塔 拉
內蒙古呼倫貝爾市扎蘭屯人民醫院,內蒙古 呼倫貝爾 162650
重癥腦梗死具有發病急促、預后差以及病情兇險等一系列特點,患者的殘疾率和死亡率相對較高,與此同時患者在發病期間腸壁通透性明顯升高,同時在內毒素等作用下炎性反應升高,非常容易誘發感染等并發癥,也增加了患者臟器功能損傷等發生風險。有報道指[1],重癥患者早期進行腸內營養能夠更好的維護其腸道功能,并避免腸黏膜受損。本院在重癥腦梗死患者治療中通過應用微生態制劑獲得滿意療效,現就治療情況作如下報道:
1.1臨床資料 抽取2018年6月-2020年6月本院76例重癥腦梗死患者,依據治療方案分組,觀察組:38例,男20例/女18例:年齡56~78歲,均值為(65.3±1.4)歲。對照組:38例,男19例/女19例:年齡55~79歲,均值為(65.4±1.2)歲。2組各項基礎資料具備可比性P>0.05。
1.2方法 對照組患者進行常規治療,例如營養腦細胞、降顱壓、調節腦部微循環和進行抗血小板聚集等治療,同時應用鼻胃腸管給予患者腸內營養,并輔助應用靜脈營養;同期觀察組則聯合運用微生態制劑治療,即給予患者雙歧桿菌三聯活菌膠囊,通過鼻胃管進行給藥,劑量為3粒/次,每日給藥3次,持續應用4周。
1.3評價標準 (1)比較患者治療前后雙歧桿菌、酵母菌以及乳酸桿菌等腸道菌群菌落數的變化。(2)對比患者治療前后CD4+、CD8+等免疫功能指標的變化。(3)分別于治療前后對主要炎性因子指標進行測定,包括白介素6(IL-6)以及腫瘤壞死因子α(TNF-α)。

2.1腸道菌群菌落數對比 2組治療前雙歧桿菌、酵母菌以及乳酸桿菌對比P>0.05,治療后觀察組雙歧桿菌、乳酸桿菌高于對照組,酵母菌低于對照組P<0.05。

2.2免疫功能指標對比 2組治療前CD4+、CD8+對比中P>0.05,經治療觀察組的CD4+高于對照組,CD8+低于對照組P<0.05。

表2 2組免疫功能指標對比
2.3炎癥因子指標對比 2組治療前IL-6、TNF-α對比中P>0.05,經治療觀察組的IL-6、TNF-α低于對照組P<0.05。

表3 2組炎癥因子指標對比
人體在健康的生理狀態下腸道菌群維持良好的平衡狀態,然而腦梗死發病后使得患者出現腸道菌群的異常失衡,例如優勢菌落數量下降以及機會致病菌數量增多,使得患者腸道黏膜的屏障功能受到影響誘發局部炎性反應,進一步對免疫功能產生損傷[2]-[3]。再加上患者發病后具有明顯的攝食受限,所以影響機體免疫功能,非常容易造成炎性因子水平持續上升,這對于患者的預后改善將產生極為不利的影響。微生態制劑的應用能夠幫助補充患者的腸道有益菌群,并產生良好的生物學屏障,對于腸道當中病原微生物進行有效抑制,因此可有效控制內毒素等物質的生成,幫助調節腸道微生態環境,進一步改善機體免疫功能[4]。本次對比結果顯示,觀察組患者在治療之后腸道微生態指標、炎性因子指標和機體免疫功能指標等改善情況均好于對照組。這也證實,微生態制劑的應用能夠進一步提升重癥腦梗死患者的整體治療價值。
綜上所述,對于重癥腦梗死患者給予微生態制劑治療,能夠有效調節腸道微生態平衡及免疫功能,且有利于降低炎性指標水平。