ZIF-8催化尿素與1，2-丙二醇合成碳酸丙烯酯

趙詩雨，賈冰瑩，陳學君，劉紹英，白元盛，王公應

（1. 中國科學院 成都有機化學研究所，四川 成都 610041；2. 中國科學院大學 揮發性有機物污染控制材料與技術國家工程實驗室，北京 100049；3. 中國科學院 成都有機化學有限公司，四川 成都 610041）

碳酸丙烯酯（PC）具有毒性低、污染小等優點，在電化學、氣體分離及有機合成等領域有著廣泛應用［1-4］。合成PC的方法有光氣法［5］、環氧丙烷與二氧化碳加成法［6］及尿素醇解法等。其中，尿素醇解法具有反應條件溫和、原料廉價易得等優點［7］，具有廣闊的工業應用前景。

尿素醇解法合成PC的關鍵在于催化劑，目前催化劑主要包括有機錫類、金屬鹽和金屬氧化物。有機錫類催化劑劇毒，且均相回收困難［8］。金屬鹽催化劑（MgCl2［9］，ZnCl2［10］，ZnCO3［11］等）毒性較小，PC的收率可達90%以上，但仍存在均相回收困難的問題。在非均相催化劑中，研究最多的是金屬氧化物催化劑。單一金屬氧化物（MgO［12］，ZnO［13］等）催化活性較高，但在反應中會部分或完全溶于反應體系［14］；復合金屬氧化物降低了催化劑在反應體系中的溶解度，但催化活性也降低。柳鑫等［15］制備了Ca-Mg-Al復合金屬氧化物催化劑，PC的收率為84.6%，將回收的催化劑活化后循環五次，PC的收率僅為50.2%。因此，研制結構穩定且重復使用性能好的催化劑對于PC合成具有重要的意義。ZIF-8催化劑具有比表面積大、孔道結構規整、熱穩定性好等特點，在非均相催化方面具有顯著的優越性［16-17］。但ZIF-8催化劑用于尿素醇解制備PC鮮見文獻報道。

本工作采用共沉淀法制備了ZIF-8催化劑，利用XRD，FTIR，SEM，TG對催化劑進行了表征，考察了物料比、反應溫度、反應時間、催化劑用量等對ZIF-8催化劑催化尿素與1，2-丙二醇（PG）合成PC的影響。

1 實驗部分

1.1 主要試劑

PG、尿素、Zn（NO3）2·6H2O、丙酮、2-甲基咪唑：分析純，成都市科隆化學品有限公司；無水甲醇：分析純，廣東光華科技股份有限公司；碳酸二乙酯：分析純，天津市化學試劑研究所。

1.2 催化劑的制備

將2.38 g的Zn（NO3）2·6H2O加入到45 mL無水甲醇中，攪拌至完全溶解，得溶液A。再將5.29 g的2-甲基咪唑溶于45 mL無水甲醇中，得溶液B。將溶液A迅速加入到溶液B中，在室溫下快速攪拌24 h，然后離心分離，得白色固體，用無水甲醇洗滌白色固體三次后在80 ℃的烘箱中干燥12 h，再在氮氣保護下于200 ℃管式爐中焙燒3 h，得ZIF-8催化劑。

1.3 催化劑的表征

采用安捷倫科技有限公司7890B/5977B型GC-MS 儀對ZIF-8催化劑進行定性分析。采用日本理學珠式會社D/max-2500型X射線衍射儀進行XRD表征，CuKα射線，管電壓40 kV，管電流40 mA，石墨單色器，采用連續掃描方式，掃描速率6（°）/min。采用美國Nicolet公司Nicolet MX-1E型傅里葉變換紅外光譜儀進行FTIR表征，試樣與KBr混合研磨，壓片制樣，置于試樣池進行掃描，掃描次數為64次，分辨率為4 cm-1，波長范圍為400 ～ 4 000 cm-1。采用日本電子株式會社JEOL JSM-7800F型掃描電子顯微鏡進行SEM表征，將催化劑粉末經過噴金處理后進行測試，加速電壓為20 kV。采用美國TA公司TGA Q500 V20.10 Build 36型熱重分析儀對催化劑的熱重曲線進行測試，以高純氮氣為載體，流速為60 mL/min，升溫速率為10 ℃/min。

1.4 PC的合成

向裝有溫度計、氮氣導管、冷凝管的三口燒瓶中加入PG、尿素和ZIF-8催化劑，在氮氣保護下，反應一定時間得到產物，產物采用GC-MS進行定性、GC內標法進行定量。尿素與PG合成PC的反應分兩步：首先尿素與PG脫NH3生成氨基甲酸羥基丙酯，然后再進一步自身環化脫NH3生成目標產物PC。反應式見式（1）。

2 結果與討論

2.1 催化劑的表征結果

2.1.1 GC-MS分析結果

采用 GC-MS對反應產物進行定性分析，結果見圖1。根據NIST和Willey譜圖聯機自動檢索及文獻［18］可知，ZIF-8催化尿素和PG反應合成了PC。

圖1 不同工藝條件下產物的總離子流圖Fig.1 Total ion current map of the products.

2.1.2 XRD表征結果

圖2為新鮮的和使用后ZIF-8催化劑的XRD譜圖。由圖2可知，2θ=7°，10°，13°，14.5°，16°，18°處的特征衍射峰分別歸屬于ZIF-8催化劑的方鈉石結構的（011），（002），（112），（022），（013），（222）晶面［19］，使用前后催化劑的特征衍射峰位置沒有變化，但反應后催化劑的（011）晶面衍射峰強度減弱，（002），（112），（022），（013），（222）晶面的衍射峰強度增強，說明ZIF-8催化劑的晶體結構在反應過程中沒有發生變化，但反應后ZIF-8催化劑的結晶度更高，晶形更完整。

圖2 反應前后ZIF-8催化劑的XRD譜圖 Fig.2 XRD patterns of fresh and used ZIF-8 catalyst.

2.1.3 FTIR表征結果

圖3為使用前后的ZIF-8的FTIR譜圖。由圖3可知，使用后催化劑除了在1 800 cm-1附近出現C=O基團的振動峰及在1 050 cm-1附近出現C—O基團的振動峰之外，其他位置的振動峰均未發生改變，表明ZIF-8催化劑的化學結構并未發生改變，新增加的C=O基團和C—O基團的振動峰可能是由于產物PC吸附在ZIF-8催化劑的骨架上所致。

圖3 ZIF-8催化劑使用前后的FTIR譜圖Fig.3 FTIR spectra of fresh and used ZIF-8 catalyst.

2.1.4 SEM表征結果

圖4為使用前后ZIF-8催化劑的SEM照片。由圖4a可看出，使用前ZIF-8催化劑顆粒外表光滑，大小均勻，呈十二面體結構，顆粒直徑在200 nm左右；由圖4b可看出，使用后ZIF-8催化劑仍為十二面體結構，晶體結構未發生改變，但晶體顆粒尺寸增大且大小不均勻、粒徑約為2～5 μm。

圖4 ZIF-8催化劑使用前（a）后（b）的SEM照片Fig.4 SEM images of fresh(a) and used(b) ZIF-8 catalyst.

2.1.5 TG分析結果

圖5為ZIF-8催化劑的TG曲線。

由圖5可看出，在30～450 ℃范圍內ZIF-8催化劑的失重率僅為6%（w），可能是由于ZIF-8催化劑吸附的水和殘留的前體分解造成的。當溫度高于450 ℃時，試樣失重明顯，可能是ZIF-8催化劑的骨架發生了坍塌。表明ZIF-8催化劑在溫度低于450 ℃時具有較好的熱穩定性。

圖5 ZIF-8催化劑的TG曲線Fig.5 TG carve of ZIF-8 catalyst.

2.2 催化劑的性能

2.2.1n（PG）∶n（尿素）的影響

圖6為n（PG）∶n（尿素）對PC收率的影響。由圖6可見，當n（PG）∶n（尿素）<4時，隨n（PG）∶n（尿素）增加，PC的收率迅速增加；當n（PG）∶n（尿素）=4時，PC的收率達到79.26%；當n（PG）∶n（尿素）>4時，PC的收率逐漸降低。因此較合適的n（PG）∶n（尿素）=4。

圖6 n（PG）∶n（尿素）對PC收率的影響Fig.6 Effect of n(PG)∶n(urea) on the synthesis of propylene carbonate(PC).

2.2.2 反應溫度的影響

圖7為反應溫度對PC收率的影響。由圖7可知，當反應溫度小于160 ℃時，PC的收率較低；當反應溫度在160 ～ 170 ℃時，產物PC的生成速率加快，收率迅速增加；當反應溫度為170 ℃時，PC的收率最大；當反應溫度為180 ℃時，PC的收率略有下降。因此較適宜的反應溫度為170 ℃。

圖7 反應溫度對PC收率的影響Fig.7 Effect of reaction temperature on the synthesis of PC.

2.2.3 反應時間的影響

圖8為反應時間對PC收率的影響。由圖8可知，當反應時間小于3 h時，隨反應時間的延長PC收率迅速增加；當反應時間為3 h時，PC收率達85.94%；當反應時間大于3 h時，PC的收率下降；當反應時間為5 h時，PC的收率下降較快。因此適宜的反應時間為3 h。

圖8 反應時間對PC收率的影響Fig.8 Effect of reaction time on the synthesis of PC.

2.2.4 ZIF-8催化劑用量的影響

圖9為ZIF-8催化劑用量對PC收率的影響。由圖9可知，當ZIF-8催化劑用量（以尿素計）小于3.3%（w）時，隨著ZIF-8用量的增加，PC收率增大；當ZIF-8催化劑用量大于3.3%（w）以后，PC的收率沒有明顯的變化。ZIF-8催化劑用量較低時，催化劑的活性位點數量是影響反應速率的主要因素；當催化劑用量達到3.3%（w）時，反應體系中活性位點數量趨于飽和，繼續增加催化劑用量PC的收率不再增加，且過多的催化劑可能會加劇PG的縮合反應，導致副產物增多，因此催化劑用量為3.3%（w）較適宜。

圖9 ZIF-8用量對PC收率的影響Fig.9 Effect of ZIF-8 amount on the synthesis of PC.

2.2.5 催化劑重復使用性能

圖10為ZIF-8催化劑的重復使用性能。由圖10可知，ZIF-8催化劑重復使用3次時，PC的收率由85.94%降低到78.55%，使用第7次時，PC的收率下降至77.50%，下降不明顯。根據圖2～3可知，ZIF-8催化劑在使用前后晶體結構和化學結構未發生改變，使用后的催化劑晶形更加完善、結晶度提高、晶粒尺寸增大。表明ZIF-8催化劑在重復使用過程中具有較好的穩定性，但晶形更加完善、結晶度提高、晶粒尺寸增大使ZIF-8的晶面缺陷減少、活性位點減少，這可能是導致催化劑活性降低的根本原因，但在使用3次后ZIF-8催化劑的形貌結構幾乎不再發生變化，因此催化活性趨于穩定。

圖10 ZIF-8重復使用性能Fig.10 The reusability of ZIF-8.

3 結論

1）在n（PG）∶n（尿素）=4、催化劑用量3.3%（w）（以尿素計）、反應溫度170 ℃、反應時間3 h的優化工藝條件下，PC的收率達85.94%。

2）在溫度低于450 ℃時ZIF-8催化劑具有較好的熱穩定性。重復使用后ZIF-8催化劑的晶體結構和化學結構未發生改變，但重復使用過程中催化劑的晶形更加完善、結晶度提高、晶粒尺寸增大，使ZIF-8催化劑的晶面缺陷減少、活性位點減少，這可能是導致催化劑在重復使用的前兩次活性降低的根本原因；ZIF-8重復使用3次后，形貌結構不再發生明顯改變，催化活性趨于穩定。