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高熒光細胞和血清腹水白蛋白梯度在惡性腹水診斷中的價值

2022-02-19 12:28:48孫靜芳蔣清清李世寶
檢驗醫學 2022年1期
關鍵詞:檢測

孫靜芳,劉 云,蔣清清,宋 爽,李世寶,馬 萍,丁 爽

(徐州醫科大學附屬醫院檢驗科,江蘇 徐州 221002)

腹水是臨床常見的重要疾病體征,是某些患者住院治療的首要指征。腹水發生的原因很多,惡性腫瘤是其中之一。快速有效地鑒別良、惡性腹水,對臨床診治有重大意義。脫落細胞學查見腫瘤細胞是確診惡性腹水的金標準之一,但其操作復雜,對檢測人員專業要求較高,限制了其在醫院尤其是基層醫院的廣泛應用。隨著自動化血液分析儀體液模式的發展,提供的細胞參數越來越多,其中高熒光細胞(high-fluorescent cell,HFC)可反映腫瘤細胞的存在。目前已有多位學者對漿膜腔積液中的HFC水平進行研究,發現惡性組HFC水平顯著高于良性組[1-5],但HFC單項檢測診斷惡性腹水的敏感性和特異性有限,需要結合其他指標進行聯合檢測[2]。血清腹水白蛋白梯度(serum ascites albumin gradient,SAAG)可反映靜水壓差,RUNYON等[6]提出用SAAG將腹水分為門脈高壓性腹水(如肝硬化、慢性心功能不全所致腹水)和非門脈高壓性腹水(如惡性腹水、結核性腹水)。王一平等[7]發現惡性腹水患者SAAG明顯低于肝硬化腹水患者。因此,本研究以腹水脫落細胞學檢查結果為金標準,探討HFC和SAAG在惡性腹水診斷中的價值。

1 材料和方法

1.1 研究對象

選取2018年1月—2020年4月徐州醫科大學附屬醫院202例出現腹水的患者,其中男101例、女101例,年齡13~91歲。依據脫落細胞學檢查結果分為良性腹水組(166例)和惡性腹水組(36例)。排除標準:(1)未行腹水常規及生化檢查;(2)未進行腹水脫落細胞學檢查;(3)血清白蛋白和腹水生化檢測非同一日采集樣本。

1.2 方法

于同一天分別采集腹水樣本和血液樣本送檢。采用XN-1000全自動血液體液分析儀(日本Sysmex公司)及配套試劑檢測腹水樣本,分析參數為高熒光細胞絕對值(the absolute value of high-fluorescent cell,HF#)及高熒光細胞百分比(the percentage of high-fluorescent cell,HF%;即HFC占白細胞的百分比)。采用cobas 701全自動生化分析儀(瑞士羅氏公司)及配套試劑(比色法)檢測血清白蛋白和腹水白蛋白。進行檢測,其中白蛋白采用比色法進行檢測,SAAG為血清白蛋白濃度與腹水白蛋白濃度的差值。

1.3 統計學方法

采用SPSS 17.0軟件進行統計學分析。非正態分布數據采用中位數(M)[四分位數(P25,P75)]表示,組間比較采用Mann-Whitney U檢驗。采用四格表法和受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線評價各項指標對惡性腹水的診斷效能。以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 2個組HF#、HF%和SAAG水平比較

惡性腹水組HF#、HF%水平均顯著高于良性腹水組(P=0.000 0、P=0.000 1),SAAG顯著低于良性腹水組(P=0.000 0),見表1。

表1 2個組HF#、HF%和SAAG水平比較

2.2 HF#、HF%、SAAG診斷惡性腹水的效能

HF#、HF%和SAAG單項檢測診斷惡性腹水的ROC曲線下面積分別為0.797、0.704、0.770。見圖1。

圖1 HF#、HF%和SAAG診斷惡性腹水的ROC曲線

為提高診斷效能,本研究將HF#與SAAG進行聯合檢測,包括平行試驗(并聯)和系列試驗(串聯)。系列試驗即當HF#和SAAG均為陽性時判為惡性腹水;平行試驗指2個指標中1個為陽性即可判為惡性腹水。敏感性和特異性見表2。

表2 HF#和SAAG單項及聯合檢測診斷惡性腹水的效能 %

3 討論

惡性腹水的準確診斷對臨床治療有重要意義。HFC是自動化血液分析儀體液模式的分析參數,其絕對或相對含量可提示腫瘤細胞存在,但由于間皮細胞、巨噬細胞等也被計入HFC[8],因此高HFC存在一定的假陽性。血漿白蛋白是維持機體膠體滲透壓的主要因素,血管內外白蛋白梯度即SAAG可反映靜水壓差。RUNYON等[6]將腹水分為門脈高壓性腹水和非門脈高壓性腹水,已有部分學者采用SAAG來區分良、惡性腹水[7,9-10]。

本研究以脫落細胞學檢查結果為金標準,將患者分為良、惡性腹水組。惡性腹水組HF#、HF%水平顯著升高,與既往研究[1-2,4,11]結果一致,說明HFC可提示腹水腫瘤細胞的存在。本研究結果顯示,HF#診斷惡性腹水的曲線下面積大于HF%,因此對HF#進行進一步分析,其敏感性和特異性分別為83.3%、66.9%,HF#診斷惡性腹水敏感性尚可,但特異性較低。本研究惡性腹水組SAAG水平顯著低于良性腹水組(P=0.000 0),與既往研究結果[7,9-10,12]類似,SAAG診斷診斷惡性腹水的曲線下面積為0.770,敏感性和特異性分別為88.9%、62.1%,特異性較低。既往研究發現,SAAG不能很好地區分結核性腹水和腫瘤性腹水[13]。HFC和SAAG單獨檢測均存在特異性較低的問題。因此,為提高鑒別良、惡性腹水的準確性,本研究嘗試將HF#和SAAG聯合檢測,發現2個指標串聯檢測診斷惡性腹水的敏感性稍下降,但特異性和準確性明顯提高;2個指標并聯檢測診斷惡性腹水的敏感性有所提高,但特異性和準確性明顯下降,說明2個指標聯合檢測對惡性腹水的診斷價值較高。隨著自動化血液分析儀和生化分析儀在各個醫院,尤其是基層醫院的普遍使用,HFC和SAAG數據的獲得比較容易,相對于脫落細胞學檢查,在各醫院的開展更容易。

綜上所述,HFC(HF#和HF%)和SAAG對良、惡性腹水的鑒別有一定意義,尤其是2項指標串聯檢測可明顯提高診斷惡性腹水的特異性和準確性。

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