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氣相色譜-質譜聯用法測定綠茶中4種菊酯類殺蟲劑農藥殘留量

2021-09-05 10:33:03吳永鎧
食品安全導刊 2021年7期

吳永鎧

摘 要:采用乙腈提取綠茶試樣,經固相萃取柱凈化后用乙腈-甲苯液洗脫,濃縮樣液用正己烷復溶后加入內標上機測定,建立了GC-MS法測定綠茶中4種菊酯類農藥殘留量。結果顯示4種農藥在0.05~10.0 mg/kg范圍內,線性關系良好;檢出限在0.004 0~0.015 0 mg/kg,定量限在0.012 5~0.050 0 mg/kg;加標回收率在93.4%~97.3%,RSD在1.6%~3.5%;該法準確度高、精密度好,適用于綠茶中4種菊酯類農藥殘留量測定。

關鍵詞:GC-MS;綠茶;農藥;殘留

綠茶是采取茶樹的新葉或芽,未經發酵,經殺青、整形、烘干等加工流程制作而成,富含茶多酚、兒茶素、咖啡堿、氨基酸、維生素等功效物質,深受人們喜愛,尤其是常飲綠茶有助于抗衰老、降血脂、減肥和防癌。但為達到除蟲除草等目的,茶園會通過噴灑超出國家最大允許使用限量的農藥,如氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯等[1-2]。為保障消費者人身安全,有必要加強茶葉中農藥殘留量的監督檢驗。

本文采用具有準確度高、靈敏度好、抗雜質干擾強等特點[3-5]的GC-MS法進行測定,擬建立4種易濫用菊酯類農藥的選擇性多殘留檢測方法,以滿足不同綠茶樣品、不同農藥殘留監測的要求,為綠茶產品質量安全監管提供科學技術依據。

1 材料與方法

1.1 儀器與試劑

Agilent 8890-5977B氣質譜聯用儀(配電子轟擊源EI),安捷倫公司;BUCHI R-200型旋轉蒸發儀,BUCHI公司;H1650R型臺式高速冷凍離心機,長沙湘儀離心機儀器有限公司。

4種菊酯類(氯菊酯、氯氰菊酯、氟氰戊菊酯、氰戊菊酯)標準物質和內標物環氧七氯,購自德國Dr.Ehrenstorfer公司;乙腈、甲苯、正己烷、丙酮,均為色譜純,購自Fisher公司;乙腈-甲苯混合液(3∶1,體積比);cleanert TPT固相萃取柱,購于天津博納艾杰爾科技有限公司。

1.2 GC-MS條件

色譜柱:HP-5ms(30 m×0.25 mm×0.25 μm);載氣:氦氣,純度99.999%以上,流速為1.2 mL/min;進樣量1 μL;進樣方式:不分流進樣;進樣口溫度290 ℃;溶劑延遲時間

5 min。色譜柱溫度:40 ℃保持1 min,以30 ℃/min程序升溫至190 ℃,再以5 ℃/min升溫至300 ℃,保持5 min。離子源溫度230 ℃;MS接口溫度280 ℃;選擇離子監測:檢測離子參數見表1。

1.3 樣品前處理

1.3.1 提取

準確稱取粉碎成粉末綠茶試樣5.0 g置于50 mL離心管中,加入15 mL乙腈,超聲波(功率600 W,頻率25 kHz)萃取10 min,10 000 r/min離心5 min,取上清液于200 mL雞心瓶中;殘渣再加入15 mL乙腈,重復超聲萃取1次,10 000 r/min離心5 min,合并二次萃取液,40 ℃旋轉蒸發至1 mL左右,待凈化。

1.3.2 凈化

在cleanert TPT固相萃取柱中加入2 cm左右無水硫酸鈉,將待凈化液轉移至固相萃取柱中,收集流出液;用2 mL乙腈-甲苯混合液洗滌雞心瓶,洗滌液轉移至凈化柱中,重復3次,再用25 mL乙腈-甲苯洗滌凈化柱,合并所有流出液;于40 ℃旋轉蒸發近干,用正己烷溶解并定容至1 mL,加入35 μg/mL環氧七氯內標液20 μL,混勻后用0.22 μm有機系濾膜過濾,濾液供GC-MS測定。

2 結果與分析

2.1 線性關系、檢出限和定量限

用正己烷分別配制質量濃度在0.05~10.0 mg/kg的4種菊酯類農藥標準工作溶液,按1.2中GC-MS條件繪制標準工作曲線見圖1和表2。從圖1和表2可知,4種農藥在0.05~10.0 mg/kg范圍內,線性關系良好,相關系數(r2)均≥0. 997 2;以3倍信噪比計算4種農藥的檢出限(LODs)在0.004 0~0.015 0 mg/kg,以10倍信噪比計算4種農藥的定量限(LOQs)在0.012 5~0.050 0 mg/kg。

2.2 精密度和回收率

在空白綠茶試樣中分別添加不同濃度水平的4種農藥標準溶液,經GC-MS法進行加標回收及精密度分析。從由表3中可知,在0.05~10.00 mg/kg的線性范圍內,4種菊酯類農藥加標回收率在93.4%~97.3%,RSD在1.6%~3.5%。

2.3 實際樣品測定

采用本文所建GC-MS法對汕頭市隨機抽樣的10種不同廠家的綠茶樣品進行4種農藥殘留量進行檢驗。結果表明:氯菊酯、氯氰菊酯、氟氰戊菊酯和氰戊菊酯均為未檢出。

3 結語

采用乙腈提取綠茶試樣,經固相萃取柱凈化后用乙腈-甲苯液洗脫,濃縮樣液用正己烷復溶后加入內標,采用GC-MS內標法進行測定,建立了GC-MS法測定綠茶中4種菊酯類農藥殘留量的檢測方法,該法準確度高、精密度好。

參考文獻

[1]張艷,陳子雷,郭長英,等.氣相色譜-串聯質譜法測定韭菜中擬除蟲菊酯類農藥殘留[J].食品安全質量檢測學報,2021,12(4):1463-1467.

[2]黃曉春,周禹,趙麗麗,等.番茄中農藥殘留現狀調查與風險評估[J].安徽農業科學,2020,48(23):231-233.

[3]楊靜,劉超,楊龍祥.氣相色譜-質譜法快速篩查食物中毒中15種農藥殘留[J].食品安全質量檢測學報,2020,11(20):7269-7274.

[4]安靜.全自動固相萃取-氣相色譜質譜法監測地表水中的5種有機磷類農藥殘留量[J].中國測試,2019,45(11):61-65.

[5]張群,吳南村,馬晨,等.固相萃取-氣相色譜質譜測定牛奶中氯氟氰菊酯和氯氰菊酯殘留[J].中國獸醫雜志,2020,56(3):122-127.

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