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離子色譜法測定碘化物的實(shí)驗(yàn)室方法驗(yàn)證

2021-09-09 14:57:19王流通金松趙騰瑜
食品安全導(dǎo)刊·中旬刊 2021年7期
關(guān)鍵詞:實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)方法

王流通 金松 趙騰瑜

摘 要:為規(guī)范地下水檢測工作,更好地服務(wù)水資源管理,依據(jù)《水質(zhì) 碘化物的測定 離子色譜法》(HJ 778—2015)對地下水的常規(guī)檢測方法。在本實(shí)驗(yàn)室人員、設(shè)備、環(huán)境等條件下進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室方法驗(yàn)證,方法檢出限、精密度、準(zhǔn)確度、加標(biāo)回收率等均符合標(biāo)準(zhǔn)方法要求和實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部控制,該標(biāo)準(zhǔn)方法在本實(shí)驗(yàn)室可行。

關(guān)鍵詞:地下水;碘化物;離子色譜法;方法驗(yàn)證

碘化物的含量過高會使人的甲狀腺、神經(jīng)等造成一定的危害,日積月累會使人患心血管疾病的概率增加,對腹中的胎兒及兒童的大腦發(fā)育也有很大影響,可能會使孩子的免疫力下降[1]。《地下水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB/T 14848—2017)[2]

中將水中碘化物歸為毒理學(xué)指標(biāo)。

地下水是水資源的重要組成部分,是支撐維持自然生態(tài)環(huán)境可持續(xù)發(fā)展的重要要素。隨著國家地下水監(jiān)測工程的建設(shè)完成并投入生產(chǎn),對水環(huán)境檢測實(shí)驗(yàn)室提出了具體的檢測能力要求[2]。為規(guī)范真實(shí)做好地下水檢測工作,更好地服務(wù)水資源開發(fā)利用、管理與保護(hù),本實(shí)驗(yàn)室依據(jù)《水質(zhì) 碘化物的測定 離子色譜法》(HJ 778—2015)對地下水檢測指標(biāo)碘化物進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室方法驗(yàn)證[1]。

1 驗(yàn)證方法及驗(yàn)證參數(shù)

驗(yàn)證方法:有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、加標(biāo)回收率

驗(yàn)證參數(shù):精密度、準(zhǔn)確度。

2 方法原理及測定過程

本文對《水質(zhì) 碘化物的測定 離子色譜法》(HJ 778-2015)中離子色譜法測定地表水和地下水中碘化物進(jìn)行方法驗(yàn)證。

2.1 原理

樣品隨淋洗液進(jìn)入陰離子分離柱,分離出碘離子(I-),用電導(dǎo)檢測器檢測。根據(jù)碘離子保留時間定性,外標(biāo)法定量。

2.2 測定過程及參數(shù)

選取北京海岸鴻蒙標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)技術(shù)有限公司的碘化物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)BW0881,批號1803標(biāo)準(zhǔn)值1 000 mg/L[4] 。配制標(biāo)準(zhǔn)系列測定檢出限和測定下限(濃度為:0 mg/L、0.010 mg/L、0.020 mg/L、0.050 mg/L、0.100 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L和1.000 mg/L);對自來水、地下水兩種不同類型的水樣分別測定回收率[5] 。

選用北京海岸鴻蒙標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)技術(shù)有限公司標(biāo)準(zhǔn)樣品BW023011,標(biāo)準(zhǔn)值為(0.48土0.039)mg/L,測定準(zhǔn)確度。

3 儀器與設(shè)備

3.1 離子色譜儀

賽默飛ICS-2100包括Dionex lonPacTMAS19 4 mm×250 mm陰離子分析柱;Dionex lonPacTMAG19 4 mm×50 mm陰離子保護(hù)柱;AERS500抑制器;電導(dǎo)檢測器;AS-DV自動進(jìn)樣器;Chromeleon7工作站。

3.2 淋洗液

KOH儀器自動稀釋。

3.3 儀器的使用

①依次打開計算機(jī)主機(jī)和顯示器,點(diǎn)擊變色龍軟件圖標(biāo)進(jìn)入操作系統(tǒng);打開N2鋼瓶總閥,調(diào)節(jié)鋼瓶減壓閥的旋鈕,使壓力為0.2 Mpa左右,再調(diào)節(jié)色譜主機(jī)上的減壓表指針為5 psi左右。②打開離子色譜主機(jī)ICS-2100的電源,AS-DV電源。③雙擊屏幕右下角“服務(wù)器管理器”快捷圖標(biāo),出現(xiàn)對話界面后點(diǎn)擊“啟動儀器控制器”啟動,等顯示“本地儀器控制器運(yùn)行空閑”(圖標(biāo)變?yōu)榛疑硎痉?wù)器管理器程序運(yùn)行正常)可以關(guān)閉界面。④雙擊在桌面上的變色龍Chromeleon 7工作站圖標(biāo)。⑤在左下方點(diǎn)擊“儀器”,則在右邊會自動顯示該儀器控制面板。⑥操作控制面板打開后,打開副泵頭廢液閥,點(diǎn)擊“灌注”,出現(xiàn)提示打開副泵頭廢液閥,點(diǎn)確定,約3 min后關(guān)閉泵,然后關(guān)閉副泵頭廢液閥。⑦設(shè)置流速為0.2 mL/min,開泵啟動儀器,并依次將流速設(shè)置為0.5 mL/min、0.8 mL/min、1.0 mL/min;每次間隔約20 s。⑧設(shè)置抑制器電流,并打開RFC面板上EGC開關(guān)及CR-TC開關(guān)。⑨設(shè)置柱溫箱溫度為30 ℃。點(diǎn)擊“監(jiān)視基線”查看基線,等基線穩(wěn)定后即可分析待測樣品。

4 方法檢出限的確定

4.1 線性方程及相關(guān)系數(shù)

碘化物標(biāo)準(zhǔn)曲線:Y=0.671 5X-0.002 7,R=0.999 7,碘化物的標(biāo)準(zhǔn)曲線見表1。

4.2 檢出限的測定

①標(biāo)準(zhǔn)偏差的計算:S=0.0007。②根據(jù)《環(huán)境監(jiān)測分析方法標(biāo)準(zhǔn)制訂技術(shù)導(dǎo)則》(HJ 168—2020)[3]對檢出限的規(guī)定:MDL=f(n-1,0.99)×S,當(dāng)n=8時,t(n-1,0.99)查表可得為2.998,S=0.0007,所以檢出限為:MDL=0.002 mg/L。③按《環(huán)境監(jiān)測分析方法標(biāo)準(zhǔn)制訂技術(shù)導(dǎo)則》(HJ 168—2020)規(guī)定,以測分析方法標(biāo)準(zhǔn)制訂技術(shù)導(dǎo)則:0.008 mg/L。綜上所述,本方法的檢出限為0.002 mg/L,測定下限為0.008 mg/L。

5 精密度的驗(yàn)證

對配制濃度為低、中、高3個濃度0.010 mg/L、0.100 mg/L、1.000 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測定。均值分別為0.011 mg/L、0.095 mg/L、0.995 mg/L,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為3.7%、0.8%、0.4%。見表2

6 加標(biāo)回收率的驗(yàn)證

分別對某地區(qū)的河水和井水進(jìn)行分別采集6個樣品進(jìn)行檢測,并加標(biāo)測試,測得回收率為均值102%、92.8%。

7 準(zhǔn)確度驗(yàn)證

選用北京海岸鴻蒙標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)技術(shù)有限公司標(biāo)準(zhǔn)樣品

BW 023011,移取10 mL到250 mL容量瓶中,純水稀釋定容后,標(biāo)準(zhǔn)值為(0.48±0.039)mg/L,結(jié)果為0.492 mg/L,0.496 mg/L,平均值0.494 mg/L,測量結(jié)果在標(biāo)準(zhǔn)值范圍內(nèi)。

8 結(jié)論

通過以上驗(yàn)證方法及驗(yàn)證參數(shù),在本實(shí)驗(yàn)室確立的條件下,該方法的標(biāo)準(zhǔn)曲線線性關(guān)系良好,碘化物的線性范圍為0~1.00 mg/L。精密度相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在0.4%~3.7%,重復(fù)性良好,水樣回收率在92.8%~102.0%。本方法結(jié)果能滿足實(shí)驗(yàn)室水中碘化物的測定要求,各項(xiàng)指標(biāo)均能達(dá)到規(guī)定的要求。

參考文獻(xiàn)

[1]中華人民共和國環(huán)境保護(hù)部.水質(zhì) 碘化物的測定 離子色譜法:HJ 778—2015[S].北京:中國環(huán)境科學(xué)出版社,2016.

[2]中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局,中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會.地下水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):GB/T 14848—2017[S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2017.

[3]中國環(huán)境科學(xué)研究院.環(huán)境監(jiān)測分析方法標(biāo)準(zhǔn)制訂技術(shù)導(dǎo)則:HJ 168—2020[S].北京:中國環(huán)境科學(xué)出版社,2021.

[4]高瑞峰,高孟朝,凌睿,等.ICP-MS測定淀粉鋁含量的不確定度評定及改進(jìn)方法[J].光譜學(xué)與光譜分析,2016,36(4):1211-1216.

[5]薛忠,徐冰,劉倩,等.不確定度評估在中藥近紅外定量分析中的應(yīng)用[J].光譜學(xué)與光譜分析,2014,34(10):2657-2661.

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