綦 菲,孫 妍,王 靜,孫銀玲,王偉明
(黑龍江省中醫(yī)藥科學院,黑龍江 哈爾濱 150036)
紅豆越橘為杜鵑花科(Ericaceae)越橘屬(Vaccinium)常綠小灌木的漿果,又名紅果、紅豆[1]。主產(chǎn)自我國黑龍江省大興安嶺地區(qū),具有很高的營養(yǎng)價值。紅豆越橘果實中富含有機酸、多種維生素、微量元素及黃酮、原花青素、超氧化物歧化酶(SOD)等活性成分[2]。紅豆越橘果實中已檢出24種氨基酸,28種酚類化合物[3]。研究發(fā)現(xiàn),紅豆越橘具有抗氧化、抗菌消炎、抗糖尿病、改善心腦血管疾病等功效[4-5]。紅豆越橘的價值也逐漸受到人們廣泛關注,但由于深度開發(fā)力度不夠,僅停留在產(chǎn)品粗加工階段,大多是紅豆越橘原漿、濃縮汁等形式。
酵素是以蔬菜、水果、菌類等為原料,經(jīng)過微生物發(fā)酵而制成的,富含多種維生素、礦物質(zhì)、生物酶等生物活性物質(zhì)的食品[6-7]。酵素具有抗氧化、抗腫瘤、調(diào)節(jié)機體免疫力及維持菌群平衡等功能[8]。植物酵素在發(fā)酵過程中實現(xiàn)了物質(zhì)轉(zhuǎn)化,不僅保留了原有果實中的固有營養(yǎng)物質(zhì),還產(chǎn)生了新的活性成分。本文對紅豆越橘酵素的發(fā)酵工藝進行研究,并對其SOD酶活力及清除1, 1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基活性進行測定,為紅豆越橘酵素的應用提供科學依據(jù)。
Lambda 365紫外可見分光光度計(美國PerkinElmer);DHP-9272恒溫培養(yǎng)箱,電熱恒溫水浴鍋(上海一恒);LDZM-80KCS立式壓力蒸汽滅菌器(上海申安);電子分析天平(賽多利斯);LG10-2.4A高速離心機(北京京立);超凈工作臺(蘇州凈化設備有限公司)。
紅豆越橘采收自黑龍江省伊春市,經(jīng)黑龍江省中醫(yī)藥科學院王偉明研究員鑒定為杜鵑花科越橘屬植物(Vaccinium vitis-idaeaL.)的果實;DPPH(上海阿拉丁);SOD測試盒(南京建成生物工程研究所);維生素C(VC),甲醇,冰醋酸(分析純,國藥集團);白砂糖為市售;蒸餾水為實驗室自制。
挑選成熟、無霉變的紅豆越橘果實,除去樹葉、雜質(zhì),用無菌水洗去泥沙,勻漿,分別稱取50 g紅豆越橘置于無菌密封罐中,按比例加入無菌水及白砂糖,恒溫下發(fā)酵,每隔2 d放氣一次,發(fā)酵終止后過濾,于紫外燈下照射2 h終止發(fā)酵。
2.2.1 發(fā)酵溫度的確定 稱取紅豆越橘50 g,白砂糖10 g,料液比1:2,按紅豆越橘酵素的制備方法,分別在15,20,25,30,35 ℃恒溫發(fā)酵20 d,發(fā)酵終止后,測定其SOD酶活力,每個樣品重復3次。
2.2.2 料液比的確定 稱取紅豆越橘50 g,白砂糖10 g,25 ℃恒溫,分別按料液比2:1,1:1,1:2,1:3,1:4加入無菌水,按紅豆越橘酵素的制備方法,發(fā)酵20 d,發(fā)酵終止后,測定其SOD酶活力,每個樣品重復3次。
2.2.3 白砂糖用量的確定 稱取紅豆越橘50 g, 25 ℃恒溫,料液比1:2,按紅豆越橘酵素的制備方法,分別加入6,8,10,12,14 g白砂糖,發(fā)酵20 d,發(fā)酵終止后,測定其SOD酶活力,每個樣品重復3次。
2.2.4 發(fā)酵時間的確定 稱取紅豆越橘50 g,白砂糖10 g,料液比1:2,25 ℃恒溫,按紅豆越橘酵素的制備方法,分別發(fā)酵10,15,20,25,30 d,發(fā)酵終止后,測定其SOD酶活力,每個樣品重復3次。
通過單因素試驗,確定以發(fā)酵溫度、料液比、白砂糖用量及發(fā)酵時間為考察因素(見表1),選用L9(34)正交表進行試驗,測定SOD酶活力。挑選20名對色澤、氣味、滋味及組織形態(tài)都比較敏感的人員,按表2感官評價指標要求進行評分(滿分100分),求取平均值。根據(jù)綜合評分篩選最佳發(fā)酵條件。綜合評分=感官評分×0.5+SOD酶活力×0.5。

表1 因素水平表

表2 感官評價指標
2.4.1 DPPH工作液的配制 精密稱取39.4 mg DPPH于100 ml量瓶,甲醇溶解,定容,4 ℃下避光保存,即得DPPH儲備液。實驗前移取DPPH儲備液15 ml,甲醇定容至100 ml,制成0.15 mmol/L DPPH工作液。
2.4.2 VC對照品溶液的配制 精密稱取VC10.0 mg,蒸餾水溶解,定容至10 ml量瓶,即得VC對照品溶液。測定前,分別移取20,40,60,80 μl VC對照品溶液,稀釋至10 ml,測定其吸光度。
2.4.3 紅豆越橘酵素樣品溶液的制備 精密吸取紅豆越橘酵素原液200 μl,用蒸餾水定容至10 ml,即得紅豆越橘酵素稀釋液。再分別吸取400,500,600,700,800 μl稀釋液,定容至10 ml,即得紅豆越橘酵素樣品溶液。
2.4.4 紅豆越橘酵素清除DPPH自由基能力的測定在試管中加入0.15 mmol/L的DPPH工作液3.2 ml,再加入紅豆越橘酵素樣品溶液0.8 ml,混勻后,25 ℃避光反應30 min,517 nm波長處測定吸光度,以VC作為陽性對照[12-13]。按下式計算DPPH自由基的清除率(%)。

式中A0為DPPH溶液和蒸餾水混合液的吸光度;A1為DPPH溶液和紅豆越橘酵素樣品溶液混合液的吸光度。
將紅豆越橘酵素液4000 r/min離心10 min,吸取上清,按SOD酶試劑盒說明書測定SOD酶活力。
采用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件分析處理相關數(shù)據(jù)。
3.1.1 發(fā)酵溫度對紅豆越橘酵素SOD酶活力的影響
結果見圖1。由圖1可見,在15~30 ℃之間,紅豆越橘酵素的SOD酶活力隨溫度的升高顯著增長,溫度達35 ℃時,呈驟然下降趨勢,分析可能是溫度過高影響酶的活性。

圖1 發(fā)酵溫度對紅豆越橘酵素SOD酶活力的影響
3.1.2 料液比對紅豆越橘酵素SOD酶活力的影響
結果見圖2。由圖2可見,隨料液比增加,SOD酶活力值呈上升趨勢,當料液比達1:2時,SOD酶活力達最高值,之后呈緩慢下降趨勢,分析可能是達最佳料液比后,隨料液比增加,酵素濃度下降。

圖2 料液比對紅豆越橘酵素SOD酶活力的影響
3.1.3 白砂糖用量對紅豆越橘酵素SOD酶活力的影響
結果見圖3。由圖3可見,隨白砂糖用量的增加,紅豆越橘酵素的SOD酶活力呈顯著上升趨勢,當白砂糖用量達10 g時,SOD酶活力值最高,隨后呈緩慢下降趨勢。

圖3 白砂糖用量對紅豆越橘酵素SOD酶活力的影響
3.1.4 發(fā)酵時間對紅豆越橘酵素SOD酶活力的影響
結果見圖4。由圖4可見,隨發(fā)酵時間的增加,紅豆越橘酵素SOD酶活力值顯著增加,發(fā)酵時間在25~30 d時,SOD酶活力基本趨于平穩(wěn)。

圖4 發(fā)酵時間對紅豆越橘酵素的影響
正交試驗及方差分析結果見表3、表4。由表3、表4可見,4個因素對紅豆越橘酵素影響次序為C(白砂糖用量)>A(發(fā)酵溫度)>D(發(fā)酵時間)>B(料液比),其中白砂糖用量對試驗結果有顯著影響(P<0.05),發(fā)酵溫度、料液比、發(fā)酵時間對實驗結果無顯著影響。根據(jù)直觀分析結果,確定最佳工藝條件為A2B1C1D2,即紅豆越橘50 g,發(fā)酵溫度30 ℃,料液比1:1(g/ml),白砂糖用量8 g,發(fā)酵時間20 d。

表3 正交試驗結果與分析

表4 方差分析
紅豆越橘酵素與VC對照品溶液對DPPH自由基的清除能力測定結果見圖5、圖6。以DPPH自由基清除率為縱坐標,以紅豆越橘酵素稀釋液及VC對照品溶液體積為橫坐標做圖,得紅豆越橘酵素清除DPPH自由基線性方程:Y=0.0828X-0.18,R2=0.9971;VC清除DPPH自由基線性方程:Y=1.1695X+14.5,酵素清除DPPH自由基線性方程:Y=0.0828X-0.18,R2=0.9976。由方程可知,當清除率為50 %時,606 μl紅豆越橘酵素稀釋液與30 μl 1 mg/ml VC溶液的抗氧化能力相當。

圖5 VC對DPPH自由基的清除能力

圖6 紅豆越橘酵素對DPPH自由基的清除能力
紅豆越橘發(fā)酵前SOD酶活力為1488 U/ml,按最佳工藝條件發(fā)酵后,SOD酶活力為3624 U/ml。
本研究以紅豆越橘果實為原料,在不添加菌種的條件下,對紅豆越橘進行了自然發(fā)酵,通過單因素考察及正交試驗分析,以感官評價及SOD酶活力綜合評分為考察指標,得出最佳發(fā)酵條件:紅豆越橘50 g,發(fā)酵溫度30 ℃,料液比1:1,白砂糖用量8 g,發(fā)酵時間20 d。通過DPPH自由基清除能力及SOD酶活力測定,對紅豆越橘酵素的抗氧化活性進行了初步研究,發(fā)酵后紅豆越橘酵素SOD酶活力顯著提高,說明發(fā)酵過程能更好地促進SOD的形成。結果表明,紅豆越橘酵素具有較好的抗氧化性能。