樊靜華,郭麗娜,霍 真
患者66歲,因絕經(jīng)后陰道出血入院。彩超示子宮腔低回聲團(tuán)塊。實(shí)驗(yàn)室檢查示CA-125和CA-199均在正常范圍,MRI示子宮腔內(nèi)腫瘤性占位,均質(zhì)性好。遂行全子宮+雙側(cè)附件+盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)。術(shù)后行依托泊苷和順鉑聯(lián)合化療6個(gè)療程,放療12個(gè)療程,已隨訪23個(gè)月,目前未發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移。
病理檢查眼觀:子宮大小9 cm×7 cm×3 cm,子宮腔內(nèi)見一息肉樣腫物,大小5.7 cm×4 cm×3 cm。腫物侵及深肌層,切面灰白、灰黃色,實(shí)性,質(zhì)稍硬(圖1)。鏡檢:腫瘤細(xì)胞呈巢狀及菊形團(tuán)樣結(jié)構(gòu),部分片狀生長,伴片狀壞死(圖2)。細(xì)胞中等大小,圓形或多邊形,細(xì)胞質(zhì)中等至豐富,呈嗜酸性,核圓形或卵圓形,染色質(zhì)空泡狀,部分可見核仁(圖3),核分裂象>20個(gè)/10 HPF。免疫表型:CK(AE1/AE3)、CK7、vimentin、EMA、ER、PR均陽性,CgA彌漫陽性(圖4),CD56、Syn、CD10、Calretinin、CD99、WT-1、α-inhibin、p53、PAX8和PGP9.5均陰性,Ki-67增殖指數(shù)約50%。

圖1 子宮腔內(nèi)息肉樣腫物呈灰白、灰黃色,浸潤深肌層 圖2 腫瘤細(xì)胞巢狀結(jié)構(gòu)中可見片狀壞死 圖3 細(xì)胞中等大小,圓形或多邊形,細(xì)胞質(zhì)中等至豐富,呈嗜酸性,核圓形或卵圓形,染色質(zhì)空泡狀,部分可見核仁 圖4 腫瘤細(xì)胞CgA彌漫陽性,EnVision法
病理診斷:子宮內(nèi)膜大細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌(endometrial large cell neuroendocrine carcinoma, ELCNEC)。
討論WHO(2014)女性生殖系統(tǒng)腫瘤分類將子宮體神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤分為低級別神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(類癌)和高級別神經(jīng)內(nèi)分泌癌,其中高級別神經(jīng)內(nèi)分泌癌分為小細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌(small cell neuroendocrine carcinoma, SCNEC)和大細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌(large cell neuroendocrine carcinoma, LCNEC)[1]。其中,SCNEC發(fā)生率最高,文獻(xiàn)報(bào)道的病例數(shù)超過100例[2],LCNEC相對罕見。2004年Erhan等[3]首次對ELCNEC進(jìn)行報(bào)道,截至2020年,累計(jì)報(bào)道24例[4-5]。
ELCNEC好發(fā)于中老年女性,發(fā)病年齡41~88歲,主要癥狀為陰道不規(guī)則出血。腫瘤大小不一,最大徑2~23 cm,中位數(shù)8.6 cm。影像學(xué)表現(xiàn)無特異性,易誤診。ELCNEC呈巢團(tuán)狀、菊形團(tuán)樣和柵欄狀生長。腫瘤細(xì)胞體積是典型小細(xì)胞的2倍,細(xì)胞質(zhì)嗜酸性,細(xì)胞核位于中央,核級水平高,核呈空泡狀,部分可見核仁。核分裂象10~25個(gè)/10 HPF,可見壞死。10%以上的ELCNEC細(xì)胞表達(dá)一種或多種神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)志物。文獻(xiàn)報(bào)道ELCNEC中Syn陽性率最高(83.3%),其次為CgA(79.2%),CD56陽性率最低(70.8%)。有學(xué)者認(rèn)為CD56診斷子宮內(nèi)膜神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤缺乏特異性,在Syn、CgA陰性而CD56陽性的情況下,診斷子宮內(nèi)膜神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤值得懷疑[5]。Ki-67增殖指數(shù)被納入WHO(2019)胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤分類中[6],根據(jù)熱點(diǎn)區(qū)域每2 mm2(10 HPF)的核分裂象和Ki-67增殖指數(shù)將神經(jīng)內(nèi)分泌瘤(neuroendocrine tumor, NET)分為G1、G2和G3。對于女性生殖系統(tǒng)神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,Ki-67增殖指數(shù)和核分裂象的診斷作用在WHO(2014)分類中并未詳細(xì)提及。Tempfer等[7]對子宮頸神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤進(jìn)行了總結(jié),認(rèn)為Ki-67增殖指數(shù)>20%、核分裂象>20個(gè)/10 HPF,且無神經(jīng)內(nèi)分泌癌的形態(tài)學(xué)特征時(shí)應(yīng)歸為NET G3。
ELCNEC應(yīng)與以下疾病鑒別。(1)SCNEC:主要表現(xiàn)為彌漫片狀、條索狀生長方式,細(xì)胞體積小,胞質(zhì)少或呈裸核樣,核染色質(zhì)顆粒較細(xì),核仁不清。(2)類癌:細(xì)胞一致,異型性不明顯,有菊形團(tuán)結(jié)構(gòu),缺乏壞死,核分裂象一般<2個(gè)/10 HPF,Ki-67增殖指數(shù)較低。(3)原始神經(jīng)外胚葉腫瘤(尤因肉瘤):多見于青少年,腫瘤細(xì)胞較小,常呈彌漫分布,胞質(zhì)少,可有菊形團(tuán)結(jié)構(gòu),CD99、Fli-1、NKX2.2陽性,NSE、Syn可陽性,F(xiàn)ISH檢測(EWSRl基因分離)也可明確診斷。文獻(xiàn)報(bào)道的24例ELCNEC患者大多數(shù)以手術(shù)治療為主。臨床過程多為侵襲性,其中8例為FIGO Ⅰ期,3例為Ⅱ期,13例為Ⅲ期或Ⅳ期[2-5]。
綜上所述,原發(fā)性ELCNEC罕見,臨床及影像學(xué)表現(xiàn)與其他類型子宮內(nèi)膜癌無異,易漏診、誤診,組織形態(tài)學(xué)改變及免疫組化染色是其主要的診斷方法,神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)志物Syn、CgA、CD56的全面免疫組化檢測有助于確診。治療以手術(shù)切除為主,由于文獻(xiàn)報(bào)道的病例數(shù)量較少,對其獨(dú)特的生物學(xué)行為及臨床預(yù)后仍缺乏充分認(rèn)識,有待積累病例進(jìn)行深入探究。