鈀碳催化法合成2,2'-聯吡啶的清潔生產工藝

苑夢蘭，伍林玲，王 猛，亓 蒙，張千峰

（安徽工業大學 分子工程與應用化學研究所，安徽 馬鞍山 243002）

2,2'-聯吡啶是聯吡啶異構體之一，是化工和藥物合成的重要中間體[1-2]，其具有獨特的螯合作用，可以作為金屬催化劑的配體、光敏劑、檢測金屬離子的指示劑等[3-5]。目前工業化制備2,2'-聯吡啶的主要方法是Ullmann 反應法，該方法以鹵代吡啶為原料進行偶聯反應。王紅明等[6-8]以2-氯吡啶為原料，二甲基乙酰胺（DMAC）為溶劑，在三苯基膦、鋅粉、氯化鎳復合催化劑作用下，在60 ℃～100 ℃下反應2～3 h 后，經過堿解、萃取、酸洗、堿解、純化等步驟得到高純度的2,2’-聯吡啶產品。該工藝中復合催化劑的分離及回收套用難以實現，且易產生較多副產品和大量廢水，對環境污染嚴重，因此不能真正有效地實現工業化生產的優化目標。

鈀碳催化劑具有較好的加氫作用，可以用于脫鹵反應中，如在鈀碳催化作用下可由鹵代吡啶制備聯吡啶等[9]。鈀碳催化劑具有很多優點，其中金屬鈀化學性質穩定[10]，回收處理方便，可二次或多次套用，提高了生產效率。目前，以鈀碳為催化劑，由2-鹵吡啶制備2,2’-聯吡啶是生產2,2’-聯吡啶的一種重要方法[11]。但該方法的技術難點在于鈀碳催化劑的回收、副產物氯化鈉的分離、母液廢水的循環使用等。

本文采用鈀碳催化法合成2,2’-聯吡啶，主要研究母液的回收套用、副產物氯化鈉的分離等內容。

1 儀器與藥品

1.1 實驗儀器

TGL-16C 離心機，上海安亭儀器廠；R-1001旋轉蒸發儀，長城科工貿公司；DHG-9023A 烘箱，上海一恒儀器廠；YP 型電子天平，宏衡電子儀器廠。

1.2 實驗試劑

2-氯吡啶（工業級），鈀碳催化劑，氫氧化鈉，1,2-丙二醇，甲苯。

2 實驗過程

2.1 鈀碳催化下的反應

在氮氣保護下向反應瓶中加入4 g 氫氧化鈉和5 g 水，使氫氧化鈉完全溶解，加入5.6 g 2-氯吡啶，攪拌2 min 后液體顏色由無色變成淡黃色，再加入3 g 1,2-丙二醇，繼續攪拌，直至反應瓶內液體分散成均勻的乳狀液。然后向反應瓶中加入1 g 鈀碳催化劑，并用5 g 水沖清粘在瓶壁的催化劑。將反應升溫至120 ℃，加熱回流，反應18 h 后停止。

待反應液冷卻至室溫后，進行抽濾，濾液呈棕黃色，濾渣用甲苯洗滌3 次，洗去濾渣表面的白色晶體，將澄清的洗滌液轉移至分液漏斗，加入甲苯萃取3 次，將上層的甲苯萃取液旋轉蒸發至干，殘余物冷凍，待殘余物變成白色塊狀結晶，用冷水快速洗滌并過濾、烘干、稱重，得到2,2’-聯吡啶產品。

2.2 反應的清潔處理方法

2.2.1 反應的后處理

反應停止后，反應液用沉降式離心機離心，殘余的固相用甲苯洗滌3 次，將其中的2,2’-聯吡啶洗滌萃取出來。將水相轉移至萃取釜中，并向萃取釜中加入甲苯，將溶解在水相中的2,2’-聯吡啶萃取出來，萃取3～4 次。將甲苯萃取液轉移至蒸餾釜中進行減壓蒸餾，蒸干后冷凍，即可得到2,2’-聯吡啶粗產品。

將上述得到的2,2’-聯吡啶粗產品用冷水洗滌，洗掉大部分雜質，洗滌用過的水收集起來可多次循環使用。

上述萃取后剩余的水相（稱為母液）由于所含組分復雜，不能直接排放，可對該母液進行脫鹽處理后回收套用。

2.2.2 母液的套用

對母液進行減壓蒸餾，冷卻結晶，趁冷迅速抽濾，并用20%～30%的冰水洗滌，將1,2-丙二醇和吡啶中間體沖洗到水中，以便回收套用。

在趁冷迅速過濾時，需要用到改進的抽濾裝置，該裝置要在兩層濾紙中間墊一層硅藻土，以脫除溶解在濾液中的氯化鈉，盡可能降低濾液中氯化鈉含量。將濾餅洗滌并抽干后，可得到潔白純凈的氯化鈉。當硅藻土吸附氯化鈉飽和后，需用新水對其洗脫，洗脫液蒸發結晶后可得到潔凈的氯化鈉產品，硅藻土經洗脫后可以循環使用。

2.2.3 溶劑的回收使用

萃取液經蒸餾后，餾出液為甲苯，其作為萃取溶劑，可循環使用多次，殘余固體為2,2’-聯吡啶粗產品、少量2-氯吡啶和吡啶中間體的混合物。用冷水快速洗滌2,2’-聯吡啶粗品，由于洗滌水中含有原料2-氯吡啶和吡啶中間態，因此可回收。

2.2.4 鈀碳催化劑的套用

本試驗所選的鈀碳催化劑可循環使用多次，但是要分階段進行，每一階段完成后對催化劑進行不同的處理。

（1）催化劑第一階段的使用

鈀碳催化劑第一次使用后，用甲苯、水洗滌至無氯離子存在，然后將該催化劑直接投放到另一反應瓶用于下一次反應，并向該反應瓶中補加一些新鮮催化劑，補加量為最初催化劑加入量的10%，按照設定的反應條件進行套用。

以后參照上述方法，每次補加量按2%遞增，直至增至20%，第一階段完成后，停止對催化劑的套用。將所有用過的催化劑收集在一起，用甲苯、水洗滌至無氯離子存在，再用質量濃度為40%的甲醛水溶液還原處理，最后用水洗滌，此時催化劑可直接用于下一階段循環使用。

（2）催化劑第二階段的使用

將上述處理好的鈀碳催化劑參照第一階段的方法進行套用，每次補加量仍然按照2%遞增，直至增加至14%，停止補加。第二階段完成后，再按照第一階段的方法對催化劑進行活化處理。

3 產物結構表征

3.1 2-氯吡啶的1H NMR 圖譜

圖1 為2-氯吡啶的核磁共振氫譜譜圖。通過圖1 可以分析出，在化學位移8.7～7.4 處，分別對應2-氯吡啶分子結構中吡啶環位置上的4,2,3,1號四種氫原子。

圖1 2-氯吡啶的1H NMR 圖譜Fig.1 The 1HNMR spectrometer of the 2-chloropyridine

3.2 2,2'-聯吡啶粗產品的1H NMR 圖譜

圖2 為反應粗產品的核磁共振氫譜譜圖。通過圖2 可以分析出，在化學位移8.7～7.3 處，分別對應2,2’-聯吡啶分子結構中吡啶環位置上的4,3,2,1 號四種氫原子。

圖2 粗產品的1H NMR 圖譜Fig.2 The 1HNMR spectrometer of the crude product

3.3 2,2'-聯吡啶產物的1H NMR 圖譜

圖3 為反應產物的核磁共振氫譜譜圖。1H NMR（400 MHz,CDCl3）δ8.7(d,1H，吡啶環上1號位置上的氫)，δ8.4 (d,1H,吡啶環上4 號位置上的氫)，δ7.8 (t,1H，吡啶環上2 號位置上的氫)，7.32 (t,1H,吡啶環上3 號位置上的氫)。由此可確定產物是2,2'-聯吡啶。

圖3 2,2’-聯吡啶的1H NMR 圖譜Fig.3 The 1HNMR spectrometer of the 2,2' -bipyridine

4 結論

在鈀碳催化法合成2,2'-聯吡啶工藝研究中，通過對母液的過濾、蒸餾、脫鹽等處理，實現了母液的回收套用，不但節約了水資源，而且有效避免了因排放污水而造成的環境污染。本試驗所選的鈀碳催化劑可循環使用多次，且催化劑再生活化工藝簡單，可二次或多次套用，提高了生產工藝的經濟效益。經過優化的合成路線操作簡單，反應條件溫和，副反應少，產物易純化，對環境友好，三廢產生較少，溶劑和原材料可回收利用，從根本上解決了傳統工藝所產生的高鹽、有機廢水問題，實現了清潔化生產，適合工業化生產。