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頭孢霉素類廢水試驗研究

2021-08-29 10:47:22沈陽環境科學研究院趙勇嬌
區域治理 2021年21期
關鍵詞:生物工藝

沈陽環境科學研究院 趙勇嬌

某制藥企業位于遼寧省,該制藥廠主要從事頭孢菌素類原料藥的研發和生產,其排放的廢水主要為頭孢菌素類藥物的生產廢水。頭孢菌素屬于抗生素的一種,因而具有抗生素廢水的一般特點。因此該制藥企業污水特點是生物毒性大、CODCr濃度高、pH不穩定、排放不連續。

一、廢水情況及排放標準

該制藥企業污水產生量300m3/d,間歇排放,出水排入市政管道,出水標準應同時滿足《醫療機構水污染物排放標準》(GB18466-2005)預處理標準及《遼寧省污水綜合排放標準》(DB211627-2008)。污水處理設施進水水質如下:CODCr5500-6500mg/L,BOD5800-1200mg/L,pH10-12,BOD5/CODCr0.12-0.18,出水達標要求如下:CODCr200mg/L,BOD5100mg/L,pH6-7。

二、工藝流程選擇

查閱國內外抗生素廢水處理工藝,單一的工藝無法滿足出水水質要求,通常采用聯合工藝,主要技術為物化與高級氧化相結合的方式。鐵碳微電解法是一種相對低廉的高級氧化方式,鐵碳微電解是利用金屬腐蝕原理法,形成原電池對廢水進場處理的良好工藝,是目前處理高濃度難降解有機廢水的一種理想工藝。其不用通電僅利用填充在廢水中的微電解材料產生1.2V電位差對廢水進行電解處理,將難降解大分子有機物氧化成低毒或無毒的小分子物質,提高廢水的可生化性。后續生化處理單元采用三級生物接觸氧化工藝,該工藝可利用吸附在填料上的生物膜和充分供應的氧氣,通過生物氧化作用,將廢水中的有機物氧化分解。

三、改造說明及構筑物工藝設計

(一)工藝流程

污水經預處理工藝格柵——隔油沉淀池——調節池,去除粗大懸浮物,經行車式刮泥刮渣機后進入調節池,調節pH至2.5。廢水經一次提升,進入鐵碳微電解床,鐵受到腐蝕變成高化學活性的二價鐵離子,與污水中的難降解有機物進行反應,使有機物發生斷鏈、開環,提高了污水的可生化性,反應過程中形成的絮凝物排入污泥池,出水進入中間池,回調pH。而后,碳氮比恢復正常的廢水進入生化處理單元,水解酸化池對將殘留難降解有機大分子物質進一步降解,出水進入三級生物接觸氧化池,生物接觸氧化法集活性污泥和生物膜法的優勢為一體,容積負荷高,抗沖擊能力強。

(二)主要構筑物工藝設計

(1)格柵與集水池部分[1]

集水池內設一臺粗格柵。

(2)隔油沉淀池[1]

隔油沉淀池有效容積:4m×5m×4m=80m3。

水力停留時間:6.4h。

表面負荷:12.5/(4m×5m)=0.625m3/(m2·h)。

(3)調節池

調節池有效容積:5m×10m×4m=200m3。

水力停留時間:16h。

(4)鐵碳微電解系統

處理水量12.5m3/h,鐵碳床運行周期20d,浸洗活化時間2-3h,曝氣汽水比4:1。

(5)水解酸化池[1-2]

水解酸化池有效容積:4m×5m×4m=80m3。

厭氧反應時間:6.40h。

(6)三級生物接觸氧化池

生物接觸氧化池有效容積:15m×4m×5m=300m3。

水力停留時間:24h。

組合填料數量:80m3,規格φ150mm×80mm。

四、運行效果

該工程鐵碳微電解系統、水解酸化池及三級生物接觸氧化系統經1個月調試后能夠穩定運行,水質監測結果如表1所示。從表中可以看出該工藝運行穩定,出水可以滿足設計要求。

表1 廢水處理效果

五、技術經濟分析

本工程穩定運行過程中,運行成本如表2所示。

表2 技術經濟分析

六、結論

針對頭孢霉素類制藥廢水,采用鐵碳微電解、水解酸化法、三級生物接觸氧化法工藝,工藝運行穩定后,出水水質可滿足《醫療機構水污染物排放標準》(GB18466-2005)預處理標準及《遼寧省污水綜合排放標準》(DB211627-2008)的要求,污水處理單價約1.83元/噸。

相關鏈接

頭孢是頭孢類抗菌藥的總稱,頭孢菌素類(Cephalosporins)是以冠頭孢菌培養得到的天然頭孢菌素C作為原料,經半合成改造其側鏈而得到的一類抗生素。

頭霉素類藥物對革蘭陽性菌的作用顯著低于第一代頭孢菌素,對革蘭陰性菌作用優異。本類藥物的耐革蘭陰性菌β-內酰胺酶性能強。頭孢西丁的抗菌譜類似第二代頭孢菌素,其他幾種則與葦三代頭孢菌素相近本類藥物對厭氧菌如脆弱擬旰菌有較強的作用。

常用的約30種,按其發明年代的先后和抗菌性能的不同而分為一、二、三、四、五代。

在抗生素市場中,頭孢類抗生素占據著較大的份額,而其相關中間體也連帶著表現出可觀的市場潛力。頭孢類抗生素中銷量最大的品種有頭孢曲松鈉、頭孢唑啉鈉、頭孢噻肟、頭孢三嗪、頭孢哌酮和頭孢呋辛(酯)等,相應的中間體包括7-ACA、7-ADCA、GCLE、氨噻肟酸、AE-活性酯、三嗪環、四氮唑乙酸、甲巰四氮唑、HO-EPCP、甲氧胺鹽酸鹽、呋喃胺鹽(SIMA)以及氯磺酸異氰酸酯等。

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