任 福
(中鋁礦業有限公司,河南,鄭州 450041)
我國是礦產品生產和消費的大國,國內各個區域不僅蘊含著多種類的金屬礦,同時礦的質量也相對較好。經過統計發現,在這些金屬礦之中,要數鋁土礦的數量較多,可以占比45%。所以,面對這樣的背景,再加之科技的輔助,人們逐漸掌握了從鋁土礦中提取氧化鋁的技術。目前,我國從礦產品以及礦石中提取氧化鋁的方法有很多,但是大多數是將鋁質灰與石灰或堿石灰相融合,在特定的環境之下,通過高溫進行煅燒,在經過固定的時間之后,使二者充分混合,完成氧化鋁的初步提取。完成初步提取之后,在氧化鋁的表面會形成一層鋁酸鈣。雖然這種方法獲取的氧化鋁相對較完整,但是在經過石灰的燒結之后,氧化鋁雖然有鋁酸鈣的保護,但是仍然有可能會出現一定的損傷[1]。進過2~3小時之后,便可以獲得對應的氧化鋁。但是這種方法也存在一定的缺陷。因此,需要設計一種新的提取方法,在保證提取物質成分不變的同時,還可以提升對應的提取時間,降低主要的成本[2]。通過詳細的分析過程細化提取質量。一定程度上增強了提取的水平,對于我國氧化鋁的提取技術發揮了極大的作用。
首先,進行實驗相關材料的準備。需要部分的鋁土礦作為本次實驗的樣本對象。其中,要保證鋁土礦中鋁灰的分量在32.19%左右、準備大致100ml的消石灰、相對較純的無水碳酸鈉12g、二氧化碳(罐裝)以及一定分量的高鋁灰。以下為高鋁灰的分子組成情況,如下表1所示:

表1 高鋁灰的分子組成結構表
依據表1中的成分可以對高鋁灰有一定的了解。然后,在此基礎上,還需要準備石墨,大致為99.19%的純度、提取出來的無水氯化鋁,純度為79.18%。接下來,準備離子型的模擬溶液、純度為50%的HNO3、試驗用的蒸餾水150ml、Pb的標準溶液、配置離子水、純度為79.18%的HCl粉末、無氧水以及分離試劑。
在準備好實驗的材料之后,還需要對試驗用的對應器材做一定的準備。首先,需要電子分析的天平、測量溫度的溫度計、真空泵、恒溫光度計、D90-2F型電動分離攪拌機、101型電熱鼓風干燥箱、數字式的pH計量儀、UPT_11_10T型號的純水機、SRJ-2型低溫碳棒電阻爐、分子式光度計量儀、智能提取裝備以及一些其他實驗所用的基礎儀器等。
在完成以上的實驗材料以及實驗儀器的準備工作之后,接下來,需要對本次實驗做一些基礎性的布置,以保證后續實驗可以順利進行。首先,通過D90-2F型電動分離攪拌機將樣本對象打碎,并將其與純度為79.18%的HCl粉末相互攪拌融合。隨后,在粉末中滴入15ml的試驗用蒸餾水,將其充分攪拌融合,靜置3分鐘。接下來,利用真空泵將粉末進行氧化抽離[3]。完成之后,再次向樣本對象之中滴入20ml的無氧水,利用SRJ-2型低溫碳棒電阻爐對樣本進行加溫,大致經過5分鐘之后,移開儀器,讓樣本處于室溫狀態,靜置10分鐘,至此完成本次實驗的布置。
在完成以上實驗材料、實驗儀器以及對應布置的準備之后,接下來,進行實驗。先將不同配比的鋁土礦樣本對象放置在不同的實驗器皿之中,主要分為兩組。一組為鋁土礦與Pb標準溶液的實驗樣本,另一組為鋁土礦與純度79.18%的HCl粉末的實驗樣本。由于測試的樣本在實驗布置的時候已經進行粉碎處理,所以,此時只需要對其進行過篩即可。完成之后,將實驗樣本放置在101型電熱鼓風干燥箱之中,使樣本漸漸恢復干燥狀態,利用高溫電阻爐在外圍進行加溫處理,使其充分發生燃燒,直至完全無氧。需要注意的是,在燃燒的過程中,樣本有可能會形成鋁硅酸鹽化合物,這些物質會對氧化鋁的形成造成一定的延緩作用,所以,可以通過離子型的模擬溶液對形成的鋁硅酸鹽化合物進行中和,最后達到消除的目的,具體如下表2所示:

表2 實驗環境設置表
依據表2中的標準,對實驗環境進行設置。隨后,從儀器中取出實驗樣本,然后,利用純水機將樣本進行流體化,并計算對應的質量分數,具體如下公式1所示:

公式1中:P表示樣本的質量分數,a表示分離質量,m表示誤差分離速度,β表示極限機理值。通過計算,可以得出對應的樣本的質量分數。利用這個數值進行反應機理分析。如果最終的質量分數達到這個標準數值,說明實驗煅燒充分,得出的樣本結果較為準確,反之,如果未達到這個標準數值,則說明得出的樣本結果相對不準確。完成分析之后,利用電子秤稱取一定質量的石墨,將其與此時的樣本混合,在壓力儀器的作用下,將樣本再次放入干燥箱之中,在150℃的環境之下,進行高溫真空處理,完成之后,停止加熱。先利用碳酸鹽結合法,將樣本進行酸化處理,使最終提取出來的氧化鋁純度更加高。接下來,利用Fe-Mn氧化物處理法,對樣本再次進行提取處理,利用以上測量出來的對應數據,來進行XRD提取比值的計算,具體如下公式2所示:

公式2中:N表示XRD提取比值,B表示混合率,y表示提取極限數值,d表示分組數值。通過以上計算,最終得出了實驗的XRD提取比值。為了確保實驗最終結果的準確性,共需要進行4組實驗,并通過不同的狀態以及類型進行劃分,完成之后,對結果進行具體的分析討論。
通過以上實驗,最終可以得出對應的結論,對相關數據進行分析,具體如下表3所示:

表3 鋁土礦提取氧化鋁實驗結果分析表
依據表3中的實驗結果對比可以得知,在鋁土礦提取氧化鋁測試實驗的過程中。隨著樣本對象狀態以及類型的不斷變化,測試出對應的指標參數以及比值也有不同。在測試結果中,煅燒測試組和衍射測試組是在不同溫度條件下進行的實驗測試,最終得出的XRD提取比值較為接近,煅燒組是處于高溫環境下,得出的XRD提取比值相對較高,而衍射測試組則是在相對較低的溫度條件下,得出的XRD提取比值通常較低。這說明鋁土礦在提取氧化鋁時,高溫環境會在一定程度上提升提取的效率和質量。
根據以上實驗結果的分析進行討論,面對不同環境、不同作用試劑,最終對于鋁土礦提取氧化鋁的程度和效果都會有所不同。XRD提取比值是代表最終提取效果和質量的基礎數值,依據這個數值,對提取氧化鋁的效果進行分析。從實驗結果的對比分析可以得知,在相對高溫且酸性的實驗環境下,鋁土礦中的氧化鋁會相對更好提取一些,且最終的提取物也會更加完整、分子結構不會出現變化。
綜上所述,便是對礦山工程中鋁土礦提取氧化鋁過程分析探究過程。通過以上實驗測試可以得出一些結論,傳統的鋁土礦提取氧化鋁的方法雖然有效,也可以完整地獲取到大塊的氧化鋁,但是在提取的過程中,卻會或多或少地給其造成一定的損壞。例如:造成氧化鋁的自身分子結構的變化、出現表面的損傷等,所以這些方法相對來說還是存在一定的弊端的。本文所設計的方法卻可以避免這些問題的出現,進而間接地增強我國相關技術的成熟發展。