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超高效液相色譜法檢測尿液中的安非他明和氯胺酮

2021-11-10 04:19:40夏久智
科學與生活 2021年11期

摘要:隨著混合毒品使用的泛濫,近年來出現了多種毒品混合使用的現象,如“搖頭丸”和“K粉”,因此開發同時檢測多種毒品組分的分析方法對禁毒工作顯得尤為重要。本文使用超高效液相色譜建立了一種快速測定人體尿樣中安非他明和氯胺酮的檢測方法。該方法具有操作簡便、高效快速和靈敏度高的特點,可以廣泛應用于司法檢測實驗室。

關鍵詞:安非他明 氯胺酮 超高效液相色譜 尿液

安非他明是一種常見的苯胺類中樞神經興奮劑,主要作用于中樞神經和交感神經,屬于中樞神經興奮類毒品【1】。由于其易于合成,見效快、藥力維持時間長,因此于20世紀90年代開始在全球范圍內泛濫,非買合成、買賣安非他明已經成為了日益嚴重的社會問題,聯合國禁毒署認為其將有可能取代海洛因和鴉片成為21世紀全球濫用最為廣泛的毒品。根據衛生部、國家食品藥品監督管理局關于《苯丙胺類興奮劑濫用及相關障礙的診斷治療指導原則》安非他明在體內代謝主要由肝臟完成,約70%經肝臟代謝完成,其余30%隨尿液排出體外【2-5】。

氯胺酮,俗稱“K粉”,是一種常用的外科手術用注射麻醉藥,氯胺酮注射后會使人產生一種夢幻感并導致精神亢奮,所以也被濫用作為毒品。氯胺酮自20世紀90年代進入中國以來,主要在酒吧、舞廳等娛樂場所被濫用。氯胺酮主要在肝臟內完成生物代謝、生產去甲氯胺酮,再經進一步代謝用腎臟排出體外,有2.5%的氯胺酮以原型形式經由尿液排出。2001年5月,國家食品藥品監督管理局將氯胺酮列入二類精神藥品管理【2-5】。

隨著毒品的泛濫,多種毒品混合使用的現象愈發增多。近年來多次出現合并濫用毒品現象,因此開發同時檢測人體組織中的多種毒品含量的檢測技術對禁毒工作具有重要意義。尿液因其易于活動而成為經常被檢測的對象,但尿液基質存在成分復雜、干擾成分多,需經過復雜前處理工作才能保證分析準確度【6,7】。本文使用超高效液相色譜建立了一種快速測定人體尿樣中安非他明和氯胺酮的檢測方法。該方法具有操作簡便、高效快速和靈敏度高的特點,可以廣泛應用于司法檢測實驗室。

1材料與方法

1.1 儀器、材料及試劑

液相色譜儀(島津LC-30A,包含CBM-20A系統控制器、LC-30AD高精度輸液泵、DGU-20A在線脫氣機、SIL-30AC自動進樣器、CTO-30A柱溫箱、SPD-20A紫外檢測器);漩渦混合器(iKA,MS3 basic);單通道移液器(Eppendorf,Reference 2);三乙胺、磷酸二氫鉀、磷酸均為分析純購自上海安譜實驗科學有限公司,乙腈購自Fisher Scientific,均為色譜純級,安非他明和氯胺酮標準品由遼寧省公安廳提供。

1.2 實驗方法

1.2.1 液相色譜儀分析條件

色譜柱:Shim-packODSⅡ(3.0mmI.D.×100mm,2.2μm)

流動相A:20mM磷酸二氫鉀/10mM三乙胺水溶液(磷酸調節PH=3.0),流動相B:乙腈;流動相比例:A/B=90/10(v/v);流速:0.9mL/min;洗脫方式:等度洗脫;柱溫:35℃;紫外檢測波長:290nm;進樣量:10μL

1.2.2 標準溶液配制

取不同量的安非他明和氯胺酮標準品儲備液,使用超純水稀釋配制,配制濃度為0.2、0.5、1.0、2.0、5.0及10.0μg/mL的系列標準溶液,將配制好的標準溶液轉移至棕色樣品瓶于-4℃儲備保存。

1.2.3尿液樣品制備

采集健康人體尿液樣本儲備于-18℃冷藏、解凍后過0.22μm微孔濾膜后,取濾液稀釋10倍后用于超高效液相色譜分析。

2 結果與討論

2.1 校準曲線及精密度

在0.2-10.0μg/mL濃度范圍內,兩種目標組分線性相關性良好,相關系數R均在0.9999以上。

為考察儀器精密度,本研究分別對兩種目標組分濃度為0.5、2.0、10.0μg/mL的標準樣品進行6次重復性考察(結果以相對標準偏差RSD計)。結果表明:安非他明在三個濃度級別的保留時間RSD范圍為0.0346%-0.388%之間,峰面積RSD范圍為0.611%-2.56%之間;氯胺酮在三個濃度級別的保留時間RSD范圍為0.0355%-0.0829%之間,峰面積RSD范圍為0.378%-4.30%之間,匯總結果見表1及表2。

2.2 方法回收率及檢出限

選擇在健康人體尿液中添加低中高三種濃度的安非他明和氯胺酮標準品,采用前文所述前處理方法處理樣品,每一濃度平行處理3份,計算回收率和方法學精密度,回收率范圍為84.73%-106.40%,RSD范圍為1.31%-4.12%,結果滿足分析要求,結果見表3。

為考察儀器對兩種目標組分的靈敏度,使用溶劑和空白尿樣基質分別配制濃度為0.5μg/mL的標準溶液,連續分析6針以計算儀器靈敏度并考察尿液基質對儀器響應值的影響,如表4所示,尿液基質對儀器靈敏度影響較小,通過溶劑標液和基質標液計算出的儀器檢出限、定量限相差不大。

2.3 實驗結論

本研究使用超高效液相色譜儀結合紫外檢測器,測定尿樣中安非他明和氯胺酮兩種常見毒品。該方法簡單快速,避免了復雜的前處理過程。利用超高效液相色譜儀實現短時間內快速分析兩種目標物,具有分析速度快、靈敏度高的特點,能夠用于涉嫌吸毒人員檢測和興奮劑快速篩查。

參考文獻:

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[3]張成功,趙倩,陳波,馬銘.液-液-液三相液相微萃取-高效液相色譜法檢測尿樣中的安非他明和氯胺酮[J].色譜,2007(05):641-645.

[4]吳燕,韓光宇,徐湛.徐州市區應征青年嗎啡/甲基安非他明檢測結果分析[J].中國現代醫生,2010,48(29):112+137.

[5]張成功,趙倩,陳波,馬銘.液-液-液三相液相微萃取-高效液相色譜法檢測尿樣中的安非他明和氯胺酮[J].色譜,2007(05):641-645.

[6]韋超,楊懷,蔣衛華. 尿樣中甲基安非他明GC-MS分析[A]. 中國質譜學會有機質譜專業委員會.中國有機質譜學第十三屆全國學術大會論文集[C].中國質譜學會有機質譜專業委員會:《分析測試學報》編輯部,2005:3.

[7]邢麗梅,譚家鎰,趙彥軍.尿中甲基安非他明二硝基苯甲酰衍生化GC-ECD分析[J].中國法醫學雜志,2005(01):44-45.

作者簡介:夏久智(1985.07-),男,碩士,中級,盤錦市公安局刑事技術支隊。

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