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D-二聚體在評估非小細胞肺癌轉(zhuǎn)移及預(yù)后中的應(yīng)用價值

2021-11-11 06:14:32湖南省胸科醫(yī)院湖南省長沙市410000
醫(yī)學(xué)理論與實踐 2021年21期
關(guān)鍵詞:肺癌差異水平

何 超 湖南省胸科醫(yī)院,湖南省長沙市 410000

隨著外部環(huán)境的變化,肺癌已經(jīng)成為我國最常見的惡性腫瘤,也是我國城市人口惡性腫瘤死亡原因的第1位。其中,非小細胞肺癌(NSCLC)占據(jù)所有肺癌的八成左右,且以鱗癌和腺癌為主,患者就診發(fā)現(xiàn)時多已為中晚期,預(yù)后較差[1-2]。目前,臨床根據(jù)NSCLC的分期選擇合適的術(shù)式,但患者的5年生存率仍不容樂觀。近期的研究表明,NSCLC患者的D-二聚體水平會顯著升高。D-二聚體本身作為纖溶系統(tǒng)異常和血液高凝狀態(tài)的指示劑,能間接提示惡性腫瘤的發(fā)生,尤以NSCLC為甚[3]。本文旨在探討D-二聚體和NSCLC的轉(zhuǎn)移、預(yù)后之間的關(guān)系,為臨床的診治和預(yù)后判斷提供參考。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取我院2018年6月—2019年12月收治的NSCLC患者120例作為觀察組,其中男65例,女55例;年齡30~80歲,平均年齡(62.3±5.2)歲;病理分期:Ⅰ~Ⅱ期66例,Ⅲ~Ⅳ期54例;組織分型:腺癌102例,鱗癌18例;有淋巴結(jié)遠處轉(zhuǎn)移患者63例,無淋巴結(jié)遠處轉(zhuǎn)移57例。其中所有的Ⅰ~Ⅲ期患者均接受手術(shù)治療,包括全肺、肺葉或楔形切除,然后進行化療;對于Ⅳ期NSCLC患者無法接受手術(shù)治療的患者則直接進行化療,化療周期為2~3個周期。此外,選擇同期來我院治療的60例良性肺部病變患者為良性病變組,其中男32例,女28例;年齡30~80歲,平均年齡(63.5±4.6)歲。另外選擇同期來我院進行體檢并確定健康的體檢人員60例為對照組,其中男34例,女26例;年齡30~80歲,平均年齡(63.1±4.9)歲。兩組患者的性別和年齡之間經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析無明顯差異(P>0.05)。本研究上報兩院倫理委員會,通過批準(zhǔn)并在其監(jiān)督下執(zhí)行。

1.2 選擇標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)所有患者及健康體檢者均自愿參與本研究,簽署知情同意書;(2)觀察組所有患者均符合2009年國際抗癌聯(lián)盟(UICC)以及國際抗癌研究會(IASLC)中關(guān)于非小細胞肺癌的診斷標(biāo)準(zhǔn)、臨床分期和TNM分期[4];(3)觀察組和良性病變組所有患者均經(jīng)過痰細胞學(xué)、纖維支氣管鏡毛刷和(或)病理學(xué)確診,觀察組所有患者均經(jīng)過CT、B超和(或)MRI檢查確診;(4)對照組均為健康體檢者;(5)觀察組在參與本研究前未接受手術(shù)或放化療治療,在入組后先檢測D-二聚體,然后再進行手術(shù)或放化療。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)靜脈血栓形成或抗凝治療、高血壓、心腦血管疾病、糖尿病、急慢性炎癥性疾病或曾患有惡性腫瘤患者;(2)嚴重肝、腎功能損傷的患者;(3)小細胞癌或其他系統(tǒng)癌癥患者;(4)因各種原因?qū)е碌闹委熞缽男圆詈筒溉槠凇⑷焉锲谂曰颊撸?5)有手術(shù)、放化療禁忌證的患者。

1.3 方法 觀察組和良性病變組在進行治療前和治療后1~3d時于晨間使用枸櫞酸鈉抗凝管抽取空腹靜脈血3ml并及時送至我院檢驗科,在1h內(nèi)完成檢驗。健康體檢者在體檢時完成血液采集,并1h內(nèi)送檢完成檢驗。檢驗科使用PRECIL普利生C3510血凝儀進行檢測,檢查試劑也使用PRECIL普利生配套的D-二聚體試劑。檢驗科PRECIL普利生C3510全自動血凝儀每日進行質(zhì)量控制,對每批次試劑進行定標(biāo),并參與省內(nèi)室間質(zhì)控,以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。

1.4 療效評價 根據(jù)WHO 實體腫瘤療效評價標(biāo)準(zhǔn)將患者預(yù)后分為4個等級,完全緩解(CR):影像學(xué)上無腫瘤顯示;部分緩解(PR):腫瘤縮小,直徑乘積治療后/治療前≤0.5;無變化(NC):腫瘤直徑乘積治療后/治療前為 0.5~1.25;進展(PD):腫瘤直徑乘積治療后/治療前>1.25。

2 結(jié)果

2.1 三組患者D-二聚體水平比較 經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析三組患者D-二聚體水平比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);對照組和良性病變組D-二聚體水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,而觀察組患者D-二聚體水平則顯著高于對照組和良性病變組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 三組患者D-二聚體水平比較

2.2 觀察組中不同病情患者的D-二聚體水平比較 觀察組患者中,臨床分期為Ⅰ~Ⅱ期患者的D-二聚體水平顯著低于Ⅲ~Ⅳ期患者,且有淋巴結(jié)遠處轉(zhuǎn)移患者的D-二聚體水平高于無淋巴結(jié)遠處轉(zhuǎn)移,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而鱗癌患者和腺癌患者的D-二聚體水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

表2 觀察組中不同病情患者D-二聚體水平比較

2.3 D-二聚體水平和肺癌預(yù)后關(guān)系分析 根據(jù)治療效果將觀察組分為四個亞組,即CR、PR、NC和PD組。觀察組四個亞組間預(yù)后越好的患者D-二聚體水平越低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

表3 D-二聚體水平和肺癌預(yù)后關(guān)系分析

2.4 術(shù)前D-二聚體水平和NSCLC患者預(yù)后生存期關(guān)系分析 120例隨訪患者術(shù)前D-二聚體水平為(0.91±0.64) mg/L,以均值0.91mg/L為分界將觀察組患者分為高值組和低值組。統(tǒng)計兩組生存期,觀察組中D-二聚體高值組的生存期明顯低于低值組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=43.285,P<0.05),見圖1。

圖1 D-二聚體和生存期關(guān)系分析

3 討論

隨著環(huán)境的不斷惡化,肺癌已經(jīng)成為我國城市最主要的惡性腫瘤,具有很高的致死率和致殘率。隨著醫(yī)學(xué)對惡性腫瘤的研究不斷深入,包括NSCLC在內(nèi)的惡性腫瘤和患者機體抗凝—纖溶系統(tǒng)異常之間的關(guān)系已經(jīng)得到廣泛認可。研

究顯示[5],血液高凝狀態(tài)對腫瘤的發(fā)展有促進作用。D-二聚體是纖維蛋白單體經(jīng)活化因子ⅩⅢ交聯(lián)后,經(jīng)纖溶酶水解所產(chǎn)生的一種特異性降解產(chǎn)物,是一個特異性的纖溶過程標(biāo)記物,主要來源于纖溶酶溶解的交聯(lián)纖維蛋白凝塊。D-二聚體主要反映纖維蛋白溶解功能,機體血管內(nèi)有活化的血栓形成及纖維溶解活動,D-二聚體就會升高,其增高或陽性見于繼發(fā)性纖維蛋白溶解功能亢進,如高凝狀態(tài)、彌散性血管內(nèi)凝血、腎臟疾病、器官移植排斥反應(yīng)、溶栓治療等[6-7]。

近期的研究證實[8],D-二聚體和肉瘤的侵襲、轉(zhuǎn)移以及TNM分期都有密切聯(lián)系,此外,許多惡性腫瘤也會發(fā)現(xiàn)D-二聚體的顯著升高。鄧美玉等[9]發(fā)現(xiàn),在NSCLC中D-二聚體、纖維蛋白原和患者的身體狀況密切相關(guān),可以作為NSCLC的預(yù)測指標(biāo)。本文中,相對于健康人群和肺部良性病變,非小細胞肺癌患者的D-二聚體明顯升高,且在Ⅲ~Ⅳ期的NSCLC患者的表達水平也高于Ⅰ~Ⅱ期的NSCLC患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,與上述觀點相同。

D-二聚體在許多發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移的惡性腫瘤中的表達會明顯升高,明顯高于未發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移的惡性腫瘤[10]。在NSCLC中,D-二聚體是否和腫瘤的遠處轉(zhuǎn)移有關(guān)尚有爭議[11],本文對63例發(fā)生淋巴結(jié)遠處轉(zhuǎn)移的NSCLC患者和57例未發(fā)生轉(zhuǎn)移患者的D-二聚體進行比較,明確地發(fā)現(xiàn)發(fā)生了轉(zhuǎn)移的NSCLC患者D-二聚體水平明顯高于未轉(zhuǎn)移患者,但至于以多少D-二聚體為分界點來判定NSCLC是否發(fā)生轉(zhuǎn)移,本文未能涉及,期望在以后的研究中進一步探討。

有研究發(fā)現(xiàn)[12],血漿D-二聚體表達水平和NSCLC患者無病進展生存期相關(guān),而未證實和患者的預(yù)后生存時間相關(guān)。而在王佳麗等[13]的研究中,D-二聚體作為NSCLC的獨立危險因素存在,并高水平的D-二聚體預(yù)示著患者預(yù)后較差,可以作為NSCLC的預(yù)后預(yù)測指標(biāo)。本文中以觀察組患者D-二聚體平均值為分界,將觀察組120例患者分為高值組和低值組,發(fā)現(xiàn)低值組患者的生存期明顯優(yōu)于高值組。

綜上所述,D-二聚體檢測可以用于臨床非小細胞肺癌的轉(zhuǎn)移和預(yù)后的評估分析。

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