李 靜
(洛陽市第一人民醫(yī)院檢驗科,河南 洛陽 471000)
冠心病(coronary heart disease,CHD)是多種因素共同作用的結(jié)果,臨床普遍認為凝血功能異常、異常炎癥反應在CHD的發(fā)生、發(fā)展中起到重要的作用,通過分析凝血功能異常、異常炎癥反應等可一定程度上可反映患者疾病情況[1-2]。D-二聚體(D-dimer,D-D)為臨床常見的凝血指標,可反映機體的凝血狀態(tài);胱抑素C(cystatin C,Cys-C)可參與炎癥反應,與CHD發(fā)展進程具有一定的關系[3-4]。因而檢測CHD患者D-D、Cys-C水平可能對診斷疾病具有一定的價值。基于此,本研究主要分析CHD的類型與D-D、Cys-C水平關系,為臨床診療提供參考。
1.1對象 經(jīng)我院醫(yī)學倫理委員會批準,采用前瞻性隨機試驗方法選擇2019年10月至2020年10月我院收治的86例CHD患者,均簽署知情同意書。納入標準:(1)均符合《內(nèi)科學》[5]CHD相關診斷標準;(2)經(jīng)冠狀動脈造影確診,至少1支冠狀動脈狹窄程度>50 %;(3)患者均出現(xiàn)胸悶、胸痛、心前區(qū)不適等癥狀。排除標準:(1)急性感染、良惡性腫瘤的患者;(2)合并血液系統(tǒng)疾病、嚴重貧血、肝腎功能異常的患者;(3)正在服用抗凝藥及相關影響凝血和纖溶藥物的患者。入選對象中男48例,女38例;年齡48~72歲,平均年齡57.46歲;病程3~7年,平均病程5.00年。參照《內(nèi)科學》(第9版)[5]根據(jù)疾病類型進行分組:(1)穩(wěn)定型心絞痛(stable Angina,SA)組:出現(xiàn)前胸壓榨性疼痛或憋悶等癥狀,勞力負荷時加重,休息可在幾分鐘內(nèi)緩解;(2)不穩(wěn)定型心絞痛(unstable angina,UA)組:癥狀持續(xù)時間可達數(shù)10 min,休息只能暫時緩解;(3)急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)組:劇烈而較持久的疼痛,發(fā)熱、白細胞增多等,存在進行性心電圖變化,可發(fā)生心律失常、休克。86例CHD患者中,28例歸為SA組,占32.56 %;32例歸為UA組,占37.21 %;26例歸為AMI組,占30.23 %。3個組患者基本情況比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

表1 3組患者基本資料對比
1.2方法 D-D、Cys-C水平檢測,抽取患者清晨空腹靜脈血5 mL,以3 000 r/min離心10 min后分離血清,保存于-70 ℃的環(huán)境中待檢測。采用全自動血凝儀(積水醫(yī)療Coapresta 2000)檢測D-D水平,試劑盒選自積水醫(yī)療株式會社;采用自動生化分析儀(西門子ADVIA2400)檢測Cys-C水平,試劑盒選自洛陽恒恩生物科技有限公司。方法均為免疫比濁法。

2.13個組患者D-D、Cys-C水平 AMI組患者D-D、Cys-C水平高于SA組、UA組,且UA組D-D、Cys-C水平高于SA組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 3個組患者D-D、Cys-C水平對比
2.2血清D-D、Cys-C水平診斷不同CHD類型的價值 將血清D-D、Cys-C水平作為檢驗變量,CHD類型結(jié)果作為因變量(1=UA、0=AMI),繪制ROC曲線顯示(圖1),血清D-D、Cys-C水平單項及聯(lián)合預測CHD為UA的AUC分別0.813、0.757、0.845,當血清D-D<0.660 μg/L、Cys-C<0.865 mg/L時,其靈敏度、特異度較高,具有一定的預測價值。將血清D-D、Cys-C水平作為檢驗變量,CHD類型結(jié)果作為因變量(1=SA、0=AMI),繪制ROC曲線顯示(圖2),血清D-D、Cys-C水平單項及聯(lián)合預測CHD為SA的AUC分別0.849、0.820、0.906,當血清D-D<0.335 μg/L、Cys-C<0.735 mg/L時,其靈敏度、特異度較高,具有一定的預測價值。見表3-4。

圖1 血清D-D、Cys-C水平單項及聯(lián)合診斷UA的ROC曲線

圖2 血清D-D、Cys-C水平單項及聯(lián)合診斷SA的ROC曲線

表3 血清D-D、Cys-C水平診斷UA的價值

表4 血清D-D、Cys-C水平診斷SA的價值
CHD主要因冠狀動脈粥樣硬化導致冠脈管腔狹窄或阻塞,引起心肌缺血缺氧而引發(fā)的一系列癥狀[6]。臨床診斷CHD的方法較多,如臨床表現(xiàn)、心電圖改變、心電圖負荷試驗等,均有一定診斷價值,但對于不典型病例仍存在誤診、漏診情況[7]。因而如何進一步提高CHD診斷準確率是臨床醫(yī)生關注的重點。
在正常生理情況下,機體纖溶系統(tǒng)與凝血系統(tǒng)活性保持相對的平衡,當機體出現(xiàn)缺血缺氧時,平衡被打破,易形成血栓,導致血液黏度增加,動脈粥樣硬化斑塊增多,進一步加重CHD[8-9]。D-D是反映機體凝血與纖溶狀態(tài)的敏感性指標,D-D水平的升高提示機體處于高凝狀態(tài)與纖溶亢進,表明冠狀動脈病情進一步惡化[10-11]。本研究結(jié)果顯示,AMI組D-D水平高于SA組、UA組,且UA組D-D水平高于SA組,由此可見D-D水平可隨著CHD病情的加重而升高。因而檢測D-D水平在一定程度上可提示CHD患者的病情程度。
Cys-C是目前公認的評估腎臟早期損傷的標志物,但有研究發(fā)現(xiàn),Cys-C水平與動脈粥樣硬化具有一定的關系[12]。動脈粥樣硬化的發(fā)展與炎性過程密切相關,炎性因子及介質(zhì)的釋放可刺激平滑肌分泌過度的組織蛋白酶,進而增加Cys-C蛋白酶,提高Cys-C水平,且細胞因炎癥出現(xiàn)缺血、缺氧可導致機體分泌過度的組織酶,而機體出于保護機能,Cys-C水平可代償性升高[13-14]。Cys-C可通過激活中性粒細胞發(fā)揮促炎作用,直接參與機體的炎癥反應,進而加重CHD病情[15]。本研究結(jié)果顯示,AMI組Cys-C水平高于SA組、UA組,且UA組Cys-C水平高于SA組,說明CHD病情越重,Cys-C水平越高。因而CHD早期通過持續(xù)性檢測Cys-C水平對診斷疾病、評估預后具有重要的價值。此外,本研究繪制ROC曲線顯示:血清D-D、Cys-C水平單項及聯(lián)合預測CHD為UA的AUC分別為0.813、0.757、0.845,當血清D-D<0.660 μg/L、Cys-C<0.865 mg/L時,其靈敏度、特異度較高,具有一定的預測價值;血清D-D、Cys-C水平單項及聯(lián)合預測CHD為SA的AUC分別為0.849、0.820、0.906,當血清D-D<0.335 μg/L、Cys-C<0.735 mg/L時,其靈敏度、特異度較高,具有一定的預測價值。可見血清D-D、Cys-C水平可預測CHD的類型,且聯(lián)合診斷價值相對較高。
綜上所述,CHD患者病情越重,D-D、Cys-C水平越高,通過檢測血清D-D、Cys-C水平可預測CHD的類型,且兩者聯(lián)合診斷價值更高。