UPLC-PDA法測定龍膽瀉肝散中3種主要成分的含量

魏秀麗 張志民 張傳津* 李有志 強 莉 郭 騰 王尚明

1.山東省飼料獸藥質量檢驗中心/山東省畜產品質量安全監測與風險評估重點實驗室/動物源細菌耐藥性監測與精準化用藥山東省工程實驗室，濟南250022；2.山東省動物用中藥制劑工程實驗室，濟南250100

龍膽瀉肝散是一種中藥散劑，是由龍膽、梔子、黃芩、柴胡、甘草、當歸、車前子等10味藥材粉碎而成的復方粉末，活性成分主要是龍膽苦苷、梔子苷和黃芩苷；方中以龍膽瀉肝膽經實火，除下焦濕熱為主藥；輔以黃芩、梔子瀉火清熱，助龍膽清肝膽實火；澤瀉、木通、車前子利尿，引濕熱從尿而出，從而可助龍膽清利肝膽濕熱；然而方中主輔藥皆為苦寒之品，為使其不致苦燥傷陰，并防止肝膽火盛耗傷陰液，故加當歸、生地養血益陰以和肝，這樣配伍以達瀉中有補，使邪去而不傷正，均為佐藥；甘草和中協調諸藥；柴胡疏肝膽之氣，并用作引經藥，皆為使藥，諸藥合用，而有瀉肝火利濕熱之效。功能主治：瀉肝膽實火，清三焦濕熱。主治目赤腫痛，淋濁，帶下[1-2]。

在中國獸藥典2015年版二部等文獻對龍膽瀉肝散等相關制劑中龍膽苦苷、梔子苷和黃芩苷均采用高效液相色譜方法[2-14]對含量進行測定，藥典中檢測采用梯度洗脫的方式，運行時間長，流動相用量多。本試驗開發了超高效液相色譜-二極管陣列檢測法（UPLC-PDA）對3 種主成分進行定性鑒別和含量測定，梯度洗脫所用的時間縮短90%以上，用來測定龍膽瀉肝散中3 種主要成分的含量，精準快捷，綠色環保。

1 材料與方法

1.1 藥品及試劑

龍膽苦苷對照品批號110770-201314，含量99.1%，購自中國食品藥品檢定研究院；梔子苷對照品批號110749-201316，含量97.5%，購自中國食品藥品檢定研究院；黃芩苷對照品批號z0271504，含量96.9%，購自中國獸醫藥品監察所；磷酸為優級純，甲醇為色譜純；所用水為超純水；龍膽瀉肝散，來自獸藥企業報批產品。

1.2 儀 器

Waters 2695 高效液相色譜儀；Waters AcquityTMUltra performance LC 超高效液相色譜儀；二者均購自美國waters 公司。

1.3 方 法

1）供試品溶液的配制。嚴格按照中國獸藥典2015年版二部龍膽瀉肝散質量標準。

2）標準儲備液的配制。精密稱取龍膽苦苷、梔子苷和黃芩苷對照品適量，按照中國獸藥典2015年版二部龍膽瀉肝散質量標準，配制成含黃芩苷200μg/mL、龍膽苦苷160μg/mL 和梔子苷100μg/mL 儲備液。

3）標準工作液的配制。取適量標準儲備液，配制成系列標準工作液，見表1。

表1 標準工作液各成分濃度 μg/mL

4）色譜操作條件及參數。色譜柱采用waters公司CSH C18色譜柱（2.1 mm×100 mm，1.7 μm）；流動相A為甲醇，流動相B為0.1%磷酸水溶液，按表2程序進行梯度洗脫（甲醇由12%逐步升高到55%，又逐漸下降到12%，均采取6 號曲線速度變化模式）；采用二極管陣列檢測器，其掃描范圍為190～400 nm，檢測波長選擇254 nm，柱溫選擇35 ℃，進樣室溫度10 ℃，流速為0.35 mL/min，進樣量為1μL。

5）重復性試驗和精密度試驗。精密吸取龍膽苦苷、梔子苷和黃芩苷對照品儲備溶液，制成含龍膽苦苷40μg/mL、梔子苷25μg/mL 和黃芩苷50μg/mL 的混合對照品溶液，重復配制6 份，上機測定，計算3 種成分峰面積RSD。精密吸取上述混合對照品溶液1 份，重復進樣6 針，計算3 種成分峰面積RSD。

6）檢測限和定量限的測定。對3種主要成分的混合標準工作液采用UPLC-PDA 進行檢測分析，并倍比稀釋成多個不同濃度，以溶液檢測時的信噪比S/N≥3時作為檢測限，S/N≥10時作為定量限。

7）不同色譜條件樣品檢測比較。使用超高效液相色譜儀（流速：0.35 mL/min；進樣量：1μL）和高效液相色譜儀（參照中國獸藥典2015年版二部[1]，流速：1.0 mL/min；進樣量：10 μL）在不同的色譜條件下上機檢測，對同一樣品中龍膽苦苷、梔子苷和黃芩苷的保留時間、峰面積和含量等參數分別進行比較。

2 結果與分析

2.1 色譜分離

在超高效液相色譜中，通過不斷優化色譜，測得龍膽苦苷、梔子苷和黃芩苷色譜峰峰形對稱，分離度良好，達到基線分離；在1.3 中4）條件下，龍膽苦苷、梔子苷和黃芩苷對照品和龍膽瀉肝散樣品，色譜保留時間分別約為4.9、5.5、9.7 min，分離度均滿足要求。

2.2 線 性

在優化的色譜條件下，采用梯度洗脫的方式，快速有效地分離主要成分的色譜峰，龍膽苦苷、梔子苷和黃芩苷的線性良好。龍膽苦苷在16～160 μg/mL范圍內標準曲線：y=3 652.8x+5 218，R2=0.999 4。梔子苷在10～100μg/mL 范圍內標準曲線：y=2 897.6x+2 683.2，R2=0.999 5。黃芩苷在20～200 μg/mL 范圍內標準曲線：y=5 844.5x+521 8，R2=0.999 4。理論塔板數：龍膽苦苷、梔子苷和黃芩苷均大于7 000，柱效良好。

2.3 重復性試驗和精密度試驗

配制含龍膽苦苷40μg/mL、梔子苷25μg/mL 和黃芩苷50 μg/mL 的混合對照品溶液，重復配制6份，進樣，并計算龍膽苦苷、梔子苷和黃芩苷其峰面積RSD 分別為0.62%、0.64%、0.57%，完全滿足試驗要求。

取含龍膽苦苷40μg/mL、梔子苷25μg/mL 和黃芩苷50 μg/mL 的混合對照品溶液1 份，重復進樣6次，并計算龍膽苦苷、梔子苷和黃芩苷其峰面積RSD 分別為0.36%、0.42%、0.55%，完全滿足試驗要求。

2.4 檢測限和定量限

龍膽苦苷8 μg/mL、梔子苷5 μg/mL 和黃芩苷10μg/mL對照品溶液信噪比≥3定為檢出限，龍膽苦苷16 μg/mL、梔子苷10 μg/mL 和黃芩苷20 μg/mL的對照品溶液信噪比≥10定為定量限。

2.5 不同色譜條件樣品檢測結果的比較

不同色譜條件下3 種化合物保留時間、理論塔板數、運行時間等參數的比較見表3。由表3 可知，使用waters 公司的CSH C18色譜柱保留時間短，理論塔板數也高，運行時間短，性能完全滿足檢測需求。

通過響應值比較及光譜圖各成分的最大吸收波長分別為274.5、240.2、277.5 nm，由于3 種成分的波長相差較遠，為了顧及三者化合物的響應，依然選擇中國獸藥典2015年版二部選擇的254 nm 作為含量測定的檢測波長。UPLC 對照品光譜圖見圖1，HPLC 對照品光譜圖見圖2；UPLC 對照品色譜圖見圖3，HPLC對照品色譜圖見圖4，不同批次的樣品圖見圖5～圖10。保留時間分別為4.9、5.5、9.7 min，滿足實驗室的檢測要求。

圖1 龍膽苦苷、梔子苷和黃芩苷對照品光譜圖（UPLC）

圖2 龍膽苦苷、梔子苷和黃芩苷對照品光譜圖（HPLC）

圖3 黃芩苷100μg/mL、龍膽苦苷80μg/mL和梔子苷50μg/mL對照品UPLC色譜圖（1μL）

圖4 黃芩苷100μg/mL、龍膽苦苷80μg/mL和梔子苷50μg/mL對照品HPLC色譜圖（10μL）

圖5 龍膽瀉肝散1 UPLC 色譜圖（1μL）

2 種試驗色譜方法均已通過其方法學驗證，均可以準確控制其指標成分。從檢測效率和色譜圖上看，本試驗優選超高效液相色譜法，各色譜圖見圖3～圖10。

圖10 龍膽瀉肝散3 HPLC 色譜圖（10μL）

圖6 龍膽瀉肝散1 HPLC 色譜圖（10μL）

圖7 龍膽瀉肝散2 UPLC 色譜圖（1μL）

圖8 龍膽瀉肝散2 HPLC 色譜圖（10μL）

圖9 龍膽瀉肝散3 UPLC 色譜圖（1μL）

使用waters超高效液相色譜儀和普通高效液相色譜儀，對同一樣品中3種化合物的含量測定結果分別進行比較，無顯著差異，相對偏差均小于1.0%，表明本試驗方法結果精準可靠，而且簡單快速（表4）。

3 討 論

3.1 流動相的選擇

本研究采用的甲醇和0.1%磷酸水溶液進行梯度洗脫，原藥典方法[1]采用的是甲醇和0.2%磷酸水溶液，因為0.1%磷酸水溶液可以很好地達到分離要求，為了保護色譜柱，就選擇了較低濃度的磷酸。

3.2 檢測波長和流速、柱溫的選擇

本研究將龍膽苦苷、梔子苷和黃芩苷的對照溶液利用PDA檢測器采集其光譜圖，在波長190～400 nm范圍內進行掃描，龍膽苦苷、梔子苷和黃芩苷分別在274.5、240.2、277.5 nm 處有最大吸收，根據光譜圖的波形變化可以判斷其是否含有主成分。改變色譜柱柱溫33、37 ℃，流速0.35 mL/min不變，保留時間上下浮動0.5 min以內；改變流動相流速0.34、0.36 mL/min，柱溫35 ℃不變，保留時間上下浮動0.5 min以內，均能達到良好的分離度和精確的含量測定結果。色譜柱性能穩定，適合本項目3種目標化合物龍膽苦苷、梔子苷和黃芩苷含量的測定。最終選擇254 nm作為檢測波長，35 ℃柱溫，不同條件下保留時間見表5。

3.3 流動相流速的比較

超高效液相流動相的流速為0.35 mL/min，需要運行14 min，每針運行需要4.9 mL 流動相，而且平衡和沖柱子的時間也大大縮短，檢測1 個樣品大約需要2.5 h；高效液相色譜儀器流速為1.0 mL/min，運行時間1 h，每針運行需要60 mL流動相，平衡色譜柱和洗脫色譜柱的時間都很長（大約各需要1 h），檢測1 個樣品大約需要10 h。超高效液相色譜更節約試驗耗材溶劑等，每運行1 針節省55 mL 流動相，超高效液相色譜方法產生廢液少，更環保和快捷。

3.4 本方法與藥典方法的結果對比

本試驗針對3個企業批次的龍膽瀉肝散進行含量檢測，分別采用超高效液相色譜方法和高效液相色譜方法，龍膽瀉肝散和龍膽苦苷、梔子苷和黃芩苷含量相對偏差均小于1.0%，2批次合格，1批次不合格。企業可以根據快速的檢測結果，返工查找不合格的原因，查找是藥材不合格還是混合不均勻等因素導致的。本方法運行1針需要14 min，比藥典方法60 min節約時間46 min，提高了檢測效率。本方法高效快速準確可行。

3.5 結 論

本研究建立的UPLC-PDA 檢測法，對龍膽瀉肝散中3 種主成分龍膽苦苷、梔子苷和黃芩苷進行定性鑒別和含量測定，具備精準快捷、經濟環保的特點，能有效控制龍膽瀉肝散的質量，可以作為備選內控標準方法。