買麻藤中1個新的含氮芪類化合物

王萬方，仇 雪，王 飛，姜先俊，魏國柱，李香梅 *

買麻藤中1個新的含氮芪類化合物

王萬方1, 2，仇 雪1, 2，王 飛1, 2，姜先俊1, 2，魏國柱1, 2，李香梅1, 2*

1. 云南西力生物技術股份有限公司，云南 昆明 650201 2. 國家中藥現代化工程技術研究中心標準物質分中心，云南 昆明 650201

研究買麻藤藤莖的化學成分。利用正相硅膠、Sephadex LH-20凝膠、中壓制備液相色譜和半制備HPLC等多種柱色譜技術進行分離純化，并綜合運用ESI-MS、HR-ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR、DEPT、1H-1H COSY、HSQC、HMBC等方法鑒定化合物的結構。從買麻藤藤莖的95%乙醇提取物中分離得到14個化合物，分別鑒定為()-5-(2,4-二羥基-6-(4-羥基-3-甲氧基苯乙烯基)苯基)吡咯烷-2-酮（1）、銀松素單甲醚（2）、3-羥基-5,4′-二甲氧基芪（3）、銀松素（4）、買麻藤醇（5）、剛果買麻藤素F（6）、異丹葉大黃素（7）、閉苞買麻藤素（8）、白藜蘆醇（9）、順式--葡萄素（10）、-葡萄素（11）、雙異食用大黃苷元A（12）、順式-射干素B（13）和小葉買麻藤素A（14）。化合物1為新化合物，命名為順式買麻藤內酰胺（-gnetumamide），化合物3、10、13和14為首次從該植物中分離得到。

買麻藤；含氮芪類；順式買麻藤內酰胺；白藜蘆醇；順式-射干素B；小葉買麻藤素A

買麻藤Markgr.為買麻藤科（Gnetaceae）買麻藤屬L. 植物，主要分布于云南南部（廬西、景東、思茅、西雙版納、屏邊）及廣西、廣東等地[1]。本品苦味，溫性，具祛風除濕、活血散瘀、消腫止痛等功效。民間用于治療風濕性關節炎、腰肌勞損、筋骨酸軟、跌打損傷、潰瘍出血等癥[2]。現代化學研究表明該植物中含有茋類、萜類、黃酮類[3]、生物堿類[4]等化學成分，藥理活性研究顯示該植物具有解痙和抗過敏的平喘作用[5]。為了充分利用這一藥材資源，尋找新的活性成分，對買麻藤化學成分進行了系統的研究。本實驗采用現代色譜分離技術，對買麻藤的化學成分進行了系統的分離，從其藤莖的95%乙醇提取物中分離得到了14個化合物。其中化合物1為新化合物，鑒定為()-5-[2,4-二羥基-6-(4-羥基-3-甲氧基苯乙烯基)苯基]吡咯烷-2-酮[()-5-(2,4-dihydroxy-6- (4-hydroxy-3-methoxystyryl)phenyl)pyrrolidin-2-one]，其余已知化合物分別鑒定為銀松素單甲醚（pinosylvin monomethyl ether，2）、3-羥基-5,4′-二甲氧基芪（3-hydroxy-5,4′-dimethoxystilbene，3）、銀松素（pinosylvin，4）、買麻藤醇（gnetol，5）、剛果買麻藤素F（gneafricanin F，6）、異丹葉大黃素（isorhapontigenin，7）、閉苞買麻藤素（gnetulin，8）、白藜蘆醇（resveratrol，9）、順式--葡萄素（--viniferin，10）、-葡萄素（-viniferin，11）、雙異食用大黃苷元A（bisisorhapontigenin A，12）、順式-射干素B（-shegansu B，13）、小葉買麻藤素A（gnetifolin A，14）。其中，化合物1為新化合物，命名為順式買麻藤內酰胺（-gnetumamide），結構見圖1；化合物3、10、13和14為首次從該植物中分離得到。

圖1 化合物1的結構

1 儀器與材料

Bruker DRX-500 MHz型核磁共振波譜儀（德國Bruker公司）；Waters 2535型半制備液相色譜儀（美國Waters公司）；Agilent 1260型高效液相色譜儀（美國Agilent公司）；Büchi pump Manager C-615型中壓色譜儀（瑞士Büchi公司）；柱色譜硅膠（80～100、200～300目，青島康業鑫藥用硅膠干燥劑有限公司）；GF254硅膠板（100 mm×50 mm，臨沂市海祥化工有限公司）；Sephadex LH-20（瑞典Amersham Biosciences公司）；制備型反相色譜柱（250 mm×20 mm，10 μm，日本Daisogel公司）；色譜級甲醇（上海星可高純溶劑有限公司）；其他試劑均為工業用試劑。

買麻藤藤莖2016年12月采于云南思茅，原植物由中國科學院昆明植物研究所陳渝先生鑒定為買麻藤科買麻藤屬植物買麻藤Markgr.，樣品標本（BBP0752）放置于云南西力生物技術股份有限公司。

2 提取與分離

取買麻藤藤莖10 kg粉碎成粗粉，用95%乙醇常溫提取3次（3 d/次），合并提取液，減壓濃縮得總浸膏500 g，經硅膠柱色譜分離，以石油醚-丙酮（10∶0→9∶1→8∶2→7∶3→6∶4→1∶1→0∶1）梯度洗脫，薄層色譜（TLC）檢測合并得到10個組分Fr. 1～10。Fr. 3（石油醚-丙酮9∶1洗脫組分）56.0 g依次經Sephadex LH-20（三氯甲烷-甲醇1∶1）、制備TLC（三氯甲烷-甲醇100∶1，Rf＝2∶3）得到化合物2（323 mg）；Fr. 4（石油醚-丙酮8∶2洗脫組分）2.1 g經Sephadex LH-20（三氯甲烷-甲醇1∶1）并結合半制備型HPLC（87%甲醇-水）得到化合物3（11 mg，R＝25.1 min）；Fr. 5（石油醚-丙酮7∶3洗脫組分）1.3 g經反復Sephadex LH-20（三氯甲烷-甲醇1∶1）得到化合物6（11 mg）；Fr. 6（石油醚-丙酮7∶3洗脫組分）14.2 g經反復Sephadex LH-20（三氯甲烷-甲醇1∶1）并結合半制備型HPLC（70%甲醇-水）得到化合物4（27 mg，R＝27.5 min）；Fr. 7（石油醚-丙酮6∶4洗脫組分）13.2 g依次經硅膠柱色譜，用三氯甲烷-甲醇（200∶1、100∶1、50∶1、30∶1）梯度洗脫得到3個亞組分（Fr. 7-1～7-3）。Fr. 7-2（0.8 g）經Sephadex LH-20（三氯甲烷-甲醇1∶1）和半制備型HPLC（69%甲醇-水）得到化合物13（11 mg，R＝25.0 min）；Fr. 8（石油醚-丙酮6∶4洗脫組分）162.3 g經中壓制備色譜，用水-甲醇（100∶0、80∶20、60∶40、40∶60）梯度洗脫得到4個亞組分（Fr. 8-1～8-4）。Fr. 8-2（4.2 g）經Sephadex LH-20（甲醇）并結合半制備型HPLC（62%甲醇-水）得到化合物11（84 mg，R＝25.9 min）；Fr.8-3（24.2 g）經硅膠柱色譜（三氯甲烷-甲醇30∶1）洗脫，Sephadex LH-20（甲醇）并結合半制備型HPLC（63%甲醇-水）得到化合物12（18 mg，R＝24.0 min）、1（5 mg，R＝24.7 min）和14（7 mg，R＝26.5 min）；Fr. 9（石油醚-丙酮1∶1洗脫組分）112.3 g經硅膠柱色譜，用三氯甲烷-甲醇（30∶1、20∶1、10∶1、5∶1）梯度洗脫得到4個亞組分（Fr. 9-1～9-4）。Fr. 9-2（48.7 g）經Sephadex LH-20（甲醇）并結合半制備型HPLC（59%甲醇-水）得到化合物7（158 mg，R＝26.0 min）、9（47 mg，R＝28.1 min）、10（3 mg，R＝29.9 min）；Fr. 10（石油醚-丙酮0∶1洗脫組分）19.6 g經硅膠柱色譜，用三氯甲烷-甲醇（10∶1、5∶1、3∶1、1∶1）梯度洗脫得到2個亞組分（Fr. 10-1～10-2）。Fr. 10-2（8.7 g）經Sephadex LH-20（甲醇）并結合半制備型HPLC（49%甲醇-水）得到化合物5（71 mg，R＝26.5 min）和8（72 mg，R＝27.2 min）。

3 結構鑒定

化合物1：白色粉末；[α]20 D+6.7° (0.10, MeOH)；ESI-MS/364 [M＋Na]+，HR-ESI-MS給出準分子離子峰/364.115 5 [M＋Na]+（計算值為364.115 4）；結合1H和13C-NMR譜確定分子式為C19H19NO5，不飽和度為11。1H-NMR (500 MHz, CD3OD) 顯示1組三取代苯環質子信號[H6.62 (3H, brs, H-2, 5, 6)]；1組順式雙鍵質子信號[H6.54 (1H, d,= 12.0 Hz, H-8), 6.49 (1H, d,= 12.0 Hz, H-7)]；1組間位偶合芳香質子信號[H6.25 (1H, d,= 2.4 Hz, H-12), 6.15 (1H, d,= 2.4 Hz, H-14)]；1個次甲基質子信號[H5.14 (1H, t,= 8.0 Hz, H-5′)]；1組相互偶合亞甲基質子信號[H2.44 (1H, dt,= 17.3, 8.0 Hz, H-3′a, 2.26 (1H, dt,= 17.3, 8.0 Hz, H-3′b)；H2.06 (2H,-q,= 8.0 Hz, H-4′)] 以及1個甲氧基質子信號[H3.50 (3H, s, 3-OCH3)]。13C-NMR (125 MHz, CD3OD) 結合DEPT圖譜顯示19個碳信號，包括1個甲氧基碳信號(C55.7)、2個亞甲基碳信號(C32.1, 27.2)、8個次甲基信號（1個sp3雜化次甲基信號C54.3和7個sp2雜化烯碳次甲基信號C131.9, 127.9, 124.1, 115.8, 113.1, 108.0, 103.2）以及8個季碳信號（1個內酰胺羰基碳信號C181.4和7個芳香碳信號C159.2, 159.1, 148.2, 147.2, 141.5, 130.0, 118.0）。以上核磁信號并結合分子式及其不飽和度，初步推斷化合物1可能是1個含內酰胺環的芪類化合物。經文獻查閱，化合物1與文獻中已知化合物順式-異食用大黃苷元（-isorhapontigenin）的核磁數據[6]非常相似，其1D-NMR主要差異在于化合物1中的C-10位由烯碳次甲基變為烯碳季碳；此外，還多了1組相互偶合亞甲基信號（C32.1,H2.44, 2.26;C27.2,H2.06）；1個次甲基信號（C54.3,H5.14）以及1個內酰胺羰基信號（C181.4）。這提示化合物1可能是化合物順式-異食用大黃苷元中的芳香次甲基質子被內酰胺環所取代。這一推論被化合物1的分子式（C19H19NO5）及其二維譜（1H-1H COSY和HMBC，圖2）所證實。1H-1H COSY譜中，H-3′a、H-3′b與H-4′以及H-4′與H-5′有相關，證實存在C-3′-C-4′-C-5′連接片段；HMBC譜中，H-3′與C-2′，H-4′與C-2′以及H-5′與C-2′/C-3′有強相關，確定內酰胺環為2-氧代四氫吡咯環。此外，H-4′與C-10，H-5′與C-9/C-10/C-11有相關，證明2-氧代四氫吡咯環連接在C-10位。綜上所述，化合物1的化學結構確定為()-5-[2,4-二羥基-6-(4-羥基-3-甲氧基苯乙烯基)苯基]吡咯烷-2-酮，綜合HSQC和HMBC譜信息，對化合物1的全部碳氫信號進行了準確的歸屬（表1）。經過SciFinder Scholar檢索，確定該化合物1是1個新的含氮芪類化合物，命名為順式買麻藤內酰胺。

圖2 化合物1的關鍵1H-1H COSY () 和HMBC ()相關

表1 化合物1的1H- 和13C-NMR譜數據(500/125 MHz CD3OD)

化合物2：白色粉末。1H-NMR (500 MHz, CDCl3): 7.44 (2H, d,= 8.0 Hz, H-10, 14), 7.30 (2H, t,= 8.0 Hz, H-11, 13), 7.20 (1H, t,= 8.0 Hz, H-12), 7.01 (1H, d,= 16.2 Hz, H-7), 6.94 (1H, d,= 16.2 Hz, H-8), 6.60 (1H, t,= 2.2 Hz, H-2), 6.55 (1H, t,= 2.2 Hz, H-6), 6.26 (1H, t,= 2.2 Hz, H-4), 3.77 (3H, s, OCH3)；13C-NMR (125 MHz, CDCl3): 161.1 (C-3), 156.8 (C-5), 139.7 (C-1), 137.0 (C-9), 129.4 (C-7), 128.7 (C-10, 14), 128.3 (C-8), 127.8 (C-12), 126.6 (C-11, 13), 105.9 (C-2), 104.9 (C-6), 100.9 (C-4), 55.4 (OCH3)。上述數據與文獻報道基本一致[7]，故鑒定化合物2為銀松素單甲醚。

化合物3：白色粉末。1H-NMR (500 MHz, CDCl3): 7.44 (2H, d,= 8.7 Hz, H-3′, 5′), 7.02 (1H, d,= 16.0 Hz, H-8), 6.90 (2H, d,= 8.7 Hz, H-2′, 6′), 6.86 (1H, d,= 16.0 Hz, H-7), 6.63 (1H, brs, H-2), 6.58 (1H, brs, H-6), 6.32 (1H, brs, H-4), 3.83 (3H, s, OCH3), 3.81 (3H, s, OCH3)；13C-NMR (125 MHz, CDCl3): 161.1 (C-4′), 159.4 (C-5), 156.9 (C-3), 140.0 (C-1), 129.9 (C-1′), 128.9 (C-8), 127.6 (C-2′, 6′), 126.2 (C-7), 114.2 (C-3′, 5′), 105.7 (C-6), 104.7 (C-2), 100.6 (C-4), 55.3 (4′, 5-OCH3)。上述數據與文獻報道基本一致[8]，故鑒定化合物3為3-羥基-5,4′-二甲氧基芪。

化合物4：白色粉末。1H-NMR (500 MHz,CDCl3): 7.49 (2H, d,= 7.7 Hz, H-10, 14), 7.36 (2H, t,= 7.7 Hz, H-11, 13), 7.28 (1H, t,= 7.7 Hz, H-12), 7.05 (1H, d,= 16.0 Hz, H-7), 6.95 (1H, d,= 16.0 Hz, H-8), 6.58 (2H, d,= 2.0 Hz, H-2, 6), 6.28 (1H, t,= 2.0 Hz, H-4)；13C-NMR (125 MHz, CDCl3): 157.0 (C-3, 5), 140.1 (C-1), 137.0 (C-9), 129.6 (C-7), 128.7 (C-10, 14), 127.9 (C-8, 12), 126.6 (C-11, 13), 106.2 (C-2, 6), 102.3 (C-4)。上述數據與文獻報道一致[7]，故鑒定化合物4為銀松素。

化合物5：白色粉末。1H-NMR (500 MHz, CD3OD): 7.45 (1H, d,= 16.6 Hz, H-8), 7.39 (1H, d,= 16.6 Hz, H-7), 6.82 (1H, t,= 8.1 Hz, H-4), 6.45 (2H, d,= 2.1 Hz, H-10, 14), 6.31 (2H, d,= 8.1 Hz, H-3, 5), 6.12 (1H, t,= 2.1 Hz, H-12)；13C-NMR (125 MHz, CD3OD): 159.5 (C-11, 13), 158.0 (C-2, 6), 143.2 (C-9), 132.1 (C-7), 128.8 (C-8), 121.7 (C-4), 113.3 (C-1), 107.9 (C-3, 5), 105.7 (C-10, 14), 102.3 (C-12)。上述數據與文獻報道基本一致[9]，故鑒定化合物5為買麻藤醇。

化合物6：白色粉末。1H-NMR (500 MHz, CD3OD): 6.67 (2H, d,= 8.1 Hz, H-5, 5′), 6.65 (2H, d,= 1.9 Hz, H-2, 2′), 6.55 (2H, dd,= 8.1, 1.9 Hz, H-6, 6′), 6.53 (2H, d,= 2.0 Hz, H-10, 10′), 6.11 (2H, d,= 2.0 Hz, H-12, 12′), 4.46 (2H, brs, H-7, 7′), 3.75 (2H, brs, H-8, 8′), 3.75 (6H, s, 3, 3′-OCH3)；13C-NMR (125 MHz, CD3OD): 159.4 (C-13, 13′), 155.6 (C-11, 11′), 150.8 (C-3, 3′), 148.8 (C-4, 4′), 145.5 (C-9, 9′), 139.2 (C-14, 14′), 123.6 (C-1, 1′), 120.6 (C-6, 6′), 116.0 (C-5, 5′), 112.0 (C-2, 2′), 103.3 (C-10, 10′), 102.5 (C-12, 12′), 61.0 (C-7, 7′), 56.3 (3, 3′-OCH3), 55.2 (C-8, 8′)。上述數據與文獻報道基本一致[10]，故鑒定化合物6為剛果買麻藤素F。

化合物7：黃色粉末。1H-NMR (500 MHz, CD3COCD3): 7.21 (1H, d,= 1.8 Hz, H-10), 6.99 (1H, dd,= 8.1, 1.8 Hz, H-14), 7.00 (1H, d,= 16.3 Hz, H-8), 6.92 (1H, d,= 16.3 Hz, H-7), 6.80 (1H, d,= 8.1 Hz, H-13), 6.53 (2H, d,= 2.1 Hz, H-2, 6), 6.26 (1H, t,= 2.1 Hz, H-4), 3.88 (3H, s, OCH3)；13C-NMR (125 MHz, CD3COCD3): 159.1 (C-3, 5), 148.5 (C-11), 147.1 (C-12), 140.6 (C-1), 129.1 (C-9), 128.6 (C-8), 126.4 (C-7), 120.8 (C-14), 115.9 (C-13), 109.6 (C-10), 105.1 (C-2, 6), 102.1 (C-4), 56.2 (OCH3)。上述數據與文獻報道基本一致[11]，故鑒定化合物7為異丹葉大黃素。

化合物8：白色粉末。1H-NMR (500 MHz, CD3COCD3): 7.05 (1H, brs, H-7a), 6.88 (1H, d,= 1.8 Hz, H-2a), 6.83 (1H, dd,= 8.2, 1.8 Hz, H-6a), 6.78 (1H, d,= 1.9 Hz, H-14a), 6.74 (1H, d,= 1.9 Hz, H-2b), 6.69 (1H, d,= 8.2 Hz, H-5a), 6.64 (1H, d,= 8.2 Hz, H-5b), 6.49 (1H, dd,= 8.2, 1.9 Hz, H-6b), 6.33 (2H, d,= 2.1 Hz, H-10b, 14b), 6.30 (1H, d,= 1.9 Hz, H-12a), 6.19 (1H, t,= 2.1 Hz, H-12b), 4.26 (1H, brs, H-7b), 4.19 (1H, brs, H-8b), 3.71 (3H, s, OCH3), 3.57 (3H, s, OCH3)；13C-NMR (125 MHz, CD3COCD3): 159.9 (C-13a), 159.8 (C-11b, 13b), 155.4 (C-11a), 149.1 (C-9b), 148.1 (C-3b), 148.0 (C-3a), 147.2 (C-9a), 146.6 (C-4a), 145.8 (C-4b), 142.8 (C-8a), 138.4 (C-1b), 130.2 (C-1a), 124.5 (C-10a), 123.8 (C-6a), 123.2 (C-7a), 120.0 (C-6b), 119.5 (C-5a), 117.7 (C-2b), 115.6 (C-5b), 112.2 (C-2a), 106.3 (C-10b, 14b), 103.8 (C-12a), 101.5 (C-12b), 98.4 (C-14a), 60.7 (C-8b), 57.9 (C-7b), 56.1 (OCH3, C-3a, 3b)。上述數據與文獻報道基本一致[12]，故鑒定化合物8為閉苞買麻藤素。

化合物9：白色粉末。1H-NMR (500 MHz, CD3COCD3): 8.52 (1H, s, 12-OH), 8.25 (2H, 3, 5-OH), 7.40 (2H, d,= 8.5 Hz, H-10, 14), 7.01 (1H, d,= 16.3 Hz, H-8), 6.88 (1H, d,= 16.3 Hz, H-7), 6.83 (2H, d,= 8.5 Hz, H-11, 13), 6.54 (2H, d,= 2.0 Hz, H-2, 6), 6.26 (1H, t,= 2.0 Hz, H-4)；13C-NMR (125 MHz, CD3COCD3): 159.5 (C-3, 5), 158.1 (C-12), 140.8 (C-1), 129.9 (C-9), 129.1 (C-7), 128.7 (C-10, 14), 126.8 (C-8), 116.3 (C-11, 13), 105.5 (C-2, 6), 102.5 (C-4)。上述數據與文獻報道基本一致[13]，故鑒定化合物9為白藜蘆醇。

化合物10：白色粉末。1H-NMR (500 MHz, CD3OD): 6.93 (2H, d,= 8.5 Hz, H-2a, 6a), 6.91 (2H, d,= 8.5 Hz, H-2b, 6b), 6.70 (2H, d,= 8.5 Hz, H-3a, 5a), 6.57 (2H, d,= 8.5 Hz, H-3b, 5b), 6.23 (1H, d,= 2.0 Hz, H-14b), 6.20 (1H, d,= 2.0 Hz, H-12b), 6.19 (1H, d,= 12.0 Hz, H-7b), 6.08 (1H, t,= 2.2 Hz, H-12a), 6.02 (1H, d,= 12.0 Hz, H-8b), 5.91 (2H, d,= 2.2 Hz, H-10a, 14a), 5.17 (1H, d,= 6.2 Hz, H-7a), 3.77 (1H, d,= 6.2 Hz, H-8a);13C-NMR (125 MHz, CD3OD): 162.8 (C-11b), 159.5 (C-11a, 13a, 13b), 158.4 (C-4b), 157.8 (C-4a), 147.3 (C-9a), 137.8 (C-9b), 133.8 (C-1a), 131.6 (C-7b), 131.1 (C-2b, 6b), 130.1 (C-1b), 128.5 (C-2a, 6a), 126.6 (C-8b), 120.4 (C-10b), 116.2 (C-3a, 5a), 115.9 (C-3b, 5b), 108.9 (C-14b), 107.2 (C-10a, 14a), 101.8 (C-12a), 96.9 (C-12b), 94.9 (C-7a), 57.5 (C-8a)。上述數據與文獻報道基本一致[14]，故鑒定化合物10為順式--葡萄素。

化合物11：白色粉末。1H-NMR (500 MHz, CD3COCD3): 7.19 (2H, d,= 8.7 Hz, H-2a, 6a), 7.16 (2H, d,= 8.5 Hz, H-2b, 6b), 6.90 (1H, d,= 16.3 Hz, H-7b), 6.83 (2H, d,= 8.7 Hz, H-3a, 5a), 6.73 (2H, d,= 8.5 Hz, H-3b, 5b), 6.72 (1H, brs, H-12b), 6.70 (1H, d,= 16.3 Hz, H-8b), 6.32 (1H, d,= 2.0 Hz, H-14b), 6.23 (3H, brs, H-10a, 12a, 14a), 5.41 (1H, d,= 5.5 Hz, H-7a), 4.46 (1H, d,= 5.5 Hz, H-8a)；13C-NMR (125 MHz, CD3COCD3): 162.4 (C-11b), 159.8 (C-11a, 13a), 159.5 (C-4a, 4b), 158.1 (C-13b), 147.4 (C-9a), 136.4 (C-9b), 133.8 (C-1a), 130.1 (C-8b), 129.8 (C-1b), 128.7 (C-2b, 6b), 127.9 (C-2a, 6a), 123.4 (C-7b), 119.8 (C-10b), 116.2 (C-3b, 5b), 116.0 (C-3a, 5a), 106.9 (C-10a, 14a), 104.1 (C-14b), 101.9 (C-12a), 96.7 (C-12b), 93.9 (C-7a), 57.1 (C-8a)。上述數據與文獻報道基本一致[15]，故鑒定化合物11為-葡萄素。

化合物12：白色粉末。1H-NMR (500 MHz, CD3COCD3): 6.99 (1H, d,= 2.0 Hz, H-2a), 6.89 (1H, d,= 16.3 Hz, H-7b), 6.80 (3H, m, H-5a, 6a, 2b), 6.76 (1H, dd,= 8.7, 2.0 Hz, H-6b), 6.72 (1H, d,= 2.0 Hz, H-14b), 6.70 (1H, d,= 8.7 Hz, H-5b), 6.67 (1H, d,= 16.3 Hz, H-8b), 6.31 (1H, d,= 2.0 Hz, H-12b), 6.27 (2H, d,= 2.1 Hz, H-10a, 14a), 6.25 (1H, t,= 2.1 Hz, H-12a), 5.41 (1H, d,= 6.7 Hz, H-7a), 4.50 (1H, d,= 6.7 Hz, H-8a), 3.81 (3H, s, OCH3), 3.79 (3H, s, OCH3)；13C-NMR (125 MHz, CD3COCD3): 161.7 (C-11b), 159.2 (C-11a, 13a), 158.9 (C-13b), 147.9 (C-4a), 147.8 (C-4b), 146.9 (C-3a), 146.8 (C-3b), 146.6 (C-9a), 135.5 (C-9b), 133.2 (C-1a), 129.7 (C-1b), 129.3 (C-7b), 122.9 (C-8b), 121.1 (C-6b), 119.9 (C-10b), 118.9 (C-6a), 115.0 (C-5a, 5b), 109.6 (C-2a), 108.0 (C-2b), 106.6 (C-10a, 14a), 103.2 (C-14b), 101.5 (C-12a), 96.2 (C-12b), 93.6 (C-7a), 56.8 (C-8a), 55.6 (OCH3), 55.4 (OCH3)。上述數據與文獻報道基本一致[16]，故鑒定化合物12為雙異食用大黃苷元A。

化合物13：白色粉末。1H-NMR (500 MHz, CD3COCD3): 7.02 (1H, d,= 1.6 Hz, H-2a), 6.93 (1H, brs, H-2b), 6.82 (1H, dd,= 8.0, 1.6 Hz, H-6a), 6.81 (1H, d,= 8.0 Hz, H-5a), 6.55 (1H, brs, H-6b), 6.44 (1H, d,= 12.4 Hz, H-7b), 6.35 (1H, d,= 12.4 Hz, H-8b), 6.35 (2H, d,= 2.1 Hz, H-10b, 14b), 6.23 (1H, t,= 2.1 Hz, H-12b), 6.23 (1H, t,= 2.1 Hz, H-12a), 6.14 (2H, d,= 2.1 Hz, H-10a, 14a), 5.35 (1H, d,= 9.1 Hz, H-7a), 4.47 (1H, d,= 9.1 Hz, H-8a), 3.82 (3H, s, OCH3), 3.67 (3H, s, OCH3)；13C-NMR (125 MHz, CD3COCD3): 158.9 (C-11a, 13a), 158.5 (C-11b, 13b), 147.8 (C-3a), 147.7 (C-4b), 147.0 (C-4a), 144.0 (C-9a), 143.8 (C-3b), 139.8 (C-9b), 132.0 (C-5b), 131.4 (C-1a), 130.9 (C-1b), 130.2 (C-7b), 128.6 (C-8b), 119.8 (C-6a), 118.9 (C-6b), 115.0 (C-5a), 112.7 (C-2b), 110.2 (C-2a), 107.5 (C-10b, 14b), 106.8 (C-10a, 14a), 101.9 (C-12b), 101.7 (C-12a), 93.9 (C-7a), 57.4 (C-8a), 55.6 (OCH3), 55.2 (OCH3)。上述數據與文獻報道基本一致[16]，故鑒定化合物13為順式-射干素B。

化合物14：白色粉末。1H-NMR (500 MHz, CD3OD): 7.03 (1H, d,= 0.9 Hz, H-3), 7.03 (1H, dd,= 8.8, 0.9 Hz, H-7), 6.87 (2H, s, H-2′, 6′), 6.79 (1H, d,= 8.8 Hz, H-6), 4.01 (3H, s, OCH3), 3.83 (3H, s, OCH3)；13C-NMR (125 MHz, CD3OD): 157.1 (C-5), 152.2 (C-3′, 5′), 151.3 (C-7a), 145.0 (C-2), 140.5 (C-4), 137.5 (C-4′), 127.5 (C-1′), 123.4 (C-3a), 114.5 (C-7), 106.6 (C-6), 105.3 (C-2′, 6′), 99.1 (C-3), 60.8 (4, 4′-OCH3)，上述數據與文獻報道基本一致[17]，故鑒定化合物14為小葉買麻藤素A。

利益沖突 所有作者均聲明不存在利益沖突

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A new nitrogen-bearing stilbene from

WANG Wan-fang1, 2, QIU Xue1, 2, WANG Fei1, 2, JIANG Xian-jun1, 2, WEI Guo-zhu1, 2, LI Xiang-mei1, 2

1. BioBioPha Co., Ltd., Kunming 650201, China 2. Reference Substance Branch, National Engineering Research Center for Modernization of Traditional Chinese Medicine, Kunming 650201, China

To study the chemical constituents from the stems of.The compounds were isolated and purified by silica gel, Sephadex LH-20 gel column chromatography, preparative MPLC, and semi-preparative HPLC. Their structures were fully determined based on spectroscopic analysis including ESI-MS, HR-ESI-MS,1H-NMR,13C-NMR, DEPT,1H-1H COSY, HSQC and HMBC spectra.Fourteen compounds were isolated and identified from 95% ethanol extract of the stems ofThe structure of 1 was established as ()-5-(2,4-dihydroxy-6-(4-hydroxy-3-methoxystyryl) phenyl) pyrrolidin-2-one (1), and the other compounds were identified as pinosylvin monomethyl ether (2), 3-hydroxy- 5,4′-dimethoxystilbene (3), pinosylvin (4), gnetol (5), gneafricanin F (6), isorhapontigenin (7), gnetulin (8), resveratrol (9),--viniferin (10),-viniferin (11), bisisorhapontigenin A (12),-shegansu B (13) and gnetifolin A (14).Compound 1 is a new compound and named-gnetumamide. Compounds 3, 10, 13 and 14 were isolated from the plant for the first time.

Markgr.; nitrogen-bearing stilbene;; resveratrol;-shegansu B; gnetifolin A

R284.1

A

0253 - 2670(2021)21 - 6460 - 06

10.7501/j.issn.0253-2670.2021.21.002

2021-05-18

國家發改委“大規模綜合性化合物庫建設”專項基金

王萬方，女，本科，從事天然產物化學成分研究。E-mail: 3190647884@qq.com

李香梅，女，碩士，研究方向為天然產物化學。Tel: (0871)65215193 E-mail: lixiangmei0903@163.com

[責任編輯 王文倩]