幽門螺桿菌陽(yáng)性胃黏膜病變和胃癌中miR-93的表達(dá)及與臨床病理特征的相關(guān)性研究

白忠秀，王 艷，孟紅軍

幽門螺桿菌(H.pylori)攜帶者慢性淺表性胃炎(CSG)、慢性萎縮性胃炎(CAG)及腸上皮化生(IM)風(fēng)險(xiǎn)增高，胃癌(GC)患者中H.pylori陽(yáng)性比例也較高[1]。有研究認(rèn)為，H.pylori感染是胃黏膜癌前病變發(fā)展為GC的重要誘發(fā)因素[2]，但機(jī)制尚不清楚。miRNA在腫瘤惡性行為中具有重要的調(diào)控作用，介導(dǎo)惡性腫瘤的發(fā)生及發(fā)展。有研究顯示，miRNA及其靶基因是H.pylori相關(guān)病變的重要調(diào)控因子[3]。miR-93在胃癌組織中表達(dá)上調(diào)[4]，但在H.pylori不同狀態(tài)下miR-93表達(dá)程度可能不同。本研究檢測(cè)miR-93在H.pylori不同狀態(tài)下GC、CSG、CAG和IM等胃黏膜病變中的表達(dá)水平，并分析H.pylori不同狀態(tài)下GC中miR-93與臨床病理特征的關(guān)系，目的在于評(píng)價(jià)miR-93在H.pylori陽(yáng)性GC中的表達(dá)及意義，為進(jìn)一步探討miR-93與H.pylori在胃癌發(fā)生及發(fā)展中的作用及機(jī)制提供前期實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。

1 資料與方法

1.1一般資料 收集2017年1月—2019年6月我院CSG患者12例、CAG患者12例、IM患者12例及GC患者23例胃鏡標(biāo)本，23例GC均經(jīng)過(guò)手術(shù)治療。病變組織中H.pylori陰性及陽(yáng)性例數(shù)分別為CSG(5/7)、CAG(6/6)、IM(4/8)及GC(8/15)。GC患者術(shù)中切取0.5 cm3腫瘤組織及距離腫瘤2 cm以上的癌旁正常組織,置于液氮罐中保存。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核通過(guò)。

1.2研究方法

1.2.1細(xì)胞培養(yǎng)：低分化胃癌細(xì)胞HGC-27及胃正常黏膜上皮GES-1細(xì)胞(購(gòu)自中科院上海細(xì)胞庫(kù))采用貼壁培養(yǎng)，在沈陽(yáng)醫(yī)學(xué)院科學(xué)試驗(yàn)中心進(jìn)行培養(yǎng)及傳代。選擇生長(zhǎng)數(shù)量>5×105的原代細(xì)胞進(jìn)行傳代。細(xì)胞培養(yǎng)條件為5% CO2、95%空氣、37 ℃。

1.2.2H.pylori感染HGC-27細(xì)胞及GES-1細(xì)胞：H.pylori標(biāo)準(zhǔn)菌株NCTC11637購(gòu)自美國(guó)ATCC，0.2～0.5 ml培養(yǎng)液溶解活化細(xì)菌凍干粉，后接種在2個(gè)平板上進(jìn)行復(fù)蘇，培養(yǎng)基為改良布氏培養(yǎng)基，培養(yǎng)條件為10% CO2、3%～5% CO2、37 ℃。取融合度75%以上的對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞，以細(xì)胞︰菌落為1︰100的比例感染各組細(xì)胞，未感染細(xì)胞為對(duì)照組，繼續(xù)培養(yǎng)24 h后行qRT-PCR檢測(cè)miR-93表達(dá)。

1.2.3qRT-PCR檢測(cè):采用qRT-PCR試劑盒進(jìn)行miR-93檢測(cè)。首先處理組織及細(xì)胞后按照試劑盒說(shuō)明書進(jìn)行總RNA抽提，并進(jìn)行純度及完整性檢驗(yàn)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線DNA模板，配置PCR反應(yīng)液，應(yīng)用RT-PCR儀進(jìn)行擴(kuò)增，以2-ΔΔCT法進(jìn)行溶解曲線分析。

1.2.4相關(guān)性分析：采集GC患者臨床病理參數(shù)，分析H.pylori不同狀態(tài)下胃癌組織miR-93相對(duì)表達(dá)量與臨床病理參數(shù)的相關(guān)性。

2 結(jié)果

2.1生物信息學(xué)分析miR-93表達(dá)與GC的相關(guān)性 生物信息學(xué)分析顯示miR-93在GC組織中表達(dá)高于癌旁正常組織，為GC正相關(guān)基因，且相關(guān)性極強(qiáng)，經(jīng)P值校正后FDR<0.01，miR-93在ID-73524與ID-72398數(shù)據(jù)集中表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)，見(jiàn)圖1。

圖1 生物信息學(xué)分析miR-93與胃癌的相關(guān)性柱狀圖及熱圖

2.2miR-93在H.pylori不同狀態(tài)下胃黏膜病變及GC組織中的表達(dá) H.pylori陽(yáng)性狀態(tài)下較陰性狀態(tài)下CSG、CAG、IM及GC組織miR-93表達(dá)上調(diào)(P<0.05，P<0.01)。組間比較，H.pylori陽(yáng)性狀態(tài)下，GC組織miR-93表達(dá)高于CSG、CAG及IM組織(P<0.01)，IM組織miR-93表達(dá)高于CSG組織(P<0.01)；H.pylori陰性狀態(tài)下，GC組織miR-93表達(dá)高于CSG、CAG及IM組織(P<0.05，P<0.01)，IM組織miR-93表達(dá)高于CSG組織(P<0.01)。見(jiàn)圖2。

圖2 miR-93在H.pylori不同狀態(tài)下CSG、CAG、IM及GC組織中的表達(dá)CSG為慢性淺表性胃炎，CAG為慢性萎縮性胃炎，IM為腸上皮化生，GC為胃癌，H.pylori為幽門螺桿菌；與H.pylori陰性比較，aP<0.05,bP<0.01；與GC組織H.pylori陽(yáng)性比較，cP<0.01;與IM組織H.pylori陽(yáng)性比較，dP<0.01；與GC組織H.pylori陰性比較，eP<0.05,fP<0.01；與IM組織H.pylori陰性比較，gP<0.01

2.3H.pylori不同狀態(tài)下GC組織與癌旁正常組織中miR-93的表達(dá) H.pylori陽(yáng)性GC組織miR-93表達(dá)顯著高于癌旁正常組織(P<0.05)，見(jiàn)圖3A；H.pylori陰性GC組織miR-93表達(dá)與癌旁正常組織比較無(wú)差異(P>0.05)，見(jiàn)圖3B。

圖3 H.pylori不同狀態(tài)下胃癌組織與癌旁正常組織中miR-93的表達(dá)情況H.pylori為幽門螺桿菌

2.4H.pylori不同狀態(tài)下GC組織miR-93表達(dá)與臨床病理參數(shù)的相關(guān)性 TNM分期Ⅲ+Ⅳ期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陽(yáng)性、浸潤(rùn)深度T3+T4、低+未分化的H.pylori陽(yáng)性GC組織中miR-93表達(dá)要高于TNM分期Ⅰ+Ⅱ期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陰性、浸潤(rùn)深度T1+T2、高+中分化的H.pylori陽(yáng)性GC組織(P<0.01)。見(jiàn)表1。

表1 H.pylori不同狀態(tài)下胃癌組織miR-93表達(dá)與臨床病理參數(shù)相關(guān)性

2.5H.pylori對(duì)GC細(xì)胞miR-93表達(dá)的影響 為探討miR-93與H.pylori陽(yáng)性GC的關(guān)系，我們觀察了H.pylori干預(yù)下低分化GC細(xì)胞HGC-27及胃正常黏膜上皮細(xì)胞GES-1中miR-93表達(dá)水平，結(jié)果顯示，H.pylori干預(yù)下HGC-27細(xì)胞及GES-1細(xì)胞中miR-93表達(dá)均上調(diào)(P<0.01)，見(jiàn)圖4。

圖4 H.pylori干預(yù)下胃癌細(xì)胞HGC-27及正常胃黏膜細(xì)胞GES-1中miR-93表達(dá)變化H.pylori為幽門螺桿菌；與H.pylori陽(yáng)性比較，aP<0.01

3 討論

GC在消化系統(tǒng)腫瘤中較常見(jiàn)，發(fā)病率及病死率均呈上升趨勢(shì)，H.pylori為GC重要的致病因素，其誘發(fā)機(jī)制是目前研究的熱點(diǎn)[5]。CAG患者癌變率較高，H.pylori攜帶率也高[6]。IM是癌前病變，有研究顯示該類患者H.pylori陽(yáng)性率極高[7]。慢性胃炎、CAG及IM可能是胃黏膜病變到GC的演化過(guò)程，而H.pylori在這個(gè)過(guò)程中的作用及機(jī)制目前并不明確[8]。miR-93在多種惡性腫瘤組織及細(xì)胞中表達(dá)高于癌旁正常組織[9]，GC組織中miR-93的表達(dá)與其他實(shí)體瘤相似，調(diào)控癌細(xì)胞增殖、侵襲及凋亡等惡性行為[10]。但目前H.pylori不同狀態(tài)下GC組織中miR-93表達(dá)的相關(guān)研究較少。

本研究首先通過(guò)TCGA生物信息學(xué)分析了miR-93在GC組織中的表達(dá)高于癌旁正常組織，提示miR-93為GC的促癌基因。為進(jìn)一步分析miR-93與胃黏膜病變及癌性病變的關(guān)系，本研究觀察H.pylori不同狀態(tài)下miR-93在胃黏膜病變(CSG、CAG及IM)組織中的表達(dá)情況，結(jié)果顯示在H.pylori陽(yáng)性以上病變組織中miR-93表達(dá)均上調(diào)，隨著黏膜病變的加重miR-93表達(dá)呈上升趨勢(shì)，而在H.pylori陰性狀態(tài)下這種趨勢(shì)不明顯。LIU等[11]研究顯示，miR-30a可促進(jìn)H.pylori相關(guān)GC的進(jìn)展。miR-122在H.pylori陽(yáng)性或陰性GC組織中表達(dá)均上調(diào)[12]。另有研究認(rèn)為，miR-155能抑制H.pylori陽(yáng)性胃炎向GC的發(fā)展過(guò)程[13]。這些研究均表明，H.pylori感染能影響胃黏膜miRNA表達(dá)水平，進(jìn)而促進(jìn)或抑制胃黏膜病變的進(jìn)展。本研究進(jìn)一步顯示，在H.pylori陽(yáng)性GC組織中miR-93表達(dá)顯著高于癌旁正常組織，而在H.pylori陰性的GC組織中這種差異并不明顯。而且在H.pylori陽(yáng)性與陰性GC組織中，miR-93表達(dá)在TNM分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、浸潤(rùn)深度及分化程度方面具有明顯差異。QU等[14]研究顯示，miR-490-3p在H.pylori陽(yáng)性GC組織中表達(dá)下調(diào)，與不良臨床病理特征具有相關(guān)性。這也說(shuō)明，是否存在H.pylori感染對(duì)miRNA在GC組織中的表達(dá)及功能具有調(diào)控作用。為進(jìn)一步驗(yàn)證miR-93與H.pylori感染有關(guān)，本研究通過(guò)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)觀察在H.pylori干預(yù)下，GC HGC-27細(xì)胞及正常胃上皮GES-1細(xì)胞miR-93表達(dá)的差異，結(jié)果顯示H.pylori干預(yù)下細(xì)胞miR-93表達(dá)上調(diào)，表明H.pylori可能影響GC細(xì)胞或胃上皮細(xì)胞中miR-93的表達(dá)。SHAO等[15]研究認(rèn)為，H.pylori通過(guò)誘導(dǎo)miR-135b-5p表達(dá)抑制GC細(xì)胞凋亡及誘導(dǎo)順鉑耐藥。XIE等[16]研究顯示，H.pylori通過(guò)抑制GC細(xì)胞miR-152及miR-200b表達(dá)促進(jìn)GC細(xì)胞免疫逃逸。以上研究均支持H.pylori相關(guān)GC與H.pylori誘導(dǎo)的miRNA表達(dá)具有調(diào)控關(guān)系。

總之，miR-93在H.pylori陽(yáng)性胃黏膜病變、GC組織及細(xì)胞中表達(dá)上調(diào)，與GC不良臨床病理特征具有一定相關(guān)性。