應用地球化學樣品分析測試技術進展

白金峰, 杜雪苗, 郭心瑋, 徐進力, 李小莉,陳衛明, 陳海杰, 李 可, 張 勤

(1.中國地質科學院地球物理地球化學勘查研究所，廊坊 065000；2. 自然資源部地球化學探測重點實驗室，廊坊 065000)

0 引言

上世紀五十年代，中國以一種銅草拉開了地球化學勘查找礦序幕[1]，60多年來，在謝學錦院士[2]的倡導下實施了“區域化探全國掃面”、“76種元素地球化學填圖”等多項地球化學大科學計劃，取得了舉世矚目的成就，支撐我國在應用地球化學領域處于國際領先地位。

應用地球化學由勘查地球化學發展而來[3]，不論是應用地球化學還是勘查地球化學，均需要進行大批量樣品分析測試，因此，勘查地球化學的誕生以及應用地球化學的發展均與分析測試技術的發展與進步密不可分。

作為勘查地球化學及應用地球化學研究重要支撐的地球化學樣品分析測試技術，經歷了從最初的單元素分析到多元素分析，從39元素分析到54指標分析，再到76元素81指標分析，各元素的分析方法檢出限降至地殼豐度以下，分析質量參數、效率大大提升，實現了元素周期表中除惰性氣體元素與人工元素外幾乎所有元素的高精度測定。中國的地球化學樣品分析測試技術在測定指標數、分析質量參數等方面均處于世界領先水平[4]。

中國地質科學院地球物理地球化學勘查研究所(以下簡稱物化探所)實驗測試中心作為專業的地球化學分析測試研究中心，始終堅持以地球化學科研與調查需求為導向，科研與服務相結合，60多年來，在地球化學樣品分析測試方法技術研究等方面取得了諸多首創成果，為我國開展的不同尺度地球化學填圖項目提供了強有力的支撐。上世紀80年代，引進了X射線熒光光譜儀(XRF)，建立了以XRF為主體的區域化探掃面樣品多元素(40個)分析系統[5]；1994年，在“全國環境地球化學監控網絡及全國動態地球化學圖”項目中，首次制定了地球化學樣品中49指標(區域化探掃面39元素加硫、鎵、鈧、銣、銫、鈰、硒、碘、氯和燒失量)的分析系統[6]；1999年 ～ 2000年，在多目標區域地球化學調查試點項目“厚覆蓋區地球化學調查和評價方法技術研究”中，開展了“覆蓋區地球化學調查52個必測元素配套分析方案和質量監控系統的研究”，首次制定了多目標地球化學調查52個元素的配套分析方法，并成功應用于全國首個省部合作多目標區域地球化學調查項目——“浙江省農業地質環境調查”項目樣品分析中[7-10]；2000年 ～ 2002年，在“勘查地球化學樣品中76元素測試方法技術和質量監控系統的研究”中，率先將電感耦合等離子體質譜儀(ICP-MS)等應用于勘查地球化學大規模樣品分析中，研究建立了“76元素分析測試和分析質量監控系統”，并在分析測定實際樣品中進行了驗證和應用[11]。

周麗沂等[11]對物化探所勘查地球化學樣品分析測試技術進行了五十年回顧，這里將從應用地球化學多元素分析系統研發與應用、固體進樣分析方法技術、特殊樣品分析方法技術研究、有機分析、原子熒光光譜儀研發和其他新技術應用研究等方面對近15年來的應用地球化學分析測試技術進展進行回顧。

1 多元素分析系統研發與應用

應用地球化學多元素分析系統研發與應用一直是物化探所實驗測試中心的首要工作任務。近15年來，76元素配套分析技術與質量監控系統不斷發展完善，制定了新的區域地球化學調查39元素、多目標區域地球化學調查54指標及地球化學填圖76元素81指標的配套分析方案，并在不同尺度的應用地球化學調查項目中得到廣泛應用。

物化探所實驗測試中心于2008年完成省部合作項目——“廣東省珠江三角洲經濟區農業地質與生態地球化學調查”樣品中71項指標分析，開創了生態地球化學調查批量分析元素最多的先例，獲得了高精度的地球化學數據，為項目取得眾多創新性成果奠定了基礎[12-13]；2010年，完成“西藏1∶200 000羊八井幅等兩幅區域化探”項目樣品69種元素和有機碳的分析測試，這是我國區域地球化學勘查工作開展以來首次分析70項指標，為全面系統了解工作區區域地球化學、巖石地球化學特征奠定了堅實基礎，同時也為工作區內地質找礦工作提供了翔實資料，為我國的區域化探工作深入發展做了有益的嘗試[14]。

2010年 ～ 2012年，在國土資源部公益性行業科研專項“深部探測技術與實驗研究”第四項目“地殼全元素探測技術與試驗示范”中，張勤等[15]建立了地殼巖石和土壤樣品中76元素及有機碳、氫離子濃度指標、氧化亞鐵、二氧化碳、水合氫離子共81個指標的配套分析方案和分析質量監控系統。

2012年 ～ 2014年，由物化探所牽頭，聯合湖北省地質實驗測試中心、河南省巖石礦物測試中心、安徽省地質實驗研究所、陜西省地質礦產實驗研究所共同承擔完成了國土資源部公益性行業科研專項“地球化學調查元素配套分析方法標準化研究”項目，從已在地球化學樣品分析中廣泛應用的分析方法中篩選出60種分析方法，對各方法的試驗條件進行了系統優化，對各方法的質量參數進行了試驗驗證，開展了實驗室間的協作試驗，形成了地球化學調查樣品76種元素、78項指標的分析系列標準方法文本共60項[16]。有望首次制定地球化學調查樣品76種元素、78項指標的系列行業標準方法。

2 固體進樣分析技術

2.1 高壓制樣-X射線熒光光譜分析

XRF是一種固體進樣，無損同時測定多種元素的方法。而壓片法由于制樣簡單，適用于快速、大量樣品的分析。目前，粉末壓片制樣法，一般在200 kN～ 400 kN的壓力下制備。當樣品本身不易成型時，一般要在粉末樣品中加入粘結劑混勻后壓片。但是粘結劑的加入會使分析線強度下降，影響輕元素和痕量元素的檢測下限，并且需要研磨、混勻等制樣步驟，增加制樣時間，限制了該方法在地球化學樣品分析中的實際應用。

為解決上述粉末壓片法存在的問題，張勤等[17]創新研制了高壓制樣技術。在1 600 kN的高壓下直接壓制各種地質粉末樣品，制備的試樣片表面致密、平整、光滑，背景散射減小。高壓制備的試樣片較常規壓力元素的峰背比值和靈敏度顯著地提高、檢出限明顯降低、分析結果更接近標準值、精密度和樣品制備的重現性均有較大提高。高壓制樣已應用于地質樣品、生物樣品、煤樣品分析[17-21]。

針對硫、氯等元素經抽真空及X射線長時間輻射，硫、氯離子向樣片表面擴散，X射線強度隨之發生增加或減小問題，引入了高壓覆膜制樣技術。李小莉等[22-24]研究建立了高壓覆膜制樣-XRF測定地質樣品中33元素、測定多金屬礦中19元素及土壤和水系沉積物中氯的方法。實驗表明，采用高壓覆膜制樣，同一樣片連續測定10次或者10日內隔天測定1次，氯的測定值都保持不變或略有下降。測過的樣片可以重復測定氯，標準樣片可長期保存，避免了標準樣品的浪費[24]。用該方法可以準確測定土壤和水系沉積物中33個組分，該樣品制備方法也適用于測定其他難以成型的樣品及熒光強度由于真空和長時間輻射而變化的元素分析，樣片完全可用于重復測定，這對重復分析地質樣品中的氯、硫、氟、碳等具有重要意義。高壓覆膜制樣技術可完全消除粉塵效應，對保持儀器的長期穩定性、延長儀器使用壽命等也具有重要意義。

高壓粉末直接壓片制樣技術有望成為XRF、X射線衍射(XRD)、激光剝蝕-電感耦合等離子體質譜法/光譜法(LA-ICP-MS/OES)、電子探針(EPMA)、激光熒光光譜(LFS)、激光誘導擊穿光譜(LIBS)等固體粉末進樣分析技術的重要制樣技術與方法，為高效、節能、安全、環保的固體進樣技術為主體的地質樣品配套分析體系奠定基礎。

2.2 激光誘導擊穿光譜分析

LIBS創造性地將激光剝蝕技術與光譜檢測技術相融合，實現了激光剝蝕進樣系統與光譜分析系統的統一。具有操作簡單、能夠多元素同時測定、無需對樣品進行復雜前處理等優點，近年來在定量分析方面得到了廣泛的應用[25]。

2017年物化探所在國內地質分析實驗室率先引進了LIBS，徐進力等[26-28]結合超高壓制樣技術，開展了LIBS在土壤樣品元素含量分析中的定量分析方法應用研究。對儀器的工作參數進行了優化，對超高壓制樣條件進行了詳細研究，初步建立了高壓制樣-LIBS測定土壤粉末樣品中15個稀土元素分量和部分稀有稀散元素的分析方法。土壤粉末樣品采用超高壓制樣技術制備成樣片，成型的樣片表面塑化效果大大改善，更加致密、平整、光滑，有效降低了樣品的粉末效應，且隨著制樣壓力的增加，樣品特征譜圖基線明顯較少，噪聲明顯降低，靈敏度提高，信背比和測定結果的精密度得到有效提升；同時在激光剝蝕過程中采用剝蝕新鮮面的方式，大大降低了熱效應的影響，提高了測定結果的準確度。LIBS在土壤粉末樣品測試中的成功示范應用具有重要的意義，為該方法實現地質粉末樣品中全元素定量分析奠定了基礎，為綠色無污染分析方法提供了一種新的解決思路。

2.3 發射光譜法(AES)

AES是一種固體進樣的多元素分析方法，上世紀50年代開始應用于勘查地球化學樣品分析。由于其測定硼、錫、銀等元素的獨特優勢，目前仍然是應用地球化學樣品配套分析方案中必不可少的方法之一[29]。

2012年，物化探所在國內地質分析實驗室率先引進Prodigy型直流電弧全譜直讀發射光譜儀；2015年，將WP-1型一米平面光柵光譜儀升級成為CCD-I型交流電弧直讀原子發射光譜儀。郝志紅等[30-31]研制了新型電極和緩沖劑，建立了直流電弧全譜直讀原子發射光譜法測定地球化學樣品中痕量硼、鉬、銀、錫、鉛的分析方法，改進了交流電弧直讀原子發射光譜法測定銀、硼、錫、鉬、鉛的方法。改善了方法的質量參數，提高了工作效率。

3 特殊樣品分析方法技術研究

3.1 活動態分析

金屬活動態測量技術、地氣測量技術、地電化學測量技術是國內尋找隱伏礦最常采用的深穿透地球化學方法技術[32]。這些深穿透地球化學方法技術提取的均是來自地下深部的微弱信息，所提取出的元素含量往往很低，而且提取介質復雜多樣，分析難度大。

劉亞軒等[33]通過對7月～12月間進行的土壤形態分析樣品ICP-MS法測定結果的統計分析，考察了ICP-MS法對不同形態中鉻、銅、鋅、鎘、鉛等重金屬元素的分析精密度，發現鐵錳氧化物相的測定結果穩定可靠，而水提取相和離子交換態的分析穩定性和靈敏度還有待提高。

2011年 ～ 2012年，物化探所承擔地調工作項目“勘查地球化學特殊樣品分析新方法新技術應用研究”，對元素活動態的提取條件進行了較系統的優化，對地氣及地電泡塑樣品的前處理方法進行了優選，研究了針對活動態、地氣、地電及水4類勘查地球化學特殊樣品的11個分析方法，通過優選，制定了活動態、地氣、地電樣品中50多種元素、水樣中60多種指標的以高分辨率電感耦合等離子質譜法(HR-ICP-MS)為主體的配套分析方法，擴充了深穿透地球化學樣品可分析的元素，提高了分析測試的準確度和精密度，分析質量參數大大改善[34-38]。所研制的配套分析方法技術已應用于相應類型樣品的分析測試中，為開展金屬活動態測量、地氣測量、地電化學測量等提供了分析測試技術支撐。

3.2 土壤價態分析

土壤中重金屬元素的生物學性質、毒性及其在土壤中的分布、遷移規律等隨其價態的不同而截然不同，因此了解這些元素的價態對土壤地球化學評價尤其重要。

2013年,在地調工作內容“生態地球化學評價重金屬元素價態分析方法研究”中，提出了以氫氣發生器為原子熒光的氬氫火焰提供純凈、恒定氫氣的思路。試驗結果表明，采用氫氣發生器為原子熒光提供氫氣，可以大大減少酸及硼氫化鉀的用量、降低火焰噪聲，明顯改善測定檢出限。于兆水等[39-40]用去離子水提取水溶態，用氯化鎂提取可交換態，以氫氣發生器作為原子熒光法氬氫火焰的氫氣源，建立了氫化物發生-原子熒光光譜法(HG-AFS)測定土壤水溶態和可交換態中砷(III)和砷(V)、銻(III)和銻(V)、硒(IV)與硒(VI)的分析方法。在磷酸二氫鈉-磷酸氫二鈉緩沖溶液中直接選擇測定砷(III)，用L-半胱氨酸還原砷(V)后測定總砷，通過差減法獲得砷(V)的含量，方法的檢出限砷(III)為2.92 ng/g，總砷為2.35 ng/g。在酒石酸介質中直接測定銻(III)，用L-半胱氨酸還原銻(V)后測定總銻，差減法得到銻(V)的量，方法的檢出限銻(III)為1.30 ng/g，總銻為0.96 ng/g。在鹽酸介質中直接測定硒(IV)，用鹽酸加熱還原硒(VI)后測定總硒，差減法得到硒(VI)的量，方法的檢出限為2 ng/g。在強酸性條件下，HG-AFS測定時砷(III)和砷(V)、銻(III)和銻(V)與硼氫化鉀的反應效率不同，但在一定濃度范圍內，砷(III)和砷(V)、銻(III)和銻(V)產生的熒光強度值分別具有加和性。據此建立了HG-AFS直接測定環境水樣中砷(III)和砷(V)、土壤水溶態銻(III)和銻(V)的方法[41-42]。方法檢出限低，準確度好，操作簡便，實用性強，能夠滿足生態地球化學評價對重金屬元素價態分析方法的要求。

陳海杰等[43]在物化探所基本科研業務費的支持下，研發出既能將土壤中硒消解完全，又不改變土壤和沉積物中硒固有價態的消解方法，創新建立了HG-AFS測定土壤和沉積物中全部硒(IV)和硒(VI)的方法。目前對土壤的水溶態和可交換態等提取液中的硒(IV)和硒(VI)研究較多。但如何測定土壤和水系沉積物中全部硒(IV)和硒(VI)一直是個難題，其難點在于如何將土壤和水系沉積物中的硒消解完全而不改變硒的價態。試驗發現6.0 mol/L鹽酸可以將硒(VI)還原成硒(IV)；而在室溫條件下1.2 mol/L鹽酸介質中硒(IV)和硒(Ⅵ)放置48 h，價態保持不變。硒(IV)和硒(VI)采用硝酸-氫氟酸-高氯酸環境中進行消解，加熱到高氯酸冒白煙時，硒(IV)和硒(Ⅵ)的價態保持不變。基于以上研究結果，建立了HG-AFS測定土壤和水系沉積物中硒(IV)和硒(IV)的方法。樣品采用硝酸-氫氟酸-高氯酸消解，加熱至高氯酸冒白煙后停止加熱(避免局部蒸干)，消解后的樣品冷卻至室溫采用1.2 mol/L鹽酸溶解，采用HG-AFS測定得到樣品中硒(IV)；另取一份樣品，消解后采用6.0 mol/L鹽酸加熱溶解，將硒(VI)全部還原為硒(IV)，采用HG-AFS測定得到樣品中總硒，利用差減法得硒(VI)。硒(IV)和總硒的檢出限分別為4.5 ng/g和5.1 ng/g，硒(IV)和硒(VI)的加標回收率分別為102% ～ 108%和94% ～ 104%。該方法為研究硒的遷移轉化規律和富硒農產品的開發提供了強有力的技術支撐。

3.3 生物樣品分析

生物樣品中的元素含量檢測對于食品安全評價、地質找礦、發展特色農業、生態環境調查等具有重要意義，其元素含量的準確測定現今已成為分析化學研究的重點領域之一，受到了廣泛的關注。

于兆水等[44-45]研究建立了逆王水封閉溶樣，用生物標準物質與樣品同時操作后制作校正曲線，用ICP-OES測定生物樣品中鋁、鋇、鉀、鈉、鈣、鎂、錳、鐵、鍶、鈦、磷、硫、硼13種元素的分析方法；開展了粉末壓片制樣，激光剝蝕進樣-高分辨率電感耦合等離子體質譜法(LA-HR-ICP-MS)直接測定植物和生物試樣中微量溴和碘含量的嘗試研究，方法的檢出限(3s)為0.12 μg/g(溴)和0.08 μg/g(碘)。

2011年 ～ 2012年，物化探所在地調工作內容“區域地球化學植物樣品配套分析方法研究”中，研究了20個(新研究建立分析方法6個、優化改進分析方法14個)植物樣品的分析方法，較系統地比較了不同樣品處理方法、不同儀器測定方法對植物樣品中元素含量分析的適用性，通過優選，制定了以HR-ICP-MS[46]和XRF[18]為主體，AFS[47-50]、燃燒-氣相色譜(OC-GC)、原子吸收(AAS)[51]等其他專項分析技術的適合規模化應用的、高效率、高質量的植物樣品中67種元素的配套分析方法[46-51]。

陳海杰等[52]在物化探所基本科研業務費的支持下，創新研制了抑制植物樣品消解過程中硒揮發的方法。HG-AFS是植物樣品中硒測定的最佳方法，但植物樣采用濕法敞開消解或微波等密閉消解，消解后殘留的硝酸和氮氧化物等會對HG-AFS測定硒造成干擾。因此需要將硝酸等趕盡，而硒容易在趕酸過程中揮發，從而造成測定結果嚴重偏低于真實值。相關標準方法均要求加熱至近干，但又切不可蒸干，以防止硒的揮發，致使操作難度大，工作效率低。試驗發現，硒在蒸干過程中的揮發與氯等鹵族元素的存在有關，進一步試驗發現鈣鹽可以有效抑制硒的揮發，加入鈣鹽后即使加熱至蒸干硒也不會揮發損失，解決了植物樣品中硒消解時長期存在的關鍵問題。據此建立了HG-AFS測定植物樣中痕量硒的分析方法，顯著降低了分析人員的操作難度，提高了方法的準確度和數據的可靠性。方法質量參數明顯改善，檢出限為4.95 ng/g，精密度達到2.56% ～ 3.17%，經不同類型的植物標準物質驗證，測定值與標準值吻合。相關研究成果“一種抑制植物樣消解過程中硒揮發的方法”獲得國家發明專利[53]。

2019年 ～ 2021年，在地調子項目“植物樣品分析方法技術改進”中，徐進力等優選出了土地質量地球化學調查植物樣品的加工制備方法；通過對微波消解-ICP-MS和微波消解-ICP-OES兩種方法測定條件的優化以及質量參數驗證，建立了植物樣品中45個元素的改進分析方法，形成了高精度、高準確度的分析測試方法；通過前處理及儀器測定條件的優化，建立了灰化富集-AES測定植物樣品中硼和錫以及LIBS測定植物樣品中20多個元素的固體進樣分析方法。通過比較優選，形成了從植物樣品加工、消解和測試等一套技術流程方案，大大降低了植物樣品在元素測定過程中被沾污的可能性，提高了植物樣品的分析質量。方案已用于1000余件植物樣品的分析測試。

4 有機分析

應用地球化學調查樣品分析已從單純的無機分析轉向無機、有機并重，有機分析將在應用地球化學調查中發揮越來越重要的作用。

李慶霞等[54-55]在物化探所基本科研業務費項目“生態地球化學樣品中有機污染物分析方法體系的建立”支持下，開展了土壤中的18種痕量半揮發性有機氯(α-HCH、β-HCH、γ-HCH、δ-HCH、七氯、艾氏劑、環氧七氯、硫丹Ⅰ、p,p'-DDE、狄氏劑、異狄氏劑、硫丹Ⅱ、p,p'-DDD、o,p'-DDT、異狄氏劑醛、硫丹硫酸酯、p,p'-DDT、甲氧滴滴涕)、7種多氯聯苯(PCB28、PCB52、PCB101、PCB118、PCB138、PCB153、PCB180)類有機污染物和16種痕量半揮發性多環芳烴及水樣品中9種有機氯及苯并[a]芘類有機污染物測試方法技術研究。制定了氣相色譜-質譜(GC-MS)定性和氣相色譜定量相結合測定土壤樣品中有機氯和多氯聯苯、GC-MS測定土壤樣品中多環芳烴和水樣品中有機氯、苯并[a]芘的測定方法。在最優條件下，18種有機氯農藥的回收率在89.56% ～ 114.22%；7種多氯聯苯的方法回收率為80.06% ～ 100.28%，相對標準偏差(RSD，n=6)為1.01% ～ 6.28%，檢出限為0.15 ～ 0.50 ng/g。方法具有簡便快速、節省試劑、準確高效等優點，適用于環境生態調查評價樣品中有機污染物的分析檢測。

肖細煉等[58]針對高碳酸鹽地質樣品的特殊性，在行業標準的基礎上，改進了樣品脫氣條件，以多種脫氣管并聯和自動進樣方式相結合，建立了一種快速、準確分析大批量高碳酸鹽土壤樣品中酸解烴的分析方法。陳衛明等[59]通過改進傳統制備酸解烴樣品的單套脫氣裝置，采用多套酸解烴脫氣裝置，建立了自動進樣-毛細管柱氣相色譜法測定油氣化探樣品中酸解烴的分析方法。改善了分析質量，提高了分析工作效率，為物化探所承擔的油氣地球化學調查項目提供了有力支撐，累計分析各類樣品超過8.7×104件。

5 原子熒光光譜儀研發

物化探所是我國最早開展HG-AFS方法研究和成功研制儀器的單位之一[60]。40多年來，研制成功多種型號的原子熒光光譜儀并在國內外推廣應用。

在地質大調查、基本科研業務費項目的支持下，在保持傳統原子熒光光譜儀(尤其是XGY-1011A型原子熒光光譜儀)優勢的基礎上，2018年,張勤、李可等研制成功擁有20多項專利技術、具有國內、外領先水平的落地式全自動XGY-2020A型雙通道蒸氣發生-原子熒光光譜儀[61]。儀器引入外供氫氣系統，有效減少硼氫化鉀和酸的使用量；采用間歇式反應模式，具有進樣體積大、排放少、記憶小等特點。儀器檢出限：砷、銻、鉍、硒、碲≤0.03 ug/L，汞、鎘≤0.002 ug/L，錫、鉛≤0.2 ug/L，鍺≤0.05 ug/L，鋅≤1.0 ug/L，短期精密度(RSD，n=12)≤1.5%，長期精密度(RSD，n=100)≤2%。2018年5月被中國分析測試協會鑒定為“國內外領先水平”，已推廣應用十余臺套，并獲得河北省科學技術進步二等獎。

6 其他新技術應用研究

近年來，針對常規土壤、水系沉積物、巖石等地球化學樣品以及礦石樣品分析，物化探所實驗測試中心也做了大量的試驗研究工作，取得了一定的成果。

劉亞軒等[62]利用鋯和鉿具有相似的化學性質和質譜行為，開創性的提出了利用鋯/鉿比值法準確測定鉿含量的理論基礎，并據此成功建立了常規敞開式酸消解方法消解樣品，利用ICP-MS測定溶液中可溶出部分的鋯和鉿，結合樣品中鋯的準確含量(通過其它方法獲得)，計算鉿的準確含量的方法。白金峰等建立了HR-ICP-MS測定地球化學樣品中鈧釔和稀土元素[63]以及其他36種元素[64]的分析方法；針對常規四極桿ICP-MS測定地球化學樣品中鉻和釩存在多原子離子干擾的問題，建立了碰撞池-ICP-MS測定地球化學樣品中釩和鉻的方法[65]。徐進力等[66-70]針對部分稀散元素，建立了聚氨酯泡塑吸附-ICP-MS測定地球化學樣品中的微量鉈及乙醇增敏-ICP-MS測定地球化學樣品中碲的方法；采用新型ICP-MS，研究建立了動能歧視模式(KED)-ICP-MS測定地球化學樣品中多種元素的方法。

李小莉等[71]建立了XRF測定土壤樣品中氟的方法。氟是超輕元素，激發效率低，熒光產額低，且在光路中易被吸收。為提高氟測定的分辨率，改善信背比，使用PX8晶體為分析晶體，比PX1晶體信背比提高近2倍，方法測定限為50 μg/g。

陳海杰等[72]建立了外供氫氣-HG-AFS測定地球化學樣品中硒的方法。采用氫氣發生器為HG-AFS提供氫氣,可以提高間斷HG-AFS測定硒的靈敏度和精密度。檢出限達到了0.007 μg/g，(RSD，n=12)在2.1% ～ 5.3%之間，測定36個土壤和水系沉積物標準物質的相對誤差在-13.6% ～ 16.9%，絕大部分誤差在±10%以內。

張靈火、胡夢穎等[73-74]開展了地球化學樣品中有機碳的分析方法研究，建立了鹽酸預處理-紅外吸收光譜法及OC-GC測定有機碳含量的方法，有機碳的分析質量和工作效率大大提升。

7 結語

一代又一代的物化探所實驗測試人積極開拓，勇于創新，取得了多項從無到有的突出成就，為我國在應用地球化學研究領域處于國際領先地位提供了強有力支撐。

新時代的物化探所實驗測試人將不忘初心，牢記使命，繼續堅持以地球化學科研與調查需求為導向，科研與服務相結合的原則，進一步研發更高質量和效率的地球化學樣品分析方法技術，完善應用地球化學樣品配套分析方法，進一步加大固體進樣綠色分析技術研究力度，拓展有機分析業務方向，充分發揮“眼睛”作用，為我國的地球化學科研與調查事業做出更大貢獻！