999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

二甲雙胍聯(lián)合來曲唑治療多囊卵巢綜合征排卵障礙伴胰島素抵抗患者的臨床療效分析

2021-12-16 09:42:58呂柏蘭
醫(yī)藥前沿 2021年32期
關鍵詞:性激素胰島素

呂柏蘭

(興化市婦幼保健院女性生殖科 江蘇 興化 225700)

多囊卵巢綜合征是引起育齡期女性不孕的常見原因之一,與機體內(nèi)分泌失調(diào)和代謝紊亂密切相關,可引起排卵障礙、月經(jīng)周期不規(guī)律或閉經(jīng)、不孕、多毛、痤瘡、肥胖等,并能引起子宮內(nèi)膜癌、2型糖尿病、妊娠期糖尿病、妊娠高血壓綜合征、心血管疾病等遠期并發(fā)癥[1]。來曲唑是一種新型促排卵藥物,可通過抑制芳香化酶作用而解除雌激素對促性腺激素的負反饋作用,阻止雌激素合成,具有良好的促排卵作用。但其對患者機體胰島素抵抗狀態(tài)并無改善作用[2]。二甲雙胍屬于胰島素增敏劑,可通過抑制腸道葡萄糖吸收、改善糖代謝而降低血糖水平[3]。基于二甲雙胍改善胰島素抵抗的藥理作用,本研究將二甲雙胍與來曲唑聯(lián)合應用于多囊卵巢綜合征排卵障礙伴胰島素抵抗的治療,以期獲得更好的治療效果,現(xiàn)報道如下。

1.資料與方法

1.1 一般資料

選取2019 年1 月—2020 年6 月本院女性生殖科收治的64 例多囊卵巢綜合征患者,按照隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組,各32 例。對照組患者年齡22 ~38 歲,平均年齡(29.34±6.57)歲,體重指數(shù)21.4 ~26.5 kg/m2,平均(24.96±3.34)kg/m2,不孕病程1 ~8 年,平均(5.76±2.04)年;觀察組患者年齡21 ~40 歲,平均年齡(28.95±6.81)歲,體重指數(shù)21.6 ~26.8 kg/m2,平均(25.05±3.27)kg/m2,不孕病程1 ~10 年,平均(5.83±2.25)年。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。診斷標準:參考中華醫(yī)學會婦產(chǎn)科學分會內(nèi)分泌學組及指南專家組撰寫的《多囊卵巢綜合征中國診療指南》[4]的相關診斷標準。納入標準:①符合上述診斷標準;②經(jīng)超聲檢查明確盆腔結構正常,雙側輸卵管至少有一側通暢;③治療前3 個月未使用過激素;④配偶精液常規(guī)檢查結果正常;⑤自愿參與本研究,入組前簽署對治療方法知情同意書。排除標準:合并卵巢囊腫、子宮肌瘤、肝腎功能不全、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、精神疾病。

1.2 方法

對照組患者給予來曲唑片(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,規(guī)格:2.5 mg,國藥準字H19991001)治療,于月經(jīng)周期或撤藥性出血后第3 ~5 d 口服來曲唑2.5 ~5 mg/次,1 次/d,連續(xù)服藥5 d。觀察組患者給予來曲唑+鹽酸二甲雙胍片(中美上海施貴寶制藥有限公司,規(guī)格:0.85 g,國藥準字H20023370)治療,來曲唑用法用量同對照組,二甲雙胍0.85 g/次,2 次/d,于餐后或餐中口服。兩組均以1 個月經(jīng)周期為1 個療程,一般治療3 個療程,若治療期間已懷孕則停藥。

1.3 觀察指標

對比治療前后兩組性激素水平及胰島素水平、妊娠率、排卵率。檢測方法:于治療前及用藥1 個月經(jīng)周期后月經(jīng)周期第2 ~3 d 抽血檢測黃體生成素(LH)、睪酮(T)、卵泡刺激素(FSH)等性激素水平、人絨毛膜促性腺激素(HCG)及空腹胰島素(INS)水平。于清晨空腹狀態(tài)下抽取靜脈血5 mL,以轉(zhuǎn)速4 000 r/min 離心10 min,取血清采用電化學發(fā)光法檢測上述性激素指標,檢測儀器:貝克曼DX800 化學發(fā)光免疫分析儀,空腹胰島素外送金域醫(yī)學檢驗中心檢測。若治療期間已懷孕則停藥后不再檢測性激素水平。于每個治療周期的月經(jīng)周期第12 天起采用盆腔超聲檢查,觀察排卵率,排卵標準:卵泡直徑>17 mm 后,成熟卵泡消失或明顯縮小;卵泡內(nèi)壁塌陷;盆腔見少量積液。妊娠判斷標準:盆腔B 超檢查可見孕囊,血清HCG 檢測結果陽性。

1.4 統(tǒng)計學方法

采用SPSS 13.0 軟件進行統(tǒng)計學處理,計量資料以均數(shù)±標準差(± s)表示,兩組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料以率[n(%)]表示,兩組間比較采用χ2檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

2.結果

2.1 兩組患者治療前后性激素水平比較

治療前,兩組LH、T、FSH、INS 水平比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后觀察組LH、T、FSH、INS水平均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者治療前后性激素及胰島素水平比較(± s)

表1 兩組患者治療前后性激素及胰島素水平比較(± s)

組別 例數(shù)LH/(mIU·mL-1)T/(ng·mL-1)治療前治療后治療前治療后觀察組 32 23.98±3.22 12.21±2.21 12.45±2.72 6.38±1.20對照組 32 24.15±3.14 15.63±2.75 12.65±2.61 8.33±1.51 χ2-5.4837-5.7192 P-0.0000-0.0000組別 例數(shù)FSH/(mIU·mL-1)INS/(mIU·mL-1)治療前治療后治療前治療后觀察組 32 8.37±1.69 5.18±1.12 23.53±6.88 14.76±4.92對照組 32 8.24±1.77 6.76±1.61 23.78±6.70 20.24±5.45 χ2-4.5572-4.2221 P-0.0000-0.0001

2.2 兩組排卵率、妊娠率比較

治療后,觀察組排卵率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組妊娠率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表2。

表2 兩組患者排卵率、妊娠率比較[n(%)]

3.討論

多囊卵巢綜合征確切的病因及病理尚不完全清楚,目前已有的研究認為本病以高雄激素血癥、胰島素抵抗為主要病理特征,處于胰島素抵抗狀態(tài)下胰島素的敏感性下降,機體代償性分泌大量的胰島素而引起高胰島素血癥。而高胰島素水平可促進卵巢分泌雄激素,引起高雄激素血癥。高胰島素血癥、高雄激素血癥二者相互促進,形成惡性循環(huán),使治療變得更加棘手。越來越多的學者認識到在糾正高雄激素血癥的同時應積極改善胰島素抵抗。

來曲唑是一種高選擇性的第三代芳香化酶抑制劑,可抑制雌激素對下丘腦-垂體的負反饋抑制,促進促性腺激素分泌,有利于優(yōu)勢卵泡形成和排卵。來曲唑不與雌激素受體相結合,且半衰期短,在卵泡發(fā)育后期對雌激素的抑制作用減弱,不影響卵泡發(fā)育后期及黃體期雌激素,從而起到良好的促排卵作用[5]。但在臨床工作中發(fā)現(xiàn),單用來曲唑的促排卵效果并不理想,究其原因可能與機體存在胰島素抵抗有關。

二甲雙胍是臨床常用的降糖藥物,可提高胰島素敏感性而促進血糖平穩(wěn)控制,在2 型糖尿病的治療中應用較多。近年來有研究發(fā)現(xiàn)其可緩解多囊卵巢綜合征患者機體的胰島素抵抗狀態(tài)[6]。孫林等[7]研究發(fā)現(xiàn),來曲唑聯(lián)合二甲雙胍治療多囊卵巢綜合征可改善患者外周血T細胞亞結構失調(diào),降低機體氧化應激損傷。

本研究通過檢測兩組患者治療前后性激素及INS 水平發(fā)現(xiàn),二甲雙胍聯(lián)合來曲唑治療多囊卵巢綜合征排卵障礙伴胰島素抵抗可調(diào)節(jié)機體性激素紊亂及胰島素抵抗狀態(tài),并能提高排卵率。這是由于來曲唑作為一種芐三唑類衍生物,可抑制細胞色素P450 依賴性芳香化酶活性而阻斷雌激素的生物合成,抑制雌激素對卵巢和腦垂體-性腺軸的刺激作用。二甲雙胍可提高胰島素敏感性,減輕因胰島素抵抗導致的INS 過量分泌引起的高胰島素血癥,抑制高水平INS 對卵巢分泌雄激素的刺激,使T水平下降。

本研究還發(fā)現(xiàn),采用來曲唑聯(lián)合二甲雙胍治療者的妊娠率雖然在數(shù)值上高于單用來曲唑治療者,但組間差異無統(tǒng)計學意義。這可能與本研究樣本量偏少、觀察時間偏短有關。今后應積累大樣本研究進一步探討二甲雙胍聯(lián)合來曲唑治療多囊卵巢綜合征排卵障礙伴胰島素抵抗是否能提高妊娠率。

綜上所述,二甲雙胍聯(lián)合來曲唑治療多囊卵巢綜合征排卵障礙伴胰島素抵抗可調(diào)節(jié)機體性激素紊亂及胰島素抵抗狀態(tài),促進排卵。

猜你喜歡
性激素胰島素
肺動脈高壓與性激素相關性研究進展
如何選擇和使用胰島素
人人健康(2023年26期)2023-12-07 03:55:46
為什么要做性激素檢查
自己如何注射胰島素
為什么要做性激素檢查
門冬胰島素30聯(lián)合二甲雙胍治療老年初診2型糖尿病療效觀察
慢性焦慮刺激對成年雌性大鼠性激素水平的影響
糖尿病的胰島素治療
血清性激素水平與男性不育癥的關系
餐前門冬胰島素聯(lián)合睡前甘精胰島素治療2型糖尿病臨床效果
主站蜘蛛池模板: 日韩黄色大片免费看| 黄色一及毛片| 国内99精品激情视频精品| 国产在线小视频| 免费亚洲成人| 国产精品黑色丝袜的老师| 国产欧美专区在线观看| 亚洲爱婷婷色69堂| 国产熟睡乱子伦视频网站| 亚洲一区二区三区中文字幕5566| 国产成人精品日本亚洲| 在线播放91| 亚洲最大福利视频网| www.91在线播放| 国产理论精品| 午夜a视频| 国内毛片视频| 伊人激情久久综合中文字幕| 国产一在线观看| 日本高清视频在线www色| 视频二区中文无码| 日韩精品毛片人妻AV不卡| 国产成人无码Av在线播放无广告| 精品国产免费观看一区| jizz国产视频| 国产成人久久777777| 国产在线八区| 99热精品久久| 在线观看的黄网| 日本午夜精品一本在线观看| 欧美一区二区精品久久久| 欧美成人在线免费| 国产96在线 | 亚洲欧美自拍中文| 国产乱子伦视频在线播放| 国产精品亚洲五月天高清| 日韩在线2020专区| 片在线无码观看| 国产精品成人AⅤ在线一二三四| 色AV色 综合网站| 香蕉国产精品视频| 国产精品2| 亚洲天堂网在线观看视频| 国产经典在线观看一区| a级高清毛片| 华人在线亚洲欧美精品| 久久精品中文无码资源站| 久久综合亚洲鲁鲁九月天| 一级爱做片免费观看久久| 亚洲床戏一区| 亚洲色大成网站www国产| 亚洲欧洲日产国产无码AV| 91年精品国产福利线观看久久| 嫩草国产在线| 五月婷婷中文字幕| 四虎永久免费在线| 久久免费精品琪琪| 亚洲青涩在线| jijzzizz老师出水喷水喷出| 青青久久91| 毛片在线播放网址| 1024你懂的国产精品| 亚洲第一区在线| 亚洲第一成年网| 老司机久久99久久精品播放| 国产成人精品2021欧美日韩| AV网站中文| 午夜无码一区二区三区在线app| 欧美色伊人| 国产成人精品高清不卡在线| 五月天久久婷婷| 日韩欧美网址| 国产小视频免费观看| 国内精品九九久久久精品| 成人91在线| 三上悠亚在线精品二区| 午夜a视频| 亚洲人成网址| 欧美另类视频一区二区三区| 麻豆国产在线观看一区二区| 麻豆精品在线视频| 亚洲精品免费网站|