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水中苯系物的測定 GC法及GC-MS法的結合

2021-11-25 23:08:27李東海王麗
科學與生活 2021年16期

李東海 王麗

摘要:測定水質中苯系物,采用頂空進樣-氣相色譜法定量,吹脫捕集-氣相色譜質譜法驗證定性。分別比較兩種方法的儀器條件、前處理過程、精密度、準確度、檢出限,兩種方法結合測定優勢互補,保證測定結果的準確性。

關鍵詞:水質中苯系物 氣相色譜法 氣相色譜質譜法 定性定量

苯系物為苯的衍生物的總稱,包括所有芳香族化合物。而實驗室常做的苯系物包括苯、甲苯、二甲苯(分為鄰間對三種同分異構體)、乙苯、苯乙烯和異丙苯。

由于生產及生活污染,苯系物可在人類居住和生存環境中廣泛檢出。并對人體的神經、皮膚、生殖、血液系統具有較強危害。我國對水質中苯系物有嚴格的要求。如在GB 3838-2002地表水環境質量標準中規定苯、甲苯和二甲苯的限值分別為0.01mg/L、0.7mg/L、0.5mg/L。而在GB/T 14848-2017地下水質量標準中對三類水也同樣要求苯和甲苯的限值為0.01mg/L和0.7mg/L。足以證明國家環保部對水質苯系物含量的控制與重視。

目前測定水質中苯系物的常用方法有氣相色譜和質譜法兩種。兩種方法都有效能高、靈敏度高的特點,但各有不足。氣相法是通過物質的保留時間定性,受環境條件的影響保留時間會有所偏移,且有干擾峰的出現導致定性不準確。而氣質聯用儀則很好的彌補了氣相法的不足,通過測定待檢物質的特征離子碎片來定性,有效的避免了條件影響及干擾,但其定量不如氣相色譜準確。

1、實驗過程

1.1 儀器及試劑

(1)島津GC-2010C氣相色譜儀;

(2)島津GC-MS-2010Plus氣相色譜質譜聯用儀;

(3)頂空進樣器和吹脫捕集系統;

(4)苯系物混合標準溶液1000ug/ml(有證標準物質)。

1.2 儀器條件

氣相色譜儀條件:

DB-5毛細管柱(30m×0.25mm×0.25um):80℃(15min)→(8℃/min)→160℃(10min);FID檢測器溫度240℃;進樣口溫度:210℃;分流比:10:1。

氣相色譜質譜儀條件:

DB-5MS色譜柱:35℃(5min)→(20℃/min)→210℃(2min);載氣流量1.0ml/min;離子源:EI,溫度200℃;接口溫度:220℃;離子化能量:70ev;掃描范圍:50amu~300amu。

1.3 標準溶液配置

頂空進樣:取100ml容量瓶7個,分別加入苯系物標準溶液使用液(2.5ug/ml)0、0.08、0.20、0.40、0.80ml,用純水稀釋至刻度,其濃度分別為0、2、5、10、20ug/L。以峰面積為縱坐標,質量濃度為橫坐標繪制工作曲線。

吹脫捕集進樣:配制至少五個標準曲線點,其中一個接近但高于方法檢出限。其余標準曲線點要對應樣品的濃度范圍。將此校準溶液注入吹脫捕集裝置中。

1.4 定性與定量

采用外標法峰面積定量,保留時間和特征離子定性,其中GC-MS法出峰順序為苯、甲苯、乙苯、間對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、異丙苯。

GC法中幾種苯系物的色譜圖如圖。

以濃度為橫坐標,峰面積為縱坐標繪制標準曲線,兩種方法相關系數r均達到0.995以上。

用特征離子驗證時分別掃描出苯系物的第一與第二定量離子,從普庫中檢索是否為目標化合物,如圖所示為二甲苯離子碎片圖,其中代表性例子的質量數為91和106。

1.5 精密度

對同一濃度的含甲苯標準溶液(20ug/L)的人工合成水樣兩種方法分別重復測定7次,計算相對偏差(RSD),氣相色譜法為7.6%,質譜法為8.2%。

1.6 準確度

取純凈水做甲苯加標樣(其濃度為30ug/L),結果顯示氣相法氣相法雙平行實驗結果為28.3ug/L,加標回收率為94.3%。氣質法雙平行實驗結果為29.6ug/L,回收率為98.7%。

1.7 檢出限

氣相法取水樣15ml,進樣500ul,其中苯的最低檢出濃度為0.5ug/L低于方法檢出限的0.7ug/L。

氣質法取25ml水樣吹脫捕集裝置進樣,苯的最低檢出濃度為0.04ug/L能夠達到方法檢出限的最低水平。

1.8 空白控制

用純水代替樣品與標準系列溶液,采用相同的前處理方法測定,苯系物目標峰均未出現檢出情況。

2、結果與討論

從分離效果來看,由于間對二甲苯出峰時間較近,氣質儀色譜柱極性原因導致沒有分離完全,但通過質量數定性不影響其結果,而氣相色譜法獲得了較好的分離度。精密度方面,氣相色譜法FID檢測器檢測精度較高,而質譜儀通過四極桿測定步驟復雜,精密度略低于氣相法。準確度方面質譜法測定加標回收率高于氣相法。

兩種方法的精密度、準確度及重現性方面均能達到實驗要求,效果相差不大各有優勢且能形成互補,氣相色譜法有較好的重現性,用峰面積標準曲線法定量準確,平行樣相對偏差<5%,氣相色譜質譜法通過特征離子定性精準,有效排除環境及雜質峰的干擾。所以有條件的實驗室可采用氣相色譜法定性,氣相色譜質譜法定量。相互結合精確的完成水質苯系物的分析。

參考文獻

1、中國國家標準化管理委員會 生活飲用水標準檢驗方法 有機物指標 GB/T 5750.8-2006

2、國家環境保護總局 水和廢水監測分析方法(第四版) 增補版

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