999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

正戊烯合成1,2-環(huán)氧戊烷的研究

2022-01-17 08:42:02凡長坡
云南化工 2021年12期
關鍵詞:催化劑

凡長坡

(東南大學成賢學院制藥與化學工程學院,江蘇 南京 210088)

1,2-環(huán)氧戊烷,作為一種重要的醫(yī)藥中間體以及生產1,2-戊二醇的重要中間產物,它在化工生產中扮演著不可替代的重要作用。本文使用廉價的正戊烯為原料,通過不同的鈦硅分子篩催化合成1,2-環(huán)氧戊烷。

自20世紀80年代初發(fā)現第一種鈦硅酸鹽(TS-1沸石)以來,科學家在沸石催化選擇氧化領域已投入大量精力,并開發(fā)了大量鈦硅酸鹽沸石[1]。在這些鈦硅沸石中,Wu和Tatsumi開發(fā)的具有層狀MWW拓撲結構的鈦硅沸石(Ti-MWW沸石)在過去二十年中引起了廣泛關注[2]。Ti-MWW沸石具有兩個獨立的孔隙系統,由層內二維正弦十元環(huán)(MR)通道和由10個MR窗口連接的層間12個MR超籠組成,表面顯示為12個開放的MR半超籠[3]。由于特殊的結構,Ti-MWW分子篩表現出較好的催化性能,其在烯烴環(huán)氧化和酮氨肟化反應中的性能均優(yōu)于經典TS-1沸石。與其他鈦硅沸石不同,MWW型鈦硅沸石要獲得優(yōu)異的催化性能,在煅燒前進行酸處理是絕對必要的[4]。

在烯烴液體環(huán)氧化、氨肟化和苯酚羥基化過程中(使用H2O2作為一種環(huán)境友好的氧化劑),鈦硅酸鹽已廣泛應用于各種氧化物的生產[5]。高效的選擇氧化與均勻的孔結構、疏水性,以及最重要的獨特的四配位鈦物種有關[6]。在本文中,作者以1-戊烯為原料,制備高附加值產品——1,2-環(huán)氧戊烷。通過使用不同的分子篩催化劑(TS-1,Ti-MWW,Ti-MOR)進行催化反應,并且討論了在不同溶劑、溫度、反應時間等因素對該反應的影響。

1 實驗部分

1.1 試劑和儀器

N,N-二甲基甲酰胺(DMF 98%)、甲醇(98%)、甲苯(98%)、丙酮(98%)、1-戊烯(98%)、1,2-環(huán)氧戊烷(98%)。

結晶釜:50 mL、100 mL,西北化工設備有限公司;三口燒瓶,50 mL,上海化科玻璃儀器有限公司;四氟攪拌槳,上海上登實驗設備有限公司;溫度計,0~100 ℃,天津市吉星儀表廠;特氟龍內襯高壓釜,100 mL,上海吉眾儀器有限公司;馬弗爐,S-X-2-5-12 型,鄭州宏朗儀器設備有限公司;電子分析天平,賽利多科學儀器(北京)有限公司;機械攪拌器,WB2000-A,廈門邁凱倫精瑞科儀有限公司。

1.2 催化性能測試

將反應物(1-戊烯)、溶劑(甲醇、DMF或甲苯等)、氧化劑(30%雙氧水)、催化劑(TS-1、Ti-MWW、Ti-MOR)加入到高壓釜中,進行恒溫攪拌反應。

反應后,使用氣相色譜儀(GC-7890B Agilent)、OV-1701柱和FID檢測器對產物進行分析。從含有已知量反應物(1-戊烯)、產物(1,2-環(huán)氧戊烷)和內標物(叔丁基甲醚,MTBE)的標準溶液制備的校準曲線測定反應物和產物的濃度。1-戊烯的轉化率和1,2-環(huán)氧戊烷的選擇性可根據1-戊烯的起始量進行計算;1,2-環(huán)氧戊烷的產率根據1,2-環(huán)氧戊烷的理論濃度分別通過方程式進行計算。X表示1-戊烯的轉化率,S表示1,2-環(huán)氧戊烷的選擇性,n0表示反應前進料反應器的1-戊烯的物質的量,n1表示反應結束后反應體系中1-戊烯的物質的量,n2表示反應結束后反應體系中1,2-環(huán)氧戊烷的物質的量。

X=(n0-n1)/n0×100%

(1)

S=n2/(n0-n1)×100%

(2)

2 結果與討論

2.1 催化劑的篩選

如表1所示,在反應溫度為 40 ℃,1-戊烯用量為 7.01 g(0.1 mol),催化劑用量為 0.7 g(原料質量的10%),30%雙氧水 11.3 g,溶劑 10 mL,反應時間 1 h 的條件下,進行不同催化劑的對比實驗。在相同反應條件下,可以清晰地看到:TS-1在甲醇做溶劑的條件下效果最佳,1-戊烯轉化率達到了76.2%,1,2-環(huán)氧戊烷選擇性達到了75.1%,1,2-環(huán)氧戊烷收率達到了57.2%。此外,Ti-MWW在甲苯做溶劑的條件下相比于甲醇和DMF做溶劑的效果更好,1-戊烯轉化率達到了65.7%,1,2-環(huán)氧戊烷選擇性達到了66.9%,1,2-環(huán)氧戊烷收率達到了43.9%。Ti-MOR在DMF做溶劑的條件下相比于甲醇和甲苯做溶劑的效果更好,1-戊烯轉化率達到了77.9%,1,2-環(huán)氧戊烷選擇性達到了72.3%,1,2-環(huán)氧戊烷收率達到了56.32%。所以,采用TS-1為催化劑,甲醇為溶劑繼續(xù)進行探究實驗。

表1 不同催化劑和溶劑對1-戊烯環(huán)氧化反應的影響

2.2 反應溫度對1-戊烯環(huán)氧化反應的影響

反應條件為:1-戊烯用量為 7.01 g(0.1 mol),TS-1催化劑用量為 0.7 g(原料質量的10%),30%雙氧水 11.3 g,甲醇溶劑 10 mL,反應時間 1 h,探究不同反應溫度下1-戊烯的轉化率和1,2-環(huán)氧戊烷的選擇性,結果如圖1所示。在 30~50 ℃ 的溫度范圍內,1-正戊烯的轉化率和1,2-環(huán)氧戊烷的選擇性隨著溫度的升高而升高,1,2-環(huán)氧戊烷的收率在50 ℃的時候達到最高值68.3%,1-正戊烯的轉化率和1,2-環(huán)氧戊烷的選擇性分別為85.1%和80.3%。在 50~70 ℃ 的溫度范圍內,1-正戊烯的轉化率和1,2-環(huán)氧戊烷的選擇性隨著溫度的升高而降低,可能是由于溫度過高,正戊烯被氧化為副產物,而且高溫還會使1,2-環(huán)氧戊烷生成自縮合產物,從而降低1,2-環(huán)氧戊烷的選擇性。另外,高溫會使雙氧水進行無效分解,降低了整個反應體系中的氧化劑的含量,進而導致1-戊烯的轉化率大大降低。所以,選取最佳反應溫度 50 ℃ 繼續(xù)進行探究實驗。

圖1 反應溫度對1-戊烯環(huán)氧化反應的影響

2.3 反應時間對1-戊烯環(huán)氧化反應的影響

反應條件為:1-戊烯用量為 7.01 g(0.1 mol),TS-1催化劑用量為 0.7 g(原料質量的10%),30%雙氧水 11.3 g,甲醇溶劑 10 mL,反應溫度 50 ℃,探究不同反應時間下1-戊烯的轉化率和1,2-環(huán)氧戊烷的選擇性,結果如圖2所示。由圖2可知,反應時間從 0.5 h 到 2.5 h 時,1-戊烯的轉化率從 0.5 h 時的75.4%增加到 2 h 時的88.7%。在 2.5 h 時,1-戊烯的轉化率為88.9%,從 2 h 開始1-戊烯的轉化率的增長趨于平緩。過長的反應時間會導致物料返混,產物堆積可能會與原料反應產生副產物,產物之間也可能會發(fā)生副反應。另外,氧化劑也會氧化1,2-環(huán)氧戊烷產生過氧化物,從而降低1,2-環(huán)氧戊烷的選擇性。所以,選擇最佳反應時間為 2 h(1-戊烯的轉化率,1,2-環(huán)氧戊烷的選擇性,1,2-環(huán)氧戊烷的收率分別為:88.7%,87.5%,77.6%),繼續(xù)進行探究實驗。

圖2 反應時間對1-戊烯環(huán)氧化反應的影響

2.4 催化劑用量對1-戊烯環(huán)氧化反應的影響

反應條件為:1-戊烯用量為 7.01 g(0.1 mol),30%雙氧水 11.3 g,甲醇溶劑 10 mL,反應溫度 50 ℃,反應時間為 2 h,探究不同反應時間下1-戊烯的轉化率和1,2-環(huán)氧戊烷的選擇性,結果如圖3所示。由圖3可知,催化劑用量由5%增加到15%時,1-戊烯的轉化率從77.1%增加到90.3%,1,2-環(huán)氧戊烷的選擇性從59.6%提高到89.9%,1,2-環(huán)氧戊烷的收率從45.9%增加到81.2%。催化劑用量過高會導致,反應體系中促進1-戊烯氧化的反應活性位點過多,導致產物1,2-環(huán)氧戊烷與分子篩的催化活性位點接觸的幾率大大增加,從而產生一些過氧化產物,所以催化劑用量過多會導致1,2-環(huán)氧戊烷的選擇性降低。此外,催化劑用量過多還會導致雙氧水與鈦硅分子篩進行無效分解反應,從而降低反應體系中氧化劑的含量,導致1-戊烯的轉化率降低。所以,選取15%的催化劑用量(相對于原料的質量)進行進一步的探究實驗。

圖3 催化劑用量對1-戊烯環(huán)氧化反應的影響

2.5 雙氧水用量對1-戊烯環(huán)氧化反應的影響

反應條件為:1-戊烯用量為 7.01 g(0.1 mol),TS-1催化劑用量為 1.05 g(原料質量的15%),甲醇溶劑 10 mL,反應溫度 50 ℃,反應時間 2 h,探究不同雙氧水用量下1-戊烯的轉化率和1,2-環(huán)氧戊烷的選擇性,結果如圖4所示。由圖4可知,隨著雙氧水從 5.7 g 增加到 28.2 g,1-戊烯的轉化率從55.2%增加到93.6%,整體趨勢為先迅速增加到達90.3%時緩慢提高到93.6%。這是由于增加適量的雙氧水有利于促進反應的正向進行,使1-戊烯的轉化率迅速提高;但是,過量的氧化劑會導致1-戊烯的過氧化反應以及1,2-環(huán)氧戊烷的過度氧化,進而導致反應體系中產生一些不需要的副產物。所以,雙氧水最佳用量為 11.3 g,此時該反應體系中,1-戊烯的轉化率為90.3%,1,2-環(huán)氧戊烷的選擇性為89.9%,1,2-環(huán)氧戊烷的收率為81.2%。

圖4 雙氧水用量對1-戊烯環(huán)氧化反應的影響

3 結論

本文提出了以1-戊烯為原料制備1,2-環(huán)氧戊烷的新工藝,通過試驗研究了TS-1,Ti-MWW,Ti-MOR3種鈦硅分子篩催化劑對該反應的催化效果。此外,還探究了反應溶劑、反應溫度、反應時間、催化劑用量、雙氧水用量對1-戊烯環(huán)氧化反應的影響。最終得到最佳反應效果為1-戊烯的轉化率為90.3%,1,2-環(huán)氧戊烷的選擇性為89.9%,1,2-環(huán)氧戊烷的收率為81.2%。

猜你喜歡
催化劑
走近諾貝爾獎 第三種催化劑
大自然探索(2023年7期)2023-11-14 13:08:06
直接轉化CO2和H2為甲醇的新催化劑
鋁鎳加氫催化劑在BDO裝置運行周期的探討
如何在開停產期間保護克勞斯催化劑
智富時代(2018年3期)2018-06-11 16:10:44
新型釩基催化劑催化降解氣相二噁英
掌握情欲催化劑
Coco薇(2016年2期)2016-03-22 02:45:06
碳包覆鐵納米催化劑的制備及其表征
V2O5-WO3/TiO2脫硝催化劑回收研究進展
負載型催化劑(CuO/TUD-1,CuO/MCM-41)的制備及其在一步法氧化苯合成苯酚中的應用
合成化學(2015年4期)2016-01-17 09:01:27
復合固體超強酸/Fe2O3/AI2O3/ZnO/ZrO2催化劑的制備及其催化性能
應用化工(2014年3期)2014-08-16 13:23:50
主站蜘蛛池模板: 国产精品熟女亚洲AV麻豆| 免费国产一级 片内射老| 五月婷婷综合在线视频| a级毛片免费网站| 久久国产精品国产自线拍| 久久精品午夜视频| 欧美在线一二区| 国产又粗又猛又爽视频| 久久黄色一级片| 美女啪啪无遮挡| 精品少妇人妻av无码久久| 亚洲区视频在线观看| 十八禁美女裸体网站| 国产精品黄色片| 九九这里只有精品视频| 不卡国产视频第一页| 999精品免费视频| 国产免费一级精品视频 | 亚洲高清在线播放| 好久久免费视频高清| 日本亚洲最大的色成网站www| 久久香蕉国产线| 老熟妇喷水一区二区三区| 国产亚洲欧美在线中文bt天堂| 伊人久久大香线蕉影院| 国产a v无码专区亚洲av| 欧洲极品无码一区二区三区| 国产呦精品一区二区三区下载 | 茄子视频毛片免费观看| 在线观看视频99| 狠狠色综合网| 久精品色妇丰满人妻| 国产精品va| 国产成人1024精品| 毛片网站在线看| 一本无码在线观看| 日本免费新一区视频| 日韩欧美91| 97在线视频免费观看| 欧美成人一级| 一级毛片高清| 麻豆AV网站免费进入| 99资源在线| 无码专区在线观看| 免费xxxxx在线观看网站| 污污网站在线观看| 国产精品视频导航| 婷婷五月在线| 91久久偷偷做嫩草影院电| 69视频国产| 天堂网国产| 国产成人综合日韩精品无码不卡| 拍国产真实乱人偷精品| 免费人欧美成又黄又爽的视频| 99青青青精品视频在线| 69免费在线视频| 一本大道无码高清| 秋霞午夜国产精品成人片| 国产精品区网红主播在线观看| 一级看片免费视频| 久久性妇女精品免费| 在线欧美日韩国产| 天堂av综合网| 欧美亚洲网| 精品国产成人av免费| 欧美亚洲网| 亚洲精品视频免费| 日韩人妻少妇一区二区| 成人一级免费视频| 国产日韩精品一区在线不卡| 亚洲精品国偷自产在线91正片| 国产自无码视频在线观看| 在线播放真实国产乱子伦| 国产一区在线观看无码| 日本亚洲国产一区二区三区| 毛片a级毛片免费观看免下载| 国产欧美在线视频免费| 精品国产网站| 看看一级毛片| 91久久偷偷做嫩草影院免费看| 青青青国产精品国产精品美女| 一本色道久久88综合日韩精品|