石 敏 楊威威 梁 奕
病例1:82 歲男性,因反復頭暈10 余年伴加重3 個月入院。入院頭頸部CTA示雙側頸總動脈分叉處管腔輕度狹窄,管壁混合斑塊;左側頸總動脈與頭臂干共干;左側椎動脈直接起始于主動脈弓;右側鎖骨下動脈發出兩支動脈,一支從C6 橫突孔進入,另一支從C4 橫突孔下方匯入,匯合后入C4橫突孔,為右側雙椎動脈變異(圖1A、1B)。
病例2:68歲男性,因左側肢體無力15 d伴吞咽困難及飲水嗆咳入院。入院頭頸部CTA 示雙側頸總動脈分叉處管腔輕度狹窄,管壁多發鈣化斑塊;左側鎖骨下動脈發出一支細小動脈從C6橫突孔進入,另一支動脈直接從主動脈弓發出,走形于頸椎左側橫突孔前方,兩支血管匯合后入C4橫突孔,為左側雙椎動脈變異(圖1C、1D)。

圖1 雙側椎動脈變異影像學表現
雙椎動脈變異指一側椎動脈起源于兩處而后匯合成一支血管,屬于較罕見的血管變異類型,與頸節間動脈未能完全退化有關。人類胚胎期有7對頸節間動脈與背側主動脈相連,頸節間動脈之間存在縱行吻合支。胚胎發育至第32~40 d,第7對頸節間動脈逐漸增大形成雙側鎖骨下動脈,而與背側主動脈相連的第1~6對頸節間動脈逐漸退化消失,部分縱行吻合支最后融合形成雙側椎動脈。在這個發育過程中,如果第1~6對頸節間動脈未完全退化,則會形成椎動脈在主動脈弓上的分支,而縱行吻合支最后若未融合成單一管腔,則會形成雙椎動脈的旁路血管變異。本文病例1 考慮右側第4~6 頸節間動脈間的縱向吻合支未融合成單一管腔,在右側鎖骨上動脈形成雙分支;……