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氫嗎啡酮經靜脈病人自控鎮痛治療重度癌痛1例

2021-12-01 05:55:22郭志強冀俊琴
中國疼痛醫學雜志 2021年6期

郭志強 冀俊琴

(山西省汾陽醫院腫瘤科,汾陽032200)

1. 一般資料

病例,男性,60歲,因“皮膚黃染,間斷性右上腹疼痛不適2周”于2020-04-05就診于我院,完善相關檢查,臨床診斷:胰頭癌、梗阻性黃疸、肝臟多發轉移、腹膜后淋巴結轉移。于2020-04-13行姑息手術解除梗阻性黃疸,術后病理示:中分化腺癌。2020-05-28至2020-08-15行紫杉醇(白蛋白結合型)+ 吉西他賓方案及mFOLFOX6方案全身化療共4周期,4周期后復查提示胰頭及肝臟病灶較前增大,病情進展,病人放棄治療出院。2020-10-04病人出現上腹部疼痛,并放射至后背部,院外口服氯芬待因10天,疼痛逐漸加重,于2020-10-14入院。

2. 入院查體及影像學檢查

KPS評分60分,鞏膜略黃染,皮膚黏膜無明顯黃染,心肺未見明顯異常,腹部平坦,中上腹部壓痛,無反跳痛,肝區叩痛陽性,移動性濁音陰性,腸鳴音弱,每分鐘1~2次。

上腹部核磁 + MRCP示:胰頭占位,肝臟多發轉移瘤,胰頭周圍及腹膜后可見多發異常淋巴結,考慮轉移,病灶較前明顯增大;肝內外膽道、胰管均明顯擴張。

3. 疼痛評估

病人為上腹部持續性鈍痛,并向腰背部放射;夜間無法入睡,NRS評分7分;考慮為胰頭腫塊、周圍淋巴結腫大壓迫侵犯腹腔神經及膽道不全梗阻所致。

4.臨床診斷

胰頭腺癌 (T3N2M1)、肝臟多發轉移、腹膜后淋巴結轉移、梗阻性黃疸、癌性疼痛。

5. 鎮痛治療

入院時,病人重度疼痛,NRS評分7分,為緩解病人癥狀,立即先予鹽酸氫嗎啡酮注射液0.5 mg,靜脈注射, 10 min后疼痛明顯緩解,NRS評分3分。經全科討論分析:病人晚期胰腺癌,已行多周期多方案治療,療效差,近期病情明顯進展,疼痛加重,體重顯著下降,預期生存期不足3月,建議姑息止痛對癥治療。同病人及家屬溝通后,同意該診療意見。考慮病人目前留置PICC導管,可采用氫嗎啡酮經靜脈病人自控鎮痛泵 (patient controlled analgesia, PCA) 進行治療,初次24小時鎮痛泵配置按需給藥:鹽酸氫嗎啡酮注射液20 mg + 0.9%氯化鈉注射液80 ml (20 mg/100 ml),背景量每小時0 ml,自控量每次2.5 ml (0.5 mg),鎖定時間15分鐘,24小時自控給藥14次,疼痛控制良好,NRS評分2~3分,夜間睡眠較入院前明顯好轉;第2日調整PCA泵參數為:背景量每小時1.5 ml (0.3 mg),自控量每次3 ml (0.6 mg),鎖定時間15分鐘,第2天出現爆發痛5次,自控給藥后緩解,NRS評分3分;第3日重新配置PCA泵:鹽酸氫嗎啡酮注射液20 mg + 0.9%氯化鈉注射液80 ml (20 mg/100 ml),背景量每小時2 m (0.4 mg),自控量每次4 ml(0.8 mg),鎖定時間15分鐘,疼痛控制良好,NRS評分2分,爆發痛1次,自控鎮痛后緩解,夜間睡眠良好。第3~5日病人疼痛控制良好,NRS評分2分,期間偶有爆發痛,每日≤2次。第6日病人自覺疼痛加重,爆發痛5次,NRS評分6分,經自控鎮痛后可緩解,第7日予以重新配置PCA靜脈泵:鹽酸氫嗎啡酮注射液40 mg + 0.9%氯化鈉注射液60 ml (40 mg/100 ml),背景量每次1.5 ml (0.6 mg),自控量每次3 ml (1.2 mg),鎖定時間15分鐘,NRS評分為2分,爆發痛1次,自控鎮痛后緩解。后續2天病人疼痛控制好,NRS評分2~3分,每日爆發痛≤3次,夜間睡眠尚可。但病人身體狀況逐漸惡化,KPS評分40分,考慮病人為終末期,結合病人家屬意愿帶泵回家,門診繼續止痛治療,無明顯不良反應。

1周后病人去世,門診止痛治療期間病人疼痛控制良好,NRS評分3~4分,雖有爆發痛,均可經自控鎮痛緩解,病人家屬滿意。

專 家 點 評

海軍軍醫大學長征醫院腫瘤科 王杰軍教授:該病例是1 例晚期胰腺癌病人的姑息止痛治療,胰腺位于腹腔神經叢的前面,一旦發生腫瘤,常常會壓迫或侵入神經,病人表現為:上腹嚴重疼痛、被動體位、難以描述的不適、惡心嘔吐、厭食、嚴重的便秘使病人極為痛苦。由于腫瘤對神經的侵入,腹腔神經叢的完整性遭到破壞,疼痛劇烈,并且時有爆發痛出現。快速、完善的緩解疼痛就顯得極為重要。本例病人在治療中優先采用靜脈注射氫嗎啡酮快速控制爆發痛,隨后經 PCA 維持治療,極大改善了病人的疼痛,為病人及家屬提供了無痛方案,充分體現了醫學的人文關懷。

天津醫科大學腫瘤醫院 王昆教授:該例病人的病情特點是初期發病腫瘤不能切除,同時伴有肝轉移,隨著化療體能降低,骨髓抑制,營養不良、免疫功能低下。入院后經鎮痛和支持治療,但病情進展快,梗阻性黃疸再次出現,并且存在腸梗阻。此時雖然未經系統的三階梯鎮痛治療,但病情進展快,胃腸道功能障礙,選擇經靜脈PCA 具有快速滴定、解救爆發痛,改善病人臨終痛苦的優勢。由于病情危重,消化道功能障礙,經口服給藥是無效的給藥方法,而芬太尼透皮貼劑對于穩定和已經滴定后的病人可以選用,而該病例病人疼痛不穩定,時有疼痛加重,需要快速滴定,選用PCA 是最為穩妥的方式。病人第1 天采用的是單一按需給藥的PCA方式,體現出是一種穩妥的給藥思路。因為病人以往未使用過阿片類藥物,屬于阿片未耐受病人,增加持續背景給藥模式存在不確定風險,經過一天按需給藥的方式,明確了藥物的劑量和對阿片類藥物的初始反應,從第2 天開始給予背景輸注加PCA 的方式,經過3 天的滴定和調整給藥方案,癌痛獲得了有效的控制。由于病人已經處于終末期,采用腹腔神經叢毀損技術存在嚴重并發癥的風險,臨床鎮痛采用PCA 的方式最為安全有效。本病例分享展示出腫瘤晚期病人的疼痛特點個體化非常突出,由于腫瘤種類、腫瘤進展方式、病人功能狀況、營養不良、惡液質等,均會使鎮痛治療的選擇和病人的接受能力難以平衡,而PCA 方式由于經胃腸道外給藥,藥物選擇多元,可以根據病人的耐受、鎮痛效果、不良反應之間達成平衡,尤其是經過滴定使血藥濃度穩定在最低血藥濃度水平,病人的不良反應較低,在聯合用藥的不同方案中,可以控制臨終期的難治性癌痛。

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