999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

藥物洗脫支架植入后冠脈支架內(nèi)再狹窄的影響因素分析

2022-02-13 03:59:58董元寶王小龍尹麗娟馬文超
關(guān)鍵詞:支架冠心病因素

董元寶 王小龍 尹麗娟 馬文超

近年來(lái)我國(guó)冠心病的發(fā)病率逐年增長(zhǎng),而臨床多采用經(jīng)皮冠脈介入術(shù)(PCI)來(lái)重建冠心病患者的血運(yùn),該種治療方式具有安全性高、恢復(fù)時(shí)間短的優(yōu)勢(shì)。但據(jù)相關(guān)研究數(shù)據(jù)指出,PCI 后冠脈支架內(nèi)再狹窄在中遠(yuǎn)期發(fā)生率極高,發(fā)生的誘因與以下情況相關(guān):①支架長(zhǎng)期機(jī)械牽拉;②支架植入后刺激血管平滑肌細(xì)胞使其發(fā)生增生或者遷移;③非特異性炎癥反應(yīng)等。為了降低冠脈支架內(nèi)再狹窄的發(fā)生率,臨床會(huì)采用藥物洗脫支架,但仍有一部分患者發(fā)生再狹窄,高達(dá)5%~10%[1]。如何準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)患者冠脈支架內(nèi)再狹窄的風(fēng)險(xiǎn),改善預(yù)后,減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),本次研究將分析冠脈支架內(nèi)再狹窄的影響因素,旨在日后工作中積累更加豐富的治療經(jīng)驗(yàn),更好地為冠心病患者服務(wù),報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取本院2017 年10 月~2020 年10 月置入藥物洗脫支架的182 例患者(隨訪時(shí)間均≥1 年,且臨床資料非常完整)為研究對(duì)象,根據(jù)是否發(fā)生冠脈支架內(nèi)再狹窄分為再狹窄組(32 例)和未狹窄組(150 例)。

1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 182 例患者均植入藥物洗脫支架,且PCI 非常成功(殘余狹窄經(jīng)相互垂直兩個(gè)投射體位均<25%,同時(shí)前向血流分級(jí)為3 級(jí))。無(wú)其他心臟病,無(wú)嚴(yán)重心臟病事件發(fā)生。

1.3 支架內(nèi)再狹窄判定標(biāo)準(zhǔn)[2]冠脈支架植入位置、邊緣5 mm 內(nèi)血管管腔狹窄直徑≥50%,公式為:(參考血管直徑-回院復(fù)查最小管腔直徑)/參考血管直徑×100%。

1.4 方法

1.4.1 分析藥物洗脫支架植入后冠脈支架內(nèi)再狹窄的單因素 內(nèi)容包括:①年齡;②BMI;③性別;④合并癥;⑤個(gè)人史;⑥實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)指標(biāo),包括:eGFR、HbA1c、ApoB、Hcy、LDL-C;⑦植入支架數(shù)量;⑧冠脈病變情況(Gensini 是各個(gè)病變血管狹窄程度評(píng)分和冠脈分支系數(shù)相乘之和);⑨病變參照直徑。

1.4.2 分析藥物洗脫支架植入后冠脈支架內(nèi)再狹窄的多因素 采用多因素Logistic 回歸分析藥物洗脫支架植入后冠脈支架內(nèi)再狹窄的影響因素。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn);影響因素采用多因素Logistic 回歸分析。P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 影響藥物洗脫支架植入后冠脈支架內(nèi)再狹窄的單因素分析 再狹窄組與未狹窄組的年齡、BMI、性別、高血壓、飲酒史、eGFR、HbA1c、Hcy 比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);再狹窄組的糖尿病、吸煙史、ApoB≥0.8 g/L、LDL-C≥1.8 mmol/L、支架數(shù)量≥2 枚、Gensini 積分≥36 分、病變參照直徑<3 mm 占比均大于未狹窄組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 影響藥物洗脫支架植入后冠脈支架內(nèi)再狹窄的單因素分析[n(%)]

2.2 影響藥物洗脫支架植入后冠脈支架內(nèi)再狹窄的多因素分析 支架內(nèi)再狹窄為因變量(Y=1),經(jīng)Logistic多因素回歸分析顯示,糖尿病、吸煙史、ApoB≥0.8 g/L、Gensini 積分≥36 分為冠脈支架內(nèi)再狹窄的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(OR=3.165、1.965、2.146、6.954,P<0.05),病變參數(shù)直徑≥3 mm 為冠脈支架內(nèi)再狹窄的獨(dú)立保護(hù)因素(OR=0.175,P<0.05)。見表2。

表2 影響藥物洗脫支架植入后冠脈支架內(nèi)再狹窄的多因素分析

3 討論

冠心病具有較高的致殘和死亡率,亦是當(dāng)前威脅人類健康的主要疾病之一,而PCI 則是治療冠心病最有效的方法之一,從以往單純球囊擴(kuò)張術(shù)→置入金屬裸支架→置入藥物洗脫支架已經(jīng)經(jīng)歷了三個(gè)主要階段。冠心病患者介入術(shù)后的治療效果與冠脈再狹窄有直接的影響[3-5]。而支架內(nèi)再狹窄發(fā)生率由裸支架植入(20%)下降至藥物洗脫支架(5%~10%),可見藥物洗脫支架植入后冠脈支架內(nèi)再狹窄的發(fā)生仍然不能避免[6-8]。

當(dāng)破壞血管內(nèi)皮的完整性后,刺激非特異性炎癥反應(yīng),促使血管內(nèi)膜發(fā)生血管重塑、過(guò)度增生、血管彈性回縮,是造成冠脈支架內(nèi)再狹窄的主要誘因[9-11]。本次研究通過(guò)采用多因素分析結(jié)果顯示,病變參照直徑、Gensini 積分、ApoB、吸煙史、糖尿病均是冠脈支架內(nèi)再狹窄的影響因素。根據(jù)以往的研究指出[12-14],糖尿病引發(fā)支架內(nèi)再狹窄與患者長(zhǎng)期血糖得不到有效的控制相關(guān),但從再狹窄組和未狹窄組的HbA1c 水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)提示:糖尿病患者發(fā)生支架內(nèi)再狹窄可能與內(nèi)皮功能紊亂以及胰島素抵抗有一定聯(lián)系,但是該結(jié)果的證實(shí)仍需在日后深入探究[15-17]。此外吸煙不僅能夠誘發(fā)冠心病,且可導(dǎo)致動(dòng)脈痙攣,發(fā)生供血不足,為此行藥物洗脫支架植入術(shù)患者來(lái)說(shuō),吸煙不僅可促進(jìn)紅細(xì)胞聚集,損傷血管內(nèi)皮,亦能促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化,導(dǎo)致血流減速,進(jìn)而加快血栓形成速度,造成支架內(nèi)再狹窄,此外大量的研究指出,術(shù)后戒煙可降低支架內(nèi)再狹窄發(fā)生率,可見支架內(nèi)再狹窄的發(fā)生與吸煙密切相關(guān)[18-20]。極低密度脂蛋白以及低密度脂蛋白的主要構(gòu)成蛋白為ApoB,該水平的高低是反映血管粥樣硬化的微粒,當(dāng)ApoB≥0.8 g/L 會(huì)增加支架內(nèi)再狹窄的風(fēng)險(xiǎn),雖然LDL-C≥1.8 mmol/L 不是影響支架內(nèi)再狹窄的重要因素,但這一差異有待繼續(xù)研究。Gensini 積分≥36 分患者發(fā)生支架內(nèi)再狹窄的風(fēng)險(xiǎn)較高,與患者病變管腔直徑、病變長(zhǎng)度、病情復(fù)雜相關(guān),介入術(shù)后血管內(nèi)皮細(xì)胞的完整性遭到損害,促使平滑肌細(xì)胞向內(nèi)膜遷移并增生有關(guān)[21-24]。

綜上所述,病變參照直徑、冠脈Gensini 積分、ApoB、吸煙史、糖尿病史均是支架內(nèi)再狹窄的影響因素,臨床可以通過(guò)戒煙、控糖、控血脂等干預(yù)措施降低和預(yù)防支架內(nèi)再狹窄的風(fēng)險(xiǎn)。

猜你喜歡
支架冠心病因素
腹部脹氣的飲食因素
中老年保健(2022年5期)2022-08-24 02:36:04
支架≠治愈,隨意停藥危害大
給支架念個(gè)懸浮咒
ADAMTs-1、 CF6、 CARP在冠心病合并慢性心力衰竭中的意義
群眾路線是百年大黨成功之內(nèi)核性制度因素的外在表達(dá)
茶、汁、飲治療冠心病
警惕冠心病
智慧健康(2019年36期)2020-01-14 15:22:58
前門外拉手支架注射模設(shè)計(jì)與制造
模具制造(2019年3期)2019-06-06 02:10:54
短道速滑運(yùn)動(dòng)員非智力因素的培養(yǎng)
冠心病室性早搏的中醫(yī)治療探析
主站蜘蛛池模板: 国产偷国产偷在线高清| 亚洲欧美另类视频| 中文成人无码国产亚洲| 亚洲人成网站18禁动漫无码| 日韩区欧美区| 8090成人午夜精品| 国产精品毛片一区| 亚洲精品综合一二三区在线| www.日韩三级| 99re精彩视频| 国产亚洲日韩av在线| 久久免费成人| 欧美人与牲动交a欧美精品| 欧美另类一区| 欧美福利在线观看| 久久semm亚洲国产| 嫩草影院在线观看精品视频| 五月综合色婷婷| 亚洲一区免费看| 亚洲三级色| 97超爽成人免费视频在线播放| www.99在线观看| 久久综合色天堂av| 蜜臀AVWWW国产天堂| 亚洲成aⅴ人在线观看| 人妻无码中文字幕第一区| 国产精品无码作爱| 天天干伊人| 国产成人精品一区二区| 久久综合亚洲色一区二区三区| 婷婷激情五月网| 少妇露出福利视频| 国产欧美在线观看一区| 极品性荡少妇一区二区色欲 | 欧美在线中文字幕| 亚洲无码电影| 99久久精品久久久久久婷婷| 欧美爱爱网| 亚洲精品视频免费观看| 尤物特级无码毛片免费| 片在线无码观看| 成人一区专区在线观看| 亚洲欧美日本国产综合在线| 毛片最新网址| 99视频在线免费看| 久久久久人妻精品一区三寸蜜桃| 五月婷婷精品| 伊人网址在线| 任我操在线视频| 午夜日韩久久影院| 日韩在线成年视频人网站观看| 欧洲欧美人成免费全部视频| 久久综合色视频| 国产凹凸一区在线观看视频| 澳门av无码| 狠狠做深爱婷婷综合一区| 偷拍久久网| 怡春院欧美一区二区三区免费| 中文字幕不卡免费高清视频| 国产精品视频系列专区| 丁香婷婷综合激情| 亚洲第一视频网站| h网站在线播放| 亚洲成人一区在线| 色婷婷在线影院| 热久久国产| 国产美女主播一级成人毛片| 国产原创演绎剧情有字幕的| 好吊妞欧美视频免费| 91精品久久久无码中文字幕vr| 亚洲最大综合网| 欧美一区二区福利视频| 91福利国产成人精品导航| 亚洲乱强伦| 中文字幕丝袜一区二区| 一级毛片基地| 超清无码熟妇人妻AV在线绿巨人| 日韩国产亚洲一区二区在线观看| 成人免费午间影院在线观看| 欧美狠狠干| 一区二区三区精品视频在线观看| 51国产偷自视频区视频手机观看|