聚6-羥基己酸酯化反應

陳佃昆， 程絢鶯， 謝傳欣

(青島科技大學 環境與安全工程學院，山東 青島 266042)

聚6-羥基己酸[1]是一種人工合成的聚酯類生物高分子，也可由ε-己內酯單體開環聚合得到。它有著十分優良的生物相容性和生物降解性，因此被廣泛的應用到生物醫藥等領域。它還可與丙烯腈、苯乙烯三者的共聚物(ABS)、丙烯腈-苯乙烯共聚物(AS)、尼龍(PA)、聚碳酸酯(PC)、丁二烯、聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVAC)、聚乙烯醇縮丁醛(PVB)、聚丙烯(PP)、聚乙烯的醚類化合物(PVE)、天然橡膠等高分子互溶,可制備出多種性能優良的共聚物或共混物，因此對聚6-羥基己酸的研究成為一個熱點話題。

若以羧酸和醇反應生成酯的方式酯化聚6-羥基己酸，酯化效果不佳，因為聚6-羥基己酸可以醇解生成6-羥基己酸酯、己內酯和低聚物[2]，這種副反應容易發生且對聚6-羥基己酸的酯化率有很大影響。目前，對聚6-羥基己酸酯化反應的研究文獻和報道較少，大多先對聚6-羥基己酸進行解聚[3]，再實現其利用，且解聚效果不佳的同時還會生成難以處理的低聚物。本研究采用相轉移催化的方式[4-5]，對聚6-羥基己酸酯化反應的溫度、時間、催化劑等進行研究，探究選擇出最佳工藝路線。

1 實驗部分

1.1 試劑及儀器

聚6-羥基己酸，實驗室由過氧化環己酮、正丁醇、磷酸在90 ℃條件下反應7 h合成，分離提純后備用；氫氧化鈉，天津恒興化學試劑制造有限公司；氫氧化鉀，天津市北辰方正試劑廠；四氫呋喃，天津市富宇精細化工有限公司；15-冠醚-5，18-冠醚-6，四丁基溴化銨，四丁基氯化銨，2-溴乙醇，均選購自阿拉丁試劑(上海)有限公司?！?br>