LncRNA-H19通過抑制miR-185-5p的表達促進成骨細胞的增殖

李 峰，劉翠中，伍 媛

（湖南師范大學第一附屬醫院/湖南省人民醫院全科醫學科，長沙 410005）

骨是由成骨細胞和破骨細胞動態調節的器官，它們在骨轉換中起著重要的調節作用［1］。成骨細胞的主要功能是骨形成，而破骨細胞的主要功能是骨吸收［2］。成骨細胞和破骨細胞功能失衡導致多種骨代謝疾病，包括骨質疏松癥［3］。骨質疏松通常伴隨著成骨細胞的增殖分化功能下降，骨質流失等。成骨細胞誘導的骨形成在骨轉換中起著至關重要的作用［4］。在骨重建過程中，一系列骨轉換的標志物被釋放出來［5］。越來越多的研究表明，誘導成骨細胞增殖是治療骨疾病的重要策略。因此，揭示成骨細胞對增殖、凋亡和分化的調控機制具有重要意義。長非編碼rna（long non-codingrnas，lncRNAs）是一種長度超過200個核苷酸的非編碼rna（ncRNAs）。大量研究表明，lncRNAs在許多疾病中異常表達。它們能調節細胞增殖、凋亡和分化等關鍵過程，被認為是骨關節炎的新生物學標志物［6］。LNNA可能參與了成骨細胞的生長過程。然而，lncrna H19在成骨細胞表達變化的臨床意義卻鮮有報道。

miR-185-5p屬于非編碼的RNA分子，介導轉錄后基因的表達。先前的研究表明miR-185-5p受H19調控影響MC3T3-E1成骨細胞的分化。然而，miR-185-5p在成骨分化細胞中增殖的潛在調控機制尚不清楚。本文進一步探討了lncRNA H19通過影響miR-185-5p表達對MC3T3-E1成骨細胞增殖的調控機制。

1 材料與方法

1.1 細胞培養研究用小鼠MC3T3-E1細胞購自上海創新生物技術有限公司（中國上海）。所有細胞在在5%的增濕空氣中，以α-最小必需培養基（α-MEM；美國Invitrogen），1%青霉素（100 U/mL，Gibco），鏈霉素（100μg/mL鏈霉素，Gibco）在37°C和5%CO2條件下培養。……