戴鐘銓李瑩輝楊 超張洪玉吳 峰王海龍王林杰
(中國航天員科研訓練中心航天醫學基礎與應用國家重點實驗室,北京 100094)
對載人深空探測而言,為提供生命保障,對推進力和燃料需求必然增加。因此,在保持乘組安全健康和工作效率前提下,需降低航天員的代謝消耗,使生命保障系統載荷最小化。
低代謝是指機體代謝率降至基礎代謝率以下,進而降低能量和物質消耗,減緩或預防某些航天醫學問題的發生。長期載人飛行途中讓航天員大部分非工作時間處于低代謝狀態,可極大降低飛行載荷、減緩航天員心理壓力和人際關系矛盾。
1960年,Hock提出休眠低代謝在星際航行中的潛在應用。1968年公映的科幻電影《2001太空漫游》對未來星際飛行做出了最為大膽的設想和呈現——讓航天員處于休眠狀態。2004年,ESA提出航天員以模擬動物休眠狀態進行星際飛行的設想,并制定了動物休眠生理研究計劃。2013年,ESA未來科技咨詢小組(FTAP)確認蟄眠和休眠通用技術在載人深空探索中應用潛能。2013年,NASA資助SpaceWorks公司“讓航天員處于麻痹狀態(Torpor)完成火星之旅”項目,探索讓漫長火星旅行的航天員進入亞低溫休眠狀態的可行性;在完成二期醫學評估、營養水分供應等5個方面的研究內容后,推薦采用10~14天麻醉狀態以及2~3天恢復期的周期性亞低溫休眠方案。此外,NASA也在不同研究計劃中布局基于代謝控制的空間飛行環境適應性研究。2018年,中國載人航天工程啟動了空間飛行低代謝調節技術概念研究,旨在探尋適用空間環境的低代謝調節技術及其可行性。2019年,ESA系統評估休眠給火星任務帶來的優勢后,認為未來20年內人類可實現休眠方式登陸火星。
本文對休眠和禁食低代謝調節技術的特點、優勢、局限性及其在未來深空探測方面的應用可行性和模式等方面進行綜述。
休眠是動物為了擺脫寒冷(高溫)和食物匱乏等惡劣環境而進化形成的適應性生理現象,其主要特征是極低的代謝消耗,且在長期休眠期間幾乎不發生骨丟失和肌萎縮。休眠時體溫在-3~30℃之間,代謝率平均減少為基礎代謝率的5.1%左右,可節省90%能量。在持續3~7個月的休眠期,熊依然能保持幾乎正常體溫(31~35℃),但其代謝率降低到活動狀態的50%~60%,心率從40次/min降低到10次/min,且對環境危險因素敏感。
動物休眠期由多個入眠-深眠-覺醒交替進行的休眠陣組成,休眠陣持續時間平均為355.3小時。在休眠前肥育期動物主動儲存了相當于體重30%~50%的脂肪,為休眠期間供給能量并起保溫作用。在入眠過程中,心率持續下降伴隨著血管收縮、呼吸率和氧氣消耗顯著下降、產熱減少及體溫下降。在持續數小時到數周的深眠階段,所有生理特征都保持極低代謝穩態。在極短的覺醒期,因要維持較高體溫,而消耗大量能量。據研究,休眠期間大約70%~80%的能量消耗發生在覺醒期。休眠動物的代謝抑制、能量消耗及休眠陣持續時間等可為載人星際航行的低代謝調節模式提供重要參考。
動物休眠行為是由遺傳基因控制的。比較基因組學研究證實休眠基因普遍存在,只是在進化過程中其調控機制在非休眠動物中失效了。最新研究發現生長在馬達加斯加島的3種狐猴具有休眠習性。脂尾鼠狐猴可進行長達7個月之久的休眠,且休眠期間心率從正常180次/min降低到4次/min,呼吸極為緩慢;倭蜂猴(Nycticebus pygmaeus)會有長達63 h的休眠。這是在遺傳物質上最接近人類的休眠動物,為理解人體具有誘導休眠狀態的潛力提供了重要信息。
在某些特殊條件下,人類可以進入類休眠低代謝狀態。2006年10月,日本旅游者MitsutakaUchikoshi從深陷雪山類休眠狀態(體溫降到22℃、心跳和呼吸幾乎停頓)22天后,成功蘇醒且恢復健康。1999年5月,挪威滑雪者Anna Bagenholm被困于冰水中80分鐘,從核心體溫只有14.4℃其狀態中得以挽救,并返回工作崗位。加拿大13個月大的Erica從體溫只有16℃的臨床死亡狀態中蘇醒且未發生嚴重損傷。這些超越人類極限、進入類休眠狀態并存活下來的例子說明誘導人進入休眠樣低代謝狀態是可行的,但尚需挖掘出誘導機體進入休眠狀態的生理機制和關鍵分子。
自2005年起,采用全身性代謝抑制劑(HS、5-AMP)、中樞神經受體拮抗劑(muscimol、N6 cyclohexyl adenosine)誘導大鼠等非休眠動物出現類似天然休眠狀態的特征。2020年5月,《自然》發文在小鼠大腦中找到一群對體溫控制起關鍵作用神經細胞,人為激活這些神經細胞可觸發小鼠體溫和能量消耗大大降低,進入類似休眠的狀態。這些研究證實中樞神經系統在誘導休眠過程中的作用,人工誘發自然休眠狀態是人類空間應用的最理想狀態。
在臨床上有休眠療法之稱的亞低溫治療是一種以藥物或物理方法使患者體溫處于可控性的亞低溫狀態(29~35℃),降低機體代謝和耗氧量,達到治療或減緩疾病的目的。自1941年首次應用低溫治療顱腦損傷起,治療性亞低溫技術已在重度顱腦損傷、新生兒缺血缺氧性腦病、心跳驟停等急診治療上得到應用。由于體溫低于28℃時,常伴有誘發心率失常、凝血機制障礙等嚴重并發癥,而中度亞低溫(32~35℃)治療3~14天就可以顯著改善急性腦損傷病人的效果。NASA正在資助將該技術用于火星探索之旅的航天員低代謝狀態誘導和維持的研究。降低人體體溫和新陳代謝是可行,但該方法主要用于短期特殊病人的治療,不以長期低代謝狀態維持為目標,但可為載人航天應用提供借鑒。
禁食通常是指有意識地在12 h到3周時間內不攝入或攝入極少量食物的飲食模式。在主動性禁食模式下,身體不斷進行生理調整以使機體對能量需求降到最低,同時系統性更新能量儲備和衰老組分,達到新穩態。據推算,健康人在非苛刻條件和情緒壓力下可禁食生活50~75 d。饑餓經常是由于多種疾病和特殊環境狀況被動性引起營養不良的極端形式。Biosphere-2實驗研究表明,人可在長期有限能量供應條件下維持健康生存,說明合理的禁食模式可實現低代謝狀態,降低食物消耗。
根據禁食程度可分為輕斷食、卡路里限制飲食和完全禁食等模式。輕斷食就是在禁食期間可以進食極低能量(25%~30%)的果蔬菜汁;卡路里限制飲食一般指長期將能量攝入控制在50%~70%的飲食模式;完全禁食是除了飲水外完全禁食一切食物。按照禁食時間大致可以分為限制進食時間、間歇性禁食和長期禁食。限制進食時間通常采用16/8或20/4(禁食時間/進食時間窗口)模式;各種間歇性禁食主要包括隔日禁食、5+2等模式,主要區別在于禁食時間、模式和間隔時間;長期禁食通常是指連續完全禁食超過3天的飲食模式。
機體每日總能量消耗(TEE)包括靜息能量消耗(REE)、食物產熱效應(TEF)和活動能量消耗(AEE)。REE約占TEE的2/3,主要用于維持體溫、修復內臟器官、支持心臟功能和呼吸等;TEF是食物攝入引起的強制性能量消耗,占5%~10%左右,與膳食大小、組成有關;AEE約占TEE的30%~40%,用于各項機械性活動。長期禁食可降低機體總能量代謝消耗,短期禁食(小于3 d)和間歇性禁食對REE的影響尚沒有定論。齋月禁食期間和短期禁食導致REE下降,但TEE方面還存在爭議,也有研究顯示48 h禁食導致健康志愿者基礎代謝率平均升高3.6%。Zauner等研究表明,禁食早期由于去甲腎上腺素升高導致REE升高,但禁食4 d時REE開始下降,這與早期耗能的糖異生作用升高相關。前期開展的10 d完全禁食人體實驗結果表明,禁食前3 d,REE升高,隨后REE下降8.2%~37%,且代謝調控激素三碘甲狀腺原氨酸T3和游離三碘甲狀腺原氨酸FT3均顯著下降。
4.1.1 休眠對骨骼肌肉系統的保護作用
休眠動物在歷經數月休眠期后,骨骼和肌肉仍能保持較完整的形態結構和功能,并在覺醒后能快速恢復活動能力。熊、土撥鼠等動物在長達5~7個月休眠后骨骼幾何結構、礦物質密度和骨強度都沒有發生顯著變化,只有部分小型動物發生顯微結構變化,但不影響其覺醒后的快速活動能力。休眠期間熊的骨轉換率下降,可節省能量。骨骼肌的收縮功能得以完好保留,包括肌肉強度(相對于休眠前只下降12.6%)、收縮時間(下降2.2%)、松弛時間(下降1%)等。肌纖維橫截面積未發生明顯變化,慢肌纖維比例有不同程度增加,且骨骼肌質量降低程度遠低于常規廢用性所致的損失程度。休眠過程中尿素回收機制還可避免肌肉蛋白損失。這種保護機制對長期空間飛行導致的骨丟失、肌萎縮的對抗防護具有重要的指導作用。
4.1.2 休眠對心血管系統穩態的保護作用
在休眠期間,動物呼吸和心跳頻率顯著下降,但心肌沒有發生結構性和功能性萎縮,還能保證心、腦等重要器官的血液供應。休眠動物的心血管系統具有耐低體溫、抗心律失常、耐缺氧等特點,能防止因血粘滯度大引起的腦血栓和心肌梗塞的發生。人和多數恒溫哺乳動物保持心臟節律性搏動的最低溫度在15~20℃;休眠哺乳動物心臟在接近0℃時仍能收縮,心率、血壓和細胞內環境得以維持,而非休眠動物在體溫降至低于20℃時,就會出現心室功能障礙和心律不齊。低溫時心肌細胞內鈣離子濃度暫時性升高,增加收縮力量,是心率降低的代償性反應。冷誘導蛋白CIRBP和RBM3表達增加可能有助于維持肌肉質量并減輕冬眠期間的氧化應激。人類期待將休眠心臟概念和技術用于未來缺血性心臟疾病的臨床應用,這也是未來對抗空間飛行心臟萎縮的重要策略之一。
4.1.3 休眠的抗輻射效應
在星際航行中,宇宙輻射是無法回避的問題。在長達數年深空探測飛行任務期可持續積累超過1 Sv。休眠能提高致死劑量照射地松鼠的存活率。休眠期間動物細胞抗輻射應激能力顯著高于非休眠動物,全身性的低體溫和代謝抑制可能是輻射保護作用,低體溫導致的雙鏈斷裂修復活性減弱,并沒有對細胞生存產生顯著負面效應。在致死和非致死輻射劑量照射后,輕微冷刺激都能對造血干細胞和祖細胞起到保護作用,但目前還缺乏對抗輻射效應的量化評估手段。最近有研究發現,代謝減緩可減少果蠅的基因突變,甚至可完全繞過致死突變的不利影響。人工休眠或許是長期深空探測輻射保護的有效策略。
4.2.1 糖脂代謝
近60多年的空間飛行、地基實驗表明,在失重或模擬失重條件下,機體糖脂代謝表現出亞臨床性糖尿病變化,具體表現為外周胰島素抵抗、血糖升高和糖耐量異常等,主要原因是外周組織(骨骼肌等)對胰島素產生抵抗,而高血糖又導致胰島β細胞代償性分泌胰島素增加。Yang等研究表明60 d頭低位臥床模擬失重效應導致糖脂代謝發生紊亂。禁食可降低血液胰島素水平,改善糖尿病人的胰島素抵抗。
4.2.2 骨骼與肌肉
有研究數據表明長期能量限制可降低骨密度,但不影響骨骼質量。6個月間斷性禁食和能量限制不會導致骨密度顯著下降,而長達2年連續能量限制(減少25%)可導致骨密度下降。陳國強等研究表明條件三羥基丁酸具有促進成骨細胞骨形成活性,而且能對抗尾吊導致的骨丟失,而禁食可顯著提升血液三羥基丁酸水平。長期禁食可導致分子伴侶蛋白和自噬介導分子表達升高,清除功能障礙蛋白質和衰老細胞器,從而改善肌肉質量。禁食3 d后肌肉蛋白降解系統沒有變化。
4.2.3 神經免疫功能和情緒調節
飛行后核磁共振分析表明,航天員發生進行性腦區域變化,可影響認知和運動能力。飛行大鼠腦組織的蛋白組學分析表明空間環境嚴重影響神經元結構和代謝功能。禁食可改善代謝綜合征,抵消多種神經性疾病,優化神經元生物能、可塑性和彈性。禁食已作為阿爾茨海默氏病等退行性神經疾病的潛在療法。酮體對腦神經細胞具有保護作用,增強線粒體功能,減少炎癥和凋亡因子表達。酮體組分β羥基丁酸是預防中風和退行性神經疾病的內源性保護因子,具有神經保護功能和抗炎癥效應。長期禁食可提高中樞神經遞質、內源性阿片肽等,具有減輕焦慮、愉悅情緒和鎮靜作用。周期性長期禁食可預防各種免疫系統損傷,激活免疫系統。
綜上所述,長期禁食雖然會導致肌肉蛋白分解,但可通過控制合理的禁食時間或輔以氨基酸等補充避免其發生。禁食對糖脂代謝、神經、免疫等空間飛行關注的醫學問題都有很多益處,但對骨代謝影響尚不明確。
休眠動物經歷了整個大腦突觸數量減少、形態及效率改變,可能會影響大腦記憶功能。地松鼠休眠后總是忘記剛剛學習的路線,歐洲黃鼠休眠后無法記起休眠前學習過的任務。但是也有研究顯示休眠期間突觸蛋白沒有發生變化,且不影響蝙蝠的記憶保留功能。最近關于敘利亞倉鼠迷宮實驗表明休眠不影響海馬記憶功能[74]。
在休眠低體溫和低代謝狀態下,先天和適應性免疫性系統功能受到影響,白細胞數量減少,補體水平降低和對LPS響應性減弱等,這將增加機體感染的風險,但是低體溫下大多數病原體也處于失活狀態。最近有研究顯示,歐洲大耳蝙蝠進化出冬眠期間應對真菌感染免疫炎癥反應,能維持能量節省與病原體消除之間的平衡。
雖然記憶和免疫下降問題還有待深入研究,但休眠動物已經進化出相應的防護措施,即在長期休眠過程中,動物會不定期地覺醒。雖然覺醒是個高耗能過程,但休眠動物依然定期覺醒,可見其在動物休眠生存中具有重要保護作用。關于動物覺醒作用存在多種假設:①避免中樞神經系統受損;②暫時性增強免疫系統功能;③檢查身體健康狀態;④為了性腺的發育;⑤補充維持機體基本功能所需的蛋白分子。
自然界動物休眠模式多種多樣,休眠期間的生理變化特征、休眠時間和時長也存在巨大差異,挖掘各種休眠動物內在的入眠、深眠和覺醒的生理調節的共性機制,為發展人工誘導自然休眠狀態和空間低代謝調節技術提供科學依據。環境溫度、食物短缺和光照等外在因素導致生物體內激素、生物鐘周期等內在因素變化,促進動物為入眠做準備和進入休眠狀態。物理散熱、化學劑誘導、食物和光照控制等方法可使非休眠哺乳動物進入休眠狀態。早期研究表明,硫化氫、5-AMP及甲狀腺激素衍生物等具有誘導動物進入自然休眠或類似休眠的功效。Spacework擬采用被動冷卻系統、代謝抑制性藥物和腺苷A1AR激動劑組合使核心體溫降到31.7~33.9℃,并維持10~14 d低代謝狀態。雖然已經證明休眠動物血液中存在天然誘導休眠因子,但尚未被完全挖掘。目前,除了物理降溫的亞低溫臨床治療方案外,尚無有效的可應用于人體的誘導措施和方案,還需要從系統生物學角度,從整體調節機制上研究動物入眠、維持、覺醒機制,為人體應用尋找有效途徑。
休眠狀態在骨骼肌肉系統、心血管穩態維護、神經免疫功能和情緒調節、糖脂代謝穩態等方面具有積極的保護作用,但也亟待分子機制方面的突破,以期為航天醫學問題的對抗防護措施研究提供新靶點和新策略。
1)休眠和禁食是最具應用潛能和可實現性的低代謝調節技術。它們都能有效降低新陳代謝和能量消耗,還具有對抗長期空間飛行導致的航天醫學問題的潛能,但依然亟待闡明休眠對生理低代謝的誘導、維持和保護的分子機制。
2)自然安全的休眠誘導理論和技術突破后,休眠可用于更長期(數月~數年)載人深空探測和星際航行任務。基于休眠衍生的亞低溫治療,尚需評估其在正常人體中應用的安全性、代謝消耗變化以及營養補充方案。
3)短期禁食是應對空間飛行和地外基地運行期間食物短缺應急情況的理想選擇;合理的間斷性禁食是現階段及未來可實際應用的載人深空探測低代謝模式;輔以心理調節的禁食低代謝調節技術,雖然在誘導低代謝的效率等方面還有待提高,但其安全性更高,可應用于載人空間飛行的食物短缺應急突發狀況、月球等地外生存基地(數日~數月),提高食物的使用效率。