Ag/Ag2O的合成及可見光催化性能研究

王星，牟科全，袁方，肖煉，張蘇敏，周鑫，方正

(1.中國測試技術研究院，四川 成都 610021；2.中測測試科技有限公司，四川 成都 610021)

Ag2O禁帶寬度為1.2～1.46 eV[1-3]，具有較強的可見光響應能力。但由于Ag2O的光敏性和不穩定性，在光照下，Ag+容易在光生電子的作用下還原為Agn簇，而晶格氧O2-則被光生空穴氧化為O2[1]，從而導致光催化活性降低。另一方面，Ag2O受光照激發的空穴/電子對也極容易復合，降低了量子效率。

因此，Ag2O通常與其他材料進行復合或者進行改性，以提高其光催化活性和穩定性。Ag2O常見改性方法有構建異質結[4-5]、改變晶型結構[6-8]、沉積貴金屬[9]等。而與貴金屬復合的方式，形成異質結結構，可提高Ag2O的穩定性和量子效率。

為提高Ag2O光催化性能，本文研究了以硝酸銀為前驅體，通過綠色化學法的方法合成了納米Ag顆粒，再以濕化學的方法合成Ag/Ag2O，并對其在可見光下的光催化性能進行了研究。

1 實驗部分

1.1 試劑與儀器

硝酸銀、可溶性淀粉、氫氧化鈉、氨水、甲基橙均為分析純。

TU-1901紫外可見分光光度計；YXQ·SG41·280A手提式壓力蒸汽滅菌器；HJ-6磁力攪拌器；PANalytical X’pert X射線衍射儀(XRD)；JSM-6390A型高真空分析型掃描電鏡(SEM)；ESCAMAB 250Xi X射線光電子能譜；Shimadzu UV-2600紫外可見漫反射光度計(UV-Vis DRS)；TU-1901紫外可見分光光度計。

1.2 催化劑制備

1.2.1 納米Ag溶膠的制備 取60 mL濃度10 g/L新配可溶性淀粉溶液，加入10 mL 200 mmol/L的硝酸銀溶液攪拌均勻，放入高壓滅菌鍋中，在0.1 MPa下，121 ℃加熱5 min。

1.2.2 Ag/Ag2O的制備 配制新鮮的銀氨溶液，取20 mL 0.2 mol/L AgNO3于小燒杯中，在磁力攪拌下，滴加濃氨水生成灰色沉淀，繼續滴加濃氨水，直至沉淀完全溶解。取20 mL新鮮制備的銀氨溶液，加入20 mL制備的納米Ag溶膠，然后再次超聲分散5 min，磁力攪拌20 min。緩慢滴加 2 mL 0.25 mol/L 的NaOH溶液，再滴加5 mL濃度為 2 mol/L 的NaOH溶液，磁力攪拌20 min，離心后沉淀用去離子水清洗，在70 ℃下烘干至恒重后備用。通過控制納米Ag溶膠的添加量即可得到不同負載量的Ag/Ag2O。同時不加入納米Ag溶膠，合成Ag2O。

1.3 Ag/Ag2O光催化性能測試

Ag/Ag2O光催化性能測試采用150 W可見光LED作為可見光源，同時用波長>420 nm濾光片濾去紫外波段。取100 mg制備好的Ag/Ag2O，加入到100 mL濃度為10 mg/L的甲基橙溶液中。暗室避光下磁力攪拌40 min，每隔一定時間，取4 mL溶液于離心管中，離心后取上清液，用分光光度計測定吸光度，暗室達到吸附-脫附平衡后，開啟可見LED進行光照。反應溫度采用恒溫水浴，控制在25 ℃。

甲基橙的降解率可根據下式進行計算：

η=[(C0-Ct)/C0]×100%

(1)

式中η——降解率，%；

C0——甲基橙初始濃度，mg/L；

Ct——時間為t時甲基橙的濃度，mg/L。

1.4 催化劑表征

采用X射線衍射儀(XRD)分析樣品晶相結構，條件為40 kV/40 mA，CuKα靶，掃描范圍5～80°，掃描步長0.05(°)/s。采用高真空分析型掃描電鏡(SEM)，分辨率3 nm，放大倍數5～300 000倍，研究樣品表面形貌。采用X射線光電子能譜來確定元素組成及價態。樣品紫外光譜采用可見漫反射光度計(UV-Vis DRS)測定。采用紫外可見分光光度計研究納米銀紫外可見吸收光譜。

2 結果與討論

2.1 XRD、SEM分析

對制備的催化劑樣品進行了XRD、SEM表征，確定其晶體結構、形貌特征，結果見圖1和圖2。

圖1 Ag2O和Ag/Ag2O XRD圖Fig.1 XRD patterns of Ag2O and Ag/Ag2O

圖2 SEM圖Fig.2 SEM imagea.Ag2O；b.Ag/Ag2O

由圖1可知，合成的Ag2O晶型結構為立方相(PDF#41-1104)，且峰形尖銳，沒有檢測出其他雜質的衍射峰，說明樣品純度和結晶程度較好。而負載納米Ag后，出現了新的衍射峰，其中38.1，44.3，64.4，77.5°，分別歸屬于立方相(PDF#04-0783)銀單質(111)、(200)、(220)、(311)晶面，為面心立方體結構。但是納米Ag的衍射峰較弱，這是由于納米Ag負載量非常小，導致銀單質在Ag/Ag2O含量偏低的緣故。另一方面，負載之后的Ag2O衍射峰峰強、位置未發生改變，只是峰形有一定的寬化，說明納米Ag的負載并未進入Ag2O晶格，沒有改變Ag2O的晶型結構。同時相比未負載的Ag2O，結晶程度降低，樣品晶體減小，從而提高其比表面積。

另一方面，將新鮮制備的納米Ag溶膠稀釋后，用紫外可見分光光度計測定其吸收光譜，結果見圖3。

由圖3可知，在417 nm出現了一個吸收峰，這是對應納米銀粒子表面等離子體共振的特征吸收峰[10-11]，證實通過采用綠色化學法的方法合成了納米Ag顆粒，這也與XRD的結果相吻合。

圖3 納米Ag溶膠紫外可見吸收光譜Fig.3 Full spectrum scan of nano silver sol

而由圖2可知，銀氨法制備的Ag2O為八面體，顆粒直徑約2 μm，而通過負載納米Ag制備的Ag2O為不規則小顆粒。顆粒粒徑約200 nm，粒徑相比純Ag2O顆粒大大減小，這是由于未反應完的淀粉溶液起分散液的作用，使生成的Ag2O粒徑減小，與XRD結果一致。同時Ag2O粒徑減小也有利于光生載流子的擴散，提高量子效率，從而提高其光催化性能。

2.2 XPS分析

制備的Ag/Ag2O材料表面元素組成和元素狀態通過XPS能譜進行確定，結果見圖4、圖5。

圖4 Ag/Ag2O XPS全譜Fig.4 XPS survey spectrum of Ag/Ag2O

圖5 Ag 3d XPS譜圖Fig.5 XPS spectrum of Ag 3d

由圖4可知，Ag/Ag2O復合材料只有Ag、O、C峰(C元素為測試基礎污染元素)，無其他雜質峰存在。

進一步由圖5可知，銀元素的存在形式為Ag2O和Ag0。其中，373.9，367.9 eV分別歸屬于Ag0的3d3/2和3d5/2峰；374.2，368.2 eV分別歸屬于Ag2O 的Ag+的3d3/2和3d5/2峰，其中雙峰間距D=6.0 eV。XPS結果證明，Ag/Ag2O表面銀元素的存在形式是Ag0和Ag2O，與XRD的結果相吻合。

2.3 UV-Vis DRS分析

對于半導體材料，UV-Vis DRS表征經常用來確定其能帶結構，結果見圖6。

圖6 Ag2O、Ag/Ag2O UV-Vis DRS圖Fig.6 UV-Vis DRS spectra of Ag2O，Ag/Ag2O

由圖6可知，Ag2O在可見光區都有較好的吸收能力，而制備的Ag/Ag2O相比Ag2O吸收邊有著一定紅移，而且由于銀的SPR效應，明顯加強了在可見光區以及紅外區的吸收，對利用太陽能中大部分的可見光和紅外光具有積極意義。

由Tauc公式(見式(2))，利用(αhυ)2對hυ做圖，并對曲線的拐點做切線，由外推法可確定Ag2O、Ag/Ag2O的禁帶寬度分別為1.30，1.42 eV。

但需要直面的另一個事實是，拋開大國體量，我國的物流業與發達國家相比還有較大差距：社會物流總費用與GDP的比率仍然較高；行業之間、地區之間物流運行能力和效率不平衡；物流供需銜接較弱、基礎設施網絡配套不夠；物流企業和從業人員素質有待提高，物流市場治理體系和能力有待加強；效率變革、動力變革和質量變革任務艱巨。

(αhυ)2=B(hυ-Eg)

(2)

其中,α為吸收系數，h為普朗克常數，υ為光頻率，Eg為帶隙能，B為常數。

再根據下式[12]：

EVB=χ-Ee+0.5Eg

(3)

ECB=EVB-Eg

(4)

其中，EVB為半導體價帶電勢(eV)，ECB為半導體導帶電勢(eV)，Ee為4.5 eV，χ是半導體電負性(eV)，是構成化合物各原子絕對電負性的幾何平均值。根據文獻[12]，Ag2O的χ為5.29 eV。由此可以計算出半導體的價帶電勢和導帶電勢，分別為1.5，0.08 eV。

2.4 Ag/Ag2O降解甲基橙

分別以不同負載量的Ag/Ag2O作為催化劑降解甲基橙，同時以未負載納米Ag的Ag2O作為對比，實驗結果見圖7。

由圖7可知，在可見光的照射下，Ag2O對甲基橙都有一定的降解效果，2 h未負載的Ag2O對甲基橙的降解率為34.1%。而負載銀納米顆粒之后，Ag2O的光催化性能有著顯著提升。其中負載了銀納米顆粒的催化劑，以Ag的添加量為11.6%(質量分數)時催化劑性能最好，2 h對甲基橙的降解率可以達到81.2%。

圖7 Ag2O和不同負載量Ag/Ag2O可見光下降解甲基橙Fig.7 Degradation of methyl orange under visible lightwith Ag2O loaded with different contents of Ag

這是由于Ag2O基體負載納米Ag之后，由于SPR效應，生成的光生電子轉移到納米Ag，增大光生電子和光生空穴的分離效率，提高載流子的壽命，從而提高光催化效率。而當負載量增大到一定程度時，負載在表面的Ag又會導致Ag2O有效光子吸收數的減小，從而導致了光催化性能的降低，這就是當納米Ag添加量為23.3%(質量分數)，Ag/Ag2O光催化性能快速降低的原因。

2.5 Ag/Ag2O降解甲基橙反應機理

結合材料分析表征結果以及相關學者的研究結果[13]，可知Ag/Ag2O光照下降解甲基橙的原理見圖8。

圖8 Ag/Ag2O光催化降解甲基橙反應機理Fig.8 The reaction mechanism of Ag/Ag2O photocatalyticdegradation of methyl orange

O2+2e-+2H+→ H2O2

(5)

H2O2+2e-→ 2·OH

(6)

(7)

(8)

整個反應過程如下：

(9)

(10)

O2+2e-+2H+→H2O2

(11)

(12)

MO+h+→ CO2+H2O

(13)

3 結論

研究通過一種簡單綠色的合成路線，成功制備出Ag/Ag2O復合光催化劑。表征結果表明Ag納米顆粒以Ag0的形式存在于Ag2O的表面，而且由于納米Ag的SPR效應，提高了對可見光的吸收，另一方面生成的光生電子被Ag捕獲后在納米Ag表面聚集，加速了光生載流子在Ag2O表面的分離，從而提高了載流子的壽命，顯著改善了Ag2O在可見光下的光催化性能，對甲基橙的降解率從34.1%提高至81.2%，這對Ag2O的應用具有一定現實意義。