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縱隔滑膜肉瘤侵犯右房超聲心動圖表現(xiàn)1例

2021-07-30 12:34:16劉雪唐晶顧鵬
臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志 2021年7期

劉雪 唐晶 顧鵬

患者男,44歲,因反復(fù)咳嗽、右側(cè)胸痛不適4+年,加重伴頭痛1+個月入院。專科檢查:頸靜脈怒張,胸壁淺靜脈顯現(xiàn),右肺叩診實音,呼吸音明顯減低。超聲心動圖檢查:右房增大,內(nèi)可見一大小約78 mm×94 mm的團狀不均質(zhì)等回聲,形態(tài)不規(guī)則,邊界欠清晰,活動性差,幾乎占據(jù)整個右房,與心肌分界不清且突向縱隔(圖1),三尖瓣形態(tài)、回聲、開閉正常;CDFI示團塊內(nèi)未探及明顯彩色血流信號。下腔靜脈上段管腔內(nèi)血流通暢,未見異常回聲。超聲心動圖提示:右房實性占位,考慮惡性腫瘤。胸部CT檢查:右側(cè)胸腔內(nèi)巨大軟組織腫塊,大小約14.3 cm×11.8 cm×9.6 cm,增強掃描腫塊呈不規(guī)則強化,腫塊左側(cè)與右心房分界不清,右房受壓變窄,壁明顯增厚,內(nèi)可見軟組織密度影;上腔靜脈與右主支氣管受壓,胸骨及肋骨未見明顯破壞征象(圖2)。CT提示:考慮惡性腫瘤性病變,多來源于胸腺。于CT引導(dǎo)下胸部穿刺活檢,病理提示:組織見梭形腫瘤細胞(圖3),免疫組化:CK(+),CK19(-),CD20(-),CD34(-),STAT6(-),S-100(-),SMA(-),TdT(-),KI-67(+,約20%),CD5(-),CD117(-),CK7(-),EMA(+),Bcl-2(+),TLE-1(+),Muc-4(-),Calretini(-),Desmin(-),Calponin(-)。病理診斷:(縱隔)滑膜肉瘤,建議進行相關(guān)基因檢測(SS18/SSX)。患者拒絕行進一步診治,堅持出院,隨訪5個月后死亡。

圖1 超聲圖像

圖2 增強CT圖像

圖3 病理圖(HE染色,×200)

討論:滑膜肉瘤是一種伴部分上皮分化的惡性間葉腫瘤,在全部軟組織肉瘤中占5%~10%,多見于30~50歲男性[1]。該病具有較高的局部復(fù)發(fā)率和遠處轉(zhuǎn)移率。滑膜肉瘤好發(fā)于關(guān)節(jié)囊、法氏囊或腱鞘相鄰的深部軟組織,但并不局限于四肢,幾乎可以出現(xiàn)在任何部位,胸部發(fā)病者多發(fā)生于胸膜肺實質(zhì),而發(fā)生于心臟和縱隔極罕見[2]。原發(fā)性心臟惡性腫瘤初始臨床表現(xiàn)多為心悸、胸悶、氣短等,超聲心動圖多表現(xiàn)為團狀不規(guī)則等回聲,內(nèi)部回聲不均,基底較寬,少部分有蒂。本例患者臨床表現(xiàn)為反復(fù)咳嗽、右側(cè)胸痛不適,聲像圖表現(xiàn)為右房占位,回聲不均質(zhì),基底部寬,向心腔凸起,無蒂,位置較固定,活動性差,與縱隔分界不清,并推擠支氣管及上腔靜脈,符合惡性腫瘤特征。本病需與心臟原發(fā)惡性腫瘤鑒別[2],由于滑膜肉瘤缺乏典型臨床和影像學(xué)表現(xiàn),術(shù)前診斷困難,最終確診依賴病理學(xué)檢查及免疫組化。當超聲心動圖發(fā)現(xiàn)心腔內(nèi)占位性病變時,除側(cè)重掃查下心臟外,也應(yīng)當注意觀察病灶范圍及毗鄰結(jié)構(gòu),警惕縱隔腫瘤侵犯的可能。

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