免疫球蛋白A、MeCP2和炎癥因子水平與特發性肺纖維化患者肺功能的相關性

錢建德，孫榮強，宦才娟

(杭州市余杭區第三人民醫院 呼吸內科，浙江 杭州 311115)

特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是一種常見的進行性、慢性、纖維化性的間質性肺疾病，臨床病理學表現為普通型間質性肺炎，主要特征為呼吸困難及肺功能惡化[1-2]。IPF起病較為隱匿，目前發病機制尚不明確，臨床仍缺乏有效的治療手段，多數患者診斷時已是中晚期，往往預后極差，中位數生存時間一般為3年，五年生存率甚至低于惡性腫瘤[3]。有研究[4]表明，IPF早期漏診率較高，且該疾病的嚴重程度判斷指標不豐富，患者易錯過最佳治療時期而導致預后不佳。免疫球蛋白A(IgA)是重要的黏膜抗體，與IPF的預后存在密切聯系[5]。炎癥因子在纖維化過程中發揮重要的作用。甲基化CpG結合蛋白(MeCP2)可通過增加脂多糖水平誘導炎癥因子分泌[6]。本研究通過觀察IPF患者中免疫球蛋白A、MeCP2和炎癥因子水平的變化情況，分析上述指標與IPF患者肺功能的相關性，以期為臨床防治提供參考。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2018年10月—2019年10月杭州市余杭區第三人民醫院收治的IPF[7]患者40例為觀察組，其中男26例、女14例，平均年齡(59.33±6.54)歲。排除合并嚴重高血壓、糖尿病等基礎疾病者，有精神疾病者，合并嚴重心、肝等系統性疾病者，合并嚴重感染、免疫類疾病者，合并其他惡性腫瘤者，近期服用激素類藥物者。同期另選40例有胸悶、胸痛等直覺癥狀，但經影像學和纖維支氣管鏡檢查為健康者的研究對象為健康對照組，其中男23例、女17例，平均年齡(60.27±7.21)歲。2組性別、年齡等臨床資料比較差異無統計學意義(P>0.05)。本研究經醫院倫理委員會批準，所選研究對象均知情同意。

1.2 觀察指標及檢測 抽取2組研究對象空腹靜脈血3 mL，離心后取上層血清置-20℃保存。采用免疫比濁法檢測 IgA水平，試劑盒購于上海寶曼生物有限公司。采用酶聯免疫吸附法(ELISA)測定血清MeCP2及炎癥因子腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)水平，所用試劑盒購于R&D Systems公司。采用肺功能儀(MasterScreenTMPFT System)記錄用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼吸量(FEV1)及呼氣流量峰值(PEF)，參考美國胸科協會指南方案觀察6 min步行距離。

1.3 統計學分析 采用SPSS21.0進行數據處理與分析，計數資料采用χ2檢驗; 計量資料組間比較采用t檢驗，相關性分析采用Pearson檢驗，采用ROC曲線評價各指標的診斷性能，P<0.05表示差異有統計學意義。

2 結果

2.1 一般資料比較 觀察組與健康對照組體質量指數、飲酒時間、吸煙時間及高血壓、2型糖尿病比例比較，差異均有統計學意義(P<0.05)，見表1。

表1 一般資料比較Table 1 Comparison of general information

2.2 觀察指標比較 觀察組血清IgA、MeCP2、TNF-α和IL-6水平均高于健康對照組，FVC、FEV1、PEF及6 min步行距離均低于健康對照組，差異均有統計學意義(P<0.05)，見表2。

表2 各觀察指標比較Table 2 Comparison of observation indexes between the two

2.3 相關性分析 經Pearson相關性檢驗表明，觀察組患者血清IgA、MeCP2、TNF-α和IL-6水平分別與FVC、FEV1、PEF及6 min步行距離呈負相關(P<0.05)，見表3。

表3 特發性肺纖維化患者各觀察指標間的相關性分析Table 3 Correlation analysis of observation indexes in patients with idiopathic pulmonary fibrosis

2.4 診斷價值分析 采用ROC曲線分析IgA、MeCP2、TNF-α和IL-6對IPF患者的診斷價值，IgA、MeCP2、TNF-α和IL-6的AUC值分別為0.754，0.629，0.715和0.604，該4個指標聯合檢測的AUC值為0.833(圖1)。

圖1 特發性肺纖維化患者ROC曲線圖Figure 1 ROC curve of patients with idiopathic pulmonary fibrosis

3 討論

特發性肺纖維化發病機制較為復雜。有研究[8]指出，特發性肺纖維化存在一定的遺傳易感性，吸煙、粉塵、礦物、木塵等外部因素均是誘導特發性肺纖維化發病的危險因素。本研究結果顯示，特發性肺纖維化患者與健康對照組的體質量指數、飲酒時間、吸煙時間、高血壓、2型糖尿病比例存在明顯差異。

早期診斷和積極治療對改善特發性肺纖維化患者預后具有重要意義。目前，影像學和病理學的診斷較為復雜，肺活檢創傷大，肺功能指標干擾因素較多，上述檢查對判斷病情嚴重程度均具有一定的局限性。特發性肺纖維化源于肺泡上皮因微小損傷后發生反復的異常修復，上皮異常激活多種因子分泌，誘導纖維細胞增生，促進纖維細胞灶形成，導致肺部出現纖維瘢痕、蜂窩囊，進而破壞肺部結構[9]。IgA是由黏膜淋巴樣組織分泌的重要抗體[10]，轉化生長因子β是一種可直接導致組織纖維化的細胞因子。有研究[11]指出，轉化生長因子β在IgA的合成中起著至關重要的作用，其水平的增加可直接導致IgA水平的上升。Ten等[12]研究表明，特發性肺纖維化患者血液中IgA水平升高與患者死亡具有密切的關系。另有研究[13]指出，多種炎性因子在肺纖維化發病過程中發揮關鍵的作用。IL-6是主要由巨噬細胞、單核細胞以及成纖維細胞分泌的一種常見的炎性因子，是目前已知的炎癥因子家族中的核心成員之一[14]。通過對大鼠肺纖維化模型研究表明，模型組IL-6水平明顯高于正常大鼠，IL-6的動態表達與大鼠肺纖維化肺泡炎癥變化趨勢相一致[15]。TNF-α是一種促炎因子，可促進局部成纖維細胞的增殖、遷移，可加快膠原沉積，促進纖維化形成[16]。有研究[17]指出，采用二氧化硅誘導小鼠肺纖維化的過程中，巨噬細胞可產生TNF-α，可明顯增加膠原沉積。MeCP2是一種表觀調控因子，是參與多種疾病的表觀遺傳關鍵參與者，可通過激活多種信號通路增加IL-6和TNF-α的表達[18]。

本研究結果顯示，特發性肺纖維化患者血清IgA、MeCP2、TNF-α和IL-6水平均明顯高于健康對照組，FVC、FEV1、PEF及6 min步行距離明顯低于健康對照組，觀察組患者血清IgA、MeCP2、TNF-α和IL-6水平與FVC、FEV1、PEF及6 min步行距離呈顯著負相關。高耐芬等[19]研究同樣表明，特發性肺纖維化患者血清IgA、TGF-β1及炎癥因子與肺功能具有顯著相關性。

綜上所述，血清IgA、MeCP2、TNF-α和IL-6水平與特發性肺纖維化患者的肺功能相關，4個指標聯合對于特發性肺纖維化具有一定的診斷價值。