占比有所升高, 調查期間黃河口海域共記錄浮游動物82種類, 刺胞動物種類數(26種)超過橈足類(23種), 這與近年來夏季黃河口海域浮游動物調查結果一致。2007年夏季黃河口海域浮游動物調查共記錄浮游動物72個種類(包括浮游幼體20類), 其中水母類17種, 占總種類組成的23.6%, 超過橈足類(16種, 占22.2%)[11]。2009年夏季調查黃河口海域浮游動物共記錄65種類, 其中橈足類16種, 水母類15種, 分別占25%和23%[17]。董志軍等[20]對2012—2013年黃河口鄰近海域中小型浮游動物調查結果表明, 橈足類種類最多(21種), 占總種數的30%; 其次是水螅水母類(15種), 占總種數的21.4%。劉鎮盛[24]、杜明敏等[25]研究結果顯示, 夏季渤海海域浮游動物群落結構發生了變化, 水母類種類數超過橈足類, 在浮游動物中所占比例最高, 在本研究中, 水母類出現的種類數高于橈足類, 但橈足類豐度較高, 在總豐度中的優勢地位未改變。

圖8 浮游動物豐度的影響因子分析

注: TEM表示水溫; SAL表示鹽度; DO表示溶解氧; Chl表示葉綠素濃度; DIS表示徑流量; SED表示輸沙量; ONI表示厄爾尼諾指數; 前、后分別代表WSDR前和WSDR后

表3 環境因子與排序軸之間的相關系數

與以往報道相似, 黃河口海域浮游動物優勢種主要是近岸低鹽種和廣溫廣鹽種[11, 17, 19-20]。調水調沙前調查海域浮游動物的優勢種主要有中華哲水蚤、雙刺紡錘水蚤、克氏紡錘水蚤、小擬哲水蚤和強壯濱箭蟲等, 隨著黃河調水調沙的實施, 徑流量和輸沙量驟增, 短期內大量的淡水、泥沙等急劇增加使黃河口海域生態環境發生改變[5], 在調水調沙后水溫升高(圖6), 優勢種出現了太平洋紡錘水蚤、背針胸刺水蚤、雙刺唇角水蚤和真刺唇角水蚤等近岸低鹽暖溫種。在2017年7月調查中水母類細頸和平水母成為優勢種, 該種在渤海歷史調查中夏季數量較多, 偶爾在水母類中成為優勢種[17, 26-27], 但成為浮游動物優勢種尚未見于報道。細頸和平水母屬于近岸暖水種, 偏喜略高水溫, 在7月份以前主要分布于渤海三大灣內和沿岸水域, 7月份后明顯向中央海區擴展[26], 2011年調查在萊州灣內出現于6—10月, 逐月從灣底西側逐漸向整個灣區擴展, 7月僅黃河口近岸3個站位出現[27]。在本研究中, 2017—2019年細頸和平水母均有出現, 在2018年和2019年調水調沙后調查分別有3個和4個站位出現, 但2017年7月調查出現頻率達100%, 平均豐度為3.73 ind./m3。2016—2017年調水調沙工程中斷, 入海水沙量顯著減少, 黃河口海域海洋動力相對增強, 等深線向陸地蝕退[28], 2017年黃河徑流量與其他調查年份相比較低(圖5), 鹽度較高(圖4), 有利于細頸和平水母生長, 而浮游動物種類數和豐度整體較低(圖2), 導致細頸和平水母成為優勢種。

調水調沙前調查海域浮游動物密集區主要位于黃河入海口口門北側近岸低鹽、高營養鹽的淺水區水域, 遠岸深水區豐度相對較低, 呈現從近岸到遠岸降低的趨勢。主要是因為數量較大的雙刺紡錘水蚤、克氏紡錘水蚤、強壯濱箭蟲等為近岸低鹽種, 集中分布于近岸海域, 遠岸深水區鹽度相對較高, 以小擬哲水蚤、擬長腹劍水蚤等廣溫廣鹽種為主, 且豐度較低。隨著調水調沙的實施, 大量淡水集中流入黃河口近岸海域, 同時將全年60%以上的泥沙和50%以上的營養物質攜帶入海[29-30], 黃河入海徑流量增大, 徑流作用強于潮流, 沖淡水沿河道主軸線向口門東北方向前進, 受地球自轉和海流共同影響形成明顯的順時針環流和低鹽中心[31]。調水調沙后沖淡水范圍退縮, 但依舊呈舌狀向外海延伸[5], 浮游動物密集中心向外海略有推移, 浮游動物以近岸低鹽種和廣溫廣鹽種為主, 高鹽外海種亦有出現, 表明黃河口海域浮游動物受黃河沖淡水和黃海海流共同影響, 調水調沙實施使黃河徑流量短期內大量增加, 增強了黃河口海域環流, 從而將外海種帶到近岸, 近岸低鹽種分布范圍向外海延伸。2020年調水調沙前調查海域浮游動物分布趨勢與以往調查不同, 密集中心位于東南部E4站位, 以小擬哲水蚤數量最高, 這可能與該站位水溫(24.3 ℃)較高有關系, 適合暖溫種小擬哲水蚤生長, 調水調沙后密集區向近岸移動。

本研究RDA分析表明, 對浮游動物豐度年際變化影響較大的環境因子是底層葉綠素濃度、溶解氧和水溫, 除上述因素外, 研究表明, 黃河口海域葉綠素、溶解氧、浮游植物、漁業資源等在調水調沙實施過程中短期內變動較大。營養鹽和溶解氧含量隨著徑流量的激增而快速升高, 隨著調水調沙的結束, 營養鹽逐漸恢復至調水調沙前水平[30], 而溶解氧保持較高水平。浮游植物豐度則呈現先降低后升高的趨勢, 調水調沙后期與調水調沙前水平接近[22]。魚類生物量先升高后降低[6], 且漁業資源結構年際變化大于調水調沙前后變化[32]。2014年出現史上最強的厄爾尼諾事件[33], 導致2014 年、2015年全球海水溫度出現異常, 并對全球海洋生物資源和全球海洋生態系統產生了重要影響[34]。本研究RDA分析亦顯示, 浮游動物豐度與對厄爾尼諾、拉尼娜等大尺度氣候因子有一定相關性。分析表明厄爾尼諾對2014年調水調沙前和2015 年調水調沙前浮游動物豐度呈負相關。在異常氣候與黃河調水調沙雙重影響下, 黃河口浮游動物產生了較明顯響應。

4 小結

2011—2020年調水調沙期間黃河口海域浮游動物種類數存在顯著年際差異, 浮游動物豐度在調水調沙后年際變化達極顯著水平, 而浮游動物種類數和豐度在調水調沙工程實施前后均沒有顯著差異, 浮游動物豐度年際變化大于調水調沙前后變化。可以說明, 黃河口海域浮游動物變動主要受不同年份環境狀況影響, 其次才是調水調沙的影響, 且調水調沙實施對其影響持續時間較短。

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Interannual variation and influencing factors of zooplankton in the Yellow River estuary before and after water and sediment discharge regulation from 2011 to 2020

WANG Xiu-xia1, GAO Yan-jie2, ZUO Ming3, ZHANG Xiao-min1, LI Shao-wen1, YANG Yan-yan1, XU Bing-qing1, LI Fan1, WANG Yu-hong1

(1. Shandong Key Laboratory of Marine Ecological Restoration, Shandong Marine Resources and Environment Research Institute, Yantai 264006, China; 2.Institute for Advanced Study of Coastal Ecology, Ludong University, Yantai 264025, China; 3. Marine Development Research Institute, Dongying 257091, China)

The water and sediment discharge regulation (WSDR) has been implemented since 2002 to address the water and sediment imbalance in the Yellow River. To explore the response of zooplankton to the WSDR in the Yellow River estuary, we analyzed the species composition, spatiotemporal distribution, and dominant species replacement rate of zooplankton using the samples collected by type I plankton net from bottom to surface at 18 sampling stations from 2011 to 2020. The analysis was performed for two conditions: both before and after the WSDR. The results showed that 82 species of zooplankton (including 16 species of planktonic larvae) were recorded in the estuary of the Yellow River; cnidarians had the highest number with 26 species, followed by copepods with 23 species.The interannual variation of zooplankton species was the lowest in 2017 (0.05).Before and after the WSDR, 69 and 75 zooplankton species were recorded, respectively, and the replacement rate of the dominant species was high. Before the WSDR, the abundance of zooplankton was higher in 2011-2015 than in 2017-2020, with no significant difference betweenthe two time periods (before and after the WSDR).The horizontal distribution of zooplankton decreased from the coastal area to the offshore area, and the northern coastal area of the Yellow River Estuary had the highest concentration. Redundancy analysis showed that the most influential factors on zooplankton abundance in the estuary of the Yellow River were chlorophyll, dissolved oxygen, and temperature. In this study, the interannual variation of zooplankton in the estuary of the Yellow River estuary was projected to be greater than that of the WSDR from 2011 to 2020, and the impact of the WSDR on zooplankton in the estuary of Yellow River was short-lived.

zooplankton; interannual variation; the water and sediment discharge regulation; the Yellow River estuary

Apr. 2, 2022

S931

A

1000-3096(2022)12-0115-13

10.11759/hykx20220402001

2022-04-02;

2022-05-07

山東省自然科學基金重點項目(ZR2020KE050); 山東省海洋生態修復重點實驗室開放課題(201902); 青島海洋科學與技術試點國家實驗室山東省專項經費(2021QNLM050103); 煙臺市科技創新發展計劃(2020MSGY061); 煙臺市科技創新發展計劃項目(2021XDHZ053)

[Key project of Shandong Provincial Natural Science Foun-dation, No. ZR2020KE050; Shandong Key Laboratory of Marine Ecological Restoration, No. 201902; Financially supported by the Marine S&T Fund of Shandong Province for Pilot National Laboratory for Marine Science and Technology (Qingdao), No. 2021QNLM050103; The Science and Tech-nology Innovation Development Program of Yantai , No. 2020MSGY061; The Science and Technology Innovation Development Program of Yantai, No. 2021XDHZ053]

王秀霞(1988—), 女, 工程師, 主要從事海洋生物學研究, E-mail: xiuxia.888@163.com; 李凡(1981—),通信作者, 男, 副研究員, 主要從事漁業資源研究, E-mail: lifan811230@126.com

(本文編輯: 趙衛紅)