劉春麗
安康市漢濱區疾病預防控制中心 陜西安康 725000
由于重金屬不易被人體代謝排出,且易在人體大腦、肝臟等器官中蓄積,當生活飲用水中重金屬含量超標時,極易損害人們身體健康,引起基因突變,誘發癌癥和胎兒畸形等。因此,重金屬檢驗是飲用水衛生標準中的重要指標項目。學者劉芳舒[1]闡述了當前飲用水衛生質量檢測的一些常見問題及解決方法,對本文研究原子熒光法檢測生活飲用水中的重金屬含量及質量控制具有很好的參考作用。
水樣01、02為江南水廠出廠水平行樣;水樣03、04為江北水廠出廠水平行樣。采樣容器為經30%鹽酸浸泡過夜的500mL聚乙烯瓶,采樣前用待測水樣充分涮洗3次,加入硝酸使pH≤2。
1.2.1 主要設備
AFS-8530型原子熒光光度計(海光儀器),汞特種空心陰極燈、砷空心陰極燈(海光儀器)。
1.2.2 試劑
(1)試驗用水均為去離子水,所用酸為優級酸,其他試劑為分析純。
(2)As標準溶液(100ug/ml)、Hg標準溶液(100ug/ml)均為國家標準局購買。
(3)還原劑2%硼氫化鉀-0.5%氫氧化鈉溶液。
(4)載流5%鹽酸溶液。
(5)As標準介質:5%鹽酸-1%硫脲-1%抗壞血酸溶液。
(6)Hg標準介質:5%鹽酸溶液。
As:取8.5ml水樣+0.5ml濃鹽酸+1ml(10%硫脲+10%抗壞血酸)混合液,搖勻,靜置30min后測試。
Hg:取9.5ml水樣+0.5ml濃鹽酸,搖勻后測試。
As標準系列:用As標準介質稀釋定容標準系列溶液濃度:0、1.00、2.00、4.00、8.00、10.00ng/ml。搖勻,放置10分鐘使用。Hg標準系列:用Hg標準介質稀釋定容標準系列溶液濃度:0、0.2、0.4、0.8、1.6、2.0ng/ml。搖勻,放置10分鐘使用。
(1)儀器條件:
As:總燈電流(mA):60;輔陰極燈電流(mA):30;光電倍增管負高壓(V):250;原子化器高度(mm):8;載氣流量(ml/min):300;屏蔽氣流量(ml/min):800。
Hg:總燈電流(mA):30;輔陰極燈電流(mA):0;光電倍增管負高壓(V):230;原子化器高度(mm):10;載氣流量(ml/min):400;屏蔽氣流量(ml/min):1000。
(2)測量條件:讀數時間(S):16;延遲時間(S):4.0;標液重復次數:1;測量方式:Std.Curve;讀數方式:峰面積;標準液單位:μg/mL。
如表1所示,測得4份水樣中砷含量為0.007-0.009(mg/L)、汞含量均為0.0001(mg/L),而《生活飲用水衛生標準》(GB5749-2006)中砷的限值為0.01(mg/L),汞的限值為0.001(mg/L),故本次研究的水樣中砷、汞含量均未超出規定限值,符合《生活飲用水衛生標準》(GB5749-2006)標準。

表1 金屬元素砷(As)、汞(Hg)的含量測定結果統計
根據《生活飲用水標準檢驗方法水質分析質量控制》(GB5750.3-2006)要求,結合本次分析對生活飲用水中金屬指標的檢驗質量控制提出以下幾點措施:
2.2.1 消除過失誤差,保證檢測質量
對檢測結果進行復查,檢驗部門要強化檢測質量控制,對相關項目及其操作程序進行審查,形成檢測作業指導書[2]。嚴格遵守作業指導書進行檢驗操作,避免隨意變更和省略檢測步驟的情況。
2.2.2 完善檢驗方法,鑒定校準儀器
在進行飲用水金屬元素的檢測分析時,應使用具許可標志并通過計量部門檢定合格的儀器。如確需使用未標有CMC的量具時,必須根據相關的計量檢定規程進行自校。試劑、儀器設備等試驗條件要進行嚴格管控,對于無法排除干擾的,應更換檢驗方法。
2.2.3 把控檢測樣本數量,分段進行檢測
對于樣品量多時,應按總樣本量的10%進行平行測試[2]。采取對照分析,并利用質控圖等手段對檢驗測試過程是否處于受控狀態進行監控。如果發現已知標準液的測定結果誤差超出允許范圍,則說明檢驗測試過程失控,應查找并解決失控原因,并重新試驗。
工業經濟的發展,飲用水中的金屬污染越來越嚴重,潛在威脅到人們的生命安全。因此,檢測方法對飲用水中的重金屬檢測來說,至關重要。本文使用原子熒光法測定飲用水中砷、汞,分析了飲用水金屬元素含量的測定及過程中質量控制措施,并獲得了滿意的結果。