黃金時,陳鳳鉆
東莞市松山湖中心醫院,廣東 東莞 523000
冠心病(CHD)、2型糖尿病(T2DM)均為臨床常見病、多發病,在老年人群中的發病率較高。臨床研究證實,T2DM患者長期血糖控制不穩定,機體處于高血糖環境下,會引發神經病變、心血管病變、微血管病變等,是引發CHD的危險因素之一[1]。糖化血紅蛋白(HbA1c)可對T2DM患者血糖作出準確反應,美國糖尿病學會(ADA)將HbA1c≥6.5%判定為發生糖尿病(DM)的標準之一[2]。基于此,為探究老年CHD合并T2DM患者HbA1c對心血管事件的影響,本文對本院2021年1~12月住院的48例老年CHD合并T2DM患者、48例老年單純CHD患者和48例老年非冠心病、非糖尿病患者研究,報告如下。
選定本院2021年1~12月住院的48例老年CHD合并T2DM患者作為甲組,同期48例老年單純CHD患者作為乙組,48例非冠心病、非糖尿病老年患者作為丙組。所有入組患者均知情并簽署知情同意書,并經醫院倫理委員會審批。甲組男28例,女20例;年齡61~86歲,平均(73.25±6.95)歲;體質量指數(BMI)19~33kg/m2,平均(25.73±3.09)kg/m2;吸煙15例,高血壓34例。乙組男26例,女22例;年齡62~85歲,平均(72.27±7.20)歲;BMI 17~31kg/m2,平均(22.44±2.99)kg/m2;吸煙6例,高血壓28例。丙組男25例,女23例;年齡61~85歲,平均(69.29±6.99)歲;BMI 15~32kg/m2,平均(23.77±3.64)kg/m2;吸煙5例,高血壓18例。一般資料每兩組相比,差異無統計學意義(P>0.05),可比較。
納入標準:①均滿足《穩定性冠心病基層診療指南》[3]中對“CHD”診斷標準,《中國2型糖尿病防治指南》[4]中對“T2DM”診斷標準;②年齡>60周歲,不限男、女;③實驗室資料完整、齊全。
排除標準:①合并甲亢、糖尿病酮癥等疾病者;②入組前1周接受過降糖治療者;③合并創傷性疾病者;④合并慢阻肺等疾病者;⑤過敏體質者;⑥合并肺結核等疾病者;⑦合并血液系統疾病、風濕免疫性疾病者;⑧合并惡性腫瘤者;⑨重大臟器衰竭、功能障礙者。
血糖檢測:告知患者采血前3d停止服用相關降糖藥物,禁止高脂飲食,采血前一晚8:00,禁食水,采集次日8:00 5mL空腹靜脈血,采用全自動生化分析儀(型號:BS-2000;生產企業:邁瑞醫療國際股份有限公司)檢測空腹血糖(FBG);采用全自動糖化血紅蛋白分析儀(型號:普門H9;生產企業:普門科技股份有限公司)檢測HbA1c。
血清炎癥因子檢測:抽取所有受檢者5mL空腹靜脈血,立即送檢驗科檢測。采用全自動干式熒光免疫分析儀檢測CRP(巴迪泰生物科技有限公司);采用乳膠增強免疫比濁法檢測SAA(廣州市微米生物科技有限公司);采用SysmenXN1000進行血常規檢測并記錄血小板(PLT)和淋巴細胞計數,計算得出血小板/淋巴細胞比值(PLR)。
比較三組血糖指標、血清炎癥指標、心血管事件(心絞痛、心律失常、心肌梗死)總發生率。對比甲1組、甲2組、甲3組心血管事件總發生率。
以SPSS 26.0軟件檢驗,正態分布計量資料(血糖指標、血清炎癥指標),不同組間數據計算以獨立樣本t檢驗、F檢驗為主,通過()表示,計數資料(心血管事件總發生率)采用卡方檢驗,單元格期望頻數<5,連續校正χ2檢驗,以“[n(%)]”表示,Pearson分析血糖指標與血清炎癥指標的相關性,P<0.05表示差異有統計學意義。
甲組FPG、HbA1c均高于乙組,乙組FPG、HbA1c均高于丙組(P<0.05),見表1。
表1 甲、乙、丙組血糖指標對比()

表1 甲、乙、丙組血糖指標對比()
注:與甲組比較,aP<0.05;與乙組比較,bP<0.05。
甲組血清CRP、SAA、PLR均高于乙組,乙組血清CRP、SAA、PLR均高于丙組(P<0.05),見表2。
表2 甲、乙、丙組血清炎癥指標對比()

表2 甲、乙、丙組血清炎癥指標對比()
注:與甲組比較,aP<0.05;與乙組比較,bP<0.05。
甲組心血管事件總發生率高于乙組、丙組(P<0.05),見表3。

表3 甲、乙、丙組心血管事件總發生率對比[n(%)]
FPG、HbA1c與CRP、SAA、PLR均呈正相關性(P<0.05),見表4。

表4 血糖指標與心功能指標的相關性
甲3組心血管事件總發生率高于甲2組、甲1組(P<0.05),見表5。

表5 甲1 組、甲2 組、甲3 組心血管事件總發生率對比[n(%)]
T2DM多見于40~60歲人群,喜食甜食、肥胖、應激反應、感染等均為誘發T2DM的危險因素,具體表現為多尿、多食、多飲、體重減少,給社會及家庭均帶來了沉重負擔。臨床研究證實:CHD是T2DM的主要并發癥之一,也是導致T2DM患者死亡的重要原因之一[5]。據調查顯示:將近50%的T2DM患者死于心血管疾病中[6]。CHD主要表現是心前區壓榨性疼痛,患者還伴有窒息感、憋悶感,隨著冠狀動脈病變程度加重,患者生存質量顯著降低,極易發生心肌梗死等心血管不良事件,增加死亡率[7-8]。冠脈造影是目前臨床診斷CHD的金標準,但由于存在創傷性,并未在臨床中推廣開來[9]。HbA1c與血糖濃度存在正相關性,長期高血糖環境會損傷血管內皮功能,誘導血栓形成,還會糖化脂蛋白,加快動脈粥樣硬化進程[10-11]。因此,尋求一種準確、可靠、有效的實驗室標志物,預測老年CHD合并T2DM患者心血管事件發生風險,成為當前臨床高度關注的內容。
血糖濃度會受到飲食、藥物等因素的影響,出現大范圍波動,只能表現某一點的血糖情況[12]。但HbA1c是在高血糖環境下產生的一種非酶促糖化反應產物,HbA1c的合成過程不可逆、緩慢,存在于紅細胞的整個生命周期,血糖濃度與HbA1c的合成速率呈正相關性[13]。通過檢測HbA1c可以對前8~12周的血糖控制水平做出反應,不會受到使用胰島素、抽血時間、是否空腹等因素的影響,臨床可將HbA1c作為診斷T2DM的重要指標。CRP屬于全身炎癥反應指標,正常人群機體血清CRP含量較低,當受到創傷、感染時,血清CRP濃度就會顯著增高。SAA是全身炎癥標志物,機體發生炎癥反應時血清SAA濃度會增高1000倍以上,與CRP相比較,SAA更容易檢測。PLR是一種新型的炎癥標志物,現已被臨床證實在自身免疫性疾病、多種炎癥性疾病中,血清PLR濃度較高[14]。CHD患者與健康人群相比較,血清CRP、SAA、PLR濃度均較高,對于合并T2DM的CHD患者而言,由于長期處于高血糖環境下,炎癥反應更為強烈,血清CRP、SAA、PLR濃度比單純T2DM患者的更高。本研究顯示:甲組FPG、HbA1c均高于乙組、丙組,甲組血清CRP、SAA、PLR均高于乙組、丙組,甲組心血管事件總發生率(70.83%)高于乙組(43.75%)、丙組(2.08%),FPG、HbA1c與CRP、SAA、PLR均呈正相關性,甲3組心血管事件總發生率(93.75%)高于甲2組(66.67%)、甲1組(50.00%),P<0.05。表明HbA1c越高,老年CHD合并T2DM患者發生心血管疾病的發生率更高。分析如下:HbA1c會影響冠狀動脈粥樣硬化程度,隨著HbA1c水平增高,會引起高血壓、高血糖等亞臨床病變,加重血管內皮功能受損程度,增加心絞痛等不良事件發生率[15-16]。HbA1c升高意味著脂質清除功能異常,形成一個惡性循環,從而加重冠脈受損程度,極易發生心肌細胞壞死、內皮細胞增生、心肌纖維化、心肌肥大等一系列心肌病變。CHD合并T2DM患者冠脈病變程度較重、累及范圍廣泛,閉塞、鈣化等病變較為常見,病變程度與HbA1c升高有著極為密切的聯系。因此,對于老年CHD合并T2DM患者,應加強HbA1c檢測,及早給予降糖、戒煙、降壓、降脂等對癥治療,盡可能降低心血管不良事件發生率。
綜上所述,老年CHD合并T2DM患者血糖水平與CRP、SAA、PLR均呈正相關,HbA1c越高,心肌梗死等心血管事件的發生概率更高。