孫秋麗
濟寧醫學院附屬湖西醫院產科,菏澤 274300
黃疸主要是由于患者機體血膽紅素水平過高導致患者發生皮膚黃染、鞏膜黃染以及黏膜黃染等癥狀表現〔1〕。新生兒若其肝臟功能發育不全或者是膽紅素水平過高,其黃疸發生率會明顯增高,而早產兒癥狀表現更為明顯以及更為嚴重〔2〕。已有研究〔3〕證實,在早產黃疸患兒的治療期間,盡早施以相應的護理干預措施能夠有效控制患兒病情發展,降低其黃疸嚴重程度〔4〕。個體化發育支持評估程序和護理是一種廣泛應用于歐美國家的早產兒疾病護理模式,該護理模式能夠顯著改善早產兒預后結局〔5〕。本研究進一步探討個體化發育支持評估程序和護理在早產黃疸患兒中的應用效果。
隨機選取2016年5月至2019年5月濟寧醫學院附屬湖西醫院收入的早產黃疸患兒90例,以雙盲選法將其分為對照組(常規護理)和研究組(個體化發育支持評估程序和護理),每組45例。本研究經該院倫理委員會審核批準。對照組男25例,女20例;平均體重1 769.34 g;平均出生時間11.63 d; 新生兒Apgar評分平均8.93分;平均孕周31.37周。研究組男21例,女24例;平均體重1 772.29 g;平均出生時間11.60 d; 新生兒Apgar評分平均8.96分;平均孕周31.34周。兩組早產黃疸患兒的一般臨床資料比較無統計學意義(P>0.05),能夠進行研究對比。納入標準:①孕婦及其家屬簽訂研究知情同意書;②孕周28~36周;③新生兒出生體重<2.5 kg;④新生兒Apgar評分≥8分(分娩后1~5 min);⑤各項生命體征穩定,但是需要經管飼喂養的新生兒患兒。排除標準:①孕婦及其家屬拒絕參與研究;②合并消化道畸形的新生兒;③合并臟器功能異常的新生兒;④合并新生兒窒息患兒;⑤重癥感染性黃疸患兒;⑥合并免疫性病癥的新生兒;⑦溶血性黃疸患兒。
兩組早產黃疸患兒首先統一安排進行常規藍光治療、常規抗感染治療以及酶誘導劑治療等基礎性治療。對……