桂枝茯苓丸對慢性盆腔炎大鼠血清炎癥因子水平及子宮組織caspase-3、caspase-8表達的影響

江 利， 姜夢婕， 韓 克

(南京大學醫學院附屬泰康仙林鼓樓醫院，江蘇 南京 210000)

慢性盆腔炎是婦科常見疾病，是女性生殖器官及周圍組織出現的炎癥，主要包括子宮內膜炎、輸卵管炎、盆腔腹膜炎等[1]。臨床常表現為易疲勞、下腹墜痛、白帶增多等。嚴重者會導致不孕。由于慢性盆腔炎具有久治難愈，易反復的特點，對患者身心帶來嚴重傷害[2]。目前慢性盆腔炎常見的西醫治療方法以抗生素為主，雖然具有一定療效，但是易產生耐藥性，難以治愈[3]。

中醫認為慢性盆腔炎是陰陽失調、火毒濕熱、氣滯血瘀所引起，桂枝茯苓丸主治氣於經閉，適用于消癥。有研究表明，桂枝茯苓丸加減可改善慢性盆腔炎患者臨床體征，緩解疼痛感，并且藥物安全性高[4]。桂枝茯苓丸治療慢性盆腔炎的作用機制尚有待研究。有研究表明，終止或緩解炎性反應與細胞發生凋亡有關，其中半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)、半胱氨酸蛋白酶-8(caspase-8)參與細胞凋亡，并在細胞凋亡過程中發揮著重要作用[5]。本研究探討桂枝茯苓丸對慢性盆腔炎大鼠炎癥反應的影響及子宮組織caspase-3、caspase-8表達的變化，為桂枝茯苓丸在臨床治療上的應用提供理論依據。

1 材料

1.1 動物 90只8～12周齡無特定病原體(SPF)級Wistar雌性大鼠，體質量210～230 g，購自北京科宇動物養殖中心，實驗動物生產許可證號SCXK(京)2018-0010。

1.2 菌株 大腸桿菌ATCC25922與金黃色葡萄球菌ATCC25923均購自中國國家菌種庫。

1.3 藥物與試劑 桂枝茯苓丸購自成都九芝堂金鼎藥業有限公司(國藥準字Z20027562)；左氧氟沙星購自北京第一三共制藥有限公司(國藥準字H20000655)。大鼠白介素1β(IL-1β)、白介素6(IL-6)及腫瘤壞死因子(TNF-α)酶聯免疫吸附實驗(ELISA)試劑盒均購自美國R&D systems公司(批號R180412、R180622、R180703)；蘇木素伊紅(HE)染色試劑盒購自珠海貝索生物技術有限公司(批號201806A)；原位末端轉移酶標記技術(TUNEL)檢測試劑盒購自美國羅氏公司(批號20180413)；核糖核酸(RNA)提取及反轉錄試劑盒均購自德國QIAGEN公司(批號180126)；蛋白提取試劑盒購自深圳子科生物科技有限公司(批號20181018)；蛋白質免疫印跡法(WB)試劑盒購自武漢伊萊瑞特生物科技股份有限公司(批號R201807045)。引物合成委托蘇州泓迅生物科技股份有限公司。

1.4 儀器 BX43光學顯微鏡購自日本奧林巴斯公司；Sunrise酶標儀購自瑞士Tecan公司；RM2125RTS切片機購自德國徠卡公司；KH20R高速冷凍離心機購自湖南凱達科學儀器有限公司；CFX96Touch熒光定量聚合酶鏈反應(PCR)儀購自美國伯樂公司。

2 方法

2.1 造模與給藥 從90只SPF級Wistar雌性大鼠中隨機挑選75只建立慢性盆腔炎模型[6]。大鼠麻醉后，使用磨去針頭尖的10 mL注射器針頭從陰道底部的子宮頸分叉處進入一側宮腔，并子宮腔內來回劃2次，造成子宮內膜組織機械性損傷，使用2×109個/mL金黃色葡萄球菌和大腸桿菌1∶1混合菌液0.1 mL從子宮子宮另一側宮腔方向注入，倒置2 min以防菌液漏出；余下15只記作假手術組，不進行機械損傷，僅向子宮腔內注射0.1 mL的生理鹽水。于建模后第7天隨機挑出3只建模大鼠，取子宮組織，HE染色觀察病理變化，以判斷建模是否成功。將建模成功大鼠隨機分為模型組，左氧氟沙星組，桂枝茯苓丸高、中、低劑量組，桂枝茯苓丸高、中、低劑量組分別給予18、9、4.5 g/kg桂枝茯苓丸混懸于生理鹽水中灌胃，左氧氟沙星組給予30 mg/kg左氧氟沙星溶于生理鹽水中灌胃，假手術組和模型組灌胃等量的生理鹽水，每日1次，連續給藥21 d。

2.2 血清促炎因子檢測 采用酶聯免疫吸附實驗(ELISA)，在給藥前后檢測大鼠血清中IL-1β、IL-6、TNF-α水平。取大鼠尾靜脈血，室溫靜置2 h，1 000×g離心20 min，上層清液即為血清。按照ELISA試劑盒說明書操作，檢測大鼠血清中IL-1β、IL-6、TNF-α水平，使用酶標儀在450 nm波長處讀取各樣品OD值。

2.3 子宮病理學觀察 將大鼠頸椎脫臼處死，剖取子宮，在4%多聚甲醛溶液中固定，經過脫水、石蠟包埋、切片、脫蠟、復水后，按照試劑盒說明書進行HE染色，封片后在光學顯微鏡下觀察。

2.4 子宮細胞凋亡率檢測 切片制備過程同“2.3”項下，復水后按照TUNEL試劑盒說明書操作，封片后在光學顯微鏡下觀察。選取隨機不重疊的5個視野，使用配套計算機軟件分析細胞凋亡率。

2.5 子宮caspase-3、caspase-8 mRNA表達檢測 取大鼠子宮組織，加入少許液氮研磨勻漿，使用RNA提取試劑盒和反轉錄試劑盒，提取組織中的總RNA并反轉錄為cDNA。根據NCBI Genebank中的目的基因mRNA序列，設計出正反向引物。caspase-3正向引物為5′-AGACTAGGATCGATACCATT-3′，反向引物為5′-TTGATCGATCAATCGATGCCAT-3′；caspase-8正向引物為5′-TACCTGCTAATCGATTACAGCC-3′，反向引物為5′-GTAGTCCATGATACAGGTTA-3′；β-actin正向引物為5′-TGATAGGCCATAATCCGATAG-3′，反向引物為5′-GATTGCTTAAGCTAAGGATC-3′。反應體系為cDNA 1 μL，dNTP 1 μL，配套熒光預混劑1 μL，正反向引物各1 μL，ddH2O 15 μL，總體積20 μL。經過預變性95 ℃ 3 min，40個循環條件為解鏈95 ℃ 30 s，退火56 ℃ 30 s，延伸72 ℃ 30 s。通過配套熒光采集系統檢測樣本CT值，并以β-actin為內參計算目的基因表達。

2.6 子宮caspase-3、caspase-8、cleaved caspase-3、cleaved caspase-8蛋白表達檢測 取大鼠子宮組織，加入少許液氮研磨勻漿，使用蛋白提取試劑盒提取總蛋白，加入上樣緩沖液，于沸水中煮沸變性處理5 min。按照WB檢測試劑盒說明書操作，經過電泳、轉膜、封閉、一抗、二抗處理后，進行化學發光顯色，使用QuantityOne軟件對條帶灰度值進行分析，以β-actin為內參得出目的蛋白表達。

3 結果

3.1 血清促炎因子水平 大鼠造模過程中出現4只死亡，解剖發現大量腹水。分組情況為假手術組15只，左氧氟沙星組、模型組和桂枝茯苓丸高劑量組各14只，桂枝茯苓丸中、低劑量組各13只，模型組由于灌胃操作不當導致1只大鼠死亡。大鼠血清IL-1β、IL-6和TNF-α水平：給藥后左氧氟沙星組，桂枝茯苓丸高、中、低劑量組均低于給藥前；給藥前，模型組、左氧氟沙星組和桂枝茯苓丸高、中、低劑量組均高于假手術組；給藥后，模型組均高于假手術組(P<0.01)，左氧氟沙星組與桂枝茯苓丸高、中、低劑量組均低于模型組(P<0.01)，與左氧氟沙星組比較，桂枝茯苓丸高劑量組降低(P<0.01)，低劑量組升高(P<0.01)，見表1。

表1 給藥前后大鼠血清促炎因子水平

3.2 大鼠子宮組織病理學觀察 假手術組子宮內膜無充血、上皮組織結構清晰完整，上皮細胞排列整齊；模型組可見大量炎性細胞浸潤，子宮內膜擴張充血，纖維結締組織增生嚴重；左氧氟沙星組與桂枝茯苓丸中劑量組炎性細胞浸潤減少，子宮內膜充血減輕，纖維組織減少；桂枝茯苓丸高劑量組炎性浸潤減少，子宮內膜輕度充血，未見結締組織增生；桂枝茯苓丸低劑量組較明顯炎性細胞浸潤，子宮內膜輕度充血，結締組織增生明顯，見圖1。

圖1 大鼠子宮病理切片(HE染色，×400)

3.3 大鼠子宮細胞凋亡率 模型組細胞凋亡率高于假手術組(P<0.01)；左氧氟沙星組和桂枝茯苓高、中、低劑量組均高于模型組(P<0.01)；與左氧氟沙星組比較，桂枝茯苓丸高劑量組升高(P<0.01)，低劑量組降低(P<0.01)，見圖2、表2。

圖2 子宮組織細胞凋亡(TUNEL，×400)

表2 各組細胞凋亡率

3.4 子宮caspase-3、caspase-8 mRNA表達caspase-3、caspase-8 mRNA表達為模型組高于假手術組(P<0.01)；左氧氟沙星組和桂枝茯苓丸高、中、低劑量組均高于模型組(P<0.05，P<0.01)；與左氧氟沙星組比較，桂枝茯苓丸高劑量組升高(P<0.01)，低劑量組降低(P<0.01)，見表3。

表3 子宮caspase-3、caspase-8 mRNA表達

3.5 子宮caspase-3、caspase-8、cleaved caspase-3、cleaved caspase-8蛋白表達 子宮caspase-3、caspase-8、cleaved caspase-3、cleaved caspase-8蛋白表達為模型組高于假手術組(P<0.05)；左氧氟沙星組與桂枝茯苓丸高、中、低劑量組均高于模型組(P<0.05)；與左氧氟沙星組比較，桂枝茯苓丸高劑量組升高(P<0.05)，低劑量組降低(P<0.05)，見圖3、表4。

表4 子宮caspase-3、caspase-8、cleaved caspase-3、cleaved caspase-8蛋白表達

圖3 子宮caspase-3、caspase-8、cleaved caspase-3、cleaved caspase-8蛋白表達

4 討論

慢性盆腔炎主要病原體來源有2類。一類是來自陰道寄居菌群如大腸桿菌、金黃色葡萄球菌等，另一類來自性傳播病原如沙眼衣原體、淋病奈氏菌等[7]。目前針對慢性盆腔炎的治療以抗生素為主，但是抗生素的療效尚不能令人滿意，此外其毒副作用明顯，因此，需要尋找高效低毒的替代藥物。有研究表明桂枝茯苓丸配合抗生素在慢性盆腔炎臨床治療中表現出顯著療效，但其作用機制尚未探明[8-9]。研究桂枝茯苓丸對慢性盆腔炎的治療效果及其機制，首先需要復制與臨床接近的慢性盆腔炎模型。本研究選用大腸桿菌和金黃色葡萄球菌混合液感染加機械損傷的方法建立大鼠慢性盆腔炎模型[10]可以較好模擬臨床病理過程。

中醫認為，慢性盆腔炎由于瘀血阻滯，寒濕凝滯所致[11]。桂枝茯苓丸的主要成分有桂枝、茯苓、牡丹皮、桃仁、芍藥，以桂枝、茯苓為君藥。桂枝可散寒止痛，溫通經脈；茯苓可安神健脾，利尿除濕；牡丹皮可活血化瘀，清熱涼血；桃仁可潤腸通便，活血化瘀；芍藥可化瘀消腫，清熱止痛。五味藥聯合使用，具有溫養祛邪、活血化瘀、緩解消癥的功效[12-13]。因此，本研究使用桂枝茯苓丸治療慢性盆腔炎具有可行性。左氧氟沙星為廣譜類抗生素，對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌等具有較好抗菌作用，是臨床治療慢性盆腔炎常用藥物，因此選用左氧氟沙星作為本研究的陽性對照具有可比性。

IL-1β、IL-6和TNF-α均為細胞因子，均發揮促進炎癥反應，加劇組織炎性浸潤的作用[14]。IL-1β在正常組織中水平很低，當發生組織損傷或炎癥反應時，IL-1β會大量產生并進一步誘導下游促炎因子的釋放[15]。IL-6可與中性粒細胞結合，使中性粒細胞發生形態改變，進而激活機體炎癥反應，加劇組織病理損傷[16]。TNF-α既是促炎因子又是巨噬細胞活化因子，在炎癥反應中發揮著重要作用。TNF-α雖然有利于機體抗病原體感染，但過量可導致機體發生病變[17]。有研究表明，慢性盆腔炎患者血清中TNF-α水平與組織損傷成正比[18]。本研究中慢性盆腔炎大鼠血清中IL-1β、IL-6和TNF-α水平均升高，而經過桂枝茯苓丸治療后，IL-1β、IL-6和TNF-α水平均降低。由此表明，桂枝茯苓丸可抑制炎癥反應。

炎癥的抑制與消除的過程與細胞凋亡關系密切。本研究TUNEL結果表明，桂枝茯苓丸治療后大鼠子宮組織細胞凋亡率升高。由此可證，桂枝茯苓丸可促大鼠子宮組織細胞凋亡。當炎性反應發生時，促凋亡因子caspase-8可被蛋白酶剪切成為cleaved caspase-8，cleaved caspase-8可剪切caspase-3形成cleaved caspase-3，cleaved caspase-3可活化Bcl-2家族引起促炎細胞凋亡，從而抑制炎癥反應，有利于炎癥的吸收消散[19]。caspase-8可抑制炎性小體NLRP3和Ⅰ型干擾素信號通路，從而抑制如IL-1β、IL-6、TNFα等促炎因子的釋放，此外，caspase-8還可促進細胞增殖，有利于炎癥損傷組織修復[20]。有研究表明，caspase-3和caspase-8參與大鼠慢性盆腔炎消退的過程[21]。本研究結果顯示，經過桂枝茯苓丸治療后，大鼠子宮組織中caspase-3和caspase-8表達均升高。由此推測，桂枝茯苓丸治療慢性盆腔炎的作用機制可能與上調caspase-3和caspase-8表達有關。

綜上所述。桂枝茯苓丸可抑制慢性盆腔炎大鼠炎癥反應，改善子宮組織病變，促進細胞凋亡，對慢性盆腔炎具有治療作用，推測其作用機制可能與上調caspase-3、caspase-8、cleaved caspase-3、cleaved caspase-8表達有關。但由于細胞凋亡誘導途徑較多，本研究僅對caspase-3和caspase-8表達進行研究，桂枝茯苓丸是否影響其他細胞凋亡途徑尚未可知，仍需進一步研究。