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布地奈德霧化吸入治療咳嗽變異性哮喘的療效觀察

2021-09-03 14:16:12趙姝紅
甘肅科技 2021年14期
關鍵詞:功能

趙姝紅

(甘肅省金昌市永昌縣人民醫(yī)院,甘肅 金昌 737200)

CVA 是一種特殊的哮喘類型,患者的主要癥狀表現(xiàn)是慢性咳嗽,病程長達8 周以上,不伴有胸悶、喘息、氣促等癥狀[1]。該疾病屬于慢性疾病,患者需要長期治療和監(jiān)測,如果未經(jīng)治療或治療不當,約有30%~40%的患者發(fā)展為典型哮喘,影響正常的工作和生活。臨床治療時,抗哮喘方案能緩解咳嗽癥狀,相關研究報告稱,給予患者布地奈德霧化吸入治療,不僅能提高臨床療效,還能改善患者的肺部通氣功能,具有良好的預后[2]。基于此,文中選取82 例患者作為對象,使用布地奈德霧化吸入治療獲得了滿意的效果,現(xiàn)將資料總結報告如下。

1 資料與方法

1.1 基本信息

在永昌縣人民醫(yī)院收治的CVA 病例中選取82例,起止時間是2017 年3 月~2019 年12 月。采用隨機數(shù)表法,將其分成2 個小組:41 例對照組中,包括男性24 例(58.5%)、女性17 例(41.5%);年齡位于43~79 歲,平均(60.5±7.3)歲;病程3~14 個月,平均(7.2±1.8)個月。41 例試驗組中,包括男性22 例(53.7%)、女性19 例(46.3%);年齡位于41~80 歲,平均(61.2±7.8)歲;病程3~15 個月,平均(7.4±1.5)個月。2 組基本資料差異不大(P>0.05),以下研究是可行的,且經(jīng)倫理學機構批準。

1.2 納排標準

(1)診斷標準:依據(jù)《咳嗽變異性哮喘的診斷及治療進展》[3],經(jīng)實驗室、肺通氣功能檢測等確診。(2)納入要求:年齡18~80 歲,病程超過3 個月;知曉本次研究,依從性較好。(3)排除的患者有:精神病史或認知障礙,心肝腎功能不全,藥物過敏或禁忌,合并其他呼吸系統(tǒng)疾病、腫瘤等。

1.3 治療方法

1.3.1 對照組

實施常規(guī)治療,患者入院后給予吸氧、補液支持,積極抗感染。使用鹽酸丙卡特羅片(由浙江大冢制藥公司生產(chǎn),批號H10930017),口服用藥,2 次/d,劑量為每次50μg,分別在清晨和睡前服用。治療時間2 個月。

1.3.2 試驗組

在對照組的基礎上,聯(lián)合布地奈德霧化吸入治療,選擇吸入用布地奈德混懸液(由AstraZeneca Pty Ltd 生產(chǎn),批號H20140475),2 次/d,劑量為每次200μg,連接霧化機進行霧化吸入,調(diào)節(jié)氧流量為6~10L/min,治療結束后叮囑患者漱口。治療時間2 個月。

1.4 觀察指標

(1)觀察臨床療效,判定標準如下[4]:顯效:咳嗽和哮喘癥狀均消失,肺通氣功能恢復正常;好轉:咳嗽癥狀消失,哮喘得到控制,肺通氣功能明顯改善;無效:咳嗽和哮喘依然存在或加重,肺通氣功能異常。(2)比較患者治療前后的肺功能指標,包括(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼氣流速(PEF)。(3)治療前后,監(jiān)測患者的炎癥因子水平,包括白細胞介素6(IL-6)、免疫球蛋白E(IgE)、腫瘤壞死因子α(TNF-α),正常參考 值[5]:IL -6 為0.373~0.463ng/L,IgE 為20~200IU/ml,TNF-α 為0.74~1.54ng/ml。(4) 用藥期間,觀察記錄不良反應情況,常見如皮疹、頭痛、口腔感染等[6]。

1.5 統(tǒng)計學處理

利用SPSS 25.0 統(tǒng)計學軟件,對數(shù)據(jù)進行描述性分析。計數(shù)類資料以n(%)表示,進行χ2檢驗;計量類資料以()表示,進行t 檢驗。P<0.05,表示差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 臨床療效比較

相比于對照組,試驗組患者的治療總有效率更高,差異顯著(P<0.05)。見表1。

表1 2 組患者的治療有效率比較(n,%)

2.2 肺功能指標比較

治療后,2 組患者的FEV1、FVC、PEF 指標均明顯升高,其中試驗組升高幅度更顯著(P<0.05)。見表2。

表2 2 組患者治療前后的肺功能指標比較()

表2 2 組患者治療前后的肺功能指標比較()

注:和對照組治療后比較,#P<0.05。

2.3 炎癥因子水平比較

治療后,2 組患者的IL-6、IgE、TNF-α 水平均明顯降低,其中試驗組降低幅度更顯著(P<0.05)。見表3。

表3 2 組患者治療前后的炎癥因子水平比較()

表3 2 組患者治療前后的炎癥因子水平比較()

注:和對照組治療后比較,#P<0.05。

2.4 用藥不良反應比較

分析數(shù)據(jù)可知,試驗組不良反應發(fā)生率為7.3%,略低于對照組的12.2%,沒有顯著性差異(P>0.05)。見表4。

表4 2 組患者的不良反應發(fā)生率比較(n,%)

3 討論

流行病學研究顯示,全球范圍內(nèi)慢性咳嗽的患病率為9.6%,其中CVA 是成人群體慢性咳嗽的常見病因,占比約為42.2%[7]。就目前而言,CVA 的病因尚不清楚,認為和典型哮喘相似,受遺傳、環(huán)境的交互影響。相關研究指出,氣候改變、吸入冷空氣、呼吸道感染、接觸刺激性氣味、精神心理變化等,是CVA 的主要誘發(fā)因素[8]。患者發(fā)病后出現(xiàn)劇烈咳嗽,集中在夜間和凌晨,不僅影響睡眠質(zhì)量,還會造成心理負擔,必須積極規(guī)范治療。

從發(fā)病機制來看,CVA 和典型哮喘相同,均是炎性因子造成的呼吸道非特異性炎癥,支氣管上皮細胞受到刺激后,會興奮迷走神經(jīng)末梢,促使小氣管痙攣、收縮,患者出現(xiàn)咳嗽、哮喘的癥狀[9]。臨床常用藥物,分為糖皮質(zhì)激素、β2 受體激動劑、抗膽堿能藥物、白三烯調(diào)節(jié)劑等。以鹽酸丙卡特羅為例,屬于β2 受體激動劑,對腎上腺素受體、平滑肌β2 受體具有較高的選擇性,可以舒張支氣管平滑肌,促進呼吸道纖毛運動,同時發(fā)揮出抗過敏作用[10]。結合實踐,對于支氣管哮喘、喘息性支氣管炎、慢阻肺疾病患者,使用鹽酸丙卡特羅具有良好效果。

文中以82 例患者為對象,結果顯示試驗組治療有效率更高,患者治療后的FEV1、FVC、PEF 指標均優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義,和王松[11]的研究相近。分析可知,布地奈德具有較強的抗炎作用,一方面能提高平滑肌細胞的穩(wěn)定性,促使蛋白質(zhì)磷酸化,抑制過敏活性物質(zhì)合成和釋放;另一方面能減緩酶促過程,解除平滑肌收縮,緩解氣道痙攣癥狀。和口服用藥相比,霧化吸入將藥物分散成微小顆粒,經(jīng)呼吸道直接到達病灶部位,因此局部藥物濃度更高、療效更好,有利于改善患者的肺功能。侯俊榮[12]的研究結果顯示,多種炎癥因子均參與哮喘發(fā)作,其中IL-6 會重塑氣道,有利于淋巴B 細胞、T 細胞增殖;IgE 和肥大細胞、嗜酸性粒細胞結合,會引起過敏反應;TNF-α 會加重炎癥反應,提高哮喘發(fā)作頻率。文中患者經(jīng)治療后,試驗組IL-6、IgE、TNFα 水平降低更明顯,說明聯(lián)合用藥能增強抗炎作用。

此外,2 組患者用藥后,不良反應發(fā)生率差異不明顯,可見布地奈德霧化吸入的安全性高,能提高患者的依從性和舒適度。綜上,布地奈德霧化吸入治療CVA 療效確切,能進一步改善肺功能和炎癥因子水平,具有較高的安全性,值得推廣。

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