陳新星 肖建華 劉江靜
(陜西省康復醫院(陜西省殘疾人康復中心)神經內科,陜西 西安 710065)
急性腦梗死作為常見的腦血管疾病,多發生于老年人群[1]。由于疾病發病較為突然,且病情發展速度快,臨床多選擇藥物進行治療,其中以丁苯酞較為多見[2]。有研究發現,除此之外加用法舒地爾的效果更好,可有效增強患者的神經功能,并縮短相關癥狀消失的時長,促進病情穩定,保障預后[3]。本文研究法舒地爾+丁苯酞運用于老年急性腦梗死中的價值。
1.1一般資料 選擇我院2017年3月至2020年3月收治的90例老年急性腦梗死患者,隨機分成對照組和研究組,各45例。研究組男25例,女20例,年齡63~81歲,平均年齡(70.46±2.03)歲,發病至就診時長3~27 h,平均時長(15.26±1.45)h;對照組男24例,女21例,年齡62~80歲,平均年齡(70.71±1.96)歲,發病至就診時長2~28 h,平均時長(15.55±1.33)h。納入標準:符合《中國急性缺血性腦卒中診治指南》[4]中診斷標準,經過CT等影像學檢查確診;病歷資料完整;聽力與交流正常者;患者及家屬知情同意。排除標準:酗酒史或者藥物過敏史;合并精神類疾病、自身免疫性疾病、惡性腫瘤、肝腎疾病、嚴重感染者。兩組一般資料比較無統計學意義(P>0.05)。
1.2方法 兩組均接受常規治療,包含抗血小板堆積、抗感染、降壓、控制血糖、調脂、清除自由基、減低顱內壓、腦保護以及改善微循環等。研究組:選擇法舒地爾(天津紅日藥業股份有限公司,國藥準字 H20040356,2 mL:30 mg),靜滴,30 mg/次,2次/d。丁苯酞(石藥集團恩必普藥業有限公司,國藥準字H20100041,100 mL:25 mg),靜滴,25 mg/次,2次/d。對照組:選擇丁苯酞(石藥集團恩必普藥業有限公司,國藥準字H20100041,100 mL:25 mg),靜滴,25 mg/次,2次/d。兩組共持續用藥兩周。
1.3觀察指標[5]對兩組用藥后兩周的總有效率進行測評,分別在用藥前、用藥后兩周調查兩組的NIHSS(神經功能缺損)、MoCA(蒙特利爾認知)、Barthel(日常生活能力)評分,并測定24 h SBPV(24 h平均收縮壓變異系數)、24 h DSBPV(24 h平均舒張壓變異系數)、IL-6(白介素-6)、CRP(C反應蛋白)、TNF-α(腫瘤壞死因子-α)指標。

2.1兩組總有效率的對比 治療后,研究組顯效18例,有效24例,無效3例,總有效率93.33%;對照組顯效15例,有效20例,無效10例,總有效率77.78%。研究組總有效率高出對照組(χ2=4.406,P<0.05)。
2.2兩組相關評分的比較 用藥前,兩組的評分相比無差異(P>0.05);用藥后,研究組NIHSS評分低于對照組,但MoCA、Barthel評分高出對照組(P<0.05)。見表1。

表1 兩組相關評分的比較分,n=45]
2.3兩組血壓變異系數的對比 用藥前,兩組的血壓變異系數相比無差異(P>0.05);用藥后,研究組24 h SBPV、24 h DSBPV低于對照組(P<0.05)。見表2。

表2 兩組血壓變異系數的對比
2.4兩組炎性指標的對比 用藥前,兩組的炎性指標相比無差異(P>0.05);用藥后,研究組IL-6、CRP、TNF-α低于對照組(P<0.05)。見表3。

表3 兩組炎性指標的對比
相關數據中顯示,急性腦梗死作為腦卒中中最為多見的類型,其發生率約占80%[6]。以往臨床多選擇丁苯酞進行治療。但單一用藥的效果并不理想,尤其在改善神經功能以及血壓變異性上的效果欠佳。
本文結果顯示,研究組總有效率高出對照組(P<0.05);用藥前,兩組NIHSS、MoCA、Barthel評分、血壓變異系數、炎性指標相比無差異(P>0.05),用藥后,研究組優于對照組(P<0.05),提示研究組的總有效率更高,促進患者神經功能快速康復,并改善血壓變異性,提升認知能力,增強日常生活能力。其中法舒地爾作為Rho激酶抑制劑,對磷酸化進行抑制,并直接作用在患者腦血管痙攣的蛋白激酶的主要位置,同時可有效清除炎性反應,避免神經再生,促進神經突觸發生崩解反應[7]。另外研究指出[8],血壓變異性表示機體血壓在一段時間之內呈現異常波動,且因機體中神經內分泌能力調節障礙造成。另外血壓變異性與高血壓靶器官受損的風險存在密切關聯,其水平升高后可造成靶器官受損程度加重,甚至增加心腦血管疾病發生的幾率。本文結果還顯示,用藥后,研究組的24 h SBPV、24 h DSBPV均低于對照組,進一步證實聯合用藥在改善血壓變異性上的價值,值得推廣。
綜上所述,法舒地爾+丁苯酞的效果突出,提升患者神經功能,增強認知能力,改善血壓變異性,消除炎性反應,提升日常生活能力。