999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

不同劑量右美托咪定對(duì)非心肺轉(zhuǎn)流冠狀動(dòng)脈搭橋術(shù)患者術(shù)中血流動(dòng)力學(xué)和氧化應(yīng)激指標(biāo)的影響

2021-08-15 10:26:52宋磊軍朱雅萍耿素娟
臨床醫(yī)學(xué)工程 2021年8期
關(guān)鍵詞:氧化應(yīng)激劑量

宋磊軍,朱雅萍,耿素娟

(鄭州市第七人民醫(yī)院 麻醉科,河南 鄭州 450016)

冠心病是冠狀動(dòng)脈循環(huán)發(fā)生病變引起的心血管疾病,患者常伴隨心律失常、心絞痛等癥狀。目前,冠狀動(dòng)脈搭橋術(shù)是臨床治療冠心病的主要手段,但冠狀動(dòng)脈搭橋術(shù)與其他麻醉手術(shù)相似,患者在手術(shù)期間受情緒、環(huán)境及其他因素影響,易出現(xiàn)心率、血壓異常等不良反應(yīng),增加心肌耗氧量,對(duì)麻醉效果、手術(shù)治療效果造成不良影響,嚴(yán)重者還可能導(dǎo)致心肌缺血,危害極大[1]。右美托咪定是α2受體激動(dòng)劑,能調(diào)節(jié)免疫功能、保護(hù)器官,減輕氧化應(yīng)激損傷[2]。本研究就不同劑量右美托咪定對(duì)非心肺轉(zhuǎn)流冠狀動(dòng)脈搭橋術(shù)患者術(shù)中血流動(dòng)力學(xué)和氧化應(yīng)激指標(biāo)的影響進(jìn)行探討,以期為后續(xù)臨床治療提供更多參考依據(jù),現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料選取2019 年6 月至2020 年5 月于我院行非心肺轉(zhuǎn)流冠狀動(dòng)脈搭橋術(shù)的患者360 例,隨機(jī)分為低劑量組(n=120)、高劑量組(n =120)和對(duì)照組(n =120)。高劑量組中男性72 例,女性48 例;年齡39~70 歲,平均年齡(54.69± 7.56)歲。低劑量組中男性69 例,女性51 例;年齡37~72歲,平均年齡(55.69±8.03)歲。對(duì)照組中男性74 例,女性46 例;年齡38~73 歲,平均年齡(55.27±7.85)歲。三組的一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),可對(duì)比。

1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):①符合冠狀動(dòng)脈搭橋手術(shù)適應(yīng)證;②年齡≥18 周歲;③ASA 分級(jí)為Ⅱ~Ⅲ級(jí);④心功能分級(jí)為Ⅱ~Ⅲ級(jí);⑤患者對(duì)本研究知情同意并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并心臟手術(shù)史、急性心肌梗死史者;②對(duì)右美托咪定過敏者;③其他多器官嚴(yán)重?fù)p傷者;④臨床資料不全者。

1.3 方法所有患者麻醉前0.5 h 肌內(nèi)注射0.2 mg/kg 嗎啡,進(jìn)入手術(shù)室后進(jìn)行心電監(jiān)護(hù)、建立靜脈通道等,開放右側(cè)上肢靜脈,局麻下行左側(cè)橈動(dòng)脈穿刺置管術(shù)。麻醉誘導(dǎo)前,低、高劑量組分別給予0.3 μg/kg、0.9 μg/kg 右美托咪定靜脈泵注,10 min 內(nèi)緩慢泵注完畢,對(duì)照組注入等量生理鹽水。麻醉誘導(dǎo):2 μg/kg 瑞芬太尼,0.15 mg/kg 順苯磺酸阿曲庫(kù)銨,1 mg/kg 丙泊酚。完成誘導(dǎo)并成功氣管插管后,行機(jī)械通氣,通氣參數(shù):呼吸末二氧化碳分壓35 mm Hg,潮氣量8~10 mL/kg,呼吸比1∶2,頻率10~15 次/min。術(shù)中使用2%~3%七氟醚維持麻醉,按需給予順阿曲庫(kù)銨,給予瑞芬太尼確保BIS 在45~55 間。

1.4 觀察指標(biāo)比較三組誘導(dǎo)麻醉前(T0)、泵入右美托咪定/生理鹽水10 min(T1)、氣管插管后1 min(T2)、氣管拔管即刻(T3)的血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo) [舒張壓(DBP)、收縮壓(SBP)、心率(HR)] 及氧化應(yīng)激指標(biāo) [超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 20.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以表示,組間比較采用單因素方差分析,重復(fù)測(cè)量數(shù)據(jù)比較采用重復(fù)測(cè)量方差分析。P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)高劑量組在T3時(shí)的DBP、SBP、HR 均低于低劑量組、對(duì)照組(P <0.05)。見表1。

表1 三組不同時(shí)間點(diǎn)的血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)比較()

表1 三組不同時(shí)間點(diǎn)的血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)比較()

注:與同組T0 時(shí)比較,aP <0.05;與對(duì)照組同期比較,bP <0.05;與低劑量組同期比較,cP <0.05。

2.2 氧化應(yīng)激指標(biāo)高劑量組在T3時(shí)的SOD 低于低劑量組、對(duì)照組,MDA 高于低劑量組、對(duì)照組(P <0.05)。見表2。

表2 三組不同時(shí)間點(diǎn)的氧化應(yīng)激指標(biāo)比較()

表2 三組不同時(shí)間點(diǎn)的氧化應(yīng)激指標(biāo)比較()

注:與同組T0 時(shí)比較,aP <0.05;與對(duì)照組同期比較,bP <0.05;與低劑量組同期比較,cP <0.05。

3 討論

冠心病患者在冠狀動(dòng)脈搭橋術(shù)過程中,手術(shù)器械及操作會(huì)對(duì)機(jī)體產(chǎn)生傷害性刺激,進(jìn)而興奮交感神經(jīng)系統(tǒng),使血流動(dòng)力學(xué)發(fā)生改變,一定程度上影響患者預(yù)后[3]。右美托咪定通過激活腎上腺素受體,促進(jìn)中樞神經(jīng)的抗交感作用,降低交感神經(jīng)興奮釋放的兒茶酚胺和去甲腎上腺素水平,使血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)處于相對(duì)穩(wěn)定狀態(tài);此外,右美托咪定還可以提高心臟迷走張力,維持心率正常[4]。本研究結(jié)果顯示,高劑量組、低劑量組在T1、T2、T3時(shí)的DBP、SBP、HR 均低于對(duì)照組,且高劑量組在T3時(shí)的DBP、SBP、HR 均低于低劑量組,提示右美托咪定可以改善血流動(dòng)力學(xué)波動(dòng),維持心血管系統(tǒng)的穩(wěn)定性,且高劑量右美托咪定能更好地維持機(jī)體血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性。

非心肺轉(zhuǎn)流冠狀動(dòng)脈搭橋術(shù)可誘發(fā)心肌缺血再灌注損傷及氧化應(yīng)激反應(yīng)[5],臨床常使用SOD 和MDA 評(píng)估機(jī)體氧化應(yīng)激反應(yīng)程度。本研究結(jié)果顯示,高劑量組、低劑量組在T1、T2、T3時(shí)的SOD 均低于對(duì)照組,MDA 均高于對(duì)照組,表明右美托咪定能改善非心肺轉(zhuǎn)流冠狀動(dòng)脈搭橋術(shù)患者的氧化應(yīng)激反應(yīng)。究其原因在于:作為高效的α2腎上腺素受體激動(dòng)劑,右美托咪定對(duì)α2腎上腺素受體的親和力較高,可以選擇性結(jié)合α2腎上腺素受體,激活去甲腎上腺素能神經(jīng)突觸前膜上的受體,抑制去甲腎上腺素的釋放,最終緩解機(jī)體氧化應(yīng)激反應(yīng)[6]。本研究中高劑量組在T3時(shí)SOD 低于低劑量組,MDA 高于低劑量組,提示高劑量右美托咪定能更好地改善氧化應(yīng)激反應(yīng)。

綜上所述,麻醉誘導(dǎo)前10 min 給予0.9 μg/kg 右美托咪定靜脈泵注能有效維持非心肺轉(zhuǎn)流冠狀動(dòng)脈搭橋術(shù)患者的術(shù)中血流動(dòng)力學(xué),抑制氧化應(yīng)激反應(yīng)。

猜你喜歡
氧化應(yīng)激劑量
課堂內(nèi)外·初中版(科學(xué)少年)(2023年10期)2023-12-10 00:43:06
·更正·
中藥的劑量越大、療效就一定越好嗎?
不同濃度營(yíng)養(yǎng)液對(duì)生菜管道水培的影響
90Sr-90Y敷貼治療的EBT3膠片劑量驗(yàn)證方法
基于炎癥-氧化應(yīng)激角度探討中藥對(duì)新型冠狀病毒肺炎的干預(yù)作用
氧化應(yīng)激與糖尿病視網(wǎng)膜病變
尿酸對(duì)人肝細(xì)胞功能及氧化應(yīng)激的影響
乙肝病毒S蛋白對(duì)人精子氧化應(yīng)激的影響
氧化應(yīng)激與結(jié)直腸癌的關(guān)系
主站蜘蛛池模板: 国产呦视频免费视频在线观看 | 国产福利小视频在线播放观看| 成人韩免费网站| 免费国产无遮挡又黄又爽| 试看120秒男女啪啪免费| 一区二区在线视频免费观看| 国产产在线精品亚洲aavv| 国产中文一区二区苍井空| 亚洲色欲色欲www网| 日韩中文无码av超清| 另类综合视频| 久久精品无码中文字幕| 国产性爱网站| 色婷婷亚洲综合五月| 久久男人资源站| 精品免费在线视频| 亚洲性日韩精品一区二区| 亚洲美女操| 97久久精品人人做人人爽| 波多野结衣一区二区三区AV| 国产女人18水真多毛片18精品 | 无码人中文字幕| 国产精品亚洲а∨天堂免下载| 亚洲人成电影在线播放| 国产av剧情无码精品色午夜| 在线色国产| 国产69精品久久久久妇女| 美女被躁出白浆视频播放| 国产va在线观看免费| a毛片在线免费观看| 影音先锋丝袜制服| 成人中文在线| 免费人成视频在线观看网站| 理论片一区| 素人激情视频福利| 秋霞国产在线| 日本三区视频| 欧美亚洲国产精品久久蜜芽| 欧美人与性动交a欧美精品| 亚洲看片网| 91麻豆精品国产高清在线| 欧美精品另类| 999国内精品久久免费视频| 在线欧美一区| 欧美性爱精品一区二区三区| 亚洲第一在线播放| 在线观看亚洲人成网站| 婷婷亚洲视频| 国产精品免费p区| 高清国产va日韩亚洲免费午夜电影| 一本大道无码日韩精品影视| 欧美怡红院视频一区二区三区| 亚洲av无码久久无遮挡| 亚洲精选高清无码| 亚洲欧洲日韩久久狠狠爱| 一个色综合久久| 无码一区18禁| 免费人成又黄又爽的视频网站| 欧美日韩国产在线播放| 欧美日韩国产精品综合| 成人欧美日韩| 国产一级毛片网站| 国产精彩视频在线观看| 国产福利不卡视频| 国内精品一区二区在线观看 | 欧美a在线视频| 99成人在线观看| 伊人久热这里只有精品视频99| 色妞www精品视频一级下载| 亚洲一区毛片| 国模私拍一区二区| 999精品色在线观看| 欧美激情视频一区二区三区免费| 欧美日韩午夜| 亚洲综合婷婷激情| 日韩毛片免费| 亚洲中文字幕23页在线| 亚洲色欲色欲www网| 国产精品福利在线观看无码卡| 久久伊人操| 97久久超碰极品视觉盛宴| 亚洲国产精品一区二区第一页免|