應用利拉魯肽以及二甲雙胍治療2型糖尿病效果觀察

劉晉津

摘要：目的：探討利拉魯肽以及二甲雙胍治療2型糖尿病的臨床效果。 方法：將2019年4月～2020年4月期間于本院接受治療的60例糖尿病患者依據入院時間順序依次平均納入對照組和觀察組。對照組應用鹽酸二甲雙胍片開展用藥治療，觀察組聯用利拉魯肽及二甲雙胍開展用藥治療。對比兩組治療后的血糖指標水平改善情況。 結果：治療后，與對照組相比，觀察組的各項血糖指標數值水平均明顯更低，P<0.05。 結論：利拉魯肽及二甲雙胍治療2型糖尿病的療效較為顯著，可有效提升血糖控制水平，值得進行推廣應用。

關鍵詞：利拉魯肽;二甲雙胍;2型糖尿病

前言：2型糖尿病是一種臨床上較為常見的內分泌系統疾病，該病患者在發病后可引發較為嚴重的血糖水平波動表現，若患者在發病后未能得到及時有效的病情控制，可出現不同程度的血脂代謝紊亂、微血管病變等并發癥表現，由此可對患者的生命安全造成嚴重威脅[1]。目前，臨床方面多主要采用藥物治療方法為上述疾病患者開展治療干預，但依據過往臨床經驗可得知，在單純給予患者降糖藥物治療后，易導致機體出現藥物治療相關不良反應，由此可對用藥安全性產生一定的不良影響[2]。因此，于常規降糖治療基礎上，為2型糖尿病患者同步開展有效的聯合治療干預是十分必要的。本文主要分析了利拉魯肽及二甲雙胍在2型糖尿病治療中的應用效果，現報道如下。

1 資料及方法

1.1資料

在于本院接受治療的糖尿病患者中隨機抽取60例作為本次研究的研究對象（時間范圍為2019年4月～2020年4月），之后依據患者的入院時間順序將其依次平均納入對照組和觀察組。對照組中，男女性患者例數占比為17：13，年齡范圍為39～74歲，平均值為（51.35±6.14）歲。觀察組中，男女性患者例數占比為19：11，年齡范圍為37～76歲，平均值為（51.37±6.15）歲。組間基線資料相對比均無明顯差異（P>0.05）。

納入標準：均已簽署研究知情同意書。

排除標準：對本研究中所應用的治療藥物存在過敏表現。

1.2 方法

對照組應用鹽酸二甲雙胍片（生產企業為中美上海施貴寶制藥有限公司，生產批號為國藥準字H20023370）開展用藥治療，單次用藥劑量為0.5g，3次/d。

觀察組于對照組治療內容基礎上應用利拉魯肽注射液[生產企業為諾和諾德（中國）制藥有限公司，生產批號為國藥準字J20160037]開展皮下注射用藥，初始用藥劑量為0.6mg/kg，維持用藥量為1.2mg/kg。

1.3 觀察指標

對比兩組治療后的血糖水平改善情況。

1.4 統計學

應用SPSS21.0軟件對本文中出現的各項計量資料（T檢驗）進行相應的數據處理，P<0.05為對比數據差異明顯。

2 結果

治療后，與對照組相比，觀察組的各項血糖指標數值水平均明顯更低，P<0.05。見表1。

3 討論

2型糖尿病是一種由多種病因所引起的內分泌系統疾病，該病患者在病情發展期間可出現不同程度的血糖水平波動、代謝紊亂等機體癥狀表現，且易引發較為嚴重的病情相關并發癥，由此可對患者的生命安全帶來嚴重威脅。因此，盡早給予上述疾病患者有效的用藥治療干預是十分必要的。二甲雙胍作為一種基礎降糖藥物，其在用藥期間可通過有效減少肝糖原異生及促進肌肉組織的葡萄糖分解，進而有效降低血糖水平，但上述治療藥物在長期應用后易引發一系列不良反應，由此不利于整體降糖效果。而利拉魯肽作為一種腸促胰素受體激動劑，其在實際應用期間可有效減輕胰島素抵抗效果及二肽基肽酶4降解情況，由此可大幅延長降糖效果作用時間，并可有效促使胰島β細胞再生，進而明顯改善機體胰島功能[3]。相關研究資料指出，上述治療藥物合用可有效提升血糖控制效果，改善降糖治療安全性[4];本文研究結果亦證實了上述研究觀點的臨床價值。

總而言之，為2型糖尿病患者聯用利拉魯肽及二甲雙胍開展用藥治療的效果較為理想，可有助于改善血糖控制程度，具有一定的推廣應用價值。

參考文獻：

[1]韓平元.利拉魯肽聯合二甲雙胍治療2型糖尿病的臨床療效[J].中國醫藥指南，2019，17（17）：143-144.

[2]楊錫泉.利拉魯肽聯合二甲雙胍治療2型糖尿病的療效[J].中外醫療，2018，37（35）：78-80.

[3]傅艷芬，張淑麗，譚立明.津力達顆粒聯合利拉魯肽及二甲雙胍治療2型糖尿病臨床觀察[J].中國藥業，2019，28（8）：53-55.

[4]王雅清.利拉魯肽聯合二甲雙胍治療2型糖尿病臨床療效和安全性評估分析[J].河北醫藥，2019，41（3）：392-395.