LINC00612靶向結合Bcl-2抑制Aβ1-42孵育的神經元凋亡

彭 乾， 趙德豐， 張 健， 薛一雪， 姜季委， 商秀麗

阿爾茨海默病(Alzheimer’ s disease，AD)是一種以進行性認知障礙為主要特征的慢性退行性疾病。β-淀粉樣蛋白(amyloid protein β，Aβ)沉積是AD主要的病理改變[1]。Aβ片段沉積會導致神經元凋亡，促進AD發展[2]。LncRNA是長度大于200個核苷酸的非編碼RNA，在AD中發揮重要作用。例如，敲減SOX21-AS1能夠減弱對miR-107的分子海綿吸附作用，抑制Aβ1-42孵育的SH-SY5Y細胞凋亡[3]；敲減SNHG1能夠降低KRENEN1表達，抑制Aβ25-35孵育的人原代神經元和SH-SY5Y細胞凋亡[4]。Bcl-2在AD中的抗凋亡作用已經明確[5]。本研究利用Aβ1-42孵育的SH-SY5Y細胞建立AD神經元損傷模型，研究旨在探討LINC00612對神經元凋亡的調節作用及機制，為AD進展提供新的理論和實驗依據。

1 材料與方法

1.1 細胞培養 SH-SY5Y細胞來自上海吉凱基因化學技術有限公司細胞庫。細胞在含有10%胎牛血清的DMEM/F12(Gibco，美國)培養液中于37 ℃，5% CO2環境中培養。

1.2 細胞轉染 將SH-SY5Y細胞接種于96孔板，在37 ℃，5% CO2培養箱中培養24 h后根據Lipo3000轉染試劑說明書進行轉染。LINC00612過表達質粒于上海吉瑪公司合成。

1.3 qRT-PCR 按照說明書使用PCR一步法試劑盒(Takara Bio，日本)進行實驗。

LINC00612引物序列：

Forward：GGATCTCATCACCAGGCAAGCAC

Reverse：GTGACACTCCAAATCCCAGGAAGC

1.4 細胞活性檢測 將SH-SY5Y細胞接種到96孔板，24 h后，分別用0，1，2，4，8，16 μmol/L Aβ1-42于37 ℃，5% CO2環境中孵育24 h。隨后應用CCK-8試劑盒(碧云天，中國)進行細胞活力檢測。

1.5 Western blot 收集細胞并超聲裂解，BCA法測量蛋白濃度。SDS-PAGE凝膠電泳分離蛋白，隨后轉印到PVDF膜上。PVDF膜用牛奶封閉2 h后，Bcl-2一抗(1：1000)，GAPDH(1：1000)孵育過夜。二抗室溫孵育2 h后發光，分析灰度值。

1.6 細胞凋亡實驗 使用Annexin V-FITC /PI(碧云天，中國)試劑盒進行染色。收集待測細胞，加入Annexin V-FITC，室溫暗處溫育染色15 min，隨后加入PI染色5 min。應用流式細胞儀檢測凋亡率。

1.7 RNA-pulldown實驗 使用RNA-pulldown試劑盒(碧云天，中國)進行實驗，應用western blot實驗檢測實驗結果。

1.8 RIP實驗 使用RIP試劑盒(碧云天，中國)進行實驗，收集細胞裂解液，在含有磁珠和抗人anti-Ago2抗體的RIP緩沖液孵育，陰性對照組采用IgG孵育。純化后的RNA應用qRT-PCR實驗檢測實驗結果。

2 結 果

2.1 Aβ1-42孵育降低SH-SY5Y細胞活力 在37℃，5% CO2環境中，分別用0，1，2，4，8，16 μmol/L Aβ1-42孵育SH-SY5Y細胞24 h。CCK-8實驗結果顯示，8，16 μmol/L濃度的Aβ1-42顯著降低SH-SY5Y細胞活力(見圖1)。

圖1 不同濃度的Aβ1-42對SH-SY5Y細胞活力的影響(*P<0.05 vs. Control)

2.2 LINC00612在Aβ1-42孵育的SH-SY5Y細胞中低表達 qRT-PCR結果表明，與Control組相比，LINC00612在Aβ1-42孵育的SH-SY5Y細胞中表達量顯著降低(見圖2)。

圖2 LINC00612在Aβ1-42孵育的SH-SY5Y細胞中的表達(**P<0.01 vs. Control)

2.3 在Aβ1-42孵育的SH-SY5Y細胞中，過表達LINC00612增加Bcl-2的表達，抑制細胞凋亡 Western blot實驗結果顯示，在Aβ1-42孵育的SH-SY5Y細胞中，過表達LINC00612顯著增加Bcl-2表達。細胞凋亡實驗結果顯示，過表達LINC00612顯著抑制細胞凋亡(見圖3)”。

圖3 過表達LINC00612對Aβ1-42孵育的SH-SY5Y細胞中Bcl-2(A)和凋亡(B)的影響(**P<0.01 vs. LINC00612(+)-NC)

2.4 LINC00612與Bcl-2結合，抑制Aβ1-42孵育的SH-SY5Y細胞凋亡 RNA-pulldown實驗結果顯示，Bcl-2能夠與LINC00612結合。RIP實驗結果顯示，anti-Bcl-2組LINC00612的富集程度顯著高于anti-IgG組，提示Bcl-2能夠靶向結合LINC00612(見圖4)。

圖4 在Aβ1-42孵育的SH-SY5Y細胞中，RIP(A)和RNA-pulldown(B)實驗檢測LINC00612與Bcl-2的結合作用(**P<0.01 vs. anti-IgG)

3 討 論

本研究證明了在Aβ1-42孵育的SH-SY5Y細胞中，LINC00612表達顯著上調；過表達LINC00612通過靶向結合Bcl-2，增加Bcl-2表達，抑制細胞凋亡。

一些研究表明，AD的發生發展與LncRNA表達異常緊密相關[6]。在AD大鼠模型中，MEG3通過抑制PI3K/Akt信號通路改善認知障礙，抑制海馬神經元凋亡[7]。LncRNA RPPH1通過miR-326/PKM2軸降低Aβ25-35孵育SH-SY5Y細胞的凋亡[8]。本研究結果表明，過表達LINC00612能夠抑制Aβ1-42孵育的SH-SY5Y細胞凋亡。與本研究結果相似的研究結果有，在慢性阻塞性肺疾病中，過表達LINC00612能夠下調Notch1，抑制人肺微血管內皮細胞凋亡[9]。

Bcl-2蛋白家族最初在B細胞淋巴瘤中發現，包括促凋亡因子(Bax，Bad)和抗凋亡因子(Bcl-2)[10]。抗凋亡因子Bcl-2在大腦中廣泛表達，并與腦缺血，癲癇等疾病中的神經元損傷相關[11，12]。研究表明，由鈣離子超載引起的興奮性毒性損傷促進帕金森、AD等神經退行性疾病的發生發展[13～15]。在AD中，Aβ能夠誘導氧化應激反應，升高細胞內鈣離子濃度，促進細胞凋亡[16]。而Bcl-2能夠減輕細胞內鈣超載，保護神經元免受興奮性毒性的傷害，抑制細胞凋亡[17]。本研究證明了LINC00612能夠靶向結合于Bcl-2，上調Bcl-2的表達，降低Aβ1-42孵育的SH-SY5Y細胞凋亡。

綜上所述，本研究證明了LINC00612在Aβ1-42孵育的SH-SY5Y細胞中低表達，過表達LINC00612通過靶向結合Bcl-2下調其表達，抑制Aβ1-42孵育的神經元凋亡。本研究的結果為AD進展提供了新的實驗依據，LINC00612下調Bcl-2的機制有待進一步研究。