張明敏,羅方毅,龐 波
(四川省樂山市人民醫(yī)院麻醉科,四川 樂山 614000)
舒適化醫(yī)療是近年來研究較熱的一個(gè)方面,其更為重視對(duì)患者整個(gè)住院期間的不適感控制,且是臨床控制的熱點(diǎn)。而老年骨科手術(shù)患者作為手術(shù)及疾病(創(chuàng)傷)極為突出的一類人群,其疼痛程度相對(duì)較高,對(duì)患者的圍術(shù)期生存質(zhì)量,乃至術(shù)后恢復(fù)等均極為不利[1-2],因此老年骨科患者圍手術(shù)期疼痛的控制需求較高。而病房行神經(jīng)阻滯加術(shù)后靜脈自控鎮(zhèn)痛(patient controlled intravenous analgesia,PCIA)作為更為有效地改善患者圍術(shù)期舒適度的干預(yù)方式,其在老年患者中的應(yīng)用研究雖可見,但是對(duì)于老年骨科手術(shù)患者疼痛相關(guān)方面及不良應(yīng)激的影響研究未見。因此,本研究就病房行神經(jīng)阻滯加術(shù)后PCIA對(duì)老年骨科患者圍手術(shù)期疼痛程度及疼痛介質(zhì)、應(yīng)激狀態(tài)的影響進(jìn)行探究,以為其臨床應(yīng)用提供參考依據(jù),現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1一般資料 選取2018年1月—2020年1月老年骨科手術(shù)患者90例為研究對(duì)象,將其隨機(jī)分為A組(術(shù)后PCIA組)、B組(“雞尾酒”局部注射鎮(zhèn)痛加PCIA組)及C組(病房行神經(jīng)阻滯加術(shù)后PCIA組),每組各30例。A組男性18例,女性12例,年齡為60~75歲,平均(66.3±3.7)歲,手術(shù)時(shí)間為28~65 min,平均(37.3±5.6)min,其中股骨頸骨折者20例,其他患者10例。B組男性17例,女性13例,年齡61~76歲,平均(66.6±3.6)歲,手術(shù)時(shí)間29~70 min,平均(38.0±5.5)min,其中股骨頸骨折者21例,其他患者9例。C組男性18例,女性12例,年齡60~77歲,平均(66.5±3.9)歲,手術(shù)時(shí)間為29~68 min,平均為(37.7±5.3)min,其中股骨頸骨折者20例,其他患者10例。3組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
本研究經(jīng)醫(yī)院倫理學(xué)委員會(huì)批準(zhǔn)。
納入標(biāo)準(zhǔn):男女不限;年齡在60歲及以上者;下肢骨科手術(shù)患者;患者和(或)家屬對(duì)研究知情同意。
排除標(biāo)準(zhǔn):合并其他部位創(chuàng)傷者;合并代謝性疾病者;精神障礙及認(rèn)知異常者;凝血障礙者;合并心肝腎等功能異常者。
1.2方法 3組中同類骨折者的手術(shù)方式及麻醉均相同。在此基礎(chǔ)上,A組僅于術(shù)后進(jìn)行PCIA,以舒芬太尼100 μg、右美托咪啶100 μg、地塞米松10 mg及托烷司瓊10 mg加入生理鹽水中,至100 mL,以靜脈自控鎮(zhèn)痛泵進(jìn)行術(shù)后鎮(zhèn)痛;B組進(jìn)行“雞尾酒”局部注射鎮(zhèn)痛加PCIA,以腎上腺素0.3 mg、酮咯酸30 mg、羅哌卡因400 mg及嗎啡5 mg加入70 mL生理鹽水中進(jìn)行局部注射,術(shù)后給予PCIA,應(yīng)用方式與A組相同; C組則進(jìn)行病房行神經(jīng)阻滯加術(shù)后PCIA,于病房內(nèi)即進(jìn)行股神經(jīng)置管,術(shù)前30 min,從置管處注入羅哌卡因(0.2%)15 mL,間隔6 h注入1次,直至術(shù)后48 h,另給予PCIA,方式方法與A組相同。
1.3觀察指標(biāo) 比較3組的術(shù)后2 h、4 h、6 h、12 h、24 h及48 h的VAS評(píng)分、入院時(shí)及術(shù)后12 h及48 h血清疼痛介質(zhì)及應(yīng)激狀態(tài)(應(yīng)激激素及氧化應(yīng)激)指標(biāo)。
1.4檢測(cè)方法 于入院時(shí)及術(shù)后12 h、48 h采集3組的外周靜脈血,將血標(biāo)本進(jìn)行離心,以醫(yī)用離心機(jī)進(jìn)行離心,離心半徑、速度及時(shí)間分別為15 cm、3 000 r/min及5min,取血清進(jìn)行疼痛介質(zhì)及應(yīng)激狀態(tài)(應(yīng)激激素及氧化應(yīng)激)指標(biāo)的檢測(cè),其中疼痛介質(zhì)包括P物質(zhì)(substance P,SP)及前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2),應(yīng)激激素包括皮質(zhì)醇(cortisol,Cor)及血管緊張素Ⅱ(angiotensinⅡ,Ang-Ⅱ),氧化應(yīng)激指標(biāo)包括總抗氧化力(total antioxidant capacity,TAC)及超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)。上述方面均采用酶聯(lián)免疫法試劑盒進(jìn)行定量檢測(cè)。
1.5評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 疼痛程度:采用視覺模擬評(píng)分法(visual analogue scale,VAS)進(jìn)行評(píng)估,本標(biāo)準(zhǔn)的評(píng)分范圍為0~10分,其中0分表示無痛,隨著分值升高表示疼痛感增強(qiáng),10分為劇烈疼痛,由患者根據(jù)自身的疼痛感受從中選取,其中≤3分、4~6分及7~10分分別表示輕度疼痛、中度疼痛及重度疼痛[3]。
1.6統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS23.0統(tǒng)計(jì)軟件分析數(shù)據(jù)。計(jì)量資料比較采用重復(fù)測(cè)量方差分析、t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.13組的術(shù)后不同時(shí)點(diǎn)VAS評(píng)分比較 術(shù)后2 h、4 h、6 h、12 h、24 h及48 h 3組的VAS評(píng)分先升高后降低,且C組的VAS評(píng)分顯著低于A組及B組,B組則顯著低于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

表1 3組的術(shù)后2 h、4 h、6 h、12 h、24 h及48h的VAS評(píng)分比較Table 1 Comparison of the VAS scores of three groups at 2 h,4 h,6 h,12 h,24 h and 48 h after operation 分)
2.23組入院時(shí)及術(shù)后12 h及48 h血清疼痛介質(zhì)指標(biāo)比較 術(shù)后12 h及48 h 3組的血清疼痛介質(zhì)指標(biāo)均先升高后降低,且C組的血清疼痛介質(zhì)指標(biāo)顯著低于A組及B組,B組則顯著低于A組。3組組間、時(shí)點(diǎn)間、組間·時(shí)點(diǎn)間交互作用差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

表2 3組入院時(shí)及術(shù)后12 h及48 h血清疼痛介質(zhì)指標(biāo)比較Table 2 Comparison of the serum pain mediators at admission and 12 h, 48 h after operation
2.33組入院時(shí)及術(shù)后12 h及48 h血清應(yīng)激激素指標(biāo)比較 術(shù)后12 h及48 h 3組的血清應(yīng)激指標(biāo)均先升高后降低,且C組的血清應(yīng)激激素指標(biāo)顯著低于A組及B組,B組則顯著低于A組,3組組間、時(shí)點(diǎn)間、組間·時(shí)點(diǎn)間交互作用差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

表3 3組入院時(shí)及術(shù)后12 h及48 h血清應(yīng)激激素指標(biāo)比較Table 3 Comparison of the serum stress hormones at admission and 12 h,48 h after operation
2.43組入院時(shí)及術(shù)后12 h及48 h血清氧化應(yīng)激指標(biāo)比較 入院時(shí)、術(shù)后12 h及48 h 3組的血清氧化應(yīng)激指標(biāo)均先降后升,且C組的血清氧化應(yīng)激指標(biāo)顯著高于A組及B組,B組則顯著高于A組,3組組間、時(shí)點(diǎn)間、組間·時(shí)點(diǎn)間交互作用差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。

表4 3組入院時(shí)及術(shù)后12 h及48 h血清氧化應(yīng)激指標(biāo)比較Table 4 Comparison of the serum oxidative stress indexes at admission and 12 h,48 h after operation
骨科患者多存在疼痛突出的情況,且此類不適感貫穿于患者術(shù)前及術(shù)后較長時(shí)間,這對(duì)患者的機(jī)體及心理均造成顯著不良影響,導(dǎo)致其生存質(zhì)量較差[4-5]。而隨著臨床對(duì)于患者生存質(zhì)量重視程度的提升,舒適化醫(yī)療在骨科中的應(yīng)用也不斷增加,其通過對(duì)患者整個(gè)就醫(yī)治療過程中不適感的控制,達(dá)到提升其生存質(zhì)量的目的。老年骨科患者的疼痛控制是臨床研究重點(diǎn)之一,此類患者疼痛感較強(qiáng)的情況下不僅僅影響到生理及心理狀態(tài),且對(duì)于治療順利進(jìn)行及術(shù)后康復(fù)效果、康復(fù)速度等造成較大不良影響[6-8],因此對(duì)于本類老年患者進(jìn)行舒適化醫(yī)療干預(yù)的需求相對(duì)更高。另外,有研究顯示,圍術(shù)期疼痛感較為強(qiáng)烈時(shí),機(jī)體的疼痛介質(zhì)多呈現(xiàn)顯著升高的狀態(tài)[9-10],而SP及PGE2作為常見的疼痛介質(zhì),其在血液中的表達(dá)水平相對(duì)較高;同時(shí),應(yīng)激激素及氧化應(yīng)激狀態(tài)也受之影響較大,表現(xiàn)為相關(guān)指標(biāo)顯著異常的狀態(tài),而這與創(chuàng)傷組織的修復(fù)等密切相關(guān)[11-13],因此對(duì)老年骨科手術(shù)患者進(jìn)行舒適化醫(yī)療干預(yù)的意義較高,患者對(duì)疼痛控制的需求也不斷提升。
本研究就術(shù)后PCIA、“雞尾酒”局部注射鎮(zhèn)痛加PCIA及病房行神經(jīng)阻滯加術(shù)后PCIA對(duì)老年骨科患者圍手術(shù)期疼痛程度及疼痛介質(zhì)、應(yīng)激狀態(tài)的影響進(jìn)行探究,結(jié)果顯示,病房行神經(jīng)阻滯加術(shù)后PCIA的應(yīng)用效果相對(duì)更好,表現(xiàn)為術(shù)后2 h、4 h、6 h、12 h、24 h及48 h的VAS評(píng)分、術(shù)后12 h及48 h C組的血清疼痛介質(zhì)及應(yīng)激狀態(tài)指標(biāo)均相對(duì)更低,因此肯定了病房行神經(jīng)阻滯加術(shù)后PCIA在本類老年患者中的綜合應(yīng)用效果。分析原因,術(shù)前進(jìn)行神經(jīng)阻滯的方式有效保證了患者術(shù)前疼痛等不適感的控制,而此類干預(yù)呈現(xiàn)延續(xù)進(jìn)行,因此對(duì)患者的疼痛干預(yù)呈現(xiàn)持續(xù)及連續(xù)性,而術(shù)后加用PCIA強(qiáng)化了鎮(zhèn)痛效果,其相對(duì)于術(shù)后進(jìn)行鎮(zhèn)痛的患者具有更為突出的優(yōu)勢(shì),可能與之術(shù)前即進(jìn)行干預(yù)對(duì)于疼痛介質(zhì)等指標(biāo)的前期表達(dá)控制更好有關(guān)[14-16],因此相關(guān)的機(jī)體應(yīng)激得到有效控制,表現(xiàn)為應(yīng)激激素及氧化應(yīng)激指標(biāo)表達(dá)的有效調(diào)控[17-20]。綜上所述,病房行神經(jīng)阻滯加術(shù)后PCIA可顯著控制老年骨科患者圍手術(shù)期疼痛程度,且對(duì)疼痛介質(zhì)及應(yīng)激狀態(tài)的影響相對(duì)更好,因此在老年骨科手術(shù)患者中的應(yīng)用價(jià)值更高。