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革蘭染色鏡檢在微生物標(biāo)本培養(yǎng)前涂片的臨床意義

2021-10-09 22:04:13馮佼張曉瓊
婚育與健康 2021年11期

馮佼 張曉瓊

【摘 要】目的:培養(yǎng)微生物標(biāo)本前,觀察涂片革蘭染色鏡檢的應(yīng)用價值。方法:選擇我院檢驗(yàn)科的120例微生物標(biāo)本進(jìn)行研究,先開展標(biāo)本革蘭染色鏡檢,然后培養(yǎng)微生物標(biāo)本;對照組只開展微生物標(biāo)本培養(yǎng),比較兩組的微生物標(biāo)本結(jié)果。結(jié)果:研究組進(jìn)行涂片革蘭染色,結(jié)果表明陽性標(biāo)本33例,陽性率27.50%,對照組直接進(jìn)行微生物培養(yǎng),陽性標(biāo)本38例,陽性率31.67%,組間差異顯著(P<0.05)。結(jié)論:進(jìn)行微生物培養(yǎng)前,先開展革蘭染色鏡檢,可以避免假陽性出現(xiàn),提升培養(yǎng)水平,具有很好的檢驗(yàn)效果。

【關(guān)鍵詞】標(biāo)本培養(yǎng);涂片革蘭染色鏡檢;微生物

對于傳染病,微生物培養(yǎng)試驗(yàn)結(jié)果和藥敏結(jié)果已成為傳染病診斷和治療的重要參考。微生物培養(yǎng)結(jié)果對于藥物的選擇和治療都有直接影響,和患者能否取得很好的療效都有相關(guān)性。但是及時有效地篩選不合格樣品,避免產(chǎn)生污染,可以有效地減少資源浪費(fèi)和產(chǎn)生誤差。因此,本次研究對于微生物革蘭染色鏡檢結(jié)果進(jìn)行分析報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

對我院2020年1月至12月檢驗(yàn)科的120例微生物標(biāo)本進(jìn)行分析,全部樣本均采取無菌操作。其中,收集的痰液標(biāo)本有70例,尿液標(biāo)本30例,分泌物標(biāo)本20例。全部標(biāo)本分別采取培養(yǎng)前革蘭染色鏡檢和微生物標(biāo)本培養(yǎng),設(shè)為研究組、對照組,兩組標(biāo)本的基本資料沒有顯著差異,可以進(jìn)行對比(P>0.05)。

1.2 檢驗(yàn)方法

涂片革蘭氏染色:用無菌棉拭子拭取標(biāo)本的痰液、分泌物和尿液樣本;尿液采集:將新鮮的尿液中位數(shù)樣本放入無菌離心管,低速(1500r / min)離心10 min~15min。沉淀后,選擇干凈的載玻片,在中間滴0.9%NaCl溶液,使用無菌棉簽選擇適量標(biāo)本,進(jìn)行混合后晾干處理。然后把標(biāo)本放在酒精燈上面固定,進(jìn)行革蘭氏染色和顯微鏡觀察。標(biāo)本培養(yǎng)鑒定:痰標(biāo)本在無菌環(huán)境下,在血平板、巧克力板上進(jìn)行接種,在血平板、麥康基平板上接種分泌物、尿液標(biāo)本。接種后,將標(biāo)本置于37℃,5.0%培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。24h~48 h后,觀察細(xì)菌菌落和首選病原菌、使用涂片、革蘭染色鏡檢菌落,使用梅里埃全自動細(xì)菌鑒定儀VITEK 2 Compact 進(jìn)行鑒定。

1.3 評價標(biāo)準(zhǔn)

合格標(biāo)本及污染標(biāo)本的評價標(biāo)準(zhǔn)如下:合格標(biāo)準(zhǔn):痰標(biāo)本膿性,血液陽性,具有粘稠性,白細(xì)胞超過25個,鱗狀上皮細(xì)胞小于10個。某些樣本中白細(xì)胞數(shù)量低于25個,但使用低倍鏡能夠觀察到致病菌形態(tài),要求實(shí)驗(yàn)人員馬上做好記錄,會上報(bào)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。對尿液標(biāo)本使用油鏡觀察,并計(jì)算10個平均值。如果高倍鏡中的細(xì)菌超出1個,說明存在感染,需要將標(biāo)本送檢。還要使用顯微鏡觀察細(xì)菌類型,如果細(xì)菌種類超過3個,說明標(biāo)本出現(xiàn)污染,要求實(shí)驗(yàn)人員留取標(biāo)本觀察。對于分泌物標(biāo)本,采集標(biāo)本要無菌操作,如果觀察為鱗狀上皮細(xì)胞,說明采集標(biāo)本的時候存在污染,或鏡檢觀察到2種~3種細(xì)菌,也說明標(biāo)本被污染。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

2 結(jié)果

研究組在開展微生物培養(yǎng)前進(jìn)行涂片革蘭染色,結(jié)果表明:陽性標(biāo)本33例,陽性率27.50%,對照組直接進(jìn)行微生物培養(yǎng),陽性標(biāo)本38例,陽性率為31.67%,組間差異顯著(P<0.05)。

3 討論

目前,臨床普遍選擇革蘭氏染色法用于微生物標(biāo)本的檢測,然后用顯微鏡觀察微生物標(biāo)本,觀察形態(tài)和染色特性可以用來確定樣品是否含有病原體,從而進(jìn)行臨床識別和確定病原體,具有重要的價值[1]。由于醫(yī)院人口多,細(xì)菌增多,在留樣過程中可能會出現(xiàn)樣品污染,如不及時取樣,可能會出現(xiàn)假陽性結(jié)果[2]。對于一個培養(yǎng)前的微生物標(biāo)本涂片,革蘭氏染色鏡檢能及時發(fā)現(xiàn)標(biāo)本中的異常,特別是當(dāng)不合格標(biāo)本被提前選擇時,提高了微生物標(biāo)本的培養(yǎng)質(zhì)量,減少了患者的經(jīng)濟(jì)損失,有效減少了標(biāo)本的浪費(fèi)[3]。

本次研究結(jié)果表明,研究組:陽性標(biāo)本33例,陽性率為27.50%,對照組:陽性標(biāo)本38例,陽性率為31.67%,組間差異顯著(P<0.05)。需要在微生物培養(yǎng)前做好革蘭染色鏡檢,直接關(guān)系到培養(yǎng)結(jié)果準(zhǔn)確性,從而為準(zhǔn)確用藥提供參考。組間差異明顯說明,先進(jìn)行革蘭染色鏡檢然后再進(jìn)行培養(yǎng),可以降低微生物陽性率,這和目前的研究結(jié)果是相同的[4,5]。

綜上分析,微生物標(biāo)本培養(yǎng)前先進(jìn)行涂片鏡檢,可以提高培養(yǎng)質(zhì)量,避免假陽性的出現(xiàn),值得進(jìn)行推廣。

參考文獻(xiàn)

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