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四聯(lián)抗結(jié)核藥物不良反應(yīng)研究

2021-09-25 01:39:34高亞敏
醫(yī)藥前沿 2021年24期
關(guān)鍵詞:研究

趙 波,高亞敏

(喀什地區(qū)第一人民醫(yī)院藥學(xué)部 新疆 喀什 844000)

隨著結(jié)核病耐藥問(wèn)題日趨嚴(yán)重,抗結(jié)核藥物的應(yīng)用也日趨增多,隨著藥物的應(yīng)用和方案組合藥物的增多,其不良反應(yīng)也隨之增多[1],努爾古麗·玉蘇甫[2]在2012年的研究提示:農(nóng)村結(jié)核疫情較城鎮(zhèn)顯著升高,活動(dòng)性肺結(jié)核患病率為36%,是結(jié)核病防治工作的重點(diǎn)地區(qū),但本地區(qū)抗結(jié)核藥物不良反應(yīng)(ADR)研究較少。本研究開(kāi)展本地區(qū)住院結(jié)核患者不良反應(yīng)回顧性研究,為提高本地區(qū)患者用藥依從性、降低不良反應(yīng)發(fā)生率或減輕不良反應(yīng)嚴(yán)重程度提供參考,尋找臨床藥師在抗結(jié)核藥物ADR研究中的重點(diǎn)。

1.資料與方法

1.1 一般資料

抽取喀什地區(qū)第一人民醫(yī)院2018年7月—2020年8月收治的233例使用四聯(lián)抗結(jié)核治療的成年結(jié)核患者(年齡≥18歲),男性136例,女性97例,年齡18~75歲,平均年齡(35.5±23.5)歲。其中椎體結(jié)核60例,肺結(jié)核52例,結(jié)核性腦膜炎38例,結(jié)核性胸膜炎28例,關(guān)節(jié)結(jié)核25例,結(jié)核性腹膜炎23例,結(jié)核性心包炎6例,腸結(jié)核1例。嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)1例。根據(jù)臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室檢查,收集匯總使用抗結(jié)核藥物治療中出現(xiàn)的ADR,開(kāi)展回顧性分析。

1.2 方法

對(duì)233例患者的基本情況、不良反應(yīng)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和回顧性分析。所有患者均使用四聯(lián)抗結(jié)核藥物:異煙肼0.3 g,口服,1次/d;利福平0.45 g或0.60 g,靜滴或口服,1次/d;乙胺丁醇片0.75 g口服,1次/d;吡嗪酰胺片0.5 g口服,3次/d。監(jiān)測(cè)用藥2個(gè)月內(nèi)的不良反應(yīng)。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

使用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)分析軟件,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2.結(jié)果

2.1 不良反應(yīng)發(fā)生率

本研究不良反應(yīng)男女分布沒(méi)有顯著差異(P>0.05),單項(xiàng)指標(biāo)高,尿素升高發(fā)生率最高,其次為肝損傷。胃腸道反應(yīng)和皮疹的發(fā)生率較少,見(jiàn)表1。

表1 233例結(jié)核患者ADR情況

2.2 老年患者與非老年患者比較

不同年齡不良反應(yīng)發(fā)生率的比較,老年患者(年齡≥70歲)不良反應(yīng)發(fā)生率52.63%,約為非老年患者發(fā)生率的2倍,顯著高于非老年患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示在結(jié)核治療中,應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注老年結(jié)核患者不良反應(yīng),見(jiàn)表2。

表2 結(jié)核患者不同年齡段不良反應(yīng)發(fā)生率比較

3.討論

本結(jié)果中,233例使用四聯(lián)抗結(jié)核治療的患者,不良反應(yīng)發(fā)生率27.47%,其中男性患者不良反應(yīng)發(fā)生率(29.41%)稍高于女性(24.74%)。不良反應(yīng)以尿酸升高(13.30%)和肝損傷(12.12%)多見(jiàn)。本研究ADR發(fā)生率27.47%,與盧瓊等[3]人的研究ADR26.74%(73/273)相近[3]。本研究發(fā)現(xiàn)尿酸升高發(fā)生率13.30%,可能與使用吡嗪酰胺有關(guān),機(jī)制可能為代謝產(chǎn)物吡嗪酸抑制尿酸經(jīng)過(guò)腎臟排泄。而謝莉等研究發(fā)現(xiàn)由吡嗪酰胺引起的血尿酸升高發(fā)生率58.0%[4],顯著高于本研究,與尿酸升高不被醫(yī)師重視有關(guān)。無(wú)癥狀高尿酸血癥停藥后可逐漸恢復(fù),一般無(wú)需治療,但須監(jiān)測(cè)尿酸并進(jìn)行飲食干預(yù)。高尿酸血癥可使用碳酸氫鈉片、非布司他和別嘌呤醇等對(duì)降低血尿酸水平有較好效果,吡嗪酰胺減量或停用[5],一旦發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重腎功能損害需立即停藥并對(duì)癥處理。本研究發(fā)現(xiàn)1例嚴(yán)重高尿酸血癥,49歲男性結(jié)核患者使用四聯(lián)抗結(jié)核治療2月后,出現(xiàn)關(guān)節(jié)腫痛,復(fù)查血尿酸1 014.0 μmol/L,停用吡嗪酰胺10 d后,復(fù)查血尿酸632.0 μmol/L。利福平、異煙肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇聯(lián)合抗結(jié)核,聯(lián)合用藥較多、療程較長(zhǎng),易發(fā)生不良反應(yīng)。利福平、異煙肼、吡嗪酰胺均可引起肝損傷,聯(lián)合用藥有不良反應(yīng)疊加作用,用藥期間用注重ADR監(jiān)護(hù)。肝損傷可保肝治療,如果肝損傷嚴(yán)重時(shí),可選擇“非肝毒性”藥物乙胺丁醇、鏈霉素、氟喹諾酮類藥物組成替代方案[6],或及時(shí)停用肝損傷藥物。

世界結(jié)核發(fā)病年齡高峰逐漸向老年推移。本研究納入的老年患者年齡≥70歲,表2提示:老年患者ADR發(fā)生率顯著高于年齡<70歲組(52.63% &.25.23%,P<0.0001)。周林利[7]對(duì)老年肺結(jié)核應(yīng)用結(jié)核病藥物研究結(jié)果:老年組的ADR發(fā)生率為60.87%,顯著高于青壯年組的32.65%,與本文結(jié)果相似;我國(guó)抗結(jié)核治療患者中藥物性肝損傷發(fā)生率為9.5%,其中老年患者肝損傷發(fā)生率為20.8%[8]。老年患者不良反應(yīng)發(fā)生率顯著高于青壯年組,可能與老年患者營(yíng)養(yǎng)不良、肝腎功能減退及總體細(xì)胞色素P活性下降有關(guān)。老年結(jié)核患者常合并高血壓、糖尿病等基礎(chǔ)疾病,服用多種藥物,易發(fā)生藥物相互作用而影響療效。高齡是抗結(jié)核藥物不良反應(yīng)的重要危險(xiǎn)因素之一,應(yīng)重點(diǎn)監(jiān)護(hù)高齡患者ADR。

本研究發(fā)現(xiàn)1例嚴(yán)重肝損傷,70歲男性患者,診斷腰5骶1椎體結(jié)核并椎旁膿腫,住院期間先后行“腰椎結(jié)核后路減壓固定術(shù)”“腰椎結(jié)核術(shù)后清創(chuàng)術(shù)”,使用利福平、異煙肼、乙胺丁醇、吡嗪酰胺抗結(jié)核,使用氟比洛芬酯50 mg qd靜脈滴注9 d,塞來(lái)昔布0.2 g qd po 4 d,聯(lián)合上述藥物第19 d,患者丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶467.9 U/L,天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶840.0 U/L,總膽紅素114.5 μmol/L,出現(xiàn)嚴(yán)重肝損傷,立即停用抗結(jié)核藥物,停用非甾體抗炎藥,給予保肝治療,8 d后復(fù)查丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶50.4 U/L,天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶71.2 U/L,總膽紅素25.4 μmol/L,肝損傷改善。聯(lián)合利福平、異煙肼、吡嗪酰胺有肝損傷,聯(lián)合非甾體抗炎藥氟比洛芬酯、塞來(lái)昔布可能引起肝損傷的疊加。賈王平等[9]對(duì)79家藥物性肝損傷的研究結(jié)果提示:發(fā)生藥物性肝損傷前3位的是抗生素、抗結(jié)核藥物、非甾體抗炎藥。需要抗結(jié)核治療結(jié)合外科手術(shù)的患者止痛治療時(shí),建議盡量避免使用非甾體抗炎藥,可選用其他類型止痛藥比如曲馬多。

綜上所述,臨床藥師應(yīng)根據(jù)地域特點(diǎn)、結(jié)核患者流行病學(xué)特點(diǎn),重點(diǎn)監(jiān)護(hù)高齡ADR,開(kāi)展高齡患者及抗結(jié)核藥物與其他藥物相互作用方面的ADR研究,減少或避免發(fā)生嚴(yán)重ADR。應(yīng)重視結(jié)核患者健康管理和用藥教育[10]。藥師應(yīng)詳細(xì)向患者及家屬講解結(jié)核病的發(fā)生發(fā)展及治療相關(guān)知識(shí),講解藥物不良反應(yīng),增加患者的治療信心、依從性及識(shí)別不良反應(yīng)的能力。本研究樣本量偏少,以后將開(kāi)展大樣本量的抗結(jié)核藥物不良反應(yīng)觀察。

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