氣體組分的離子色譜分析檢測技術

韓興昊 壽 旦 金米聰 朱 巖

(1.西藏農牧學院 公共教學部，西藏 林芝 860000；2.浙江省中醫藥研究院 中藥研究中心，杭州 310007；3.寧波市疾病預防控制中心，浙江省微量有毒化學物健康風險評估技術研究重點實驗室，浙江 寧波 315010；4.浙江大學化學系，杭州 310027；5.浙江大學 浙江省微量有毒化學物健康風險評估技術研究重點實驗室，杭州 310027)

1 氣體樣品的制備

離子色譜法測定氣體樣品，首先需要將氣體樣品轉化為水溶液。該過程最通用的方法，可以采用水溶液的吸收劑吸收、也可以采用通過膜吸收等特定裝置或者燃燒將氣體釋放之后再用水溶液的吸收劑吸收。

將氣體通入吸收液或氣體采樣器采樣，一般情況下吸收液裝在U型管中，為了確保被測組分能夠完全吸收，可以采用串聯的吸收管對被測組分吸收并在測定前合并吸收液測定。對于酸性氣體或陰離子組分的吸收，可以通過堿性溶液或者離子色譜的流動相來實現[1-6]，或者采用冷凝收集的方法，將大氣采樣器與定制的半導體冷凝裝置聯用，收集大氣中可溶性陰離子成分[7]，也可以采用濾膜[8-10]、硅膠管[11]、固體吸收管[12]，對于有機化合物組分可以采用活性炭[13]來吸收，然后再轉化到水溶液中，此外，氣體樣品也可以采用環形擴散管(Annular denuder)[14]、自動洗脫線圈(Stripping Coil)[15]和擴散洗滌器(Diffusion scrubber)[16]吸收，圖1和圖2分別為自動洗脫線圈(Stripping coil)采集和擴散洗滌器(Diffusion scrubber)的示意圖。部分氣體樣品的組分可以通過特定的方式轉化，如硫通過管式爐轉化為硫酸根[17]、氟和氯通過水氣蒸餾轉化為氟和氯離子[18]或硫酸霧通過微波消解硫酸根[19]。

圖1 洗脫線圈-離子色譜(SC-IC)示意圖Figure 1 Schematic diagram of stripping coil-ion chromatography.

圖2 用于收集大氣上酸性和堿性氣體的多孔聚四氟乙烯管的擴散洗滌器Figure 2 Diffusion scrubber with porous PTFE tubes for collecting acidic and alkaline gases in the atmosphere.

在許多場合，氣體組分的采集也可以采用無動力被動方法，這種被動采樣方法無需電源動力和專業人員操作、體積小、無噪音污染、可大批量采樣，尤其適合微小環境，密閉環境采樣如博物館的氣體樣品，一般情況被動式采樣可以采用擴散式采樣器[20-21]和徽章式采樣器[22]，圖3和圖4分別為擴散式采樣器和徽章式采樣器的示意圖。有關被動采樣和在文物保護的應用，有專門的綜述總結[23]。

圖3 無動力擴散采樣器結構圖Figure 3 Structure diagram of unpowered diffusion sampler(Composed of end cover，the wind net，dust-proof，diffusion chamber，absorption layer and bottom cover).

圖4 徽章型采樣器Figure 4 Badge sampler.

而堿性氣體或陽離子組分，一般情況下采用酸性溶液吸收[24]，并通過控制氣體樣品的體積以控制吸收液的濃度以達到有效測定的目的。堿性氣體或陽離子成分如氨和胺，也可以用樹脂來收集，并通過在線洗脫離子色譜分析[25]，圖5為陽離子交換采集和洗脫卡套的示意圖。也可以平板擴散洗脫器[26]或圓桶擴散洗脫器CLOUD室[27]上收集，圖6和圖7分別為平板擴散洗脫器和CLOUD室的示意圖。此外，采用混合纖維素濾膜也可以用于陽離子或堿性化合物的收集[28]。氨氣也可以用擴散洗滌器(diffusion scrubber)采集[29]。

圖5 用于氨和胺收集和洗脫陽離子交換卡套的實驗系統示意圖(插入圖為濃縮卡套的示意圖)Figure 5 Schematic of experimental system used to determine cartridge measurement efficiency(Inset shows a detailed view of the “high-concentration” cartridge).

AI—空氣進口；AO—空氣出口；AP1，AP2—亞克力護板；TS1—PTFE空氣通道；TS2—PTFE液相通道；SS—不銹鋼屏；M—微孔膜；LI—液體進口；LO—液體出口圖6 平板擴散洗脫器的結構Figure 6 Structure of plate diffusion elutor.

圖7 CLOUD(上圖)和改進的帶雙洗脫器的采樣器(下圖)示意圖Figure 7 Schematic diagram of cloud(above)and improved sampler with double elutor(below).

有時為了讓被測組分能夠轉化成離子色譜易測的組分或離子，也可以加入合適的氧化劑如過氧化氫和高錳酸鉀，或者其他類型的轉化形式如在堿性乙醇條件下將CS2轉化為乙基黃原酸[30]。

2 氣溶膠樣品中組分的采集

與氣體樣品不同，氣溶膠樣品雖然也直接來自于大氣，但一般無法直接用水溶液直接吸收采集，一般根據離線和在線兩種方法，而一般實驗室離線方法可以考慮采用濾膜等采集顆粒，再用去離子水洗脫進行分析，可采用陰離子交換和電導檢測分析陰陽離子[31-32]和可溶性組分[33]。如果采用柱后衍生可見光檢測也可以測定過濾金屬[34]。而采用濾膜采集法，同樣也可以對低分子量胺[35]和羧酸[36]進行測定，兩種方法與GC-MS法基本一致，但離子色譜法更為簡便，可靠。

與離線的濾膜收集方法不同，氣溶膠的在線采集有多種不同的方式。如半連續采樣的顆粒離子色譜(Gas particle ion chromatograph)可以測定硫酸根等[37]。圖8為GP-IC組成的顯示圖。濕餾分擴散洗脫器-氣溶膠收集器(Effluent diffusion denuder-aerosol collector coupled)[38]可以用于氣溶膠的氮氧化物分析。圖9為濕餾分擴散洗脫器-氣溶膠收集器(Effluent diffusion denuder-aerosol collector coupled)的結構示意圖。圖10為熱轉化系統，可以將氣溶膠收集并引入化學發光法測定硝酸鹽[39]，該方法也應該可以應用于離子色譜分析。

圖8 GP-IC組件的功能示意圖Figure 8 Functional Schematic of GP-IC components.

圖9 餾分擴散洗脫器-氣溶膠收集器設計示意圖Figure 9 Design diagram of effluent diffusion denuder-aerosol collector coupled.

圖10 熱轉化系統的氣路示意圖Figure 10 Schematic diagram of gas circuit of heat conversion system.

3 液態樣品中氣體物質的采集及吸收

液體中的可揮發物質包括許多離子態化合物，均可以采用特定的方法采集，然后用離子色譜法分析，一般情況下液體樣品可以直接稀釋或萃取，陰離子或酸性化合物可以用堿性溶液，如采用堿性條件下氯胺-T和紫外光照下將SCN-、CNO-、CN-及金屬氰化物全部轉化為CNO-，從而實現各種形態氰化物總量和六價鉻的同時分析[40]，而自由氰同樣可以用氯胺-T加熱轉化為CNO-[41]，檢測都可以用陰離子交換色譜抑制電導檢測；而生物體液中的CN-也可以通過陰離子交換色譜脈沖安培檢測直接測定[42]，而對于紅酒中SO2可以用過氧化氫轉化為SO42-再用離子色譜測定[43]。而陽離子或堿性化合物可以用酸性溶液或水溶液直接稀釋測定，如煉油工業中的胺類化合物，就可以通過樣品稀釋后直接進樣測定[44]。

對于比較復雜的基體中，氣體物質可以通過適合的前處理再進入離子色譜分析，如采用氣化之后再進入氣膜擴散采集，這種方法可以用于總氰和硫化物[45]和氨[46]的在線分析(圖11)。

圖11 測定廢水中總氰與硫化物的裝置流程圖Figure 11 Flow chart of device for determination of total cyanide and sulfide in wastewater.

此外，用水氣蒸餾收集再用離子色譜分析低分子胺、氨[47]和二氧化硫[48]，而采用吹掃捕集法也可以采集氨和烷基胺[49]用離子色譜分析。圖12為吹掃捕集系統示意圖。

NPG—N2壓力計；FRG—流量計；NP—N2純化裝置；RB—溫度可控的循環水溶；AS—分析樣品；PV—吹掃容器；TV—捕集容器圖12 氨采集的吹掃-捕集預處理系統示意圖Figure 12 Schematic diagram of purge and trap pretreatment system for ammonia collection.

液態樣品中的氣體物質也可以采用在線膜蒸餾方式處理和采集，并可以跟離子色譜系統在線聯用，該方法可以用于體液(血液、尿液)中的痕量氟離子測定[50]。圖13為在線膜蒸餾-離子色譜系統。

圖13 在線膜蒸餾(MBD)-離子色譜(IC)系統Figure 13 Online membrane-based distillation(MBD)-ion chromatography(IC) system.

4 氣態組分的離子色譜目前存在問題

氣體組分的離子色譜采集和分析方法，不論是氣體、氣溶膠還是液體樣品，雖然已經有許多不同類型的技術，但目前均還存在一些問題，使離子色譜技術還不能在氣態組分分析中廣泛推廣，具體表現為：

1)離子色譜針對氣態物質的分析，主要對象還是以環境樣品為主，少量是食品、化工、材料等，針對生物醫藥領域樣品相對較少。其主要原因表現在目前的離子色譜氣態組分還需要大量樣品量，針對生物醫藥領域一般樣品量有限，所以需要開發針對微量樣品的氣態物質的離子色譜分析方法。

2)已經采用離子色譜氣態物質的分析，特別是氣體組成的預處理和采集技術，相對而言均為較為傳統的技術，如固相微萃取、中空纖維膜萃取等技術均還沒有應用于離子色譜氣態物質分析的樣品制備和氣態組分的采集，所以如果將這些新出現的樣品制備技術并應用于離子色譜分析，可望在離子色譜分析領域得以突破。

3)近年來出現新材料如納米材料、離子液體，均還沒有在離子色譜氣態物質分析中的預處理和采集中得以應用，而近來年新材料已經在溶液分析中取得十分巨大的成功，也可望針對氣體組份的預處理、采集、濃縮有所進展，也將是今后潛在新方法。

5 氣態組分的離子色譜發展前景

我們可預見離子色譜-氣態分析，可望在如下幾個方面有更大的應用前景：

1)生物呼出氣體均為生物體代謝的最終產物，一般均為小分子化合物。除了揮發性有機化合物可以用GC-MS分析外，許多可水溶并可電離的物質，采用離子色譜分析將會是GC-MS的最佳補充，可以解決許多以往無法或難以分析的氣態組分，也可望為生物醫學作出貢獻。

2)新技術、新材料用于氣體預處理、采集及富集的研究，可望離線、在線應用于離子色譜，最終解決離子色譜可以分析更少量的氣體樣品、更痕量的氣體組分和更廣泛的應用。