肉蓯蓉多糖對UVB誘導皮膚急性光損傷的保護作用

劉園園趙心明楊珍李雪郭若曦

(1.天津城市職業學院，天津 300250；2.天津中醫藥大學，天津 301617；3.天津醫科大學總醫院，天津 300052；4.天津尚美化妝品有限公司，天津 300385)

皮膚是人體最外層組織，具有屏障作用，可以抵御包括紫外線在內的外部不良因素對人體的損傷。人體適量接受紫外線的照射有助于人體健康，但急性過量紫外線照射可損傷皮膚及皮膚屏障，出現紅斑、水腫、水皰、炎癥性疼痛等急性光損傷表現[1]。隨著人們對皮膚老化研究逐漸深入，越來越多的學者關注UVB引起的皮膚急性光損傷，而對于該病的防治許多具有生物學活性的植物提取物已被報道[2-4]。

肉蓯蓉是我國的傳統藥食兩用的藥物，被列為九大仙草之一，素有“沙漠人參”的美譽[5]。主要含有苯乙醇苷類、環烯醚萜及其苷類、木脂素及其苷類、多糖等，具有廣泛的生物活性[6]。其中肉蓯蓉多糖具有調節免疫活性、抗衰老、改善學習記憶能力、保護神經、抗肝損傷、抗病毒、抗腫瘤、影響腸道菌群等諸多藥理作用[7]。但未見其對UVB引起的皮膚急性光損傷的保護研究。故本研究將細胞實驗與動物實驗相結合，研究肉蓯蓉多糖對皮膚急性光損傷的保護作用。

1 實驗部分

1.1 試劑與儀器

乙醇(分析純，國藥集團化學試劑有限公司)，4%組織固定液(北京索萊寶科技有限公司)，超氧化物歧化酶(SOD)活性檢測試劑盒(北京索萊寶科技有限公司，貨號：BC0175)，丙二醛(MDA)含量檢測試劑盒(北京索萊寶科技有限公司，貨號：BC0025)，四甲基偶氮唑藍(MTT)試劑盒(北京索萊寶科技有限公司，貨號：M1020),二甲基亞砜DMSO(北京索萊寶科技有限公司，貨號：D8371)。肉蓯蓉經天津中醫藥大學馬琳教授鑒定為管花肉蓯蓉(Cistanche tubulosa)。

電熱套(山東鄄城華魯電熱儀器有限公司)，旋轉蒸發儀(瑞士步琦公司)，SH4型紫外線光療儀(上海希格瑪高技術有限公司)，MULTISKAN GO酶標儀(賽默飛世爾科技公司)，皮膚水分含量測試儀(德國CK公司)，BDS200型倒置光學生物顯微鏡(重慶奧特光學儀器公司)。

ICR小鼠，體質量18～22g，購于斯貝福(北京)生物技術有限公司，合格證號為SCXK(京)2019-0010。

1.2 實驗方法

1.2.1 肉蓯蓉多糖的制備[8]

取40g肉蓯蓉粗粉，用120mL 95%的乙醇回流提取2h，去除色素和脂溶性雜質，取濾渣揮干溶劑后，加入15倍量的水，95℃水浴提取2次，每次3h，合并提取液，旋轉蒸發儀濃縮至濃度分別為80mg·mL-1和320mg·mL-1，4℃保存，備用。

1.2.2 肉蓯蓉多糖對HaCaT細胞存活率的影響[9]

實驗分為對照組、UVB組和肉蓯蓉多糖加UVB組，將HaCaT細胞接種于96孔板，貼壁后，正常組不進行處理，模型組、肉蓯蓉多糖加UVB組均分別以30mJ·cm-2和60mJ·cm-2的UVB進行照射，照射完畢后，給藥組分別給予20mg·mL-1、50mg·mL-1、80mg·mL-1的肉蓯蓉多糖，培養24h，棄去上清液，用PBS清洗一遍，每孔加入100μL含有10%MTT的培養液，繼續培養4h，棄去上清液，每孔加入100μL DMSO溶液，放入酶標儀振搖1min，使結晶物充分溶解，在492nm處測定各孔的吸光度，記錄結果。

式中，AOD值為對照組對應的OD值；BOD值為UVB組、肉蓯蓉多糖加UVB組對應的OD值。

1.2.3 急性光損傷模型的建立及用藥[10]

ICR小鼠適應性飼養7d，按體重質量隨機分為空白組，模型組，肉蓯蓉多糖高(320mg·mL-1)、低劑量組(80mg·mL-1)，每組6只。實驗開始前，去除小鼠背部毛發(面積約為3cm×3cm)。取0.25mL肉蓯蓉多糖均勻涂抹于小鼠背部脫毛區域，空白組和模型組以等體積的生理鹽水涂抹，30min后用300mJ·cm-2的UVB照射背部脫毛區域，連續照射3d，于最后一天照射結束后，活體情況下測定小鼠皮膚含水量，處死小鼠，分別取血液和脫毛部的皮膚組織，進行后續實驗。

1.2.4 皮膚含水量測定[11]

在室溫為20～25℃，空氣相對濕度為50%～60%的環境下，使用皮膚水分含量測試儀對空白組，模型組，肉蓯蓉多糖高、低劑量組ICR小鼠進行皮膚含水量測試，選取小鼠背部脫毛區域對每只小鼠測量3次，記錄數據，取平均值。

1.2.5 HE染色

取約1cm2的皮膚組織固定于4%的組織固定液中，常規石蠟包埋，連續切片，HE染色，光學顯微鏡觀察。

1.2.6 皮膚組織中SOD活性及MDA含量測定

取皮膚組織按試劑盒說明書檢測其中SOD活性及MDA含量。

1.2.7 血液中SOD活性及MDA含量測定

取小鼠血液于4℃冰箱靜置1h后，4℃3000rpm離心15min，取上清按試劑盒說明書檢測其中SOD活性及MDA含量。

1.2.8 數據分析

采用SPSS 26.0統計軟件分析，數據用(Mean±s)表示，組間比較采用單因素方差分析。P<0.05為差異有統計學意義，P<0.01為差異極顯著。

2 結果與討論

2.1 肉蓯蓉多糖對UVB照射HaCaT細胞的保護作用

肉蓯蓉多糖對UVB照射HaCaT細胞的保護作用見圖1。與對照組比較，不同輻照劑量的UVB對HaCaT細胞均具有顯著的損傷作用(P<0.05)；與UVB(30mJ·cm-2、60mJ·cm-2)組相比，濃度為20mg·mL-1和50mg·mL-1肉蓯蓉多糖，對不同輻照劑量UVB照射導致HaCaT細胞損傷具有顯著的保護作用(P<0.05)，而濃度為80mg·mL-1肉蓯蓉多糖，對不同輻照劑量UVB照射HaCaT細胞損傷的保護作用則沒有顯著性。

2.2 皮膚含水量變化

肉蓯蓉多糖對急性光損傷小鼠皮膚含水量的影響結果見表1。模型組ICR小鼠皮膚含水量顯著降低(P<0.05)。與模型組相比，肉蓯蓉多糖高、低劑量組可以顯著提高小鼠皮膚含水量(P<0.05)，肉蓯蓉多糖高劑量組ICR小鼠皮膚含水量與空白組相比無顯著性差異(P>0.05)。

表1 肉蓯蓉多糖對急性光損傷小鼠皮膚皮膚含水量的影響(x±s，n=3)

2.3 組織切片HE染色結果

肉蓯蓉多糖對急性光損傷小鼠皮膚組織的病理學影響結果見圖2。空白組小鼠表皮層結構完整，有2～3層角質形成細胞，細胞分層清晰；真皮層可見波浪狀纖維組織，排列有序，分布均勻，疏密有致，細胞成分及數量適中。與空白組相比，模型組小鼠表皮海綿水腫明顯，個別細胞空泡變性，細胞分層不清；以淋巴細胞為主的單一核炎性細胞高度浸潤，毛細血管擴張明顯，表明急性光損傷模型造模成功。給藥組小鼠表皮皮膚因光損傷所致組織病理改變程度較模型組減輕，表皮局灶性海綿水腫和炎癥有所緩解，但尚未恢復到正常表皮狀態。

圖2 肉蓯蓉多糖對急性光損傷小鼠皮膚組織的病理學影響(HE×200)

2.4 皮膚組織中SOD活性及MDA含量變化

肉蓯蓉多糖對急性光損傷小鼠皮膚組織中SOD活性和MDA含量的影響結果見表2。與空白組相比，模型組ICR小鼠皮膚組織中SOD活性顯著降低(P<0.05)；與模型組相比，肉蓯蓉多糖高、低劑量組的SOD活性顯著增加(P<0.05)，表明肉蓯蓉多糖可有效抑制氧自由基的連續反應發生，提高皮膚組織的自御能力。與模型組相比，肉蓯蓉多糖高、低劑量組的MDA含量有降低趨勢(P>0.05)。

表2 肉蓯蓉多糖對急性光損傷小鼠皮膚組織中SOD活性和MDA含量的影響(x±s，n=3)

2.5 血液中SOD活性及MDA含量變化

肉蓯蓉多糖對急性光損傷小鼠血液中SOD活性和MDA含量的影響結果見表3。與空白組相比，模型組ICR小鼠血液中SOD活性顯著降低(P<0.05)；與模型組比較，經肉蓯蓉多糖干預后，急性光損傷ICR小鼠血液中SOD活性有升高趨勢(P>0.05)，MDA含量有降低趨勢(P>0.05)。

表3 肉蓯蓉多糖對急性光損傷小鼠血液中SOD活性和MDA含量的影響(ˉx±s，n=3)

3 討論

肉蓯蓉是藥食兩用的藥物，其中肉蓯蓉多糖是肉蓯蓉的主要生物功能活性成分之一，本研究發現，UVB對HaCaT細胞具有損傷作用肉蓯蓉多糖(20mg·mL-1、50mg·mL-1)對該損傷具有保護作用，而80mg·mL-1的肉蓯蓉多糖對UVB照射的HaCaT細胞的存活率則沒有保護作用，可能因為藥物濃度過高，產生了一定的細胞毒性；肉蓯蓉多糖可以顯著提高皮膚組織中的SOD含量，說明肉蓯蓉多糖具有清除ROS的作用，與其體外作用相一致[8]。而血液中SOD含量與模型組相比僅有上升趨勢，是由于肉蓯蓉多糖為水溶性成分，透皮吸收量不高，不能顯著提高血液中SOD含量。對于靶部位在皮膚組織的疾病而言，能夠提高皮膚組織中的SOD含量對疾病的治療具有一定的意義；肉蓯蓉多糖高劑量組皮膚含水幾乎和正常組相當，除了肉蓯蓉多糖具有較強的抗氧化作用，可以中和掉由UVB產生的自由基[8]，還可能是由于多糖本身具有一定的吸濕性[12]，可以維持皮膚一定的含水量；該研究中存在的不足主要是動物實驗中UVB照射動物過程中，因UVB光線是漫反射和小鼠較難固定易移動，會導致不同位置的動物背部接收的紫外劑量不一致，會影響到實驗數據。