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全身多種類型皮疹梅毒1例

2021-11-18 08:47:50何麗娜朱格格江佳慧季易環
牡丹江醫學院學報 2021年6期
關鍵詞:血清

姚 惠,慈 超,何麗娜,朱格格,江佳慧,季易環,吳 儀

(皖南醫學院第一附屬醫院弋磯山醫院皮膚科,安徽 蕪湖 241000)

梅毒(syphilis)是由梅毒螺旋體(Treponema pallidum,Tp)感染引起的一種慢性性傳播疾病,具有傳染性強、危害性大等特點。早期梅毒臨床表現多樣隱匿性強,易被漏診、誤診。本文報告1例被誤診為濕疹的早期梅毒患者。

1 病例資料

患者,男性,68歲。因“頭面部暗紅丘疹、鱗屑伴微癢20 d”而入院。患者入院前20 d面部、頸部出現散在暗紅色斑疹、丘疹,伴有輕度癢感,當時未予以重視,皮疹逐漸增多,部分互相融合,瘙癢加重。隨后頭皮、軀干、會陰出現皮疹,皮疹呈鱗屑性暗紅斑、環狀暗紅斑等多形性皮疹,門診擬“泛發性濕疹”收入院治療。患者既往有乙肝肝硬化病史5年。體格檢查:系統檢查無明顯異常,淺表淋巴結未觸及。專科查體:頭部大小不等暗紅色斑疹、表面環狀粘著性鱗屑,頭發呈束狀分布(圖1A、B),面部、頸部彌漫性暗紅色斑疹、丘疹,部分融合成片,輕度腫脹及滲液,軀干密集分布米粒至黃豆大小淡紅色斑疹(圖1C),會陰多發性環狀暗紅斑丘疹(圖1D)。

圖1 患者皮膚改變

實驗室檢查:血常規:白細胞2.2×109/L,淋巴細胞百分比17%,單核細胞百分比9.3%,中性粒細胞絕對數1.5×109/L,淋巴細胞絕對數0.4×109/L,紅細胞3.21×1012/L,血紅蛋白107 g/L,血小板48×109/L,超敏C反應蛋白7.56 mg/L;尿常規示:尿膽素原++;腫瘤標志物未見明顯異常,HBsAg(+),HBsAb(-),HBsAg(+),HBsAb(-),HBcAb(+),HIV-Ab(-),HCV-cAg(-),HCV-Ab(+);T細胞亞群:總T細胞62.1%,T輔助淋巴細胞35.8%,T抑制淋巴細胞21%,輔助/抑制淋巴細胞1.70%;輔助檢查:肝膽胰脾腎彩超:肝硬化,慢性膽囊炎,脾臟腫大。胸部CT平掃示:右肺中葉及左肺下葉胸膜結節灶;縱隔及兩側腋窩多發小淋巴結,部分增大;肝硬化、脾大;肝左葉萎縮,肝內膽管多發結石可能;腸系膜及腹膜后多發小淋巴結。心電圖示:竇性心律。

初步診斷為“1.泛發性濕疹?2.銀屑病?”,予以復方甘草酸苷60 mL靜滴,枸地氯雷他定片8.8 mg、富馬酸酮替芬片1 mg口服,糖皮質激素乳膏外用治療2 d,無效。皮疹繼續增多,面部腫脹加重,患者出現發熱,最高體溫39 ℃,查血常規、CRP、血培養等感染指標未見明顯異常,予以補液、吲哚美辛栓納肛降溫治療后,體溫恢復正常。詳細詢問病史,患者訴1月余前有不潔性接觸史。行梅毒血清學檢查,結果示:TP-Ab(+),TRUST1:128(+),TPPA(+)。修正診斷:梅毒(二期)。停上述所有治療藥物,予以芐星青霉素240 U兩側臀部肌內注射一次,2 d后全身皮疹顏色變暗,頭皮鱗屑減少,面部腫脹減輕。給予出院治療,門診繼續予以芐星青霉素240 U肌注,qw×2次,經3次治療后全身皮疹消退。3個月后復診,全身未見明顯皮疹,血清TRUST1:16(+),患者目前仍處于隨診中。

2 討論

梅毒為性傳播疾病,嚴重影響患者的身心健康,是我國法定管理的乙類傳染病之一。近10年來我國梅毒發病率在各年齡段均呈上升趨勢,年輕化和老年化傾向更明顯[1]。

本例患者面部、頸部皮損呈多形性,對稱分布,有滲出傾向,瘙癢明顯,符合濕疹的特點。頭皮散在鱗屑性暗紅斑,頭發呈束狀,在臨床上束狀發多見于銀屑病。患者軀干彌漫性淡紅色斑疹,類似于病毒疹及玫瑰疹表現。會陰多發性環狀暗紅斑丘疹,類似于扁平苔蘚樣外觀。患者全身不同部位出現不同類型皮疹表現,無法用單一濕疹或銀屑病等疾病進行解釋,且按濕疹治療無效、皮疹漸加重。根據接觸史、臨床表現及梅毒血清學檢查,患者確診為梅毒后,僅予以芐星青霉素肌注驅梅治療,未行其它特殊治療,全身皮疹逐漸消退,癢感消失,3月后復查血清TRUST滴度明顯降低,為1∶16,說明治療有效,這也進一步證實了“梅毒”的診斷。該患者血清TRUST目前暫未轉陰,考慮是治療時間較短所致。一般認為,梅毒患者經規范的驅梅治療,非梅毒螺旋體血清學試驗(TRUST)大多于1年左右可轉陰性,少數患者血清反應滴度逐漸降低至一定程度后即不再下降,長期維持在該滴度兩年以上,在排除神經梅毒、梅毒再感染等情況外,即為血清固定或稱為血清抵抗。梅毒血清固定的形成機制尚未明確。

梅毒的臨床表現多種多樣,除了少數患者早期出現典型潰瘍性病變硬下疳之外,很多皮損不具有特征性。特別在男男性關系中,梅毒的口腔表現并不少見,梅毒可能會模仿各種傳染性、腫瘤性或免疫介導的過程,部分患者出現口腔無痛性白色或紅色潰瘍[2]。二期梅毒可表現為廣泛的黏膜性皮膚病變,因其多變的形態,更被稱為“萬能模仿者[3]”。梅毒不典型皮損表現極容易被誤診或漏診,給臨床醫生帶來極大的挑戰。Solak、Gianfaldoni等[4-6]曾報道梅毒患者被誤診為掌跖型銀屑病的個案。Seung等[7]發現1例二期梅毒陰囊濕疹樣病變的HIV陽性患者,予以青霉素治療3周后,陰囊病變明顯改善。梅毒患者也可表現為扁平苔蘚樣病變,手腕、小腿出現邊界清楚的紫羅蘭色鱗狀斑塊[8]。臨床上單一的以濕疹樣、銀屑病樣等表現的梅毒病例較常見,但如本病例報道的患者同時存在多種皮疹表現,不同部位分別表現為銀屑病、泛發性濕疹、玫瑰疹、扁平苔蘚四種不同疾病的未檢索到相關報道。這也提示我們在臨床診斷過程中,當患者全身出現多種不同特征的皮疹,不能用一種或兩種疾病解釋時,須詳細詢問梅毒相關病史,考慮有無梅毒可能。由于梅毒是性傳播疾病,很多患者在就診時有意或無意隱瞞病史。因此,詳細詢問病史、仔細查體至關重要,同時,嚴格執行患者就診時一醫一患一室,注意保護患者隱私,給予患者一定人文關懷也是獲取真實可靠病史,減少誤診、漏診的保證。

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