朱艷,王瑞凱,李阿敏, 霍龍
肺癌是臨床上發(fā)病率和病死率均較高的一種癌癥,其中非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是最為常見的一種類型,約占75%,以咳嗽、痰血、低熱、胸部脹痛為主要臨床表現(xiàn)[1]。由于NSCLC患者早期癥狀多較為隱匿,一經(jīng)確診,多為晚期,又由于患者手術(shù)禁忌證、年齡及瘤病灶轉(zhuǎn)移等因素,致使NSCLC患者多采用放化療方式進行治療[2-3]。目前臨床上多以鉑類為基礎(chǔ)藥物對NSCLC患者進行化療,其中順鉑聯(lián)合吉西他濱方案是NSCLC治療的標準化方案,但因其長期治療,患者多出現(xiàn)不同程度的胃腸道不良反應(yīng),患者依從性較差,臨床應(yīng)用具有一定的局限性[4-5]。而培美曲塞是用于NSCLC和惡性胸膜間皮瘤治療的新型抗代謝類腫瘤藥物,效果顯著[6]。另外,近年隨著臨床分子生物學的不斷發(fā)展,人們對腫瘤標志物的認識逐漸加深,意識到腫瘤進展評價中腫瘤標志物的重要性[7]。現(xiàn)觀察培美曲塞聯(lián)合順鉑治療晚期非小細胞肺癌患者對癌胚抗原(CEA)等腫瘤標志物表達的影響,為其臨床診治提供參考,報道如下。
1.1 臨床資料 選取2016年6月—2021年4月安徽理工大學第一附屬醫(yī)院/淮南市第一人民醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學科收治非小細胞肺癌患者120例,根據(jù)隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組,每組 60例。對照組男40例,女20例,年齡35~69(56.87±6.39)歲;發(fā)病部位:周圍型肺癌52例,中心型肺癌8例;病理類型:腺癌56例,非腺非小細胞肺癌4例;臨床分期:Ⅲa期20例,Ⅲb期21例,Ⅳ期19例。觀察組男42例,女18例,年齡35~70(56.69±6.23)歲;發(fā)病部位:周圍型肺癌54例,中心型肺癌6例;病理類型:腺癌58例,非腺非小細胞肺癌2例;臨床分期:Ⅲa期19例,Ⅲb期22例,Ⅳ期19例。2組患者性別、年齡、發(fā)病位置、病理類型及臨床分期比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理學委員會批準(審批號2016B11),患者及家屬知情同意并簽署知情同意書。
1.2 病例選擇標準 (1)納入標準:①符合美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)NSCLC臨床指南中關(guān)于NSCLC的診斷標準[8],且經(jīng)肺組織活檢確診者;②NSCLC分期符合國際抗癌聯(lián)盟中關(guān)于TNM的分期標準[9];③預(yù)計生存期>6個月者;④臨床資料完整者。(2)排除標準:①合并其他惡性腫瘤者;②對化療過敏或者不耐受者;③合并精神系統(tǒng)疾病者;④合并嚴重心、肝、腎功能障礙者;⑤依從性差,中途退出者。
1.3 治療方法 對照組患者在第1天給予順鉑75 mg/m2(齊魯制藥有限公司),第1天和第8天給予吉西他濱1 000 mg/m2(Eli Lilly and Company)靜脈滴注。觀察組患者在化療前1天及化療第1天、第2天給予地塞米松[上海現(xiàn)代哈森(商丘)藥業(yè)有限公司] 4 mg,每天2次;化療前7 d開始服用葉酸(北京斯利安藥業(yè)有限公司)400 μg, 每天1次,直至最后一次化療結(jié)束后21 d;化療前7 d內(nèi)肌內(nèi)注射維生素B12(上海信誼九福藥業(yè)有限公司)1 000 μg一次;同時在第1天給予順鉑75 mg/m2(齊魯制藥有限公司)靜脈滴注和培美曲塞(Eli Lilly and Company)500 mg/m2靜脈滴注。2組患者均治療3周。
1.4 觀察指標與方法
1.4.1 腫瘤標志物測定:治療前及治療3周后抽取患者清晨空腹肘靜脈血5 ml,離心取上清,采用放射免疫法測定血清癌胚抗原(CEA)、糖類抗原125(CA125)水平, 血清細胞角蛋白19(CK-19)水平采用電化學法測定。
1.4.2 免疫功能測定:上述血清采用流式細胞儀(美國 BD公司,F(xiàn)ACS Vantage 型)測定CD8+T細胞、CD4+T 細胞、CD3+T 細胞并計算CD4+/CD8+T 細胞比值。
1.4.3 生活質(zhì)量評分:治療前及治療3周后參考癌癥患者生活質(zhì)量核心問卷[6]進行生活質(zhì)量評價,包括情緒功能、軀體功能、角色功能、社會功能、認知功能等5個項目,每項為10分,總分50分,分值越高患者生活質(zhì)量越高。
1.4.4 不良反應(yīng)觀察:記錄2組患者黏膜炎、腹瀉、骨髓抑制、腎損害、肝損害、惡心嘔吐等不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.5 療效評價標準 參考《實體瘤治療療效評價標準-RECIST》中關(guān)于NSCLC療效的評價標準[10]:(1)完全緩解,病灶完全消失,同時1個月內(nèi)未有新病灶出現(xiàn);②部分緩解,病灶直徑減少≥30%,同時持續(xù)時間>1個月,且未有新病灶出現(xiàn);③疾病穩(wěn)定:病灶直徑減少<30%,增加<20%,同時持續(xù)時間>1個月,且未有新病灶出現(xiàn);④疾病進展:病灶直徑增加≥20%,或有新病灶出現(xiàn)。疾病控制率=(完全緩解+部分緩解+疾病穩(wěn)定)/總例數(shù)×100%,治療有效率=(完全緩解+部分緩解)/總例數(shù)×100%。

2.1 2組臨床治療效果比較 觀察組患者治療有效率和控制率明顯高于對照組(60.00% vs. 31.67%,83.33% vs. 53.33%,P<0.01),見表1。

表1 2組NSCLC患者臨床治療效果比較 [例(%)]
2.2 2組治療前后血清腫瘤標志物比較 與治療前比較,治療3周后2組患者血清CEA、CA125及CK-19水平均明顯降低,且觀察組降低較對照組更為顯著(P均<0.01),見表2。

表2 2組NSCLC患者治療前后血清腫瘤標志物比較
2.3 2組治療前后免疫功能指標變化比較 與治療前比較,2組患者治療3周后CD4+、CD3+、CD4+/CD8+均明顯降低,CD8+明顯升高,且觀察組降低/升高幅度較對照組更為顯著(P<0.01),見表3。

表3 2組NSCLC患者治療前后免疫功能指標比較
2.4 2組治療前后生活質(zhì)量水平變化比較 與治療前比較,2組患者治療后情緒功能、軀體功能、角色功能、社會功能、認知功能評分均明顯升高,且觀察組升高較對照組更為顯著(P<0.01),見表4。

表4 2組NSCLC患者治療前后生活質(zhì)量評分比較分)
2.5 2組不良反應(yīng)發(fā)生率比較 觀察組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率(43.33%)明顯低于對照組(63.33%),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表5。

表5 2組NSCLC患者不良反應(yīng)總發(fā)生率比較 [例(%)]
對于NSCLC患者而言,及時發(fā)現(xiàn)并根據(jù)其病情進行早期治療,是改善其病情發(fā)展的關(guān)鍵[11-14]。吉西他濱是一種特異性作用于細胞周期的抗腫瘤藥物,主要對DNA合成步驟中的G1期向S期發(fā)展進行阻斷,進而起到抗腫瘤效果,順鉑聯(lián)合吉西他濱雖然對NSCLC具有相對較好的化療效果,但其對機體免疫功能具有顯著的抑制作用,同時會引發(fā)胃腸道及血液系統(tǒng)毒性反應(yīng)[15-16]。培美曲塞是新一代的抗代謝類藥物,可對甘氨酰胺核苷甲酰基轉(zhuǎn)移酶、胸苷酸合成酶及二氫葉酸還原酶等多種葉酸依賴性酶進行抑制[17]。另外,其還可通過葉酸結(jié)合蛋白的運輸系統(tǒng)及運載葉酸的載體進入細胞,造成嘌呤和嘧啶的合成障礙,致使細胞在分裂間期發(fā)生停滯,從而對腫瘤細胞凋亡具有促進作用[18]。另外,順鉑是一種可以與DNA發(fā)生鏈內(nèi)和鏈間交聯(lián)反應(yīng),最終對DNA的轉(zhuǎn)錄和復(fù)制過程產(chǎn)生破壞作用[19]。相關(guān)研究顯示,與順鉑聯(lián)合吉西他濱比較,順鉑聯(lián)合培美曲塞治療NSCLC患者,總生存期、無進展生存期及治療有效率較優(yōu),耐受性好,不良反應(yīng)發(fā)生率較低[20]。本研究中觀察組患者治療有效率和控制率明顯高于對照組,不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對照組,提示順鉑聯(lián)合培美曲塞可更好地對患者病情進行控制,降低不良反應(yīng)發(fā)生率。
臨床常用相關(guān)療效評價標準及影像學指標對患者預(yù)后進行評估,但影像學檢查會受到病灶周圍組織、病灶邊界及病灶體積的影響,且對影像學醫(yī)師及設(shè)備要求相對較高[21-23]。另外,即使影像學結(jié)果無進展,其腫瘤標志物水平仍然可能不斷升高;另外MR、CT等檢查方式費用較高,無形中增加了患者的經(jīng)濟負擔。而腫瘤標志物通常存在于血液中,宿主細胞內(nèi)其水平也會呈現(xiàn)一定變化[24]。由于檢測快捷簡便等優(yōu)勢,對患者病情發(fā)展狀況及療效評價方面具有較好的指示作用。CEA是一種影響肺癌細胞轉(zhuǎn)移和生長的因子;CA125是一種主要在卵巢癌上皮細胞和肺癌細胞中表達產(chǎn)生的細胞表面糖蛋白抗原[25];CK-19是一種生長于上皮源性腫瘤細胞胞漿中的酸性角蛋白,NSCLC細胞壞死以后,會釋放一定量的CA21-1,對NSCLC的診斷、預(yù)后評價具有重要的意義[26]。本研究結(jié)果顯示,觀察組患者上述腫瘤標志物改善較對照組更顯著,提示培美曲塞聯(lián)合順鉑治療NSCLC,可以有效減少腫瘤標志物的生成,改善預(yù)后。T淋巴細胞具有免疫調(diào)節(jié)作用,可對機體免疫內(nèi)環(huán)境產(chǎn)生較好的穩(wěn)定效果。其中CD8+可有效反映抑制性T細胞,CD3+是成熟T細胞的標志,CD4+可代表輔助性T細胞。與正常人比較,癌癥人群的CD3+、CD4+及CD4+/ CD8+等T細胞分化抗原水平明顯較低[27]。故而上述指標可有效地對自身免疫水平進行評估。本研究結(jié)果顯示,觀察組患者治療后CD3+、CD4+及CD4+/ CD8+等指標改善較對照組更優(yōu),這可能是由于培美曲塞可對機體免疫應(yīng)答進行激活,促使細胞發(fā)生凋亡,一定程度上促使新生淋巴細胞的殺傷功能增強,故而增強機體免疫,改善預(yù)后。
綜上所述,培美曲塞聯(lián)合順鉑治療非小細胞肺癌,可降低血清腫瘤標志物水平,改善免疫功能及生活質(zhì)量,降低不良反應(yīng)發(fā)生率,效果顯著,具有一定的臨床應(yīng)用價值。
利益沖突:所有作者聲明無利益沖突
作者貢獻聲明
朱艷:設(shè)計研究方案,論文撰寫,論文修改;李阿敏:采集數(shù)據(jù),統(tǒng)計學分析,圖表設(shè)計,論文修改;王瑞凱:試驗數(shù)據(jù)收集,數(shù)據(jù)分析整理,論文修改,查找文獻; 霍龍:數(shù)據(jù)資料搜集整理,論文修改,查找文獻