LncRNA ENST00000448869.1與Nestin互作拮抗西達苯胺對乳腺癌MCF-7細胞的作用

郭亞瑞,鄭賀予，馮秀艷,周偉強

(沈陽醫學院 1.基礎醫學院病原生物學教研室、2.基礎醫學院臨床醫學班，遼寧 沈陽 110034；3.沈陽醫學院附屬第二醫院內分泌科，遼寧 沈陽 110002)

近年來，組蛋白去乙酰化酶抑制劑(histone deacetylase inhibitor，HDACi)作為低毒、有效的抗腫瘤藥物越來越受到人們的關注，西達苯胺(chidamide)是第三代口服型、針對組蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase，HDAC)1、2、3和10亞型的苯胺類的HDACi[1]。西達苯胺通過表觀遺傳修飾影響乳腺癌細胞的生長[2]。長鏈非編碼RNA(long non-coding RNA，LncRNA)屬于一類含有200多個核苷酸的非編碼轉錄物，可以通過與DNA、RNA或蛋白質相互作用，在表觀遺傳學、轉錄及轉錄后水平調控基因的表達，參與多種病理生理過程[3-4]。因此，本研究旨在探討特異LncRNA與靶蛋白互作對西達苯胺作用乳腺癌細胞的影響。

1 材料與方法

1.1 主要試劑和儀器人乳腺癌細胞株MCF-7(ATCC細胞庫)；RPMI 1640培養基、胎牛血清、青鏈霉素(Thermo Scientific)；西達苯胺(Chipscreen Biosciences Ltd)；Muse Count&Viability試劑盒(Merck Millipore)；抗體(Abcam Inc)；siRNA(廣州銳博生物技術有限公司)；細胞分析儀(Premego)，PCR擴增儀(Eppendorf)，實時定量PCR儀(Life Technology)，多通道化學發光成像系統(以色列DNR)。

1.2 方法

1.2.1細胞培養 將人乳腺癌MCF-7細胞用含10%胎牛血清的RPMI 1640培養基(添加100 kU·L-1青霉素和100 mg·L-1鏈霉素)，在含有5%的CO2、37 ℃飽和濕度下培養。

1.2.2MTT法檢測細胞存活率 MTT法檢測不同濃度西達苯胺(0、20、100 μmol·L-1)作用后的細胞存活率。

1.2.3高通量測序篩選差異表達LncRNA分子 將西達苯胺與MCF-7細胞共同培養24 h，根據試劑盒說明提取樣品的總RNA后，逆轉錄合成第一鏈cDNA，PCR擴增并純化，然后再對文庫進行質檢，最后上機測序。之后聯合生物信息學軟件分析西達苯胺作用后差異表達的LncRNA及互作蛋白。

1.2.4Muse自動細胞分析儀檢測細胞活力 根據Muse Count &Viability試劑盒使用說明進行細胞計數和活力檢測。

1.2.5LncRNA ENST00000448869.1-siRNA和Nestin-siRNA分別轉染MCF-7細胞 根據Lipofectamine 3000轉染試劑使用說明，將LncRNA ENST00000448869.1-siRNA和Nestin-siRNA轉染MCF-7細胞，培養24 h進行后續實驗。

1.2.6全細胞RNA提取和Real-time PCR 按照RNA提取試劑盒說明提取全細胞RNA，第一條鏈cDNA合成后，應用SYBR Green方法，以GAPDH為內參進行Real-time PCR反應。每個樣品設置3個復孔，mRNA相對表達量按照2-ΔΔCt法計算。引物序列見Tab 1。

Tab1 Sequence of primer(5′-3′)

1.2.7Western blot檢測Nestin表達變化 西達苯胺與MCF-7細胞共同孵育24 h，收集細胞提取總蛋白，并用BCA法測定蛋白含量，電泳、轉膜、抗體孵育后，經ECL化學發光，凝膠成像系統成像。

2 結果

2.1 西達苯胺對MCF-7細胞生長的影響低濃度(20 μmol·L-1)和高濃度(100 μmol·L-1)的西達苯胺作用時，490 nm吸光度都比對照組明顯降低(P<0.01)。

2.2 西達苯胺對MCF-7細胞中LncRNA ENST00000448869.1和Nestin表達的影響高通量測序聯合生物信息學軟件分析，西達苯胺組中LncRNA分子 ENST00000448869.1比對照組高表達，并與Nestin存在蛋白互作關系。Real-time PCR結果顯示，在20 μmol·L-1(P<0.05)和100 μmol·L-1(P<0.01)的西達苯胺組中ENST00000448869.1與Nestin的RNA水平明顯增高。

2.3 LncRNA ENST00000448869.1 siRNA轉染對MCF-7細胞的影響為了進一步明確特異LncRNA ENST00000448869.1和Nestin之間的作用，我們設計特異siRNA轉染乳腺癌MCF-7細胞，Real-time PCR結果顯示siRNA轉染細胞后，LncRNA ENST00000448869.1的RNA水平比西達苯胺組明顯降低(P<0.01)。Western blot結果顯示，Nestin的蛋白水平也在siRNA轉染后降低。Muse細胞分析儀檢測細胞活力的結果表明，LncRNA ENST00000448869.1-siRNA轉染乳腺癌細胞后，與西達苯胺共同孵育，活細胞比率為55.9%，與對照組的63.3%相比明顯降低，與西達苯胺組70.1%相比也明顯降低。

2.4 Nestin-siRNA轉染對MCF-7細胞的影響為了進一步探討Nestin是否反向作用LncRNA ENST00000448869.1，采取Nestin-siRNA轉染乳腺癌MCF-7細胞。結果顯示，Nestin被siRNA敲降后，其基因和蛋白的表達水平明顯降低(P<0.05)，而對LncRNA ENST00000448869.1的基因表達無明顯影響。

3 討論

西達苯胺對乳腺癌有明顯的抑制作用，有研究表明，西達苯胺調節腫瘤細胞中p21waf1/cip1蛋白的表達，從而阻斷細胞周期并誘導凋亡[5]。我們的實驗表明西達苯胺可以降低MCF-7細胞活細胞比率。LncRNA已被確定為乳腺癌發育的關鍵組成部分，有研究表明LncRNA的失調通過不同的信號通路調節細胞增殖和凋亡，從而導致腫瘤發生、轉移和化學耐藥性[6]。我們通過高通量測序聯合生物信息學軟件，分析篩選出LncRNA分子ENST00000448869.1在西達苯胺作用MCF-7細胞后出現高表達，并與Nestin存在蛋白互作。我們的結果說明西達苯胺作用乳腺癌細胞后存在LncRNA ENST00000448869.1與Nestin互作，拮抗西達苯胺的作用，而Nestin不能反向作用LncRNA ENST00000448869.1的表達。

Nestin是第Ⅵ類中間絲蛋白(intermediate filament，IF)家族的成員，在癌細胞中的表達與腫瘤生長、侵襲和化療抵抗等惡性表型相關[7]。Nestin是癌癥干細胞表型相關的一種蛋白，Nestin的表達增高更能顯示腫瘤原性，體現腫瘤的惡性程度。LncRNA ENST00000448869.1的高表達是乳腺癌細胞對抗西達苯胺的一種正常的生理反應。西達苯胺作用乳腺癌細胞后，由LncRNA ENST00000448869.1誘導的Nestin的表達增加，相當于乳腺癌細胞的耐藥。在本實驗中，LncRNA ENST00000448869.1的功能被siRNA靜默后，導致Nestin的功能下降，最終導致乳腺癌細胞腫瘤原性和生長活力的降低，從而增強了西達苯胺的作用。此研究為進一步探索LncRNA ENST00000448869.1和Nestin在西達苯胺在乳腺癌中的作用機制奠定了基礎，為更好的研究LncRNA ENST00000448869.1調控Nestin的表達在抵抗西達苯胺的耐藥機制提供了堅實的實驗依據。