水環境中微生物檢測

劉亞麗 劉鵬

濟南康左醫藥科技有限公司 山東濟南 250014

隨著社會的不斷發展，水污染也越來越嚴重，為了盡量避免水質問題影響人們的生命健康，一定要做好水質檢測工作，尤其要做好水質檢測中的微生物檢測工作，為此我國應該不斷加大科研力度，不斷加強水環境中微生物檢測力度，水環境檢測相關工作人員要履行好職責，嚴格控制微生物含量。

1 水質檢測的重要性分析

水是人類賴以生存的物質基礎，從人們生活日常飲用、使用，到工業生產、農業生產等領域都離不開水資源，不光是人類，對于地球生物而言，水也是必不可少的，尤其是與人類生活息息相關的微生物也是如此。水是微生物生長和滋生的天然良好培養基，特別是污染的水體中存在大量的有機物質，更適合各種微生物的生長。水體中的微生物主要來源于土壤以及人類和動物的排泄物及污染，其中的致病性微生物往往是從外界環境污染而來，特別是人和其他溫血動物的糞便污染。飲用水中細菌一般來源如下：來源于水的細菌有螺旋菌屬、弧菌屬、假單胞菌屬、色桿菌屬、變形桿菌、微球菌等。來源于土壤的細菌有芽孢桿菌、鏈球菌、氣單胞菌等[1]。在《生活飲用水衛生標準》中規定的常規性微生物指標包含總大腸菌群、菌落總數、大腸埃希氏菌、耐熱大腸菌群。在對飲用水中微生物開展檢測的時候需要確保一系列操作都在無菌的環境下進行，并在檢測之前對實驗環境進行殺菌消毒處理，將待檢樣品按標準操作流程接種于特制的培養基上培養，觀測微生物生長性狀，按標準直接判定或進行后續試驗鑒定微生物。

2 微生物檢測技術應用

2.1 PCR 技術的應用

PCR技術即聚合酶鏈式反應技術，PCR儀是一種通過調節溫度實現體外DNA擴增的儀器，溫度包括復性溫度、變性溫度和延伸溫度3種。正常情況下的DNA為雙鏈結構，當溫度升高到95℃的時候，DNA的性質會發生改變，雙鏈結構會變成單鏈結構，當溫度在過60℃左右的時候，引物與單鏈進行結合，之后調節到72℃左右時，在DNA聚合酶的作用下，合成新的DNA，即完成一輪DNA復制，之后重復上述步驟，即可得到大量目的DNA，以上就是PCR技術的原理。在水環境檢測的過程中，可以利用PCR技術對病原微生物進行檢測，從而對水質進行檢測。PCR技術對于水環境中微生物的檢測優勢在于檢測速度快，還可以彌補傳統檢測技術中的一些缺陷[2]。

2.2 檢測步驟

快速檢測板在檢測操作的時候節省了水樣處理、設備消毒、培養基制作準備等一系列繁雜的操作步驟，在水樣采集回來之后將其放置在無菌的環境中，微生物測試板會被平坦地放置在實驗平臺上，掀開上面的層膜，應用無菌吸管吸取1ml的測試水樣滴落在紙片上，同時覆蓋上層薄膜，靜靜等待10s之后讓培養基凝固，與此同時做一片空白陰性對照。將測試板疊加在一起放回之前的封袋中并封口處理，處理之后將其透明朝上放置在恒溫的培養箱內部，按照所檢測微生物項目要求的溫度和濕度來進行培養，最后根據微生物在測試板上顯示出來的獨有顏色和菌落分布情況來進行分析。對于菌群含有比較少的水樣則可以采取直接吸取原液的方式進行測試。

2.3 落實質控措施，提升檢測水平

大部分的基層水廠實驗室因為沒有實驗室資質認定或實驗室認可的需求，因而未建立認證認可的管理體系，在微生物檢測方面的質控管理意識明顯存在不足甚至是欠缺。微生物檢測的質量控制并不是一項附加的、單獨的工作，可以貫穿于日常的準備和檢測工作中。每一個規定的檢測步驟，每一個合理的實驗流程，都需要嚴格來控制其發展方向和避免出現偏差，因此質量控制不可或缺。依據實驗過程中的質量管理措施，可以快速地判斷實驗結果偏差的可能性，為獲得準確結果提供實證。做好微生物檢測的質量控制工作，有利于實驗室生物安全的控制，也有利于人員素質的提升，進而提高實驗室檢測能力，起到事半功倍的效果[3]。

2.4 基因工程技術的應用

基因工程技術相對比較靈敏。在用這種技術對水環境進行檢測的時候，要注意選擇合適的基因工程菌，合適的基因工程菌應該具備以下幾個特征：首先，外源性基因應該具備容易擴增的特點；其次，基因工程菌的存活率要有所保證，至少特定環境下的存活率要有所保證；再次，如果工程菌不夠敏感將會影響檢測效果，所以還應該具備一定的敏感性，當所選擇的基因工程菌具備以上特性時，就可以發揮基因工程技術的檢測優勢，其優勢包括檢測效率高，而且相對準確，所以相關水質檢測人員一定要做好基因工程菌的準備工作，以便發揮這項技術的優勢。

3 結語

綜上所述，社會的不斷發展帶來了一些問題，水污染就是一種嚴重的社會問題，水環境污染不僅不利于我國社會與經濟的進一步發展，同時還會影響人們的生命健康，所以水污染的治理刻不容緩，我國已經意識到水污染的嚴重性，對水環境檢測技術的關注度在不斷提升，希望通過提高水環境中微生物的檢測能力，來提升我國的水質量，相關工作人員與技術人員要樹立水環境檢測意識，做好相關水質檢測工作。