加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)療器械檢驗操作

高澤惠 劉津夢

河南省醫(yī)療器械檢驗所 河南鄭州 450003

對于醫(yī)療器械來講，往往被應用于醫(yī)療結(jié)構(gòu)，其屬于終端環(huán)節(jié)。根據(jù)有關(guān)統(tǒng)計得知，大概有八成的醫(yī)療器械，是基于該機構(gòu)運用于患者的[1]。基于此，要依據(jù)有關(guān)的法律法規(guī)，強化對醫(yī)療機械的監(jiān)督管理，這和人們的安全息息相關(guān)，能夠直接影響人們的健康。

1 加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理

對于如何強化對醫(yī)療器械的監(jiān)管，文章主要從強化技術(shù)培訓工作；注重檢驗機構(gòu)建設(shè)；制定實用檢測標準；制定質(zhì)量管理規(guī)范；健全配套規(guī)章，避免出現(xiàn)執(zhí)法盲區(qū)等方面進行探究，希望能為相關(guān)人士提供借鑒。①強化技術(shù)培訓工作。對于醫(yī)療器械來講，其和諸多學科有著聯(lián)系，涉及到很強的專業(yè)性，針對醫(yī)療器械而言，無論是對其的鑒別還是判斷，都應當由專業(yè)團隊來完成?；诖?，可以以分期或者分批的方式，將有關(guān)的檢查人員組織起來，向他們開展專業(yè)的培訓工作，以便能夠掌握一定的專業(yè)知識，同時不斷提高他們的鑒別技能，以便能夠更好鑒識醫(yī)療器械，由此在提高監(jiān)管水平的同時，也有助于增強監(jiān)督管理能力。②注重檢驗機構(gòu)建設(shè)?，F(xiàn)如今，針對醫(yī)療機械而言，監(jiān)管變得越來越嚴格，在這樣的背景下，對于廣大基層而言，需要具備有關(guān)的檢驗機構(gòu)，以便對于器械品質(zhì)，可以第一時間進行檢查，同時給出更加合理的認定評價，對于違反法律法規(guī)的案件，可以第一時間開展查處，強化對該市場的監(jiān)督控制?；诖?，就這一方面而言，有關(guān)部門應當積極支持，并且要投入足夠的資源，比如人力以及資金，對于醫(yī)療器械品質(zhì)，有必要構(gòu)建相應的檢驗機構(gòu)。③制定實用檢測標準。針對醫(yī)療器械，除了要明確統(tǒng)一標準，也有必要制定相應的檢驗標準，在此之后，發(fā)給有關(guān)的監(jiān)管機構(gòu)，以便在開展監(jiān)督檢查的過程中，能夠具備參考的方法，有相應的對策處理好工作中存在的問題。④制定質(zhì)量管理規(guī)范。對于醫(yī)療機械質(zhì)量，國內(nèi)在這方面的管理水平需要提升，和一些歐美國家相比較，我國還存在一定的差距，為了達到國際的管理水平，更好面對WTO的挑戰(zhàn)，對于與醫(yī)療器械有關(guān)的環(huán)節(jié)，比如研發(fā)環(huán)節(jié)、生產(chǎn)環(huán)節(jié)等，都應當確定有關(guān)的質(zhì)量管理規(guī)范，比如GLP以及GMP等，與此同時，要將這些規(guī)范執(zhí)行到位。在此基礎(chǔ)上，對于醫(yī)療器械產(chǎn)品來講，有助于推動其更好的發(fā)展，并且有利于極大提升產(chǎn)品質(zhì)量。⑤健全配套規(guī)章，避免出現(xiàn)執(zhí)法盲區(qū)。對于醫(yī)療器械監(jiān)管，有必要確定相應的條例執(zhí)行細則，對于部分沒有確定的問題，應當納入其中，針對有關(guān)的法律法規(guī)，在不斷提高適用性的同時，也要確保可操作性。比如可基于條例實施細則，向其中納入怎樣屬于假劣醫(yī)療器械；怎樣屬于再次使用規(guī)定情形；對于政府免費供應的，不允許經(jīng)營的器械，要進一步進行確定；在醫(yī)療機械方面，確定有關(guān)的經(jīng)營方式；對于違反法律法規(guī)的案件，若情節(jié)不嚴重，可以酌情處理，若情節(jié)惡劣的，要嚴厲懲罰，以確保市場健康穩(wěn)定的發(fā)展，另外針對處罰的幅度，可以進行適當?shù)恼{(diào)整，不斷健全配套規(guī)章，避免出現(xiàn)執(zhí)法的盲區(qū)[2]。

2 規(guī)范醫(yī)療器械檢驗操作

有關(guān)部門曾明確指出，針對醫(yī)療器械質(zhì)量，結(jié)合有關(guān)的法律法規(guī)，對其開展監(jiān)督檢驗，有助于更好監(jiān)控該產(chǎn)品質(zhì)量，與此同時，對于醫(yī)療器械監(jiān)管來講，這是一種行之有效的手段。對于醫(yī)療器械產(chǎn)品而言，不管是其注冊檢驗，還是對產(chǎn)品的抽檢，行業(yè)標準都是重要的依據(jù)，以此來判斷醫(yī)療器械能不能滿足有關(guān)的要求。在實驗過程中，對于輸液器帶針，應不應該把其共同制備浸提液，對于這樣的問題，往往是沒有明確規(guī)定的，在帶針的情況下，應當將其共同制備浸提液，在此基礎(chǔ)上，能夠確保檢驗結(jié)果的一致性。在標準理解方面，不同的檢驗者有著一定的差異，對于部分檢驗覺得難以開展，因此可對有關(guān)方法的適用性，進行全面的描述，與此同時，進行一定的補充說明。比如以分光光度法來分析，需要制作相應的標準曲線，然而在線性方面，未開展評價要求，實際上，線性若沒有滿足有關(guān)的要求，則對于所獲取的結(jié)果來講，是缺乏可靠性的。再如，化學實驗過程中，在平行試驗方面，未存在明確的要求，基于這樣的情況，往往省去了平行試驗，最終所獲得的試驗結(jié)果，常常是不一致的，出現(xiàn)這樣的現(xiàn)象，難以確認是操作不規(guī)范，還是試驗樣品不夠均勻，對于這樣的問題，在有關(guān)規(guī)范中都應當進行補充。另一方面在規(guī)范中，對于方法的適用性，應當納入相應的評價要求，與此同時，可以添加分析的要求，通過這樣的方式，可以顯著提高結(jié)果的可靠性[3]。

3 結(jié)語

總而言之，為了更好管理醫(yī)療機械，應當有效融入科學監(jiān)管理念，認真做好監(jiān)督管理工作，不斷提升監(jiān)管水平，健全有關(guān)的法律體系，認真履行自身的職責，以達到有效管理醫(yī)療器械的目的。另一方面，為了強化對醫(yī)療器械的監(jiān)管，應當做到以下幾點，也就是強化技術(shù)培訓工作；注重檢驗機構(gòu)建設(shè)；制定實用檢測標準；制定質(zhì)量管理規(guī)范；健全配套規(guī)章，避免出現(xiàn)執(zhí)法盲區(qū)。