文·王巧蓮(徐州市婦幼保健院產科七病區副主任、主任醫師)
產檢是懷孕時的一等大事,可是很多孕媽媽會把唐篩、無創、羊水穿刺搞混,這三者到底有何區別?
險者需要做羊水穿刺行產前診斷,臨界風險需要行無創產前篩查,低風險提示胎兒患唐氏兒的風險較低,不需要進一步檢查,但不代表正常,只是表明發生的可能性比較小。
中孕期非整倍體母體血清學篩查,就是我們常說的“中唐篩查”或“唐氏篩查”,是產前篩查的一種,主要是預測胎兒患21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征、神經管缺陷的風險。懷唐氏兒的風險可發生于任何孕婦,是偶發因素,當然高齡孕婦發生的風險更高,因此所有孕婦均需要篩查。“唐氏篩查”的檢查時間是再孕15~20周,最佳檢查時間為16~18周,篩查當日建議空腹。
篩查結果是根據多項血清學檢測指標(如:β-HCG、AFP等)、孕婦實際年齡、體重、孕周、抽血當天體重等通過特殊的產前篩查軟件進行評估出來的,結果只有低風險、高風險和臨界風險,沒有正常異常之分。高風
無創產前檢測是通過對母體外周血漿中的游離DNA片段進行測序,再進行生物信息學分析,來預測胎兒患21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征的風險情況。其敏感性高、無創傷,對單胎唐氏的檢出率高達99%以上,假陽性率低。通常情況下,檢測時間是在孕12~22周+6周。
在做NIPT時,有幾點需要注意:1 做無創檢測的孕媽必須要了解,檢測的孕婦血液中的胎兒來源DNA片段是來自于胎盤,而不是真正來自胎兒本身,所以存在一定假陽性,當篩查結果為高風險時需行羊水穿刺進行產前診斷,不能只依據篩查結果就定論或選擇放棄。

2 對于雙胎的孕媽來說,要知道NIPT得出的風險是整體風險,不能明確具體是哪一個寶寶的風險高。
3 無創DNA檢測有檢查適用人群、慎用人群,不是說所有的人都能做(具體要求產檢大夫和遺傳中心專業人員都會告知)。
“羊水穿刺”是羊膜腔穿刺術的俗稱,是產前診斷最常用的方法,適用于產前篩查“高風險”或其他需要產前診斷和一些遺傳代謝病產前篩查的孕婦。檢測時間在孕16~22周,是在B超引導下用穿刺針透過腹壁進入羊膜腔內,避開胎兒、抽取羊水,獲得其中的胎兒細胞或DNA進行遺傳學檢查來完成的,不會傷及胎兒。